197,034 matches
-
12 ( 14 % ) din 84 copii au avut o reducere > 15 % a ratei de creștere în înălțime , dintre care 5 ( 6 % ) dintre copii au avut o scădere cu > 30 % a ratei de creștere chiar la peste 1 an de la încheierea tratamentului . În plus , rezultatele preclinice privind toxicitatea juvenilă au demonstrat o scădere minoră , dependentă de doză , a creșterii globale la puii nou- născuți de șobolan cărora li s- a administrat ribavirină ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , înainte de inițierea tratamentului
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
12 ( 14 % ) din 84 copii au avut o reducere > 15 % a ratei de creștere în înălțime , dintre care 5 ( 6 % ) dintre copii au avut o scădere cu > 30 % a ratei de creștere chiar la peste 1 an de la încheierea tratamentului . În plus , rezultatele preclinice privind toxicitatea juvenilă au demonstrat o scădere minoră , dependentă de doză , a creșterii globale la puii nou- născuți de șobolan cărora li s- a administrat ribavirină ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , înainte de inițierea tratamentului
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
12 ( 14 % ) din 84 copii au avut o reducere > 15 % a ratei de creștere în înălțime , dintre care 5 ( 6 % ) dintre copii au avut o scădere cu > 30 % a ratei de creștere chiar la peste 1 an de la încheierea tratamentului . În plus , rezultatele preclinice privind toxicitatea juvenilă au demonstrat o scădere minoră , dependentă de doză , a creșterii globale la puii nou- născuți de șobolan cărora li s - a administrat ribavirină ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , înainte de inițierea tratamentului
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro - Acest medicament vă poate afecta tensiunea arterială ; de aceea , aceasta trebuie măsurată cu - Se recomandă efectuarea de examene oftalmologice în mod regulat în timpul utilizării de Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro - Acest medicament vă poate afecta tensiunea arterială ; de aceea , aceasta trebuie măsurată cu - Se recomandă efectuarea de examene oftalmologice în mod regulat în timpul utilizării de Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro - Acest medicament vă poate afecta tensiunea arterială ; de aceea , aceasta trebuie măsurată cu regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro - Acest medicament vă poate afecta tensiunea arterială ; de aceea , aceasta trebuie măsurată cu - Se recomandă efectuarea de examene oftalmologice în mod regulat în timpul utilizării de Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
prin rezonanță magnetică ( metodă utilizată pentru vizualizarea organelor interne și a țesuturilor din organism ) sau de cardioversie ( tratament pentru tulburări ale ritmului inimii ) . Înainte de efectuarea acestor proceduri , trebuie să vă îndepărtați plasturele Neupro . Vă puteți aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
și a doua săptămână , Rebif 8, 8 micrograme va fi injectat de trei ori pe săptămână . • în a treia și a patra săptămână , Rebif 22 micrograme va fi injectat de trei ori pe săptămână . Începând cu săptămâna a cincea , după încheierea perioadei de inițiere a tratamentului , dispozitivul autoinjector RebiSmart va trece automat la injecții standard . Doza uzuală este de 44 micrograme Rebif ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână la adulți și la adolescenți începând cu vârsta de 16
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
care au atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 23 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care au atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 49 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care au atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 75 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care au atins nivele de ARN VHC nedetectabile , după 20 de săptămâni de tratament au rămas pe tratamentul asociat de Pegasys plus ribavirină pentru un total de 48 de săptămâni și au fost apoi urmăriți pentru 24 de săptămâni după încheierea tratamentului . Probabilitatea pentru răspunsul virologic susținut a variat în funcție de schema terapeutică anterioară ; vezi Tabelul 13 . 101 Tabelul 13 Răspunsul virologic susținut în studiul HALT- C în schema terapeutică anterioară la populația care nu a răspuns la tratamentul anterior Pegasys 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
utilizării Thalidomide Celgene • Pacientul ( pacienta ) confirmă că a înțeles condițiile menționate mai sus . Contracepție : Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să folosească o metodă eficace de contracepție timp de 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , în timpul tratamentului și 4 săptămâni după încheierea tratamentului cu talidomidă , chiar și în cazul întreruperii dozei , cu excepția cazului în care pacienta se angajează să mențină o abstinență totală și continuă , confirmată lunar . Dacă nu utilizează o metodă contraceptivă eficace , pacienta trebuie să se adreseze de preferință personalului
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de 3 zile înainte de această vizită , numai după ce pacienta a utilizat o metodă eficace de contracepție timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul începerii tratamentului cu talidomidă . Urmărirea și încheierea tratamentului Un nou test de sarcină , efectuat sub supraveghere medicală , trebuie repetat la fiecare 4 săptămâni , inclusiv la 4 săptămâni după terminarea tratamentului . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua vizitei medicale pentru prescrierea tratamentului sau în interval de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
sănătoși . Cu toate acestea , datorită riscului crescut de tromboză la pacienții cu cancer și a eventualei metabolizări accentuate a warfarinei cu corticosteroizi , se recomandă monitorizarea atentă a valorilor INR în timpul tratamentului asociat talidomidă- prednison , cât și în primele săptămâni după încheierea acestui tratament . Digoxină : Talidomida nu interacționează cu digoxina . La 18 voluntari sănătoși , de sex masculin , administrarea repetată a unor doze de 200mg talidomidă nu a avut nici un efect aparent asupra farmacocineticii unei 7 doze unice de digoxină . În plus , administrarea
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
puțin frecvente ) , leziuni oculare ( anoftalmia , microftalmia ) , boli congenitale cardiace , malformații renale . Femei cu potențial fertil : Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficace cu 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , în timpul tratamentului și timp de 4 săptămâni după încheierea tratamentului cu talidomidă ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă o femeie aflată în tratament cu talidomidă rămâne gravidă , tratamentul trebuie oprit imediat , iar pacienta trebuie îndrumată să se adreseze unui medic specializat sau cu experiență în teratologie , pentru evaluare și recomandări
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de o săptămână după oprirea tratamentului • Nu trebuie să donați spermă : o în timpul tratamentului o timp de o săptămână după oprirea tratamentului 29 Nu trebuie să donați sânge pe durata tratamentului cu Thalidomide Celgene și timp de 1 săptămână după încheierea tratamentului . Asigurați- vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente care provoacă somnolență deoarece talidomida poate intensifica efectele acestora . Folosirea Thalidomide Celgene cu alimente și băuturi : Thalidomide Celgene poate fi administrat cu sau fără alimente . ( vezi pct . 3
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
implicată direct în tratament . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutia tip portofel și pe blister după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . La încheierea tratamentului , trebuie să returnați toate capsulele neutilizate farmacistului sau medicului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Thalidomide Celgene : • Substanța activă este thalidomide . Fiecare capsulă conține talidomidă 50mg • Celelalte componente sunt lactoza anhidră , celuloza microcristalină , povidona ( K90 ) , acidul stearic , dioxidul de siliciu
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Comitetul Mediatic, prezintă Parlamentului European, Consiliului și Comitetului Economic și Social un raport de evaluare privind impactul și eficacitatea Programului pe baza rezultatelor obținute. Acest raport este însoțit, dacă este necesar și de propuneri de modificare a Programului. 4. La încheierea Programului, Comisia înaintează Parlamentului European, Consiliului și Comitetului Economic și Social un raport detaliat privind punerea în aplicare și rezultatele Programului. Articolul 13 Intrarea în vigoare Prezenta decizie intră în vigoare la 1 ianuarie 2001. Adoptată la Bruxelles, 20 decembrie
jrc4549as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89715_a_90502]
-
este necesar, pentru a lua în considerare dificultățile întâmpinate în respectarea dispozițiilor referitoare la timpul de lucru în ceea ce privește responsabilitățile lor în materie de organizare și prestare a serviciilor de sănătate și de îngrijire medicală. Cu cel puțin șase luni înainte de încheierea perioadei de tranziție, statul membru respectiv informează Comisia, prezentându-și motivele, astfel încât aceasta să poată emite un aviz, după consultări adecvate, în termen de trei luni de la primirea acestei informări. Dacă statul membru nu respectă avizul Comisiei, acesta își va
jrc4585as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89751_a_90538]
-
încă. Este totuși adecvat să se reducă expunerea consumatorilor la reziduurile de vinclozolin prin reducerea limitelor maxime de reziduuri de vinclozolin pentru anumite mărfuri. Este de asemenea adecvat ca aceste limite revizuite să fie fixate în mod temporar, în așteptarea încheierii activității de evaluare menționată anterior. (9) Toate pesticidele pentru care în prezenta directivă sunt fixate limite maxime de reziduuri, trebuie să fie evaluate în cadrul Directivei 91/414/CEE. Limitele maxime de reziduuri fixate de prezenta directivă pentru fiecare pesticid vor
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
pentru o perioadă corespunzătoare în urma unei proceduri deschise, transparente și nediscriminatorii. Articolul 5 (1) Statele membre se asigură că informațiile privind relațiile financiare menționate în art. 1 alin. (1) sunt păstrate la dispoziția Comisiei timp de cinci ani de la data încheierii exercițiului financiar în cursul căruia fondurile publice au fost puse la dispoziția întreprinderilor publice în cauză. Totuși, atunci când aceste fonduri publice se utilizează în cursul unui exercițiu financiar ulterior, termenul de cinci ani începe de la încheierea exercițiului financiar respectiv. (2
jrc4598as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89764_a_90551]