2,176 matches
-
injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Dispozitivul de protecție ( siguranță ) pentru ac constă dintr- un cilindru de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Agitați bine înainte de utilizare . Atașați acul rotindu- l în direcția acelor
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
manipulare În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb și un supernatant clar . Acest lucru nu este un semn de deteriorare . Seringile trebuie bine agitate pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru a se depista prezența eventualelor particule străine și/ sau a unui aspect macroscopic anormal . 9 Vaccinul este reconstituit prin adăugarea conținutului seringii în flaconul conținând pulberea de Hib . După adăugarea componentei DTPa- VHB- VPI la pulbere , amestecul trebuie
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
manipulare În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb și un supernatant clar . Acest lucru nu este un semn de deteriorare . Seringile trebuie bine agitate pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru a se depista prezența eventualelor particule străine și/ sau a unui aspect macroscopic anormal . 18 Vaccinul este reconstituit prin adăugarea conținutului seringii în flaconul conținând pulberea Hib . Este o bună practică clinică administrarea vaccinului doar când acesta a
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
medical : În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb și un supernatant clar . Acest lucru nu este un semn de deteriorare . Seringa trebuie bine agitată pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru prezența oricăror particule străine și/ sau a unei modificări a aspectului fizic . Vaccinul este reconstituit prin adăugarea conținutului seringii în flaconul conținând pulberea de Hib . După adăugarea componentei DTPa- VHB- VPI la pulberea de Hib , amestecul trebuie agitat
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
medical : În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb și un supernatant clar . Acest lucru nu este un semn de deteriorare . Seringa trebuie bine agitată pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru prezența oricăror particule străine și/ sau a unei modificări a aspectului fizic . Bioset® este un capac proiectat special încât reconstituirea să fie simplficată . Este o bună practică clinică administrarea vaccinului doar când acesta a atins temperatura camerei . În
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
un volum total de 115 ml . Răsturnați cu grijă punga de 2- 3 ori . Medicamentul nu trebuie reconstituit sau amestecat cu soluții pentru care compatibilitatea fizică și chimică nu a fost stabilită ( vezi pct . 6. 2 ) . Înainte de administrare , medicamentul trebuie inspectat vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN 11 9BU Marea Britanie 17 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a realiza un volum total de 115 ml . Soluția finală reconstituită este stabilă pentru 24 ore la 25°C . 31 Ori de câte ori soluția și recipientul permit , înainte de administrare , medicamentele administrate pe cale parenterală trebuie inspectat vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare .
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului . Orice produs neutilizat sau
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb , care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului .. Orice produs neutilizat sau
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
dopului din cauciuc , transferând solventul în flaconul de 20 mg . Se dizolvă complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și se inspectează vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Pentru o administrare unică trebuie extras întreg conținutul unui flacon . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
dopului din cauciuc , transferând solventul în flaconul de 20 mg . Se dizolvă complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și se inspectează vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Pentru o administrare unică trebuie extras întreg conținutul unui flacon . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
dopului din cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg . Se dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și se inspectează vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Pentru o administrare unică trebuie extras întreg conținutul unui flacon . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
dopului din cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg . Se dizolvă complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și se inspectează vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Pentru o administrare unică trebuie extras întreg conținutul unui flacon . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o seringă și un ac sterile 1 ml dintr- unul din solvenții acceptați și introduceți acul prin porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 20 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o seringă și un ac sterile 2 ml dintr- unul dintre solvenții acceptați și introduceți acul prin porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o seringă și un ac sterile 2 ml dintr- unul dintre solvenții acceptați și introduceți acul prin porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru injecție trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . Nu scuturați și nu agitați puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în mai puțin de 2 minute . Inspectați vizual soluția pentru a observa particule de substanță și pentru modificări de culoare înainte de administrare . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare în formă reconstituită anterior folosirii sunt
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
5 ml de soluție apoasă , sterilă , gata pentru utilizare , închise cu un piston de cauciuc . Disponibil în cutii care conțin 1 sau 5 seringi pre- umplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Seringa trebuie inspectată înainte de folosire . Se utilizează doar seringile cu conținut limpede , fără precipitat , cu ambalajul intact . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ NV Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
tip I ) și capșa detașabila ( din polipropilena ) . Sunt disponibile cutii cu 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . Deoarece Lănțuș este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D-
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte tipuri de manipulare Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea și manipularea Luminity în vederea administrării și să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunde . Vialmix va
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Este esențial să se urmeze instrucțiunile privind pregătirea Luminity în vederea administrării și manipularea sa și , în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical după comandarea cutiei
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
de flacoane care urmează să fie diluate trebuie stabilit în funcție de greutatea corporală a pacientului , iar flacoanele trebuie scoase din frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage un volum de soluție
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
poate fi adăugat direct în punga de perfuzie . Volumul de Naglazyme trebuie să fie adăugat încet la soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Soluția trebuie să fie amestecată încet înainte de perfuzie . Înainte de utilizare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule . 8 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BioMarin Europe Limited , 164 Shaftesbury Avenue London , WC2H 8HL Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de flacoane care urmează să fie diluate trebuie stabilit în funcție de greutatea corporală a pacientului , iar flacoanele trebuie scoase din frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage un volum de soluție
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]