3,300 matches
-
azide; u. trietilenglicoldinitrat (TEGDN) (CAS 111-22-8); v. 2,4,6-trinitrorezorcinol (acid stifnic) (CAS 82-71-3); w. dietildifenil uree (CAS 85-98-3); dimetildifenil uree (CAS 611-92-7); metiletildifenil uree [centralite]; x. N, N-difenil uree (difenil uree nesimetrică) (CAS 603-54-3); y. metil-N, N-difenil uree (metil difenil uree nesimetrică) (CAS 13114-72-2); z. etil-N, N-difenil uree (etil difenil uree nesimetrică) (CAS 64544-71-4); aa. 2-nitrodifenil amină (2-NDPA) (CAS 119-75-5); bb. 4-nitrodifenil amină (4-NDPA) (CAS 836-30-6); cc. 2,2-dinitropropanol (CAS 918-52-5); dd. nitroguanidină (CAS 556-88-7) (a se vedea
ORDIN nr. 1.309 din 18 august 2016 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele militare supuse regimului de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274617_a_275946]
-
este mai mare de 80 % . Distribuția : Volumul de distribuție estimat la om este 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții ei se leagă extensiv de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . 10 Metabolizarea : Pioglitazona suferă metabolizare hepatică extensivă prin hidroxilarea grupărilor metil alifatice . Aceasta se realizează predominant de către izoenzima 2C8 a citocromului P450 , cu toate că și alte izoforme pot fi implicate într- o măsură mai mică . Trei din cei șase metaboliți identificați sunt activi . ( M- II , M- III și M- IV ) . Atunci când se
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
este mai mare de 80 % . Distribuția : Volumul de distribuție estimat la om este 0, 25 l/ kg . 21 Pioglitazona și toți metaboliții ei se leagă extensiv de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizarea : Pioglitazona suferă metabolizare hepatică extensivă prin hidroxilarea grupărilor metil alifatice . Aceasta se realizează predominant de către izoenzima 2C8 a citocromului P450 , cu toate că și alte izoforme pot fi implicate într- o măsură mai mică . Trei din cei șase metaboliți identificați sunt activi . ( M- II , M- III și M- IV ) . Atunci când se
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
este mai mare de 80 % . Distribuția : Volumul de distribuție estimat la om este 0, 25 l/ kg . 33 Pioglitazona și toți metaboliții ei se leagă extensiv de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizarea : Pioglitazona suferă metabolizare hepatică extensivă prin hidroxilarea grupărilor metil alifatice . Aceasta se realizează predominant de către izoenzima 2C8 a citocromului P450 , cu toate că și alte izoforme pot fi implicate într- o măsură mai mică . Trei din cei șase metaboliți identificați sunt activi . ( M- II , M- III și M- IV ) . Atunci când se
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
plasmatice umane ( 39 % sub formă liberă ) . Biotransformare S- au identificat șapte metaboliți principali , căile metabolice fiind : glucurono- conjugarea la nivelul azotului piridinic , N- oxidarea piridinei cu sau fără 3 ′ - hidroxilare la inelul indan , 3 ′ - hidroxilarea indan , p- hidroxilarea restului fenil- metil și N- depiridometilarea cu sau fără 3 ′ - hidroxilare . Studiile in vitro cu microzomi hepatici umani au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 care joacă un rol important în metabolizarea oxidativă a indinavirului . Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
plasmatice umane ( 39 % sub formă liberă ) . Biotransformare S- au identificat șapte metaboliți principali , căile metabolice fiind : glucurono- conjugarea la nivelul azotului piridinic , N- oxidarea piridinei cu sau fără 3 ′ - hidroxilare la inelul indan , 3 ′ - hidroxilarea indan , p- hidroxilarea restului fenil- metil și N- depiridometilarea cu sau fără 3 ′ - hidroxilare . Studiile in vitro cu microzomi hepatici umani au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 care joacă un rol important în metabolizarea oxidativă a indinavirului . Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
plasmatice umane ( 39 % sub formă liberă ) . Biotransformare S- au identificat șapte metaboliți principali , căile metabolice fiind : glucurono- conjugarea la nivelul azotului piridinic , N- oxidarea piridinei cu sau fără 3 ′ - hidroxilare la inelul indan , 3 ′ - hidroxilarea indan , p- hidroxilarea restului fenil- metil și N- depiridometilarea cu sau fără 3 ′ - hidroxilare . Studiile in vitro cu microzomi hepatici umani au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 care joacă un rol important în metabolizarea oxidativă a indinavirului . Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10 mg/ ml soluție orală 2 . Fiecare ml de soluție orală conține 10 mg de lamivudină . Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate pentru infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
trebuie atenționați că fiecare doză ( 150 mg = 15 ml ) conține zahăr 3 g . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- isomaltoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Epivir conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
clinică a acestor observații nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogen relevant pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil Acid citric anhidru Propilenglicol Citrat de sodiu Aromă artificială de căpșune Aromă artificială de banane Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Soluția orală trebuie aruncată la o lună după prima deschidere
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10 mg/ ml soluție orală Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de soluție orală conține lamivudină 10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține zahăr și conservanți : parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flaconul conține : 240 ml soluție orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10 mg/ ml soluție orală Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de soluție orală conține lamivudină 10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține zahăr și conservanți : parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flaconul conține : 240 ml soluție orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Epivir Substanța activă din Epivir se numește lamivudină . Epivir soluție orală conține lamivudină 10 mg într - un ml soluție . Soluția orală conține și următoarele componente : zahăr ( zaharoză 3 g/ 15 ml ) , parahidroxibenzoat de metil , parahidroxibenzoat de propil , acid citric anhidru , citrat de sodiu , propilenglicol , apă , arome artificiale de căpșune și banane . Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir soluție orală este disponibil într- un flacon alb din polietilenă conținând 240 ml soluție . Deținătorul autorizației
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
septembrie 2000 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 08 iulie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 49 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 100 mg/ ml soluție orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține levetiracetam 100 mg . Excipienți : parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) , parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) și maltitol 300 mg . Pentru lista completă a excipienților , vezi 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție orală . Lichid incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienților ( și îngrijitorilor acestora ) trebuie să li se recomande să ceară sfatul medicului în cazul apariției semnelor de depresie și/ sau ideație suicidară și comportament suicidar . Keppra 100 mg/ ml soluție orală conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) , care pot produce reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . De asemenea , conține și maltitol ; pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1800 mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Citrat de sodiu Acid citric monohidrat Parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) Parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) Glicirizinat de amoniu Glicerol ( E422 ) Maltitol ( E965 ) Acesulfam de potasiu ( E950 ) Aromă de struguri Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După prima deschidere a flaconului : 2 luni . 6. 4
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabilește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Informații importante despre unele componente Keppra : Keppra soluție orală conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) , care pot provoca reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugam să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
se va păstra în ambalajul original . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : citrat de sodiu , acid citric monohidrat , parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) , parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) , glicirizinat de amoniu , glicerol ( E422 ) , maltitol ( E965 ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , aroma de grape- fruit , apă purificată . Keppra este disponibilt în flacon din sticlă a 300 ml introdus într- o cutie . Fiecare ml conține levetiracetam
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 85 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 1 mg/ ml soluție orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține aripiprazo mg . Excipienți : fructoză 200 mg/ ml zahăr 400 mg/ ml metil parahidroxibenzoat ( E218 ) 1, 8 mg/ ml propil parahidroxibenzoat ( E216 ) 0, 2 mg/ ml Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pct . 5. 1 ) . 88 Disfagia : utilizarea medicamentelor antipsihotice , inclusiv a ABILIFY , s- a asociat cu afectarea motilității esofagiene si aspirație . Aripiprazolul și alte medicamente antipsihotice , trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu risc de pneumonie de aspirație . Soluția orală conține metil parahidroxibenzoat și propil parahidroxibenzoat care pot cauza reacții alergice ( posibil întârziate ) . Soluția orală conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei , nu trebuie să utilizeze soluția
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare ml conține aripiprazol 1 mg . Celelalte componente sunt : edetat disodic , fructoză , glicerină , acid lactic , metil parahidroxibenzoat ( E218 ) , propilen glicol , propil parahidroxibenzoat ( E216 ) , hidroxid de sodiu , zahăr , apă purificată și cremă naturală de portocale cu aromă naturală de vanilie . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului ABILIFY 1 mg/ ml soluție orală este un lichid limpede , slab
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emtriva 10 mg/ ml soluție orală 2 . Fiecare ml de Emtriva soluție orală conține emtricitabină 10 mg . Excipient( ți ) : Fiecare doză ( 24 ml ) conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) 36 mg , parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) 3, 6 mg , Sunset yellow ( E110 ) 1, 2 mg și sodiu , în cantitate de 254 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția limpede are culoarea portocaliu până la portocaliu închis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Soluția orală de Emtriva conține Sunset yellow ( E110 ) care poate determina reacții alergice , parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) , care pot determina reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . În cazul pacienților care urmează un regim alimentar hiposodat trebuie avut în vedere faptul că acest medicament conține sodiu 254 mg pe doză . 4
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
matern . Emtriva poate provoca amețeli . Dacă aveți amețeli în timpul tratamentului cu Emtriva , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale soluției orale de Emtriva Colorantul Sunset yellow ( E110 ) poate determina reacții alergice . Componentele parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) pot determina reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . În cazul pacienților care urmează un regim alimentar hiposodat trebuie avut în vedere faptul că acest medicament conține sodiu 254 mg pe doză . 48 3
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
etilenă 1,5 15 1,7 17 1,03 2°F 2200 PROPADIENĂ, STABILIZATĂ 1,8 18 2,0 20 0,50 2453 FLUORURĂ DE ETIL (GAZ REFRIGERENT R 161) 2,1 21 2,5 25 0,57 3153 PERFLUORO(METIL VINIL ETER) 1,4 14 1,5 15 1,14 3252 DIFLUOR METAN (GAZ REFRIGERENT R 32) 3,9 39 4,3 43 0,78 1965 HIDROCARBURĂ GAZOASĂ AMESTEC, LICHEFIAT, NU SE PRECIZEAZĂ ALTFEL AMESTEC A 1 10 1 10
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]