20,237 matches
-
ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 43 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
și dacă simptomele se ameliorează se reîncepe administrarea reducând doza cu 50 % Pentru reducerea dozei de Myocet din cauza insuficienței hepatice , vezi pct . 4. 2 . Toxicitate cardiacă Doxorubicina și alte antracicline pot determina cardiotoxicitate . Riscul de toxicitate crește cu creșterea dozelor cumulative ale acestor medicamente și este mai mare la persoanele cu antecedente de cardiomiopatie , sau de iradiere mediastinală sau cu boală cardiacă preexistentă . Analizele cardiotoxicității în cadrul studiilor clinice au evidențiat o reducere semnificativă statistic în ceea ce privește evenimentele cardiace la pacientele tratate cu
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
ultima doză de 30 mg . Concentrațiile în platou au fost atinse după aproximativ 6 săptămâni de administrare . La aceste specii , cel mai frecvent efect al tratamentului a fost limfocitopenia . În cadrul studiilor cu doze repetate a fost evidențiat un ușor efect cumulativ în privința diminuării numărului de limfocite față de studiile cu doză unică . Diminuarea numărului de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
la animale s- a limitat la maimuțele cynomolgus , din cauza lipsei la speciile inferioare a exprimării antigenului CD52 . La aceste specii , cel mai frecvent efect al tratamentului a fost limfocitopenia . În cadrul studiilor cu doze repetate a fost evidențiat un ușor efect cumulativ în privința diminuării numărului de limfocite față de studiile cu doză unică . Diminuarea numărului de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de răspuns hematologic complet , răspuns citogenetic major și răspuns citogenetic complet la tratamentul de primă linie au fost estimate cu ajutorul abordării Kaplan- Meier , pentru care lipsa răspunsurilor a fost controlată la data ultimei examinări . Utilizând această abordare , ratele de răspuns cumulative estimate pentru tratamentul de primă linie cu Glivec s- au îmbunătățit de la 12 luni de tratament la 60 luni de tratament după cum urmează : RHC de la 96, 4 % la 98, 4 % , respectiv , RCC de la 69, 5 % la 86, 7 % . Într- o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de răspuns hematologic complet , răspuns citogenetic major și răspuns citogenetic complet la tratamentul de primă linie au fost estimate cu ajutorul abordării Kaplan- Meier , pentru care lipsa răspunsurilor a fost controlată la data ultimei examinări . Utilizând această abordare , ratele de răspuns cumulative estimate pentru tratamentul de primă linie cu Glivec s- au îmbunătățit de la 12 luni de tratament la 60 luni de tratament după cum urmează : RHC de la 96, 4 % la 98, 4 % , respectiv , RCC de la 69, 5 % la 86, 7 % . Într- o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de răspuns hematologic complet , răspuns citogenetic major și răspuns citogenetic complet la tratamentul de primă linie au fost estimate cu ajutorul abordării Kaplan- Meier , pentru care lipsa răspunsurilor a fost controlată la data ultimei examinări . Utilizând această abordare , ratele de răspuns cumulative estimate pentru tratamentul de primă linie cu Glivec s- au îmbunătățit de la 12 luni de tratament la 60 luni de tratament după cum urmează : RHC de la 96, 4 % la 98, 4 % , respectiv , RCC de la 69, 5 % la 86, 7 % . Într- o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de răspuns hematologic complet , răspuns citogenetic major și răspuns citogenetic complet la tratamentul de primă linie au fost estimate cu ajutorul abordării Kaplan- Meier , pentru care lipsa răspunsurilor a fost controlată la data ultimei examinări . Utilizând această abordare , ratele de răspuns cumulative estimate pentru tratamentul de primă linie cu Glivec s- au îmbunătățit de la 12 luni de tratament la 60 luni de tratament după cum urmează : RHC de la 96, 4 % la 98, 4 % , respectiv , RCC de la 69, 5 % la 86, 7 % . Într- o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 13 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 28 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție pentru telmisartan este de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
valorile următoare: 3.2.1.1. Criteriul de performanță a capului (HPC) nu este mai mare de 1000 și accelerația capului care rezultă nu depășește 80 g timp de mai mult de 3 ms. Aceasta din urmă corespunde unui calcul cumulativ care exclude mișcarea de întoarcere a capului; 3.2.1.2. Criteriile de leziune a gâtului (NIC) nu sunt superioare valorilor indicate în figurile 1 și 214 3.2.1.3. Mișcarea cervicală în jurul axei y nu este mai mare
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
valorile HPC pentru care intervalul de timp (t1- t2) este mai mare de 36 ms nu sunt luate în considerare în calculul valorii maxime, 1.3. valoarea accelerației rezultante a capului în timpul impactului către față care este depășită în mod cumulativ timp de 3 ms este calculată pe baza accelerației rezultante a capului măsurate conform apendicelui 1 pct. 5.2.1 din prezenta anexă. 2. CRITERIILE DE LEZIUNE A GÂTULUI (NIC) 2.1. Aceste criterii sunt determinate de forțele de compresiune
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
un factor hotărâtor pentru luarea unei decizii. 4. Atunci când vânzările de vase provenite din mai multe țări fac simultan obiectul anchetelor referitoare la practicile care aduc prejudicii în materie de prețuri, efectele acestor vânzări nu pot face obiectul unei evaluări cumulative decât: a) dacă marja de preț care aduce prejudicii stabilită în legătură cu cumpărările provenite din mai multe țări este superioară nivelului de minimis în sensul art. 7 alin.3 și b) dacă este potrivită o evaluare cumulativă a efectelor vânzărilor ținându
jrc3078as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88234_a_89021]
-
face obiectul unei evaluări cumulative decât: a) dacă marja de preț care aduce prejudicii stabilită în legătură cu cumpărările provenite din mai multe țări este superioară nivelului de minimis în sensul art. 7 alin.3 și b) dacă este potrivită o evaluare cumulativă a efectelor vânzărilor ținându-se cont de condițiile de concurență între vasele vândute de către constructorii care nu aparțin Comunității cumpărătorului și de condițiile de concurență între aceste vase și vasele comunitare similare. 5. Analizarea consecinței vânzării la un preț inferior
jrc3078as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88234_a_89021]
-
mai mulți dintre acești factori nu constituie neapărat argumente hotărâtoare pentru analiza situației. 4. Când importurile unui produs care este importat din mai multe țări fac simultan obiectul unor anchete antidumping, efectele acestor importuri nu pot face obiectul unei evaluări cumulative decât în următoarele cazuri: a) dacă marja de dumping stabilită în raport cu importurile provenite din fiecare țară este superioară nivelului de minimis definit la art.9 alin. (3) și dacă volumul importurilor provenite din fiecare țară nu este neglijabil; b) dacă
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
următoarele cazuri: a) dacă marja de dumping stabilită în raport cu importurile provenite din fiecare țară este superioară nivelului de minimis definit la art.9 alin. (3) și dacă volumul importurilor provenite din fiecare țară nu este neglijabil; b) dacă o evaluare cumulativă a efectelor importurilor este adecvată, având în vedere condițiile de concurență între produsele importate și condițiile de concurență între produsele importate, pe de o parte, și produsul comunitar similar, pe de altă parte. 5. Examinarea efectului importurilor care fac obiectul
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
de industria comunitară. Ținând cont de dispozițiile art. 13 alin. (3) din regulamentul de bază, a fost necesară mai întâi stabilirea nivelului prejudiciilor. În cadrul anchetei inițiale, fuseseră evaluate prejudiciile provocate de importurile chinezești realizate în condiții de dumping și stabilite cumulativ cu importurile din trei alte țări terțe. Ca urmare, ancheta privind prejudiciile provocate a urmărit să stabilească faptul dacă intensificarea dumpingului din partea exportatorilor chinezi a provocat noi prejudicii care ar putea justifica o modificare a măsurilor în vigoare în privința Republicii
jrc2787as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87942_a_88729]
-
este de: * 1 ECU per cap de animal viu, * 7 ECU per 100 kg de alte produse. TITLUL III Notificare Articolul 19 (1) Cu privire la titlul I, statele membre comunică Comisiei, înainte de 15 iulie și 15 noiembrie ale fiecărui an, situația cumulativă privind licențele de import eliberate pentru perioadele ianuarie - iunie și respectiv ianuarie - octombrie. De asemenea, acestea comunică înainte de 31 ianuarie a fiecărui an totalul cumulativ final al licențelor de import eliberate în anul precedent. (2) Cu privire la titlul II.A: (a
jrc2811as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87966_a_88753]
-
I, statele membre comunică Comisiei, înainte de 15 iulie și 15 noiembrie ale fiecărui an, situația cumulativă privind licențele de import eliberate pentru perioadele ianuarie - iunie și respectiv ianuarie - octombrie. De asemenea, acestea comunică înainte de 31 ianuarie a fiecărui an totalul cumulativ final al licențelor de import eliberate în anul precedent. (2) Cu privire la titlul II.A: (a) Statele membre comunică Comisiei, înainte de a 5-a zi lucrătoare a fiecărei luni, prin telex sau prin fax, cantitățile, după produse și după proveniență, pentru
jrc2811as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87966_a_88753]
-
art. 12 alin. (1) lit.(d), mai multe date cu privire la eliberarea documentelor de proveniență, statele membre comunică mai frecvent Comisiei informațiile în cauză. (b) Statele membre comunică Comisiei, până la 15 iulie, 15 septembrie și 15 noiembrie ale fiecărui an, situația cumulativă cu privire la licențele de import eliberate pe perioada ianuarie - iunie, ianuarie - august și respectiv ianuarie - octombrie; de asemenea acestea comunică, până la 31 ianuarie al fiecărui an, totalul cumulativ final al licențelor de import eliberate în cursul anului precedent. (3) Cu privire la titlul
jrc2811as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87966_a_88753]
-
Comisiei, până la 15 iulie, 15 septembrie și 15 noiembrie ale fiecărui an, situația cumulativă cu privire la licențele de import eliberate pe perioada ianuarie - iunie, ianuarie - august și respectiv ianuarie - octombrie; de asemenea acestea comunică, până la 31 ianuarie al fiecărui an, totalul cumulativ final al licențelor de import eliberate în cursul anului precedent. (3) Cu privire la titlul II. B, statele membre comunică Comisiei, până la 15 februarie, 15 mai, 15 august și 15 octombrie ale fiecărui an, situația cumulativă cu privire la licențele de import eliberate în
jrc2811as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87966_a_88753]
-
31 ianuarie al fiecărui an, totalul cumulativ final al licențelor de import eliberate în cursul anului precedent. (3) Cu privire la titlul II. B, statele membre comunică Comisiei, până la 15 februarie, 15 mai, 15 august și 15 octombrie ale fiecărui an, situația cumulativă cu privire la licențele de import eliberate în primele 3 trimestre și în luna septembrie a fiecărui an. (4) Cu privire la exporturi, statele membre comunică Comisiei, înainte de a 15-a zi lucrătoare a fiecărei luni, prin telex sau prin fax, cantitățile, după produse
jrc2811as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87966_a_88753]