2,532 matches
-
directe, Documentele de referință privind cele mai bune tehnici disponibile (BREF), corespunzătoare activităților/instalațiilor, așa cum sunt aprobate prin anexa nr. 1 la Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 34/2002 și adoptate ca documente finale de Uniunea Europeană. (2) Se aprobă sumarul Documentelor de referință privind cele mai bune tehnici disponibile (BREF), cuprinse în anexele nr. 1-9 care fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Conținutul documentelor de referință prevăzute la art. 1 și sumarul fiecăruia se pun la dispoziția celor
ORDIN nr. 169 din 2 martie 2004 pentru aprobarea, prin metoda confirmării directe, a Documentelor de referinţă privind cele mai bune tehnici disponibile (BREF), aprobate de Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156214_a_157543]
-
finale de Uniunea Europeană. (2) Se aprobă sumarul Documentelor de referință privind cele mai bune tehnici disponibile (BREF), cuprinse în anexele nr. 1-9 care fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Conținutul documentelor de referință prevăzute la art. 1 și sumarul fiecăruia se pun la dispoziția celor interesați pe pagina de Internet a Ministerului Agriculturii, Pădurilor, Apelor și Mediului, la adresa www.mappm.ro, și fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 3 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României
ORDIN nr. 169 din 2 martie 2004 pentru aprobarea, prin metoda confirmării directe, a Documentelor de referinţă privind cele mai bune tehnici disponibile (BREF), aprobate de Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156214_a_157543]
-
nu poate fi considerată ca fiind o variație minoră sau o extindere a autorizației de comercializare. 4. "Restricție urgență privind siguranța" reprezintă o schimbare interimară cu privire la informațiile referitoare la produs referitoare la una sau mai multe din următoarele puncte din sumarul caracteristicilor produsului: indicații, posologie, contraindicații, precauții, specii țintă, perioade de valabilitate, respectarea noilor informații privitoare la siguranța utilizării produsului medicinal veterinar. Articolul 4 Procedura de notificare pentru variațiile de tip IA. 1. Referitor la variațiile minore de tip IA, deținătorul
ORDIN nr. 1.109 din 23 decembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la examinarea variatiilor în termenii unei autorizaţii de comercializare pentru produsele medicinale veterinare, acordată de autoritatea veterinara a României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156200_a_157529]
-
singură notificare care să cuprindă toate aceste variații. Această notificare unică va cuprinde o descriere a relației existente între toate variațiile de tip IA menționate anterior. 4. În cazul în care o variație necesită una sau mai multe revizii ale sumarului caracteristicilor, ale etichetei, produsului și ale prospectului, aceasta se considera că parte a variației. În cazul în care notificarea îndeplinește cerințele menționate la pct. 1-4, autoritatea veterinară centrală va recunoaște în termen de 14 zile de la primirea notificării valabilitatea acesteia
ORDIN nr. 1.109 din 23 decembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la examinarea variatiilor în termenii unei autorizaţii de comercializare pentru produsele medicinale veterinare, acordată de autoritatea veterinara a României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156200_a_157529]
-
va face o singură notificare de tip IB care să cuprindă toate aceste variații. Notificarea va cuprinde o descriere a relației existente între toate variațiile de tip I. 4. În cazul în care o variație necesită mai multe revizuiri ale sumarului caracteristicilor produsului, ale etichetei și ale prospectului, aceasta se considera că parte a variației. 5. În cazul în care notificarea îndeplinește cerințele stabilite la pct. 1-4, autoritatea veterinară centrală va recunoaște primirea notificării valabile și va începe procedura stabilită la
ORDIN nr. 1.109 din 23 decembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la examinarea variatiilor în termenii unei autorizaţii de comercializare pentru produsele medicinale veterinare, acordată de autoritatea veterinara a României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156200_a_157529]
-
mai multe variații va fi prezentată o singură cerere pentru toate aceste variații. Această cerere va cuprinde o descriere a relației existente între toate aceste variații. 4. În cazul în care o variație necesită una sau mai multe revizuiri ale sumarului caracteristicilor produsului, ale etichetei și ale prospectului, aceasta se considera că parte a variației. 5. Dacă cererea îndeplinește cerințele stabilite la pct. 1-4 autoritatea veterinară centrală va informa imediat despre primirea cererii valabile. 6. Autoritatea veterinară centrală va informa deținătorul
ORDIN nr. 1.109 din 23 decembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la examinarea variatiilor în termenii unei autorizaţii de comercializare pentru produsele medicinale veterinare, acordată de autoritatea veterinara a României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156200_a_157529]
-
precum și a mediului; ... d) concluziile rezultatelor studiului cu privire la efectele aditivului furajer asupra caracteristicilor produselor de origine animală și a proprietăților nutriționale ale acestora; ... e) metodele pentru detecția și identificarea aditivului furajer și, unde este cazul, cerințele de monitorizare și un sumar al rezultatelor monitorizării. ... (4) Fără a se lua în considerare prevederile alin. (2), Autoritatea trebuie să furnizeze la cerere Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar toate informațiile din posesia să, inclusiv orice informație identificată ca fiind
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 16 februarie 2006 cu privire la aditivii utilizaţi în nutritia animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175611_a_176940]
-
animalelor, precum și asupra mediului; ... d) concluziile rezultatelor studiului cu privire la efectele aditivului furajer asupra caracteristicilor produselor de origine animală și proprietăților nutriționale ale acestora; ... e) metodele pentru detecția și identificarea aditivului furajer și, unde este cazul, cerințele de monitorizare și un sumar al rezultatelor monitorizării. ... (4) Prin derogare de la prevederile alin. (2), Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar trebuie să furnizeze Autorității, la cerere, toate informațiile aflate în posesia să, inclusiv orice informație identificată ca fiind confidențială, conform
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 23 august 2006 de implementare a reglementărilor pentru aditivii utilizaţi în nutritia animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180417_a_181746]
-
Perioada acoperită de cererea de plată: ............................ Domnule Doamnă, Subsemnatul a, ...... (nume), solicit prin prezenta plata avansului/ intermediară/finală*1 în cadrul contractului menționat mai sus. Suma cerută este următoarea: .................................... S-au anexat următoarele documente suport: - raportul final - identificarea financiară; - factura fiscală; - sumar al lucrărilor executate, defalcate pe proiecte; - raportul final pentru fiecare proiect al lotului, avizat de beneficiarul proiectului; - proces verbal de predare-primire a documentației semnat de M.I.E.- (Achizitor) -Studiul de Fezabilitate și Proiectul Tehnic, conform cerințelor din Caietul de Sarcini. Plata
PROCEDURĂ din 2 august 2006 de implementare, monitorizare şi evaluare a subprogramului "Asistenţă tehnică pentru pregătirea de proiecte, finanţabile prin Programul operaţional regional 2007-2013". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180398_a_181727]
-
Perioada acoperită de cererea de plată: ............................ Domnule Doamnă, Subsemnatul a, ...... (nume), solicit prin prezenta plata avansului/ intermediară/finală*1 în cadrul contractului menționat mai sus. Suma cerută este următoarea: .................................... S-au anexat următoarele documente suport: - raportul final - identificarea financiară; - factura fiscală; - sumar al lucrărilor executate, defalcate pe proiecte; - raportul final pentru fiecare proiect al lotului, avizat de beneficiarul proiectului; - proces verbal de predare-primire a documentației semnat de M.I.E.- (Achizitor) -Studiul de Fezabilitate și Proiectul Tehnic, conform cerințelor din Caietul de Sarcini. Plata
ORDIN nr. 787 din 2 august 2006 privind aprobarea Procedurilor de implementare, monitorizare şi evaluare a subprogramului "Asistenţă tehnică pentru pregătirea de proiecte, finanţabile prin Programul operaţional regional 2007-2013". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180397_a_181726]
-
este cazul, produșii de degradare sau alte componente. ... (2) Pentru produsele biologice, cererea de autorizare de punere pe piață trebuie să fie însoțită de numărul necesar de mostre în acord cu specificația de calitate pentru efectuarea analizei complete, precum și de sumarul protocolului de lot. ... (3) În acord cu prevederile art. 724 lit. b) din Legea nr. 95/2006 ... , cu modificările și completările ulterioare, evaluatorul sau Comisia de autorizare de punere pe piață poate solicita verificarea metodelor de control utilizate de fabricant
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
colete pentru care nu este necesar un certificat de omologare din partea autorității competente, expeditorul trebuie, la cerere, să ofere autorității competente pentru examinare, documentele care demonstrează faptul că respectivul model de colet este conform prescripțiilor aplicabile. 5.1.5.4. Sumarul prescripțiilor de omologare și a notificărilor prealabile NOTA 1: Înaintea primei expedieri a oricărui colet pentru care este necesară omologarea modelului de către autoritatea competentă, expeditorul trebuie să se asigure că o copie a certificatului de omologare a respectivului model a
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
sau contraindicațiilor la tratamentul cu lanreotidă documentate și comunicate comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate * Complianța scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate SOMATULINE PR 30 mg Sumarul caracteristicilor produsului 1. Denumirea comercială a produsului medicamentos SOMATULINE PR 30 mg 2. Compoziție calitativă și cantitativă Un flacon conține lanreotidă 0,030 g sub formă de acetat de lanreotidă 0,040g 3. Forma farmaceutică Liofilizat și solvent pentru suspensie
ORDIN nr. 227 din 19 martie 2008 pentru aprobarea Protocolului privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
sau contraindicațiilor la tratamentul cu lanreotidă documentate și comunicate comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate * Complianța scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate SOMATULINE PR 30 mg Sumarul caracteristicilor produsului 1. Denumirea comercială a produsului medicamentos SOMATULINE PR 30 mg 2. Compoziție calitativă și cantitativă Un flacon conține lanreotidă 0,030 g sub formă de acetat de lanreotidă 0,040g 3. Forma farmaceutică Liofilizat și solvent pentru suspensie
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
SUMARUL Legii nr. 247/2005 privind reforma în domeniile proprietății și justiției, precum și unele măsuri adiacente (Pag. din M.O.) ---------- TITLUL I Modificarea și completarea Legii nr. 10/2001 privind regimul juridic al unor imobile preluate în mod abuziv în perioada
LEGE nr. 247 din 19 iulie 2005 (*actualizată*) privind reforma în domeniile proprietăţii şi justiţiei, precum şi unele măsuri adiacente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194051_a_195380]
-
SUMARUL Legii nr. 247/2005 privind reforma în domeniile proprietății și justiției, precum și unele măsuri adiacente (Pag. din M.O.) ---------- TITLUL I Modificarea și completarea Legii nr. 10/2001 privind regimul juridic al unor imobile preluate în mod abuziv în perioada
LEGE nr. 247 din 19 iulie 2005 (*actualizată*) privind reforma în domeniile proprietăţii şi justiţiei, precum şi unele măsuri adiacente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194052_a_195381]
-
-a Descriere tehnică 1. Obiective Obiectivul subproiectelor este de a îmbunătăți infrastructură pentru furnizarea apei și tratarea apelor uzate pentru orașele Baia Mare, Bistrița, Drobeta-Turnu Severin, Pitești și Râmnicu Vâlcea. Toate subproiectele vor fi cofinanțate prin ISPA. 2. Componentele Proiectului Un sumar al lucrărilor specifice incluse în fiecare subproiect este indicat în tabelul de mai jos. De asemenea, aceste lucrări sunt însoțite în fiecare caz de măsuri de asistență tehnică, așa cum prevede memorandumul de finanțare corespunzător. Anexă A2 ROMÂNIA - PROIECTUL PRIVIND INFRASTRUCTURĂ
CONTRACT DE FINANŢARE din 28 noiembrie 2006 între România şi Banca Europeană de Investiţii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186011_a_187340]
-
domestice ori de alte păsări captive sau, dacă este cazul, compartimentul de păsări domestice sau alte păsări captive care urmează să fie vaccinate; ... d) numărul aproximativ de păsări domestice sau de alte păsări captive care urmează să fie vaccinate; ... e) sumarul caracteristicilor vaccinului; ... f) durata estimativă a campaniei de vaccinare de urgență; ... g) prevederile specifice privind mișcarea păsărilor domestice sau a altor păsări captive vaccinate, care nu trebuie să aducă atingere măsurilor prevăzute în cap. IV secțiunile a 3-a, a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 28 februarie 2007 (*actualizată*) privind măsurile de control pentru gripa aviară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186047_a_187376]
-
sau de alte păsări captive ori, dacă este cazul, compartimentul de păsări domestice sau de alte păsări captive care urmează să fie vaccinate; ... d) numărul aproximativ de păsări domestice sau de alte păsări captive ce urmează să fie vaccinate; ... e) sumarul caracteristicilor vaccinului; ... f) durata estimativă a campaniei de vaccinare profilactică; ... g) prevederile specifice privind mișcarea păsărilor domestice sau a altor păsări captive vaccinate, care nu trebuie să aducă atingere măsurilor prevăzute în secțiunile a 3-a, a 4-a și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 28 februarie 2007 (*actualizată*) privind măsurile de control pentru gripa aviară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186047_a_187376]
-
denumirea subproiectului) ........................................ Solicitant .../ (denumire APL solicitanta) ...................................... ................................................................................. Adresa solicitantului: (localitate, strada, numar, judet de reședința a APL solicitant) ....... ............................................................................................... ............................................................................................... Dosar Nr. ..../(numărul de inscriere al sub─proiectului în registrul coordonatorului de proiect) .................... Capitolul 1 REZUMAT SUBPROIECT Vă rugăm să completați un rezumat (sumar executiv) al subproiectului de cel mult 1 pagină 1. Capitolul 2 ANALIZA SOCIO─ECONOMICĂ A LOCALITĂȚII 2.1. Date de identificare i. Cod poștal îi. Localitatea; iii. Județul; iv. Teritoriul administrativ (se înscriu localitățile apărținătoare) v. Amplasare geografică (date de
MANUAL din 28 mai 2007 de operare pentru infrastructura municipală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191057_a_192386]
-
Se elimină". 18. În paragraful 5.2.7, textul existent se elimină și se introduc cuvintele "Se elimină". Capitolul V A Măsuri suplimentare pentru protecția mediului marin 19. Textul existent se elimină și se introduc cuvintele "Se elimină". Capitolul VI Sumarul de cerințe minime 20. Referirile la prevederile din Codul IBC/Codul BCH care figurează la "Materialele de construcție" (coloana m), precum și referirile care figurează la "Cerințele speciale" (coloana o) se elimină: "Referire la Codul IBC Referire la Codul BCH 15
REZOLUTIE MEPC. nr. 144(54) din 24 martie 2006 Amendamente la Codul pentru construcţia şi echipamentul navelor pentru tranSportul în vrac al produselor chimice periculoase (Codul BCH). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191100_a_192429]
-
Se elimină". 18. În paragraful 5.2.7, textul existent se elimină și se introduc cuvintele "Se elimină". Capitolul V A Măsuri suplimentare pentru protecția mediului marin 19. Textul existent se elimină și se introduc cuvintele "Se elimină". Capitolul VI Sumarul de cerințe minime 20. Referirile la prevederile din Codul IBC/Codul BCH care figurează la "Materialele de construcție" (coloana m), precum și referirile care figurează la "Cerințele speciale" (coloana o) se elimină: "Referire la Codul IBC Referire la Codul BCH 15
AMENDAMENTE din 24 martie 2006 la Codul pentru construcţia şi echipamentul navelor pentru tranSportul în vrac al produselor chimice periculoase (codul BCH). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191101_a_192430]
-
1.3. Valoarea oricăror valori mobiliare convertibile, cu indicarea procedurilor de conversie. 19.2. Actul constitutiv al societății care rezultă din fuziune 19.2.1. Descrierea obiectului de activitate și localizarea informațiilor corespunzătoare în cuprinsul actului constitutiv. 19.2.2. Sumarul prevederilor cuprinse în actul constitutiv, procedurile și alte reglementări interne cu privire la membrii organelor de conducere, administrative și de supraveghere. 19.2.3. Descrierea drepturilor, avantajelor și restricțiilor atașate fiecărei clase de acțiuni existente. 19.2.4. Descrierea acțiunilor/procedurilor necesare
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (**actualizat**) privind emitentii şi operaţiunile cu valori mobiliare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191309_a_192638]
-
clinic general - anual - acid hipuric și/sau orto-cresol în urină (pentru toluen) la sfârșitul schimbului de lucru - anual - acid metilhipuric în urină (pentru xilen) la sfârșitul schimbului de lucru - anual - spirometrie - anual - hemogramă - anual - TGO, TGP, GGT (pentru toluen) - anual - sumar de urină (pentru toluen) - anual Contraindicații: - hepatopatii cronice - boli cronice ale sistemului nervos central și periferic - cataractă pentru naftalen - femei gravide, femei care alăptează - tinerii sub 18 ani Fișa 56. Hidrocarburi din petrol alifatice și aliciclice (benzine, white-spirit, solvent-nafta etc.
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
vedere al principiilor active, cu mențiunea numelui de ne-proprietate internațională recomandat de OMS, în cazul în care există astfel de nume. 1.4. Autorizația de producție, dacă există 1.5. Autorizațiile de punere pe piață, dacă există 1.6. Sumarul caracteristicilor produselor medicinale veterinare preparate 2. Identitatea substanței 2.1. Numele internațional de ne-proprietate 2.2. Numele IUPAC 2.3. Numele CAS 2.4. Clasificarea: - terapeutic - farmacologic 2.5. Sinonime și abrevieri 2.6. Formulă structurală 2.7. Formulă
NORMA SANITARĂ VETERNINARA din 29 august 2005 privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183508_a_184837]