26,035 matches
-
situație în care se prepară reactivi proaspeți. Se adaugă 1 ml de soluție de acid sulfamic (4.8.) în fiecare balon și se lasă să reacționeze timp de 10 minute pentru a fi distrus nitratul din oxizii de azot. Se măsoară apoi cu pipeta exact 2 ml de soluție de formaldehidă (4.7.) și 5 ml de reactiv de pararozanilină (4.6.) în fiole. Se completează până la marcaj cu apă distilată proaspăt fiartă și răcită și se păstrează într-un termostat
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
de formaldehidă (4.7.) și 5 ml de reactiv de pararozanilină (4.6.) în fiole. Se completează până la marcaj cu apă distilată proaspăt fiartă și răcită și se păstrează într-un termostat la 20 ˚ C. După 30-60 de minute se măsoară absorbanța eșantionului și a reactivului cu apă distilată în cuva de referință. Soluția colorată nu trebuie să rămână în cuvă, deoarece se va depune o peliculă de colorant pe pereții acesteia. Notă Intervalele fixe de timp între adăugarea fiecărui reactiv
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
6.2. se aplică fiecărui amestec de gaz pentru etalonare în parte. Valorile de absorbție se raportează la concentrațiile date de dioxid de sulf, rezultând o curbă de etalonare. 6.3.2. Etalonarea cu soluție de bisulfit de sodiu Se măsoară treptat cu pipeta cantități de soluție etalon de bisulfit de sodiu (4.10.) de 0, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml, într-o serie de fiole gradate cu o capacitate de 25 ml. Se
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
gradate cu o capacitate de 25 ml. Se adaugă în cantitate suficientă soluție de tetracloromercurat de sodiu (4.2.) în fiecare fiolă pentru a completa volumul până la aproximativ 10 ml. Se adaugă apoi reactivii descriși în secțiunea 6.2. Se măsoară absorbanțele cu apă distilată în cuva de referință. Pentru o mai mare precizie, este necesară utilizarea unei băi cu temperatură constantă. Temperatura la etalonare nu trebuie să varieze față de temperatura din momentul analizei cu mai mult de ± 1 %. Se raportează
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
Pentru etalonare, se cântăresc într-o fiolă gradată 1,5 g de iodat de potasiu, KIO3, de puritate standard primară, uscat la 180 °C și se diluează cu apă până la marcaj. Într-o fiolă cu iod de 500 ml se măsoară cu pipeta 50 ml din soluția de iodat. Se adaugă 2g de iodură de potasiu și 10 ml de soluție diluată 1:10 de acid clorhidric concentrat. Recipientul se acoperă cu un dop. După cinci minute, se titrează cu soluție
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
nu est stabilă și trebuie preparată în ziua în care se folosește prin diluarea soluției etalonate de tiosulfat de sodiu (B.1.4.). B.2. Metodologie Se adaugă 25 ml de apă într-o fiolă de 500 ml și se măsoară cu pipeta 50 ml de soluție de iod (B.1.2.) în aceeași fiolă (numită aici fiola A/blanc). Se măsoară cu pipeta 25 ml de soluție-mamă de bisulfit de sodiu (4.9.) într-o a doua fiolă (numită aici
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
1.4.). B.2. Metodologie Se adaugă 25 ml de apă într-o fiolă de 500 ml și se măsoară cu pipeta 50 ml de soluție de iod (B.1.2.) în aceeași fiolă (numită aici fiola A/blanc). Se măsoară cu pipeta 25 ml de soluție-mamă de bisulfit de sodiu (4.9.) într-o a doua fiolă (numită aici fiola B/eșantion) de 500 ml, precum și 50 ml de soluție de iod (B.1.2.). Fiolele se acoperă cu dopuri
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
ml într-o fiolă gradată de 50 ml și se adaugă 5 ml de soluție-tampon de acid acetic și acetat de sodiu (0,1 M). Se diluează cu apă până la marcaj și se amestecă. Se așteaptă o oră, apoi se măsoară absorbanța soluției într-un spectrofotometru la 540 nm, într-o cuvă de 10 mm. Se calculează concentrația de pararozanilină (PRA) conform formulei: unde K = 21 300 Dacă puritatea pararozanilinei este sub 95 %, reactivul trebuie să fie purificat printr-una din
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
Electrod de referință standard, de calomel . 4.3. Procedură Se etalonează pH-metrul cu electrozii folosind o soluție tampon standard. Se prepară o soluție sau o dispersie 10%, în apă, a produsului care urmează a fi analizat și se filtrează. Se măsoară pH-ul. Dacă pH-ul este 12 sau mai mare, este necesară o determinare cantitativă. 5. DETERMINARE 5.1. Titrare în mediu apos 5.1.1. Reactiv 5.1.1.1. Acid clorhidric standard 0,1 n 5.1.2
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
de potasiu (4.7) până când apare o ușoară colorare în roz. 7. CALCUL Conținutul probei, exprimat ca procente masice de acid oxalic, se calculează cu formula: % acid oxalic = în care: A este consumul de permanganat de potasiu 0.1 n, măsurat conform 6.8; E este cantitatea analizată, în grame (6.1); 4,50179 este factorul de conversie al acidului oxalic 8. REPETABILITATE(5) Pentru un conținut de acid oxalic de circa 5%, diferența dintre rezultatele a două determinări făcute în
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
3.5. Determinarea factorului de răspuns relativ. Pentru determinarea acestui factor se injectează 3 μl de soluție 4.7. Se repetă operațiunea. Se determină zilnic factorul de răspuns relativ. 7. CALCUL 7.1. Calculul răspunsului relativ 7.1.1. Se măsoară înălțimea și lățimea la jumătatea înălțimii pentru vârfurile corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului și se calculează aria ambelor vârfuri folosind formula: înălțime x lățime la jumătatea înălțimii. 7.1.2. Se determină aria vârfurilor corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului din cromatograma obținută
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
Multiplicarea conținutului de hidrobenzensulfonat de zinc (9) cu un factor de 0,1588 determină conținutul minim de zinc în % (m/m) care teoretic trebuie să fie prezent în produs dat fiind conținutul de acid hidrobenzensulfonic măsurat. Conținutul de zinc efectiv măsurat gravimetric (vezi indicațiile relevante) poate fi, totuși, mai mare, datorită faptului că atât clorura de zinc cât și sulfatul de zinc pot fi folosite de asemenea în produsele cosmetice. (1) JO L 262, 27. 09.1976, p. 169. (2) JO
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
o probă din "headspace" în eprubetă. Dacă se folosesc tehnici manuale de prelevare a probelor, trebuie să se aibă grijă să se obțină o probă reproductibilă (4.4), în special seringa trebuie să fie anterior încălzită până la temperatura probei. Se măsoară suprafața (sau înălțimea) picurilor aferente CV și a etalonului intern, dacă este utilizat. 5.4.4 Se alcătuiește un grafic în care valorile de pe ordonată arată suprafețele (sau înălțimile) picurilor de CV sau raportul acestor suprafețe (sau înălțimi) cu suprafețele
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
pentru o lamelă cu diametru de 200 mm). Se lasă să se uniformizeze, se fac orificii și în ele se pun volumele de soluție de testare și soluție standard (între 0,10 și 0,15 ml pe orificiu, în funcție de diametru), măsurate cu exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3 Incubarea Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la 30°C. 8. EVALUAREA
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3 Incubarea Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la 30°C. 8. EVALUAREA Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se trasează "cele mai potrivite" linii
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
pentru o lamelă cu diametru de 200 mm). Se lasă să se uniformizeze, se fac orificii și în ele se pun volumele de soluție de testare și soluție standard (între 0,10 și 0,15 ml pe orificiu, în funcție de diametru), măsurate cu exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare este supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3 Incubare Se incubează plăcile timp de aproximativ 18 ore la 35-37°C. 9. EVALUARE
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare este supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3 Incubare Se incubează plăcile timp de aproximativ 18 ore la 35-37°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se schițează linii "optime" pentru soluția
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
Totuși, el poate să prezinte: * tulpină înflorită, dacă aceasta nu îl face mai puțin consumabil, * defecte de colorație și urme ușoare de lovituri, * urme de rugină, * urme ușoare de pământ. III. DISPOZITII PRIVIND CALIBRAREA (i) Calibrarea este determinată de diametrul măsurat în unghi drept față de axa deasupra bulbului. Diametrul minim este fixat la 10 mm. (ii) Pentru clasa I, diametrul celui mai mare praz în același pachet sau legătură nu trebuie să fie mai mare decât de două ori diametrul celui
jrc696as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85834_a_86621]
-
cerințele minime specificate pentru clasa II. Totuși, ei pot să prezinte: * semințe dezvoltate, * ușoare urme de pământ. III. DISPOZITII PRIVIND CALIBRAREA Calibrarea dovleceilor este determinată: * fie de lungime, * fie de greutate. (a) Pentru calibrarea după lungime, aceasta din urmă este măsurată între joncțiunea tulpinii și capătul fructului, respectându-se următoarea scală: - de la 7 cm la 14 cm inclusiv, - de la 14 cm (exclusiv) la 21 cm (inclusiv), - de la 21 cm (exclusiv) la 30 cm. (b) Pentru calibrarea după greutate, trebuie să fie
jrc696as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85834_a_86621]
-
care sunt expuse, luând în calcul condițiile de exploatare ale autovehiculului. 5.2 Specificații cu privire la nivelurile sonore 5.2.1 Metode de măsurare 5.2.1.1 Zgomotul emis de tipul de autovehicul pentru care se solicită omologarea CEE trebuie măsurat în conformitate cu fiecare din cele două metode de măsurare prevăzute la pct. 5.2.2.4 în cazul autovehiculelor în mișcare și respectiv la pct. 5.2.3.4 în cazul autovehiculelor staționare 6. 5.2.1.2 Cele două valori
jrc676as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85814_a_86601]
-
măsurate, conform pct. 5.2.1.1, trebuie înregistrate în buletinul de încercări și într-o fișă corespunzătoare modelului prezentat în anexa III. 5.2.2 Nivelul sonor la autovehiculele în mișcare 5.2.2.1 Valori limită Nivelul sonor măsurat în conformitate cu prevederile pct. 5.2.2.2 și 5.2.2.5, inclusiv cele din prezenta anexă, nu trebuie să depășească următoarele limite: Categorii de vehicule Valoarea exprimată în db(A) [decibeli (A)] 5.2.2.1.1. Vehicule destinate
jrc676as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85814_a_86601]
-
de două roți motoare, se poate utiliza numai transmisia destinată conducerii normale pe autostradă. 5.2.2.4 Metode de măsurare 5.2.2.4.1 Natura și numărul măsurătorilor Nivelul sonor maxim exprimat în decibeli (dB) ponderat (A) este măsurat dacă autovehiculul este condus între limitele AA' și BB' (fig. 1). Măsurarea nu este valabilă dacă există o discrepanță anormală între valoarea de vârf și nivelul general sonor. Pe fiecare parte a vehiculului trebuie efectuate cel puțin două măsurători. 5
jrc676as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85814_a_86601]
-
trebuie să fie sub limitele prescrise. 5.2.3 Nivelul sonor la autovehiculul staționar 5.2.3.1 Nivelul sonor în vecinătatea autovehiculelor În scopul de a facilita verificările care urmează asupra autovehiculelor în folosință, nivelul sonor trebuie să fie măsurat aproape de țeava de eșapament a tobei de eșapament în concordanță cu următoarele cerințe iar rezultatele măsurătorilor trebuie înscrise în buletinul de încercare eliberat în scopul emiterii certificatului prevăzut în anexa III. 5.2.3.2 Instrumente de măsură 5.2
jrc676as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85814_a_86601]
-
vor fi afectate de rafale de vânt. 5.2.3.3.3 Zgomotul ambiant Indicațiile aparatelor de măsură, produse de zgomotul ambiant și de vânt trebuie să fie cu 10dB ( A) mai scăzute decât nivelul sonor ce urmează a fi măsurat. Microfonul poate fi echipat cu un ecran de protecție contra vântului microfon cu condiția să se ia în considerare influența acestuia asupra sensibilității microfonului. 5.2.3.3.4 Starea vehiculului Motorul autovehiculului trebuie adus la temperatura normală de rulare
jrc676as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85814_a_86601]
-
pe timpul măsurătorilor nivelului sonor. În timpul măsurătorilor, schimbătorul de viteze trebuie să fie în poziție neutră. 5.2.3.4 Metoda de măsurare 5.2.3.4.1 Natura și numărul măsurătorilor Nivelul sonor maxim exprimat în decibeli dB (A) trebuie măsurat în timpul perioadei de funcționare prevăzute în pct. 5.2.3.4.3. Se efectuează cel puțin trei măsurători în fiecare punct de măsură. 5.2.3.4.2 Poziționarea microfonului (fig. 2) Microfonul trebuie situat la nivelul țevii de eșapament
jrc676as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85814_a_86601]