88,885 matches
-
Cererile de finanțare se vor completa cu valorile eligibile ale proiectelor, exprimate în lei fără TVA, luând în considerate cursul Inforeuro aferent lunii mai 2021, conform PNRR, Componenta 5 - Valul Renovării, Anexa III Metodologie costuri: 1 euro = 4,9227 lei. La transmitere, fiecare cerere de finanțare va primi un număr de înregistrare ce va fi comunicat solicitantului, care va fi utilizat, în mod obligatoriu, în orice corespondență ulterioară cu privire la respectivul document. ... 2.4. Alocarea apelurilor de proiecte Alocarea financiară acordată prin
GHIDUL SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253224]
-
Punctul 5.2. , Punctul 5. a fost completat de Punctul 4, Articolul V din ORDINUL nr. 2.612 din 4 octombrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 971 din 05 octombrie 2022 ) ... 5.3. Semnarea cererii de finanțare și a documentelor anexate Pentru transmiterea cererilor de finanțare prin aplicația informatică, semnătura electronică extinsă a reprezentantului legal al solicitantului (individual/lider de parteneriat)/împuternicitul solicitantului), trebuie să fie certificată în conformitate cu prevederile legale în vigoare. Declarațiile în nume propriu ale reprezentantului legal al solicitantului pot fi
GHIDUL SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253224]
-
echipamentelor de măsurare a consumurilor de energie din clădire pentru energie electrică și energie termică (ex. montarea debitmetrelor pe racordurile de apă caldă și apă rece și a contoarelor de energie termică, exclusiv cele dotate cu dispozitive de înregistrare și transmitere la distanță a datelor) ... – realizarea lucrărilor de racordare/branșare/rebranșare a clădirii la sistemul centralizat de producere și/sau furnizare a energiei termice; ... – realizarea lucrărilor de înlocuire a instalației de încălzire interioară cu distribuție orizontală la nivelul apartamentelor și modul de apartament inclusiv
GHIDUL SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253224]
-
le va furniza copii ale rapoartelor de progres și financiare. (3) Propunerile pentru modificări importante ale proiectului (e.g. activități, parteneri etc.), trebuie să fie convenite cu partenerii înaintea solicitării aprobării de către MDLPA. (4) Liderul de parteneriat este responsabil cu transmiterea către MDLPA a cererilor de transfer/plată, împreună cu documentele justificative, rapoartele de progres etc., conform prevederilor contractuale și procedurale. (5) Liderul de parteneriat are obligația păstrării tuturor documentelor proiectului în original, precum și copii ale documentelor partenerilor, inclusiv documentele contabile
GHIDUL SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253224]
-
precum și partenerii acestuia cuprind în bugetele acestora sumele aferente finanțării valorii corespunzătoare activității/activităților proprii din proiect, asumate potrivit prevederilor acordului de parteneriat, anexă la contractul/ decizia/ordinul de finanțare, în conformitate cu prevederile OUG nr. 124/2021.Liderul parteneriatului este responsabil cu transmiterea cererilor de transfer pentru plățile care urmează a fi efectuate, către coordonatorul de investiții, conform prevederilor contractului de finanțare. (11) Liderul de parteneriat are obligația deschiderii conturilor corespunzătoare în vederea primirii de la coordonatorul de investiții a sumelor solicitate prin
GHIDUL SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253224]
-
două puncte de încărcare per stație (corespunzătoare unei arii desfășurate renovate de mp). ... E. În situația în care proiectul este eligibil, după verificarea conformității administrative și a eligibilității cererii de finanțare, și se încheie contractul de finanțare, implementarea proiectului și transmiterea documentelor justificative se încadrează în termenele menționate în ghidul specific, la secțiunea 6 . ... F. Proiectul respectă obligațiile prevăzute în PNRR pentru implementarea principiului "Do No Significant Harm" (DNSH), inclusiv cele din articolul 17 ("Prejudicierea în mod semnificativ a obiectivelor de
GHIDUL SPECIFIC din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253224]
-
rezilierea unilaterală a contractului de export, respectiv decizia arbitrară a debitorului de a întrerupe contractul sau refuzul arbitrar de a prelua bunurile livrate; ... b) data scadenței creditului la export; ... c) data deschiderii procedurii de insolvență împotriva debitorului. ... (2) Termenul de transmitere a notificării privind producerea riscului este de maximum 30 de zile de la data producerii riscului; în cazul deschiderii procedurii de insolvență, termenul de transmitere a notificării este de maximum 30 de zile de la data la care asiguratul a
NORMĂ nr. N3.3.2 din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254440]
-
scadenței creditului la export; ... c) data deschiderii procedurii de insolvență împotriva debitorului. ... (2) Termenul de transmitere a notificării privind producerea riscului este de maximum 30 de zile de la data producerii riscului; în cazul deschiderii procedurii de insolvență, termenul de transmitere a notificării este de maximum 30 de zile de la data la care asiguratul a luat cunoștință de insolvența debitorului. (3) Perioada de așteptare este de 90 de zile de la data notificării producerii riscului de către asigurat. (4) Nu
NORMĂ nr. N3.3.2 din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254440]
-
respectarea procedurii stabilite de Unitatea Centrală de Armonizare pentru Auditul Public Intern (UCAAPI) pentru modalitatea de planificare, derulare, realizare şi raportare; informarea Compartimentului de audit public intern de la nivelul Ministerului Sănătăţii despre recomandările neînsuşite de către şeful structurii auditate; transmiterea la Compartimentul de audit public intern de la nivelul Ministerului Sănătăţii de sinteze ale recomandărilor neînsuşite de către şeful structurii auditate şi consecinţele neimplementării acestora, însoţite de documentaţia relevantă; raportarea periodică la UCAAPI, prin compartimentele de audit public intern de
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
audit public intern a următoarelor informaţii minimale: constatări; recomandări şi concluzii rezultate din activitatea de audit public intern; progresele înregistrate prin implementarea recomandărilor; iregularităţi sau posibile prejudicii constatate în timpul misiunilor de audit public intern; informaţii referitoare la pregătirea profesională. transmiterea Ministerului Sănătăţii a raportului anual privind activitatea de audit intern până la data de 30 ianuarie a anului următor, pentru anul încheiat; raportarea imediată preşedintelui ANMDMR şi structurii de control intern abilitate a iregularităţilor sau posibilelor prejudicii identificate în realizarea
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
documentaţiei (întocmirea, tehnoredactarea, tipărirea, înregistrarea şi repartizarea adreselor de validare/invalidare/completare); gestionarea adreselor de validare/invalidare/completare; primirea documentaţiei aferente cererilor de autorizare/reînnoire a APP, precum şi a diferitelor solicitări de completare a documentaţiei pe parcursul evaluării acestora, înregistrate la ANMDMR; tehnoredactare/înregistrarea şi transmiterea adreselor de repartiţie pentru produsele validate (dosare validate, completări) către structurile implicate în evaluare; primirea rapoartelor de evaluare a documentaţiei şi, după caz, a buletinelor de analiză, operarea acestora în bazele de date; întocmirea/completarea "fişelor de evidenţă a medicamentului" care
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
naţională în CAPP PN, la încheierea procedurii; înregistrarea şi repartizarea adreselor de întrerupere către serviciile implicate în evaluarea documentaţiei; verificarea şi aducerea la zi a bazelor de date referitoare la dosarele aflate în lucru şi la produsele autorizate; întocmirea şi transmiterea pentru arhivare a rapoartelor în dosarele de autorizare şi a dosarelor de autorizare/reînnoire; coordonarea activităţii privind " importul şi exportul paralel" (validare administrativă, evaluare, evaluare variaţii la termenii AIP, tehnoredactare modificări ale termenilor AIP, furnizare, la cerere, a informaţiilor din APP
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
privind medicamentele de uz uman propuse pentru autorizare/reînnoire a APP prin procedura "pur" naţională; întocmirea rapoartelor de evaluare a documentaţiei chimico-farmaceutice, a dosarului standard al substanţei active (ASMF/DMF), a documentaţiei privind eficacitatea şi siguranţa clinică, a documentaţiei farmacotoxicologice, precum şi transmiterea solicitărilor de completare a documentaţiei la SAPN, atunci când este cazul; evaluarea documentaţiei clinice pentru aprobarea variaţiilor clinice de tip II; evaluarea documentaţiei pentru aprobarea studiilor clinice de bioechivalenţă/biodisponibilitate, redactarea rapoartelor de evaluare şi transmiterea solicitărilor de completare a documentaţiei
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
a documentaţiei farmacotoxicologice, precum şi transmiterea solicitărilor de completare a documentaţiei la SAPN, atunci când este cazul; evaluarea documentaţiei clinice pentru aprobarea variaţiilor clinice de tip II; evaluarea documentaţiei pentru aprobarea studiilor clinice de bioechivalenţă/biodisponibilitate, redactarea rapoartelor de evaluare şi transmiterea solicitărilor de completare a documentaţiei, atunci când este cazul; gestionarea confirmărilor de plată pentru aprobarea studiilor clinice de bioechivalenţă/biodisponibilitate şi redactarea adreselor de regularizare a tarifului atunci când este necesar; elaborarea şi tehnoredactarea autorizaţiei studiului clinic de bioechivalenţă/biodisponibilitate şi a
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
evaluarea conţinutului ci, după caz, a calităţii traducerii în limba română a proiectelor de rezumate ale caracteristicilor produsului (RCP), prospecte şi de informaţii privind etichetarea propuse de solicitanţi la autorizarea/reînnoirea APP prin procedura naţională şi redactarea răspunsului către solicitanţi pentru transmiterea solicitărilor de completare sau modificare, după caz; validarea administrativă a variaţiilor clinice de tip IB şi II, cu întocmirea adreselor de validare, invalidare, după caz; întocmirea adreselor de regularizare a tarifului variaţiilor clinice de tip IA, IB, II (dacă este
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
pentru medicamente autorizate prin procedură naţională; menţinerea evidenţei în format electronic a produselor aflate în evaluare; gestionarea evidenţei cu medicamentele aprobate pentru autorizare/reînnoirea autorizaţiei de punere pe piaţă; gestionarea deciziilor Comisiei Europene şi ale Grupului de coordonare referitoare la arbitraje; transmiterea prin e-mail a solicitărilor de implementare a rezultatului procedurii de arbitraj (depunere de variaţii) către deţinătorii APP implicaţi în arbitraj; urmărirea modului de îndeplinire de către deţinătorul APP a depunerii de variaţii pentru implementarea rezultatului procedurilor de arbitraj; evaluarea
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
acestuia în şedinţa Consiliului ştiinţific; menţinerea bazei de date cu repartiţia şi stadiul lucrărilor în cadrul SEPN; arhivarea rapoartelor şi adreselor întocmite; evaluarea documentaţiei depuse de solicitanţi pentru autorizarea furnizării unor medicamente pentru nevoi speciale; elaborarea raportului de evaluare şi transmiterea solicitărilor de completare/clarificare a documentaţiei către solicitanţi; participarea la evaluarea documentaţiei depuse de solicitanţi pentru autorizarea utilizării unui medicament ca tratament de ultimă instanţă; participarea la elaborarea raportului de evaluare şi transmiterea solicitărilor de completare/clarificare a documentaţiei către solicitanţi; gestionarea
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
pentru nevoi speciale; elaborarea raportului de evaluare şi transmiterea solicitărilor de completare/clarificare a documentaţiei către solicitanţi; participarea la evaluarea documentaţiei depuse de solicitanţi pentru autorizarea utilizării unui medicament ca tratament de ultimă instanţă; participarea la elaborarea raportului de evaluare şi transmiterea solicitărilor de completare/clarificare a documentaţiei către solicitanţi; gestionarea documentelor şi a bazelor de date specifice; participarea la şedinţele comisiei de inspecţie de bună practică de fabricaţie (BPF), de bună practică de laborator (BPL), de bună practică de laborator analitic (BPLA
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
întâlnirile comitetelor şi grupurilor de lucru în domeniul medicamentului de uz uman de la Comisia Europeană, EMA, Consiliul European, Consiliul Europei, Directoratul European privind Calitatea Medicamentelor (EDQM) etc.; participarea la grupurile de lucru ale EMA, EDQM, Comisiei Europene, Consiliului Europei; transmiterea datelor solicitate României la Comisia Europeană, Consiliul Europei, EMA, HMA, EDQM; asigurarea administrării bazelor de date prin persoanele responsabile, în conformitate cu deciziile preşedintelui; participarea la actualizarea tarifelor pentru prestaţiile efectuate de direcţie; întocmirea şi publicarea rapoartelor publice de evaluare
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
a responsabilităţilor ca SMR; primirea documentaţiei aferente cererilor de autorizare/reînnoire a APP, precum şi a diferitelor solicitări de completare a documentaţiei la zilele specifice ale procedurilor, primirea rapoartelor SMR şi a comentariilor şi întrebărilor SMI; tehnoredactarea, tipărirea, semnarea, înregistrarea şi transmiterea adreselor de repartiţie pentru cererile validate (cereri iniţiale validate sau completări), precum şi pentru restarturi sau modificări de orar al procedurilor către evaluatorii din structurile implicate în etapele de evaluare; înregistrarea şi repartizarea adreselor de întrerupere a procedurii către serviciile
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
a medicamentelor de uz uman prin proceduri europene; întocmirea rapoartelor ştiinţifice de evaluare a documentaţiei şi, după caz, a listelor de solicitări de completare de către toate compartimentele la fiecare etapă specifică procedurii, operarea acestora în bazele de date şi transmiterea rapoartelor consolidate cu solicitările şi comentariile evaluatorilor la SMR şi la solicitanţi; evaluarea răspunsurilor primite la solicitări şi a completărilor aduse documentaţiei şi emiterea rapoartelor de evaluare actualizate; întocmirea raportului care sintetizează condiţiile pentru eliberarea APP şi a anexelor acesteia
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
medicamente de uz uman al EMA); administrarea documentaţiei pentru procedura centralizată; evaluarea cererilor prin procedură centralizată în calitate de Raportor/Co-Raportor, întocmirea rapoartelor în calitate de Raportor/Co-Raportor, după caz; participarea la evaluarea cererilor de autorizare/extensii de linie/variaţii prin procedură centralizată cu transmiterea de comentarii, conform orarului specific; verificarea traducerilor anexelor 1 - 3 ale APP ulterior opiniilor CHMP; participarea la activităţi profesionale impuse de cerinţele Regulamentului pediatric; participarea la evaluarea, întocmirea raportului şi a prezentării în plenul reuniunilor PDCO a planului de investigaţie
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
în care România este SMR/SMI; managementul orarului procedurii pentru procedurile în care România este SMR/SMI şi stabilirea orarului procedurii pentru procedurile în care România este SMR iniţial sau prin preluarea ulterioară a responsabilităţilor ca SMR; tehnoredactarea, tipărirea, semnarea, înregistrarea şi transmiterea adreselor de repartiţie pentru cererile validate (cereri de variaţii iniţiale validate sau completări), precum şi pentru restarturi sau modificări de orar al procedurilor către structurile implicate în evaluare; înregistrarea şi repartizarea adreselor de întrerupere a procedurii către serviciile implicate în
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
pentru Forme farmaceutice dozate, Căi şi metode de administrare, Ambalaje (Recipiente, Dispozitive de închidere şi Dispozitive de administrare), Termeni Standard combinaţi (Forme farmaceutice dozate combinate, Termeni combinaţi şi Combinaţii de ambalaje) şi prezentarea lor spre aprobare Consiliului ştiinţific al ANMDMR; transmiterea on-line (de către traducătorul autorizat de EDQM, din cadrul DCRPAE) direct în baza de date de Termeni Standard a EDQM, a versiunii în limba română, după aprobarea prin Hotărâre a Consiliului ştiinţific al ANMDMR; crearea şi actualizarea secţiunii " Termeni
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
legate de lipsa unor medicamente de pe piaţă; participarea la şedinţele comisiei pentru autorizare a unor medicamente pentru tratamente de ultimă instanţă; colaborarea profesională cu toate structurile organizatorice din ANMDMR; colaborarea profesională cu DGIF prin verificarea bazelor de date şi transmiterea informaţiilor pentru soluţionarea unor probleme de nerespectare a bunelor practici de fabricaţie, bunelor practici de studii clinice, bunelor practici de laborator, bunelor practici de laborator analitic sesizate de DGIF sau de alte autorităţi de inspecţie, transmiterea propunerilor pentru întocmirea planului
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]