19,773 matches
-
Rare : durere la nivelul brațului , rigiditate musculo- scheletică . Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile adulte și mai puțin grave la copii sub vârsta pubertății . După
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
abdominală , vărsături Mai puțin frecvente : pancreatită Tulburări hepatobiliare : Foarte frecvente : modificări ale testelor funcționale hepatice * . De obicei , creșteri ale valorilor concentrației plasmatice ale alanin- aminotransferazei apar în decurs de 3 luni după începerea tratamentului cu riluzol ; acestea sunt în general tranzitorii , iar valorile revin sub dublul LSVN după 2 până la 6 luni , în cazul continuării tratamentului . Aceste creșteri se pot asocia cu icter . La pacienții ( n=20 ) din studii clinice cu creșteri ale ALT de peste 5 ori mai mari decât LSVN
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
4. 3 ) . Conform experienței acumulate după punerea pe piață a sildenafilului pentru tratamentul disfuncției erectile la bărbat , au fost raportate evenimente cardiovasculare grave , inclusiv infarctul miocardic , angina instabilă , moartea subită de cauză cardiacă , aritmia ventriculară , hemoragia cerebro- vasculară , atacul ischemic tranzitoriu , hipertensiunea și hipotensiunea arterială , în asociere temporală cu utilizarea sildenafilului . Majoritatea acestor pacienți , dar nu toți pacienții , prezentau factori de risc cardiovascular preexistenți . Multe evenimente au fost raportate ca având loc în timpul sau la scurt timp după actul sexual , câteva
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
care s- au observat mai frecvent în grupul de pacienți cărora li s- a administrat sildenafil/ epoprostenol au fost congestionarea ochilor/ înroșirea ochilor , vedere încețoșată , congestie nazală , transpirații nocturne , durere de spate și xerostomie . Evenimentele adverse cunoscute cefaleea , hiperemie facială tranzitorie , dureri ale extremităților și edem s- au observat cu o frecvență mai mare la pacienții cărora li s- a administrat sildenafil/ epoprostenol decât la pacienții cărora li s- a administrat placebo/ epoprostenol . În cele două studii controlate placebo , în general
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
administrat placebo/ epoprostenol . În cele două studii controlate placebo , în general , reacțiile adverse au fost ușoare până la moderate ca severitate . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent ( > 10 % ) în cazul tratamentului cu Revatio față de placebo au fost : cefalee , hiperemie facială tranzitorie , dispepsie , diaree și durere la nivelul membrelor . 8 În tabelul de mai jos , reacțiile adverse apărute la > 1 % dintre pacienții tratați cu Revatio și care au fost mai frecvente ( diferență > 1 % ) în cazul administrării Revatio în doze de
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
până la 800 mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare celor observate în cazul administrării dozelor mai mici , dar frecvența de apariție și severitatea lor au fost crescute . La doze unice de 200 mg sildenafil incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială tranzitorie , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În cazuri de supradozaj , trebuie luate măsurile standard de susținere a funcțiilor vitale . Nu este de așteptat ca dializa renală să grăbească eliminarea sildenafilului , deoarece acesta este legat în proporție
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
4 , 7 , 8 , 9 , 10 și 11 . În particular , sildenafilul are o selectivitate de 4000 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE3 , care este izoenzima fosfodiesterazei specifice pentru AMPc implicată în reglarea contractilității cardiace . Sildenafilul determină scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale , care în majoritatea cazurilor nu produc efecte clinice . După administrarea cronică a dozei de 80 mg de trei ori pe zi la pacienții cu hipertensiune arterială sistemică , valoarea medie a scăderii tensiunii arteriale sistolice și diastolice față de
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
inițiale . Tensiunea arterială pulmonară medie sistolică a scăzut cu 9 % . La unii subiecți examinați pe baza testului Farnsworth- Munsell cu 100 nuanțe de culoare la 1 oră după administrarea unei doze de 100 mg , au fost observate diferențe ușoare și tranzitorii în perceperea culorilor ( albastru/ verde ) , efecte care au dispărut după 2 ore de la administrarea dozei . Mecanismul postulat al acestei modificări în perceperea culorilor este corelat cu inhibarea PDE6 care este implicată în cascada fototransducției retiniene . Sildenafilul nu are nici un efect
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
ani , respectiv 12 ani . Reacția adversă cea mai frecvent raportată este supresia medulară , având neutropenia cea mai frecventă manifestare . Deprimarea măduvei osoase reprezintă efectul toxic care limitează creșterea dozei de hidroxicarbamidă . Atunci când doza maximă tolerată nu este atinsă , apar episoade tranzitorii de mielotoxicitate , de obicei la mai puțin de 10 % dintre pacienți , în timp ce în condițiile administrării dozei maxime tolerate , mai mult de 50 % dintre pacienți pot prezenta episoade reversibile de supresie medulară . Aceste reacții adverse pot fi anticipate pe baza caracteristicilor
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
sau sângerări - Halucinații - Convulsii - Dificultăți de respirație . Toate acestea sunt reacții adverse severe la Siklos . Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați vreuna din următoarele reacții adverse la Siklos : - erupții tranzitorii pe piele ( erupții roșietice ale pielii , cu mâncărime ) - Ulcere la picior - Plăgi ale pielii ( infecții ale pielii deschise ) - Febră sau frisoane - Senzație de greață , slăbiciune , lipsă de energie sau o senzație generală de rău - Dezorientare ( confuzie ) Reacții adverse foarte frecvente
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
pacienții cu boală hepatică activă sau insuficiență hepatică , deoarece siguranța RoActemra la acești pacienți nu a fost studiată suficient ( vezi pct . 4. 2 ) . Creșteri ale valorilor transaminazelor hepatice În studiile clinice , în timpul tratamentului cu RoActemra au fost raportate frecvent creșteri tranzitorii sau intermitente , ușoare și moderate ale valorilor transaminazelor hepatice , fără a evolua către o afectare hepatică ( vezi pct . 4. 8 ) . Creșterea frecvenței acestor măriri a fost observată atunci când RoActemra , a fost administrat în asociere cu medicamente potențial hepatotoxice ( cum este
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
și la 5, 1 % din pacienții din grupul placebo și DMARD . Evenimentele raportate în timpul perfuziei au fost în principal episoade de hipertensiune arterială ; reacțiile raportate până în 24 de ore de la terminarea perfuziei au fost cefaleea și reacțiile cutanate ( erupții cutanate tranzitorii , urticarie ) . Aceste reacții nu au condus la întreruperea tratamentului . Frecvența reacțiilor anafilactice ( au apărut la un total de 6 din 3778 pacienți , 0, 2 % ) a fost de câteva ori mai mare după doza de 4 mg/ kg , comparativ cu doza
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
la 1, 7 % dintre pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg și DMARD , comparativ cu < 1 % dintre pacienții tratați cu placebo și DMARD . Aceste scăderi au apărut fără a fi asociate cu evenimente hemoragice . Creșterea valorilor enzimelor hepatice Creșteri tranzitorii ale ALT / AST la valori > 3 x LSN au fost observate la 2, 1 % dintre pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg comparativ cu 4, 9 % dintre pacienții tratați cu MTX și la 6, 5 % dintre pacienții tratați cu
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
este de așteptat ca SonoVue să nu aibă nici o influență sau să aibă influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În general , reacțiile adverse raportate cu SonoVue , au fostnon- grave , tranzitorii și au s- au remis spontan , fără efecte reziduale . În cadrul studiilor clinice , cele mai frecvent raportate reacții adverse sunt cefaleea ( 2, 3 % ) , reacții la nivelul locului de injectare inclusiv echimoze , senzație de arsuri și parestezii la nivelul locului de injectare
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
de câteva ore după administrarea perfuziei . Dacă apar reacții adverse acute legate de perfuzie , aceasta trebuie întreruptă imediat . Echipamentul , cum ar fi adrenalina , antihistaminicele , corticosteroizii și aparatură pentru intubare , trebuie să fie disponibile . Pentru a preveni apariția efectelor ușoare și tranzitorii , pacienții pot fi pretratați cu antihistaminice , hidrocortizon și/ sau paracetamol . Pot să apară anticorpi față de infliximab și apariția lor s- a asociat cu o creștere a frecvenței reacțiilor legate de perfuzie . Un procent mic de reacții legate de perfuzie a
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
fost utilizat în asociere cu alte imunosupresoare s- au observat creșteri ale aminotransferazelor ( ALT mai frecvent decât AST ) , într- o proporție mai mare la pacienții care au utilizat Remicade comparativ cu lotul control . Majoritatea valorilor anormale ale aminotransferazelor au fost tranzitorii ; cu toate acestea , un număr mic de pacienți au prezentat valori crescute timp îndelungat . În studiile după punerea pe piață , au fost raportate foarte rar cazuri de icter și hepatită , unele cu caracter de hepatită autoimună , la pacienți care au
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
raportate trei cazuri de pneumonie ( dintre care unul grav ) și două cazuri de herpes zoster ( ambele ușoare ) . Reacțiile adverse spontane grave apărute în urma punerii pe piață a infliximab , au inclus afecțiuni maligne printre care limfoamele cu celule T hepatosplenice , anomalii tranzitorii ale enzimelor hepatice , sindroame asemănătoare lupusului și autoanticorpi pozitivi ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 Tulburări limfoproliferative și maligne ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat niciun caz de supradozaj . S- au administrat doze unice de până la 20 mg
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cu Soliris ; N=221 pacienți cărora li s- a administrat placebo ) , evenimentele adverse raportate în urma administrării Soliris , cu o frecvență de 2 % sau mai mare decât frecvența semnalată în urma administrării placebo , au fost : infecție a tractului respirator superior , erupție cutanată tranzitorie și leziuni . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : imunomodulatoare , codul ATC : L04AA25 . Soliris este un anticorp monoclonal umanizat recombinant de tip IgG2/ 4k , care se leagă de proteina complementară umană C5 și inhibă activarea complementului terminal
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie / hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Durere abdominală , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Urticarie , prurit , erupții cutanate , hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
100 și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați anterior ( n=18 , cu vârste între 12- 16
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
află în desfășurare un studiu clinic care evaluează utilizarea moroctocog alfa ( AF- CC ) la copii cu vârsta sub 6 ani . De asemenea , pentru ReFacto s- au raportat următoarele reacții adverse : parestezie , oboseală , vedere încețoșată , acnee , gastrită , gastroenterită și durere . 19 tranzitorie , urticarie generalizată , cefalee , erupție cutanată , hipotensiune arterială , letargie , greață , stare de neliniște , tahicardie , senzație de constricție toracică , senzație de furnicături , vărsături , wheezing ) , în unele cazuri ele putând evolua către anafilaxie severă inclusiv șoc ( vezi pct . 4. 4 ) . ReFacto AF poate
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Durere abdominală , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Urticarie , prurit , erupții cutanate , hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
1/ 1000 și < 1/ 100 ) Inhibitori ai factorului Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Neuropatie , amețeală , somnolență , disgeuzie Angină pectorală , tahicardie , palpitații Hemoragie/ hematom Hipotensiune arterială , tromboflebită , vasodilatație , hiperemie facială tranzitorie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Siguranța ReFacto AF a fost evaluată la copii și adolescenți tratați anterior ( n=18 , cu vârste între 12- 16
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Foarte rare : Infiltrate pulmonare * , pneumonită * , pneumonită interstițială * Foarte frecvente : Frecvente : Rare : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Pancreatită * Colită ischemică * , colită ulcerativă * Tulburări periodontale , afecțiuni dentare Frecvente : Foarte rare : Hepatomegalie , icter , hiperbilirubinemie * Hepatotoxicitate ( inclusiv fatală ) * Alopecie , prurit , uscăciunea pielii , erupție cutanată tranzitorie Frecvente : Psoriazis , agravarea psoriazisului , eczeme , reacții de fotosensibilitate , erupție maculopapulară , erupție eritematoasă , dermatită , acnee , furunculoză * , eritem , afecțiuni ale pielii , echimoze , hipersudorație , textură anormală a părului , afecțiuni ale unghiilor * Foarte rare : Sindrom Stevens Johnson * , necroliză epidermică toxică * , eritem polimorf * Foarte frecvente
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
dureri abdominale Ulcerații bucale , stomatită ulcerativă , stomatită , durere la nivelul cadranului superior drept , dispepsie , glosită , reflux gastroesofagian , tulburări rectale , tulburări gastrointestinale , constipație , scaune moi , durere de dinți , afecțiuni dentare Frecvente : Anomalii ale funcției hepatice Foarte frecvente : Frecvente : Alopecie , erupție cutanată tranzitorie Reacții de fotosensibilitate , erupție maculopapulară , eczeme , acnee , afecțiuni ale pielii , afecțiuni ale unghiilor , modificări de culoare ale pielii , prurit , piele uscată , eritem , echimoze , hipersudorație Foarte frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Artralgii , mialgii , durere musculoscheletică Frecvente : Tulburări ale aparatului
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]