26,035 matches
-
trebuie determinate prin următorii pași: 4.8.1.1. Pentru fiecare fază se determină rata debitului masei gazului de eșapament GEXH sau V'EXH și V"EXH (vezi pct. 4.2); 4.8.1.2. Dacă se aplică GEXH, concentrațiile măsurate pentru monoxid de carbon și oxizi de azot trebuie convertite într-o bază umedă conform anexei VI. Totuși, în cazul unui sistem analitic cu prelevare de probe prin încălzire, emisiile de NO2 nu trebuie convertite conform anexei VI; 4.8
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
adecvat un filtru din fibră de sticlă cu diametrul de 70 mm. Filtrul trebuie să fie ușor accesibil și schimbat zilnic sau mai frecvent, după nevoie. P1 Pompă de prelevare de probe prin încălzire. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare V4 Valvă regulatoare de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și circuitul către detector. HFID Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare FL1 Instrument de măsurare a debitului
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
prelevare de probe prin încălzire. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare V4 Valvă regulatoare de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și circuitul către detector. HFID Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare FL1 Instrument de măsurare a debitului probei. R1, R2 Regulatoare de presiune pentru aer și combustibil. SL Tub de prelevare. Tubul trebuie realizat din PTFE sau oțel inoxidabil. Poate fi încălzit sau nu. B Dispozitiv
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
adecvat un filtru din fibră de sticlă cu diametrul de 70 mm. Filtrul trebuie să fie ușor accesibil și schimbat zilnic sau mai frecvent, după nevoie. P1 Pompă de prelevare de probe prin încălzire. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare V4 Regulatorul de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și circuitul către detector. HFID Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare FL1 Instrument de măsurare a debitului probei
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
de prelevare de probe prin încălzire. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare V4 Regulatorul de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și circuitul către detector. HFID Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare FL1 Instrument de măsurare a debitului probei. R1, R2 Regulatoare de presiune pentru aer și combustibil. SL Tub de prelevare. Tubul trebuie realizat din PTFE sau oțel inoxidabil. B Dispozitiv pentru răcirea și condensarea apei
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
îndepărtarea particulelor. Este adecvat un filtru din fibră de sticlă cu diametrul de 70 mm. Filtrul trebuie să fie ușor accesibil și schimbat zilnic sau mai frecvent, după nevoie. P1 Pompă de prelevare încălzită. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare al analizorului HC. R3 Regulatorul de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și debitul către detector. HFID Detector încălzit cu flacără ionizată pentru hidrocarburi. Temperatura cuptorului trebuie menținută între 453 și 473
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
ieșiri rotundă sau solenoidă. Valvele trebuie amplasate într-un compartiment al cuptorului sau încălzite până la temperatura tubului de prelevare HSL1. ANEXA VI TRANSFORMAREA CO ȘI NO2 ÎNTR-O BAZĂ UMEDĂ Concentrațiile de CO și NO2 din gazul de eșapament se măsoară pe o bază uscată în această procedură. Pentru a transforma valorile măsurate în concentrațiile prezente în gazul de eșapament (bază umedă), se utilizează următoarea relație: , unde: GCOMBUSTIBIL = debitul combustibilului (kg/s) (kg/h) GAER = debitul aerului (kg/s) (kg/h
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
sau încălzite până la temperatura tubului de prelevare HSL1. ANEXA VI TRANSFORMAREA CO ȘI NO2 ÎNTR-O BAZĂ UMEDĂ Concentrațiile de CO și NO2 din gazul de eșapament se măsoară pe o bază uscată în această procedură. Pentru a transforma valorile măsurate în concentrațiile prezente în gazul de eșapament (bază umedă), se utilizează următoarea relație: , unde: GCOMBUSTIBIL = debitul combustibilului (kg/s) (kg/h) GAER = debitul aerului (kg/s) (kg/h) (aer uscat) ANEXA VII FACTORUL DE CORECTARE A UMIDITĂȚII PENTRU OXIZII DE
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
de la 0,2 % până la 45,0 %. 6.2. Determinare 6.2.1. Se cântăresc în 10 mg, aproximativ 40 g de mostră, bine amestecate într-un vas gradat de 100 ml. 6.2.2. Se transferă amestecul într-un flacon măsurând cantitativ 200 ml, clătindu-se vasul gradat cu cantități succesive de apă la 60șC, până când volumul total este între 120 și 150 ml. Se amestecă și se răcește la temperatura camerei. 6.2.3. Se adaugă 5 ml de soluție
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
tub de polarimetru de 2dm, la 20,0șC ± 0,1șC, conținutul de lapte condensat normal (C = 9) se poate calcula cu următoarea formulă: S = (D - 1,25 I) x (2,833 - 0,00612 F - 0,00878 P) (b) Dacă se măsoară polarizarea inversă, la o altă temperatură decât cea de 20șC, cifrele trebuie multiplicate cu: (1 + 0,0037 (T - 20). 7.2. Valorile factorului de inversare Q Următoarele formule oferă valori precise pentru Q, pentru surse variate de iluminat cu corecții
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
1. Proba martor Se realizează o probă martor, prin punerea a 30 ml de apă într-o eprubetă gradată, de 50 ml și se tratează această eprubetă conform descrierii de la pct. 6.2.4. - 6.2.11. inclusiv. Dacă martorul măsurat în apă depășește un echivalent de 20 mg de acid lactic la 100 de g de particule solide fără grăsime, reactivii trebuie verificați și reactivul sau reactivii impuri trebuie înlocuiți. Proba martor se realizează în același timp cu analiza mostrei
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
timp de 15 minute, agitându-se din când în când. 6.2.11. Se așează eprubeta în baia de apă în fierbere timp de 90 de secunde. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.12. Se măsoară densitatea optică în proba martor (pct. 6.1.) în decurs de trei ore la lungimea de undă specificată la pct. 5.2. 6.2.13. Dacă densitatea optică o depășește pe cea a celui mai înalt punct al curbei standard
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
adăugat la 100 g de particule solide fără grăsime, de lapte praf. 6.3.2. Se diluează cu apă până la aproximativ 30 ml și se tratează conform descrierii de la pct. 6.2.4. - 6.2.11. 6.3.3. Se măsoară densitățile optice ale standardelor (pct. 6.3.1.) în proba martor (pct. 6.1.) în decurs de trei ore la lungimea de undă specificată la pct. 5.2. Se schițează o diagramă a densităților optice și a cantităților de acid
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
trasează cea mai potrivită linie dreaptă unind punctele și se pregătește curba standard prin mutarea acestei linii paralel cu ea însăși, astfel încât să treacă prin punctul de origine. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Metoda de calcul Se convertește densitatea optică măsurată la pct. 6.2.12. - 6.2.13. în mg de acid lactic la 100 g de particule solide fără grăsime în mostra la care face referire curba standard. Se multiplică acest rezultat cu factorul de diluție, atunci când lichidul filtrat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
pct. 4.2.) și 0,1 ml de soluție E (pct. 4.5.). Se amestecă. 6.2.8. Se lasă culoarea să se dezvolte la temperatura camerei, timp de 30 de minute, departe de lumina solară. 6.2.9. Se măsoară densitatea optică a mostrei dizolvate, pe martor, la o lungime de undă indicată la pct. 5.3. 6.2.10. Se repetă determinarea dacă densitatea optică a soluției este peste cea a mostrei standard, cu 20 μg de fenol, preparat
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
culoare (pct. 4.6.), 3 ml de apă și 0,1 ml de Soluție E (pct. 4.5.). Se amestecă. 7.4. Se lasă eprubetele timp de 30 de minute la temperatura camerei, departe de lumina solară. 7.5. Se măsoară absorbția soluțiilor în fiecare eprubetă, în comparați cu valoarea martor, la lungimea de undă indicată la pct. 5.3. 7.6. Se prepară o curbă standard prin schițarea valorilor de absorbție și a cantităților de fenol, în μg, conform indicațiilor
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
volanului spațiul liber dintre partea inferioară a volanului și părțile fixe ale tractorului trebuie să fie de cel puțin 50 mm; în orice altă direcție, acest spațiu liber trebuie să fie de cel puțin 80 mm de la marginea volanului, distanță măsurată în exteriorul volumului pe care-l ocupă volanul (vezi figura 2). I.5. Peretele din spate al cabinei, cu o înălțime cuprinsă între 300 și 900 mm deasupra punctului de referință, trebuie să fie amplasat la cel puțin 150 mm
jrc606as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85744_a_86531]
-
distanța cea mai mică dintre proiecțiile ortogonale, pe un plan perpendicular pe axele de referință, ale contururilor celor două plaje luminoase definite după cum se precizează, de la caz la caz, la pct. 1.6. Totuși, distanța dintre două lămpi poate fi măsurată fără a se determina exact contururile plajelor luminoase, în cazurile în care distanța este evident mai mare decât cerințele minime ale directivei." După pct. 1.17 se adaugă noul pct. 1.18 după cum urmează: "1.18 Solul Prin sol se
jrc601as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85739_a_86526]
-
modifică după cum urmează: "3.5.2 să fie simetrice una față de alta în raport cu planul longitudinal median; această cerință nu este valabilă în privința structurii interioare a lămpii." Pct. 3.8 se modifică după cum urmează: "3.8 Înălțimea maximă deasupra solului trebuie măsurată pornind de la punctul cel mai înalt și înălțimea minimă pornind de la punctul cel mai de jos al plajei luminoase. În cazul fazei de întâlnire a farului, înălțimea minimă în raport cu solul se măsoară de la marginea cea mai de jos a oglinzii
jrc601as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85739_a_86526]
-
urmează: "3.8 Înălțimea maximă deasupra solului trebuie măsurată pornind de la punctul cel mai înalt și înălțimea minimă pornind de la punctul cel mai de jos al plajei luminoase. În cazul fazei de întâlnire a farului, înălțimea minimă în raport cu solul se măsoară de la marginea cea mai de jos a oglinzii." După pct. 3.8 se adaugă noul pct. 3.8.1 după cum urmează: "3.8.1 Poziția, în ceea ce privește lățimea, se determină de la marginea plajei luminoase care se află la cea mai mare
jrc601as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85739_a_86526]
-
head space" în eprubetă. Dacă se folosesc tehnici manuale de prelevare a probelor trebuie să se aibă grijă să se obțină o probă reproductibilă (vezi pct. 4.4), în special seringa trebuie să fie anterior încălzită până la temperatura probei. Se măsoară suprafața (sau înălțimea) picurilor aferente CV și a etalonului intern, dacă este utilizat. 5.6.4 De îndată ce picurile de DMA apar pe cromatogramă, se elimină din coloană (4.3) excesul de DMA utilizându-se o metodă adecvată. 6. CALCULAREA REZULTATELOR
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
a îngrășământului care trebuie să fi fost supus în prealabil unui număr de două cicluri termice la o temperatură cuprinsă între 25 și 50oC, nu trebuie să depășească 4% din greutate. 2. Compuși combustibili Procentul în greutate al materialului combustibil măsurat sub formă de carbon nu trebuie să depășească 0,2% pentru îngrășămintele care au un conținut de azot de cel puțin 31,5% din greutate și nu trebuie să depășească 0,4% pentru îngrășămintele care au un conținut de azot
jrc612as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85750_a_86537]
-
depăși 100 pe mililitru la o temperatură de 20 - 22°C în 72 de ore pe agar-agar sau pe un amestec agar - gelatină și 20 pe mililitru la 37°C în 24 ore pe agar-agar. Numărul total de germeni se măsoară într-un interval de 12 ore de la îmbuteliere, apa fiind păstrată la 4°C ± 1°C pe durata celorr 12 ore. La sursă, aceste valori nu ar trebui, în mod normal, să depășească 20 pe mililitru la o temperatură de
jrc610as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85748_a_86535]
-
Sursă de lumină constând dintr-o lampă cu vapori de sodiu. 5. Mod de operare 5.1. Dacă sunt prezente cristale în probă, se dizolvă din nou prin diluarea probei în raport de 1:1 (m/m). 5.2. Se măsoară indicele de refracție al probei la 20C cu refractometrul (4.1). 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Se calculează conținutul de substanță uscată utilizând indicii de refracție ai soluțiilor de zaharoză la 20C din tabelul dat și se corectează
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
litru (4.11) utilizat trebuie să fie între 6 și 7,5 ml. 6.1.4. pH-ul reactivului Luff-Schoorl trebuie să fie între 9,3 și 9,4 la 20C. 6.2. Prepararea soluției 6.2.1. Se măsoară cu o precizie de 1 mg, 5 g de probă și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 250 ml, se adaugă 200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez (4.1), 5 ml
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]