2,173 matches
-
sunt descrise în catalogul național sau nu sunt disponibile autorității de certificare; ... h) notificarea privind intenția de amestecare a unor partide. ... 10. O cultura se considera înscrisă dacă, în urma verificării documentelor și a etichetelor oficiale din care, după verificare, inspectorul retine o eticheta din fiecare lot, precum și a plății contravalorii prestațiilor conform legii, satisface condițiile preliminare obligatorii pentru înființarea acesteia. 11. Motivele de respingere sau amânare a cererii trebuie comunicate solicitantului în termen de maxim 10 zile de la data solicitării. 12
ORDIN nr. 1.266 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, certificarea calităţii şi comercializarea cartofului pentru sămânţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
29. Categoriile supuse testării virotice oficiale sunt: Prebaza, Baza și Certificată definite la art. 3, precum și materialul inițial și tuberculii derivați din acesta conform prevederilor din Anexa nr. 4.1, pentru clasificarea în clase Comunitare. 30. Din fiecare eșantion se retine material, pentru repetarea testării, în cazul în care producătorul o solicita. În acest caz testarea se poate executa în prezenta reprezentantului unității. 31. Buletinele de analiza pentru testarea virotică se expediază de către ITCSMS Brașov în maximum 10 săptămâni de la primirea
ORDIN nr. 1.266 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, certificarea calităţii şi comercializarea cartofului pentru sămânţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
1) lit. a). Inviolabilitatea ambalajelor și etichetelor se poate realiza în următoarele condiții: a) când eticheta este prinsă odată cu închiderea ambalajului prin cusătură sau prin alt sistem considerat inviolabil și nereutilizabil; ... b) când plomba sau un alt sistem de sigilare retine eticheta pe linia sau locul închiderii ambalajului; c) când se utilizează saci cu valva; ... d) dacă se închid la cald se considera sigilare; e) când se utilizează o eticheta adezivă pe un ambalaj care a fost închis cu o banda
ORDIN nr. 1.266 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, certificarea calităţii şi comercializarea cartofului pentru sămânţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
comercializarea seminței multiplicate. 3. "Declarația de multiplicare" va fi, de asemenea, însoțită de următoarele documente: a) copie după documentele de calitate în care se stabilește proveniență sau originea și categoria biologică; ... b) toate etichetele oficiale din care, după verificare, inspectorul retine o etichetă din fiecare lot; ... c) schița, pe cât posibil topografica, de amplasare a culturii și a culturilor premergătoare; ... d) descrierea morfologică și fiziologică a soiurilor în cazul când acestea nu sunt descrise în catalogul național sau nu sunt disponibile autorității
ORDIN nr. 1.366 din 29 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul şi certificarea calităţii şi/sau comercializarea seminţelor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277156_a_278485]
-
unor categorii de minori. Articolul 78 Din sumele rezultate din amenzile aplicate conform art. 76, o cota de 50% va reveni Poliției de Frontieră Române, Poliției Române sau autorității publice locale din care face parte agentul constatator. Aceasta suma se retine integral ca venituri extrabugetare, cu titlu permanent, și va fi repartizată astfel: 20% pentru premierea persoanelor care au descoperit săvârșirea faptei și au aplicat sancțiunea, iar 80% pentru finanțarea cheltuielilor materiale și de capital; sumele ramase necheltuite la sfârșitul fiecărui
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 105 din 27 iunie 2001 (*actualizată*) privind frontiera de stat a României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280024_a_281353]
-
NYHA, din cauza datelor limitate pentru această grupă de pacienți. Nu este recomandată administrarea imediat după un accident vascular cerebral, deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații. Până în prezent, nu există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei, dar efectele pe termen lung ale unui tratament de peste un an cu ivabradină asupra funcției retiniene nu sunt cunoscute încă. Tratamentul trebuie oprit dacă apare o deteriorare bruscă a funcției vizuale. Precauții speciale trebuie luate în cazul pacienților cu retinită
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
NYHA, din cauza datelor limitate pentru această grupă de pacienți. Nu este recomandată administrarea imediat după un accident vascular cerebral, deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații. Până în prezent, nu există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei, dar efectele pe termen lung ale unui tratament de peste un an cu ivabradină asupra funcției retiniene nu sunt cunoscute încă. Tratamentul trebuie oprit dacă apare o deteriorare bruscă a funcției vizuale. Precauții speciale trebuie luate în cazul pacienților cu retinită
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
NYHA, din cauza datelor limitate pentru această grupă de pacienți. Nu este recomandată administrarea imediat după un accident vascular cerebral, deoarece nu există date disponibile pentru astfel de situații. Până în prezent, nu există dovezi ale unui efect toxic al ivabradinei asupra retinei, dar efectele pe termen lung ale unui tratament de peste un an cu ivabradină asupra funcției retiniene nu sunt cunoscute încă. Tratamentul trebuie oprit dacă apare o deteriorare bruscă a funcției vizuale. Precauții speciale trebuie luate în cazul pacienților cu retinită
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
conform tabelului. 4. Acuitatea vizuală și câmpul vizual sunt singurele criterii de încadrare într-un grad de handicap, din punct de vedere oftalmologic (pentru creșterea acurateței sunt necesare două referate de specialitate). ┌──────────────────┬──────────────────┬───────────────────┬──────────────────┐ │PARAMETRI **) Câmpul vizual computerizat oferă relații privind sensibilitatea retinei cu modificări specifice structurii funcțiilor vizuale afectate efectiv (are programe prestabilite în funcție de diagnosticul clinic). Evaluarea persoanelor cu afectarea funcțiilor auditive în vederea încadrării în grad de handicap*) *) În afecțiunile cronice auditive de cauză diversă: inflamatorie, infecțioasă, toxică, vasculară, heredodegenerativă, traumatică, tumorală
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
scuame pe suprafața pielii. Poate fi asociată cu manifestări de tip polinevritic, tulburări mentale. Poate fi întâlnită și în unele boli sistemice. d. Epidermoliza buloasă (simplă sau distrofică): - în formele esofagiene cu stenoze cicatriceale - în formele retiniene cu dezlipire de retină 2. Dermatomiozite: - în formele cu scleroză musculară cronică și difuză, - în formele care determină deformații ireductibile ale membrelor. 3. Neurofibromatoza Recklinghausen: - Afecțiune congenitală caracterizată prin tumorete cutanate și noduli subcutanați localizați pe traiectul nervilor periferici ; UȘOR -Activități │ │ │ │ │ │ └─────────┴───────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴───���──────────────────┘ Evaluarea persoanelor cu
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
conform tabelului. 4. Acuitatea vizuală și câmpul vizual sunt singurele criterii de încadrare într-un grad de handicap, din punct de vedere oftalmologic (pentru creșterea acurateței sunt necesare două referate de specialitate). ┌──────────────────┬──���───────────────┬───────────────────┬──────────────────┐ │PARAMETRI **) Câmpul vizual computerizat oferă relații privind sensibilitatea retinei cu modificări specifice structurii funcțiilor vizuale afectate efectiv (are programe prestabilite în funcție de diagnosticul clinic). Evaluarea persoanelor cu afectarea funcțiilor auditive în vederea încadrării în grad de handicap*) *) În afecțiunile cronice auditive de cauză diversă: inflamatorie, infecțioasă, toxică, vasculară, heredodegenerativă, traumatică, tumorală
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
scuame pe suprafața pielii. Poate fi asociată cu manifestări de tip polinevritic, tulburări mentale. Poate fi întâlnită și în unele boli sistemice. d. Epidermoliza buloasă (simplă sau distrofică): - în formele esofagiene cu stenoze cicatriceale - în formele retiniene cu dezlipire de retină 2. Dermatomiozite: - în formele cu scleroză musculară cronică și difuză, - în formele care determină deformații ireductibile ale membrelor. 3. Neurofibromatoza Recklinghausen: - Afecțiune congenitală caracterizată prin tumorete cutanate și noduli subcutanați localizați pe traiectul nervilor periferici ; UȘOR -Activități │ │ │ │ │ │ └─────────┴───────────┴─────────────┴─────────────┴────���────────┴─────────────┴──────────────────────┘ Evaluarea persoanelor cu
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
deschiderea ofertelor. ... ------------ Art. 86 a fost modificat de pct. 53 al art. unic din HOTĂRÂREA nr. 834 din 22 iulie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 27 iulie 2009. Articolul 87 (1) Autoritatea contractantă are dreptul de a retine garanția pentru participare, ofertantul pierzând astfel suma constituită, atunci când acesta din urma se afla în oricare dintre următoarele situații: ... a) își retrage oferta în perioada de valabilitate a acesteia; ... b) oferta sa fiind stabilită câștigătoare, nu constituie garanția de buna
HOTĂRÂRE nr. 925 din 19 iulie 2006(*actualizată*) pentru aprobarea normelor de aplicare a prevederilor referitoare la atribuirea contractelor de achiziţie publică din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 34/2006 privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269277_a_270606]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Lucentis ? Lucentis este o soluție injectabilă intravitroasă . Conține substanța activă ranibizumab . Pentru ce se utilizează Lucentis ? Lucentis este indicat în tratamentul „ formei umede ” a degenerescenței maculare senile ( DMS ) . Această boală afectează zona centrală a retinei ( numită maculă ) din spatele globului ocular și provoacă pierderea vederii „ înainte ” . Macula asigură vederea centrală necesară pentru observarea detaliilor în viața de zi cu zi , cum ar fi pentru a conduce vehicule , a citi și a recunoaște chipurile celor din jur
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
asociate cu Lucentis ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt tensiunea intraoculară ridicată ( presiune în interiorul ochiului ) , cefaleea , vitrită ( inflamație a corpului vitros ) , dezlipirea vitroasă ( separarea lichidului intraocular de fundul ochiului ) , hemoragia retiniană ( scurgere de sânge situată în retină ) , tulburările de vedere , durere oculară , flocoane vitroase ( pete în câmpul vizual ) , hemoragia conjuctivală ( sângerare a suprafeței exterioare a ochiului ) , iritarea ochiului , senzația de corp străin în ochi , lăcrimarea accentuată ( producția de lacrimi ) , blefarită ( inflamație a pleoapei ) , uscăciunea , hiperemia oculară ( roșeață
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
și nazofaringita ( inflamarea nasului și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lucentis , a se consulta prospectul . În cazuri rare , tratamentul cu Lucentis poate provoca endoftalmită ( o infecție oculară internă ) , inflamații oculare grave , afecțiuni ale retinei și cataractă ( opacifierea cristalinului ) . Aceste probleme trebuie tratate cât mai curând posibil . Simptomele și instrucțiunile care trebuie urmate în cazul în care acestea apar la un pacient sunt explicate în prospect . Întrucât injecțiile intravitroase pot provoca o creștere temporară a
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
utilizează mai mult de un tip de picături oftalmice , acestea trebuie administrate la un interval de cel puțin cinci minute . Nu se recomandă utilizarea LUMIGAN la pacienții sub 18 ani .. Cum acționează LUMIGAN ? Creșterea presiunii intraoculare provoacă leziuni la nivelul retinei ( membrana sensibilă la lumină , situată la polul posterior al ochiului ) și la nivelul nervului optic care transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea temporară a vederii și chiar orbirea . Substanța activă conținută de LUMIGAN
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
în trecut • afecțiuni cardiace , valori anormale ale tensiunii arteriale sau afecțiuni respiratorii • hiperactivitate tiroidiană • diabet zaharat sau nivel scăzut al zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • reacții alergice severe • afecțiuni hepatice sau renale • factori de risc cunoscuți pentru edemul macular ( edem al retinei în interiorul globului ocular , care conduce la agravarea tulburărilor de vedere ) , de exemplu , chirurgia cataractei GANFORT vă poate determina închiderea la culoare și creșterea genelor , poate duce și la închiderea la culoare a pielii din jurul pleoapei . Și culoarea irisului vi se
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
a pielii pleoapelor 22 Mai puțin frecvente : lăcrimare excesivă , pleoape umflate sau dureroase , ochi obosiți , creșterea genelor sub piele , dureri de cap , scurgeri din nas , creștere de fire de păr în jurul ochiului Cu frecvență necunoscută : edem macular cistoid ( edem al retinei în interiorul globului ocular , care conduce la agravarea tulburărilor de vedere ) Următoarele reacții adverse s- au observat după administrarea de bimatoprost sau de timolol și de aceea este posibil să apară și după administrarea de GANFORT : Reacții alergice oculare , cataractă , închiderea
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
oculare ) care este calificat pentru acest tip de injectare . Macugen conține ingredientul activ pegaptanibul sodic . Pentru ce se utilizează Macugen ? Macugen se utilizează pentru tratarea pacienților cu degenerescență maculară umedă indusă de vârstă ( DMV ) . Această boală afectează partea centrală a retinei ( numită macula ) situată la polul posterior al ochiului și determină pierderea vederii . Macula asigură vederea centrală care este necesară conducerii autovehiculelor , citirea unor litere mărunte și pentru desfășurarea altor activități asemănătoare . Forma umedă a acestei afecțiuni este cauzată de dezvoltarea
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
al ochiului și determină pierderea vederii . Macula asigură vederea centrală care este necesară conducerii autovehiculelor , citirea unor litere mărunte și pentru desfășurarea altor activități asemănătoare . Forma umedă a acestei afecțiuni este cauzată de dezvoltarea anormală a vaselor de sânge sub retină și maculă care pot sângera și pot permite scurgeri de lichid . Acest lucru duce la pierderea vederii . DMV este rară la persoanele sub vârsta de 55 de ani . Afecțiunea este mai frecventă la persoanele în vârstă de de ani sau
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
dintre excipienți . Pacienții cu inflamații intraoculare active severe . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Tratamentul cu Lucentis este destinat exclusiv injectării intravitroase . Injectările intravitroase , inclusiv cele cu Lucentis , s- au asociat cu endoftalmită , inflamații intraoculare , dezlipire regmatogenă de retină , ruptură retiniană și cataractă traumatică iatrogenă ( vezi pct . 4. 8 ) . Când se administrează Lucentis trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de injectare aseptică . Suplimentar , pacienții trebuie monitorizați în timpul săptămânii ulterioare injectării , pentru a permite tratarea incipientă în caz de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
rupturi retiniene ; unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei , sau dacă suprafața hemoragiei este ≥50 % din suprafața totală a leziunii ; chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în precedentele sau următoarele 28 zile . Tratamentul trebuie întrerupt la subiecții cu dezlipire regmatogenă de retină sau cu perforații maculare în stadiul 3 sau 4 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea ranibizumab
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
fază III la un total de 1315 pacienți expuși la Lucentis timp de 24 luni ; 440 pacienți au fost tratați cu doza recomandată de 0, 5 mg . Evenimentele adverse grave asociate procedurii de injectare au inclus endoftalmita , dezlipire regmatogenă de retină , lăcrimare retiniană și cataractă traumatică iatrogenă ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte evenimente oculare grave observate la pacienții tratați cu Lucentis au inclus inflamațiile intraoculare și creșterea presiunii intraoculare ( vezi pct . 4. 4 ) . În cele trei studii de fază III FVF2598g
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
vitros , hemoragie retiniană , tulburări de vedere , durere oculară , corpi străini în corpul vitros , hemoragie conjunctivală , iritație oculară , senzație de corp străin la nivelul ochilor , intensificare a secreției lacrimale , blefarită , xeroftalmie , hiperemie oculară , prurit ocular . Degenerare retiniană , tulburări retiniene , dezlipire de retină , ruptură de retină , dezlipire a epiteliului retinian pigmentat , ruptură a epiteliului retinian pigmentat , scăderea acuității vizuale , hemoragie vitroasă , tulburări la nivelul corpului vitros , uveită , irită , iridociclită , cataractă , cataractă subcapsulară , opacifiere a capsulei posterioare , cheratită punctiformă , abraziune corneană , congestie a camerei
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]