19,773 matches
-
Diaree , vărsături , greață , dureri abdominale Ulcerații bucale , stomatită ulcerativă , stomatită , durere la nivelul cadranului superior drept , dispepsie , glosită , reflux gastroesofagian , tulburări rectale , tulburări gastro - intestinale , constipație , scaune moi , durere de dinți , afecțiuni dentare Frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : Alopecie , erupție cutanată tranzitorie Reacții de fotosensibilitate , erupție maculopapulară , eczeme , acnee , afecțiuni ale pielii , afecțiuni ale unghiilor , modificări de culoare ale pielii , prurit , piele uscată , eritem , echimoze , Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Tulburări ale aparatului genital și sânului Frecvente : Foarte frecvente : Inflamație
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
15 % , placebo 11 % ) , principala cauză de deces fiind tulburările cardiace ( basiliximab 5 % , placebo 4 % ) . Reacții adverse după punerea pe piață În cadrul experienței de după punerea pe piață a Simulect au fost raportate reacții de hipersensibilitate/ de tip anafilactoid precum erupție cutanată tranzitorie , urticarie , strănut , wheezing , bronhospasm , edem pulmonar , insuficiență cardiacă , insuficiență respiratorie , sindrom de hiperpermeabilitate capilară ( vezi pct . 4. 4 ) și sindrom de eliberarea a citokinelor . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice , basiliximab a fost administrat la om în doze unice până la
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
15 % , placebo 11 % ) , principala cauză de deces fiind tulburările cardiace ( basiliximab 5 % , placebo 4 % ) . Reacții adverse după punerea pe piață În cadrul experienței de după punerea pe piață a Simulect au fost raportate reacții de hipersensibilitate/ de tip anafilactoid precum erupție cutanată tranzitorie , urticarie , strănut , wheezing , bronhospasm , edem pulmonar , insuficiență cardiacă , insuficiență respiratorie , sindrom de hiperpermeabilitate capilară ( vezi pct . 4. 4 ) și sindrom de eliberarea a citokinelor . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice , basiliximab a fost administrat la om în doze unice până la
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc/ beneficiu pentru pacientul respectiv . Dacă în urma aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dintre pacienții tratați cu placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . La începutul tratamentului , pot apărea reacții adverse de tip dopaminergic , cum ar fi greața și vărsăturile . Acestea sunt , de regulă , ușoare sau moderate ca intensitate și au caracter tranzitoriu , chiar dacă se continuă tratamentul . Reacțiile adverse la medicament ( RAM ) , raportate la peste 10 % dintre pacienții tratați cu Neupro , sunt greață , reacții la locul de aplicare , oboseală și cefalee . În studiile în care locurile de aplicare au fost variate , în conformitate cu instrucțiunile
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dintre pacienții tratați cu placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . La începutul tratamentului , pot apărea reacții adverse de tip dopaminergic , cum ar fi greața și vărsăturile . Acestea sunt , de regulă , ușoare sau moderate ca intensitate și au caracter tranzitoriu , chiar dacă se continuă tratamentul . Reacțiile adverse la medicament ( RAM ) , raportate la peste 10 % dintre pacienții tratați cu Neupro , sunt greață , reacții la locul de aplicare , oboseală și cefalee . În studiile în care locurile de aplicare au fost variate , în conformitate cu instrucțiunile
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dintre pacienții tratați cu placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . La începutul tratamentului , pot apărea reacții adverse de tip dopaminergic , cum ar fi greața și vărsăturile . Acestea sunt , de regulă , ușoare sau moderate ca intensitate și au caracter tranzitoriu , chiar dacă se continuă tratamentul . Reacțiile adverse la medicament ( RAM ) , raportate la peste 10 % dintre pacienții tratați cu plasturele transdermic Neupro , sunt greață , amețeli , somnolență și reacții la locul de aplicare . În studiile în care locurile de aplicare au fost variate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc/ beneficiu pentru pacientul respectiv . Dacă în urma aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dintre pacienții tratați cu placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . La începutul tratamentului , pot apărea reacții adverse de tip dopaminergic , cum ar fi greața și vărsăturile . Acestea sunt , de regulă , ușoare sau moderate ca intensitate și au caracter tranzitoriu , chiar dacă se continuă tratamentul . Reacțiile adverse la medicament ( RAM ) , raportate la peste 10 % dintre pacienții tratați cu Neupro , sunt greață , reacții la locul de aplicare , oboseală și cefalee . În studiile în care locurile de aplicare au fost variate , în conformitate cu instrucțiunile
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc/ beneficiu pentru pacientul respectiv . Dacă în urma aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . Incidența unora dintre evenimentele adverse de tip dopaminergic , cum sunt halucinațiile , dischinezia și edemul periferic este , în general , mai
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pacienții tratați cu placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . 37 La începutul tratamentului , pot apărea reacții adverse de tip dopaminergic , cum ar fi greața și vărsăturile . Acestea sunt , de regulă , ușoare sau moderate ca intensitate și au caracter tranzitoriu , chiar dacă se continuă tratamentul . Reacțiile adverse la medicament ( RAM ) , raportate la peste 10 % dintre pacienții tratați cu plasturele transdermic Neupro , sunt greață , amețeli , somnolență și reacții la locul de aplicare . În studiile în care locurile de aplicare au fost variate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc/ beneficiu pentru pacientul respectiv . Dacă în urma aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . Incidența unora dintre evenimentele adverse de tip dopaminergic , cum sunt halucinațiile , dischinezia și edemul periferic este , în general , mai
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pacienții tratați cu placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . 49 La începutul tratamentului , pot apărea reacții adverse de tip dopaminergic , cum ar fi greața și vărsăturile . Acestea sunt , de regulă , ușoare sau moderate ca intensitate și au caracter tranzitoriu , chiar dacă se continuă tratamentul . Reacțiile adverse la medicament ( RAM ) , raportate la peste 10 % dintre pacienții tratați cu plasturele transdermic Neupro , sunt greață , amețeli , somnolență și reacții la locul de aplicare . În studiile în care locurile de aplicare au fost variate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc/ beneficiu pentru pacientul respectiv . Dacă în urma aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . Incidența unora dintre evenimentele adverse de tip dopaminergic , cum sunt halucinațiile , dischinezia și edemul periferic este , în general , mai
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pacienții tratați cu placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . 60 La începutul tratamentului , pot apărea reacții adverse de tip dopaminergic , cum ar fi greața și vărsăturile . Acestea sunt , de regulă , ușoare sau moderate ca intensitate și au caracter tranzitoriu , chiar dacă se continuă tratamentul . Reacțiile adverse la medicament ( RAM ) , raportate la peste 10 % dintre pacienții tratați cu plasturele transdermic Neupro , sunt greață , amețeli , somnolență și reacții la locul de aplicare . În studiile în care locurile de aplicare au fost variate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de câteva zile sau sunt persistente , dacă acestea se agravează sau dacă reacția cutanată se extinde și dincolo de locul de aplicare , trebuie evaluat cu atenție raportul risc/ beneficiu pentru pacientul respectiv . Dacă în urma aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
aplicării plasturelui transdermic apare o erupție cutanată tranzitorie sau o iritație , trebuie evitată expunerea directă a zonei respective la soare până la vindecarea pielii . Expunerea la soare poate determina schimbarea culorii pielii . Apariția unei reacții cutanate generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . Incidența unora dintre evenimentele adverse de tip dopaminergic , cum sunt halucinațiile , dischinezia și edemul periferic este , în general , mai
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
dintre pacienții tratați cu placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . La începutul tratamentului , pot apărea reacții adverse de tip dopaminergic , cum ar fi greața și vărsăturile . Acestea sunt , de regulă , ușoare sau moderate ca intensitate și au caracter tranzitoriu , chiar dacă se continuă tratamentul . Reacțiile adverse la medicament ( RAM ) , raportate la peste 10 % dintre pacienții tratați cu plasturele transdermic Neupro , sunt greață , amețeli , somnolență și reacții la locul de aplicare . În studiile în care locurile de aplicare au fost variate
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
acte a insomnie compulsive ) , creșterea libidoului ( inclusiv hipersexualitate ) , anxietate , tulburări a ale somnului coșmaruri , dezorientare Tulburări ale somnolență , a Tulburări cardiace fibrilație atrială , tahicardie , palpitații hipertensiune a Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale ( inclusiv durere în etajul abdominal superior ) , disconfort gastric tranzitorie ( inclusiv 73 Clasificarea pe Foarte frecvente aparate , sisteme și organe conform MedDRA > 1/ 100 , ≤1/ 10 > 1/ 1000 , ≤1/ 100 ≤1/ 1000 generală de rău ) , scădere în greutate cădere Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cu sexul , vârsta , indicele masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Rasilez HCT a avut o incidență globală a reacțiilor adverse la doze de până la 300 mg/ 25 mg similară cu placebo . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și tranzitorii și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]