26,035 matches
-
este folosită pentru stabilirea presiunii dorite. Ea este conectată la aparat prin intermediul unei supape care servește și la ventilarea aparatului. O jojă de presiune de precizie conectată la tubulatură permite efectuarea măsurărilor. 1.6.1.2. Procedeul de măsurare Se măsoară presiunea vaporilor determinându-se punctul de fierbere al probei la diverse presiuni care se încadrează între 103 și 105 Pa aproximativ. Punctul de fierbere (sau echilibrul, în cazul unui amestec) este atins când temperatura rămâne constantă (pentru o presiune dată
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Pentru a aduce proba la temperatura aleasă, celula-rezervor, precum și corpul robinetului și o secțiune suficient de importantă din tubul în formă de U (practic vorbind, până la înălțimea corpului robinetului) se scufundă într-o baie la o temperatură constantă. Temperatura se măsoară și se înregistrează cu ajutorul unui termocuplu sau al unui termometru cu rezistență de platină plasat foarte aproape de exteriorul celulei. Când proba trebuie puternic răcită, se folosește azot lichid sau un amestec de zăpadă carbonică și de alcool. În acest caz
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
folosește azot lichid sau un amestec de zăpadă carbonică și de alcool. În acest caz, măsurările se efectuează cu ajutorul unui ultracriostat. O pompă adaptată și adecvată permite atingerea presiunii dorite în aparat. În general, presiunea vaporilor a unei substanțe se măsoară indirect cu ajutorul unui indicator de zero. Acest indicator poate fi un tub în formă de U conținând un lichid, precum cel descris în continuare, sau, de exemplu, un manometru cu diafragmă. Într-o baie cu temperatura controlată, presiunea vaporilor perturbează
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se condensează în sfera superioară răcită, de unde recade în tubul sub formă de U. Când acesta conține o cantitate suficientă de substanță degazată, se scufundă cu sfera inferioară într-un bac termostatat. Când temperatura dorită este atinsă, presiunea vaporilor se măsoară în mod indirect în metoda descrisă la pct. 1.6.2. În cazul solidelor, fiola situată pe partea cea mai lungă a izotenioscopului se umple cu lichidul degazat din manometru. Solidul care trebuie examinat se introduce în sfera inferioară și
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
poziție intermediară poate fi adus sub fanta răcitorului plasat excentric fată de cuptor, ceea ce permite fie axarea fasciculului molecular pe talerul balanței, fie devierea acestuia. Se montează un termocuplu sau un termometru cu rezistență pe peretele cuptorului, pentru a se măsura temperatura; - balanța este un instrument cu bobină mobilă. Acul este înlocuit cu un tub pe care sunt montate tija orizontală a balanței și contragreutățile. Tija orizontală a balanței are un taler care poate fi înlocuit, format dintr-o placă fină
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
și se înregistrează timpul și se pune în mișcare. Debitul se verifică la începutul experienței și la intervale regulate pe parcursul experienței cu ajutorul unui debitmetru cu bule (sau cu ajutorul unui debitmetru de masă). Presiunea la ieșirea din coloana de saturație se măsoară: (a) prin intercalarea unei joje de presiune între saturator și colectori (din cauza creșterii spațiului mort și a suprafeței de adsorpție); sau (b) prin determinarea bazelor de presiune prin sistemul de colectare utilizat, în funcție de debitul într-o experiență separată (această metodă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
raza firului care formează inelul). Tabelul conține valorile corectate ale măsurărilor tensiunii superficiale efectuate conform unei etalonări cu ajutorul călăreților sau al apei pure. O altă soluție constă, fără etalonare prealabilă, în calcularea tensiunii superficiale conform formulei următoare: unde: F = forța măsurată pe dinamometru în punctul de ruptură a peliculei R = raza inelului f = factorul de corecție (1). 3. PROTOCOL DE TEST Raportul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - metoda utilizată: metodă armonizată cu tensiometrul cu inel, ISO sau OCDE
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
rodată, racordată la rândul ei la un tub din politetrafluoretilen. Debit recomandat: cca. 25 milimetri pe oră. Eluații succesivi se colectează și se analizează conform metodei alese. Procedeul de măsurare: Fracțiunile care provin din intervalul de eluție pentru care sunt măsurate concentrațiile (± 30 %) în cel puțin cinci fracțiuni consecutive se folosesc pentru determinarea hidrosolubilității. Se repetă operația, debitul fiind redus la jumătate. Dacă rezultatele celor două operații sunt aceleași, testul este satisfăcător; dacă se constată o solubilitate aparent mai ridicată la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
în intervalul 20 șC - 25 șC. 1.6.4. Procedeul de măsurare 1.6.4.1. Stabilirea echilibrului de partiție Pentru fiecare serie de condiții de realizare a testului, se pregătesc în variantă dublă recipientele de test conținând cantitățile necesare, măsurate cu grijă, ale celor doi solvenți, precum și cantitatea necesară de soluție de rezervă. Se măsoară volumele de octanol. Se așează într-un agitator adecvat sau se agită cu mâna recipientele de testare. O metodă recomandată constă în întoarcerea rapidă la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
1. Stabilirea echilibrului de partiție Pentru fiecare serie de condiții de realizare a testului, se pregătesc în variantă dublă recipientele de test conținând cantitățile necesare, măsurate cu grijă, ale celor doi solvenți, precum și cantitatea necesară de soluție de rezervă. Se măsoară volumele de octanol. Se așează într-un agitator adecvat sau se agită cu mâna recipientele de testare. O metodă recomandată constă în întoarcerea rapidă la 180 grade a tubului care urmează să fie centrifugat în jurul axei sale transversale, astfel încât aerul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
varianta dublă cu media generală. 3. PROTOCOL DE TEST Datele următoare trebuie să figureze în protocol, dacă este posibil: - descrierea precisă a substanței (purități și impurități); - temperatura la care s-a efectuat determinarea; - procedeul analitic folosit pentru determinarea concentrațiilor; - concentrațiile măsurate în cele două faze pentru fiecare determinare (se consemnează, în consecință, un total de 12 concentrații); - greutatea substanței de testare, volumul fiecărei faze utilizate în fiecare recipient, cantitatea totală calculată de substanță de testare prezentă în fiecare fază după echilibrare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
1.3. Substanțe de referință Nespecificate. 1.4. Principiul metodei Substanța, în forma comercială, se dispune în grămezi cu o lungime de 250 de milimetri. Se dă apoi foc probei în condițiile definite la pct. 1.6.3. și se măsoară timpul de combustie. 1.5. Criterii de calitate 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Pregătire În cazul substanțelor sub formă de pudră sau granule, substanța în forma comercială este vărsată în vrac într-un mulaj metalic cu o lungime
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
substanțelor sensibile la umiditate, se efectuează testul cât mai repede posibil după scoaterea substanței din recipient. 1.6.3. Derularea testului Se dă foc uneia din extremitățile substanței. Când acesta a ars pe o distanță de 80 de milimetri, se măsoară viteza de combustie pe următorii 100 de milimetri. Se efectuează testul de șase ori la rând, folosindu-se de fiecare dată o placă rece și curată. 2. DATE Pentru a se realiza evaluarea, sunt necesare valorile timpului de combustie constate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Se adaugă câteva picături de apă la grămada astfel constituită și se notează dacă gazul care se degajă se inflamează sau nu. 1.3.4. Faza 4 Se amestecă substanța de testare cu apă distilată la 20 șC și se măsoară debitul gazului timp de 7 ore, la intervale de o oră. Dacă acest debit este variabil sau dacă crește, după 7 ore, timpul de măsură se prelungește până la maxim 5 zile. Testul poate fi oprit dacă debitul este, la un
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
aparatului, apoi se prelevează, se cântărește și se pune într-o fiolă conică o cantitate suficientă de substanță, până la o greutate maximă de 25 de grame, în vederea obținerii unei degajări de gaz cuprinse între 100 și 250 centimetri cubi. Se măsoară prin orice mijloc adecvat volumul de gaz degajat. Se deschide robinetul pâlniei pentru ca apa să pătrundă în fiola conică; se declanșează un cronometru. Se notează timpul necesar degajării totale de gaz și, dacă este posibil, se efectuează măsurări intermediare. Testul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se pune un dispozitiv de protecție împotriva curenților. Date fiind proprietățile higroscopice ale celulozei și ale substanțelor de testare, testul se realizează cât de repede posibil. Se aplică flacăra sau firul de platină incandescent la una dintre extremitățile grămezii. Se măsoară timpul de reacție pe 200 milimetri după ce zona de reacție a parcurs o distanță de 30 milimetri. Testul este efectuat cu substanța de referință. Testul se efectuează apoi cel puțin o dată cu fiecare din amestecurile din substanța de testare cu celuloză
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de cinci ori. 2. DATE Din motive de securitate, se reține viteza maximă de reacție și nu media vitezelor pentru a caracteriza proprietățile comburante ale substanței examinate. Pentru evaluarea unui amestec dat, se reține viteza de ardere cea mai ridicată măsurată pe parcursul celor șase teste. Se trece pe un grafic viteza de ardere cea mai mare a fiecărui amestec în funcție de conținutul de comburant. Se deduce din acesta viteza maximă de ardere. Cele șase viteze de ardere măsurate pentru amestecul care a
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
ardere cea mai ridicată măsurată pe parcursul celor șase teste. Se trece pe un grafic viteza de ardere cea mai mare a fiecărui amestec în funcție de conținutul de comburant. Se deduce din acesta viteza maximă de ardere. Cele șase viteze de ardere măsurate pentru amestecul care a dat viteza maximă de ardere nu trebuie să fie diferite cu mai mult de 10% de media aritmetică. În caz contrar, se recomandă îmbunătățirea metodelor de măcinare și de amestecare. Se compară viteza maximă de ardere
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
adecvate, se recomandă să se procedeze la un test preliminar. Sistemul trebuie să permită crearea unor condiții de expunere stabile cât mai repede posibil. Debitul de aer se reglează astfel încât să asigure condiții uniforme în toate incintele de expunere. Se măsoară sau se supraveghează: (a) debitul de aer (în permanență); (b) concentrația reală a substanței de testare în zona de respirație. În timpul perioadei de expunere, concentrația nu trebuie să varieze cu mai mult de ± 15 % față de valoarea medie. Totuși, în cazul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
determinarea concentrațiilor de expunere adecvate, se recomandă să se procedeze la un test preliminar. Se ajustează debitul pentru a asigura concentrații omogene în toată incinta. Sistemul trebuie să permită obținerea unor condiții de expunere stabile cât de rapid posibil. Se măsoară și se controlează: (a) debitul aerului (în permanență); (b) concentrația reală a substanței măsurate în zona de respirație. Pe parcursul perioadei de expunere zilnică, concentrația nu trebuie să varieze cu mai mult de ± 15 % față de valoarea medie. Totuși, în cazul prafului
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Se ajustează debitul pentru a asigura concentrații omogene în toată incinta. Sistemul trebuie să permită obținerea unor condiții de expunere stabile cât de rapid posibil. Se măsoară și se controlează: (a) debitul aerului (în permanență); (b) concentrația reală a substanței măsurate în zona de respirație. Pe parcursul perioadei de expunere zilnică, concentrația nu trebuie să varieze cu mai mult de ± 15 % față de valoarea medie. Totuși, în cazul prafului și al aerosolilor, acest grad de control poate să nu fie atins, iar în
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Totuși, în cazul prafului și al aerosolilor, acest grad de control poate să nu fie atins, iar în acest caz se poate accepta o diferență mai mare. Pe tot parcursul experimentului, se mențin concentrațiile zilnice cât de constante posibil. Se măsoară repartiția granulometrică a particulelor și / sau a aerosolilor cât de des este necesar pentru a estima stabilitatea acesteia; (c) temperatura și umiditatea; (d) în timpul expunerii și după aceasta au loc observații care sunt înregistrate sistematic; pentru fiecare animal se consemnează
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
și 22 șC, dar trebuie să fie constantă pentru fiecare test, la cca. ± 1,0 șC; - aerare: nu se recomandă aerarea prin barbotare; - alimentație: nici una. PH-ul și concentrația de oxigen a martorilor și a tuturor concentrațiilor de testare se măsoară la sfârșitul testului; este interzisă modificarea pH-ului și a soluțiilor de testare. Substanțele volatile sunt supuse testării în recipiente umplute și închise ermetic, suficient de mari pentru a evita orice carență de oxigen. Dafniile sunt examinate după cel puțin
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
apă cu ajutorul microorganismelor chimicorganotrope, care le folosesc ca surse unice de carbon și de energie. Aceste substanțe se studiază la o concentrație precum conținutul inițial de carbon organic, adică 40 miligrame pe litru. Carbonul organic care rămâne în soluție se măsoară cel puțin după 3, 7, 14 și 28 de zile. Simultan, se studiază eventualele efecte inhibitoare ale substanței de testare față de inocul. Procedeul se controlează cu ajutorul unei substanțe de referință. 1.5. Criterii de calitate Reproductibilitatea metodei a fost stabilită
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
filtratul și se trece prin membrana cu porozități de 0,22 micrometri. Se spală cu o soluție izotonică adecvată. Se transferă bacteriile care s-au depus pe membrană într-un volum mic de soluție izotonică obișnuită. Se amestecă bine. Se măsoară absorbția la 620 nm și se deduce concentrația de bacterii prin raportare la o curbă-etalon stabilită în prealabil prin numărare pe mediu solid, folosindu-se specia Pseudomonas fluorescens ATCC 15453. Se adaugă volumul de soluție necesar pentru a aduce concentrația
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]