3,009 matches
-
să vă supravegheze în mod special în timpul tratamentului cu MabThera ( în oricare dintre cazurile de mai sus ) . - spuneți medicul dumeavoastră dacă luați sau ați luat medicamente care vă pot afecta sistemul imunitar , cum sunt chimioterapicele sau imunosupresoarele . Dacă aveți poliartrită reumatoidă , spuneți , de asemenea , medicului dumneavoastră - dacă dumneavoastră credeți că ați putea avea o infecție , chiar una ușoară ca o răceală . afectate de MabThera ajută în lupta împotriva infecției și trebuie să așteptați până la vindecarea infecției , înainte de administrarea MabThera . De asemenea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare cură de tratament este constituită din două perfuzii distincte , administrate la interval de 2 săptămâni . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu MabThera . În funcție de semnele și simptomele bolii , medicul dumneavoastră va decide când mai trebuie să primiți MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ritm anormal de rapid al inimii , scăderea ritmului inimii , ritm neregulat al inimii , durere în piept ) • inflamația , iritația și/ sau senzația de constrictie a plămânilor , astm , scurtarea respirației • mărirea abdomenului • durere la locul perfuziei b ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Alte reacții care pot apare mai puțin frecvent includ : dureri de burtă , spate , piept , mușchi și/ sau articulații , la locul de perfuzare ( unde este introdus acul perfuziei în venă ) , stare de rău , modificări ale tensiunii , modificări ale ritmului inimii , diaree
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
acumulează în principal în măduva osoasă și sânge . Proliferarea acestor limfocite- B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă MabThera este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide . Poliartrita reumatoidă este o boală a articulațiilor , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le aveți . MabThera se utilizează pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacienții care au încercat deja alte
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sânge . Proliferarea acestor limfocite- B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă MabThera este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide . Poliartrita reumatoidă este o boală a articulațiilor , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le aveți . MabThera se utilizează pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacienții care au încercat deja alte medicamente care fie au încetat să mai
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
acestor limfocite- B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă MabThera este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide . Poliartrita reumatoidă este o boală a articulațiilor , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le aveți . MabThera se utilizează pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacienții care au încercat deja alte medicamente care fie au încetat să mai fie eficiente
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă MabThera este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide . Poliartrita reumatoidă este o boală a articulațiilor , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le aveți . MabThera se utilizează pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacienții care au încercat deja alte medicamente care fie au încetat să mai fie eficiente , fie nu au fost suficient de eficiente . 78 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MABTHERA Nu utilizați MabThera - dacă aveți o infecție activă - Dacă nu sunteți
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
să vă supravegheze în mod special în timpul tratamentului cu MabThera ( în oricare dintre cazurile de mai sus ) . - spuneți medicul dumeavoastră dacă luați sau ați luat medicamente care vă pot afecta sistemul imunitar , cum sunt chimioterapicele sau imunosupresoarele . Dacă aveți poliartrită reumatoidă , spuneți , de asemenea , medicului dumneavoastră - dacă dumneavoastră credeți că ați putea avea o infecție , chiar una ușoară ca o răceală . afectate de MabThera ajută în lupta împotriva infecției și trebuie să așteptați până la vindecarea infecției , înainte de administrarea MabThera . De asemenea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
6 cicluri în total . Fiecare ciclu are o durată de 28 de zile . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia de MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare cură de tratament este constituită din două perfuzii distincte , administrate la interval de 2 săptămâni . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu MabThera . În funcție de semnele și simptomele bolii , medicul dumneavoastră va decide când mai trebuie să primiți MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ritm anormal de rapid al inimii , scăderea ritmului inimii , ritm neregulat al inimii , durere în piept ) • inflamația , iritația și/ sau senzația de constrictie a plămânilor , astm , scurtarea respirației • mărirea abdomenului • durere la locul perfuziei b ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Alte reacții care pot apare mai puțin frecvent includ : dureri de burtă , spate , piept , mușchi și/ sau articulații , la locul de perfuzare ( unde este introdus acul perfuziei în venă ) , stare de rău , modificări ale tensiunii , modificări ale ritmului inimii , diaree
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Humira 40 mg soluție injectabilă Fiecare flacon de 0, 8 ml conține adalimumab 40 mg . Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . DATE CLINICE Indicații terapeutice 4. 1 Poliartrita reumatoidă Humira în asociere cu metotrexat este indicat în : tratamentul poliartritei reumatoide active , moderată până la severă , la pacienții adulți , atunci • când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
conține adalimumab 40 mg . Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . 4 . DATE CLINICE Indicații terapeutice 4. 1 Poliartrita reumatoidă Humira în asociere cu metotrexat este indicat în : tratamentul poliartritei reumatoide active , moderată până la severă , la pacienții adulți , atunci • când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Indicații terapeutice 4. 1 Poliartrita reumatoidă Humira în asociere cu metotrexat este indicat în : tratamentul poliartritei reumatoide active , moderată până la severă , la pacienții adulți , atunci • când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrat în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexat este indicat în tratamentul poliartitei reumatoide juvenile idiopatice , la adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la unul sau mai multe medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( MARMB ) a fost
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrat în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexat este indicat în tratamentul poliartitei reumatoide juvenile idiopatice , la adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la unul sau mai multe medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( MARMB ) a fost inadecvat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au intoleranță la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea corespunzătoare asupra tehnicii de injectare , pacienții pot să- și autoadministreze Humira dacă medicul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la alte tratamente sistemice inclusiv la ciclosporină , metotrxat sau fototerapie cu raze ultraviolete ( PUVA ) . Doze și mod de administrare 4. 2 Tratamentul cu Humira trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , artritei psoriazice , spondilitei anchilozante , a bolii Crohn sau psoriazisului . Pacienții tratați cu Humira trebuie să primească un card special de atenționare . După instruirea corespunzătoare asupra tehnicii de injectare , pacienții pot să- și autoadministreze Humira dacă medicul lor consideră
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
imunomodulatoare ) trebuie ajustate . Datele disponibile sugerează că reintroducerea tratamentului cu Humira după o întrerupere de 70 zile sau mai lungă , determină un răspuns clinic de aceeași amploare și un profil de siguranță similar cu cel observat înainte de întreruperea asdministrării . Poliartrita reumatoidă Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Tratamentul cu metotrexat trebuie continuat pe durata tratamentului cu Humira . Tratamentul cu glucocorticoizi
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Humira după o întrerupere de 70 zile sau mai lungă , determină un răspuns clinic de aceeași amploare și un profil de siguranță similar cu cel observat înainte de întreruperea asdministrării . Poliartrita reumatoidă Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Tratamentul cu metotrexat trebuie continuat pe durata tratamentului cu Humira . Tratamentul cu glucocorticoizi , salicilați , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice poate fi continuat pe
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de 40 mg administrată subcutanat în continuare tot la două săptămâni . Continuarea tratamentului peste 16 săptămâni trebuie reconsiderată cu atenție la pacienții care nu au răspuns în timpul acestei perioade . Copii și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Continuarea tratamentului peste 16 săptămâni trebuie reconsiderată cu atenție la pacienții care nu au răspuns în timpul acestei perioade . Copii și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 4 Pacienți cu funcție
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64 pacienți cu poliartrită reumatoidă care au fost tratați cu Humira , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T , B , NK , efectoare , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . Totuși , incidența a fost rară . În plus , există o creștere a riscului inițial privind apariția limfoamelor la pacienții cu poliartrită reumatoidă cu boală inflamatorie foarte activă și de lungă durată , care complică estimarea gradului de risc . După punerea pe piață au fost identificate cazuri rare de limfom hepatosplenic cu celule T la pacienții tratați cu adalimumab . Acest tip rar de limfom
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Nu sunt date disponibile privind transmiterea secundară a infecției de către vaccinurile cu virus viu la
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Nu sunt date disponibile privind transmiterea secundară a infecției de către vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Humira . Se recomandă ca pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , dacă este posibil , să fie aduși la zi cu imunizările , în concordanță cu recomandările actuale privind imunizarea , înainte de începerea tratamentului cu Humira . Pacienții tratați cu Humira pot primi vaccinările curente , cu excepția vaccinurilor cu virus viu . Insuficiență cardiacă congestivă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]