20,237 matches
-
definitivă a tratamentului a fost peste 1000 mg/ m , iar perioada mediană de reversibilitate a retenției de lichide a fost de 16, 4 săptămâni ( interval de 0 până la 42 de săptămâni ) . Debutul retenției moderate și severe este întârziat ( doza mediană cumulativă : 49 818, 9 mg/ m ) la pacienții cu premedicație comparativ cu pacienții fără premedicație ( doza mediană cumulativă : TAXOTERE 75 mg/ m² în monoterapie sisteme și organe Investigații diagnostice frecvente ≥ 10 % dintre pacienți pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( <
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
lichide a fost de 16, 4 săptămâni ( interval de 0 până la 42 de săptămâni ) . Debutul retenției moderate și severe este întârziat ( doza mediană cumulativă : 49 818, 9 mg/ m ) la pacienții cu premedicație comparativ cu pacienții fără premedicație ( doza mediană cumulativă : TAXOTERE 75 mg/ m² în monoterapie sisteme și organe Investigații diagnostice frecvente ≥ 10 % dintre pacienți pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 2 % ) Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Neuropatie senzitivă periferică ( G3/ 4 : 0
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
un regim ultra - scurt oral cu zidovudină ( mama : 600 mg la începutul travaliului și 300 mg din 3 în 3 ore până la naștere ; copil : 4 mg/ kg oral , de 2 ori pe zi , în primele 7 zile după naștere ) . Ratele cumulative ale infecției HIV- 1 la copil la 14- 16 săptămâni au fost 13, 1 % ( n = 310 ) în grupul VIRAMUNE , comparativ cu 25, 1 % ( n = 308 ) în grupul cu zidovudină în regim ultra - scurt ( p = 0, 00063 ) . 6 mg în 24
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
studii au evaluat eficacitatea VIRAMUNE în ceea ce privește transmiterea verticală a infecției HIV - 1 . În timpul acestor studii , mamele au fost tratate numai cu medicația antiretrovirală studiată . 4 mg/ kg oral , de 2 ori pe zi , în primele 7 zile după naștere ) . Ratele cumulative ale infecției HIV- 1 la copil la 14- 16 săptămâni au fost 13, 1 % ( n = 310 ) în grupul VIRAMUNE , comparativ cu 25, 1 % ( n = 308 ) in grupul cu zidovudină în regim ultra - scurt ( p = 0, 00063 ) . 200 mg nevirapină în timpul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu capecitabină . În toate studiile în care s- a administrat asocierea terapeutică , următoarele covariabile 14 au fost semnificativ statistic asociate cu un risc crescut de dezvoltare a SMP : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) , intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) , sexul feminin și statusul bun al performanței ECOG la momentul inițial
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
diareei : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) și sexul feminin . Următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc scăzut de dezvoltare a diareei : doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) și intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni . Cardiotoxicitate ( vezi pct . 4. 4 ) : Suplimentar RAM descrise în Tabelele 4 și 5 , următoarele RAM , cu o incidență mai mică de 0 , 1 % , au
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
95 % 135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu capecitabină . În toate studiile în care s- a administrat asocierea terapeutică , următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc crescut de dezvoltare a SMP : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) , intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) , sexul feminin și statusul bun al performanței ECOG la momentul inițial
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
diareei : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) și sexul feminin . Următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc scăzut de dezvoltare a diareei : doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) și intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni . 38 Cardiotoxicitate ( vezi pct . d . Pacienți vârstnici ( vezi pct . Rezultatele unei meta- analize a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua 28 ) , iar restabilirea a fost rapidă , de obicei , în una sau două săptămâni . Nu s- au semnalat manifestări de mielosupresie cumulativă . Prezența trombocitopeniei poate crește riscul la sângerare , iar prezența neutropeniei sau a leucopeniei pot crește riscul la infecții . Sexul În cadrul unei analize farmacocinetice populaționale într- un studiu clinic , la 101 subiecți de sex feminin și 169 subiecți de sex masculin
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua 28 ) , iar restabilirea a fost rapidă , de obicei , în una sau două săptămâni . Nu s- au semnalat manifestări de mielosupresie cumulativă . Prezența trombocitopeniei poate crește riscul la sângerare , iar prezența neutropeniei sau a leucopeniei pot crește riscul la infecții . Sexul În cadrul unei analize farmacocinetice populaționale într- un studiu clinic , la 101 subiecți de sex feminin și 169 subiecți de sex masculin
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua 28 ) , iar restabilirea a fost rapidă , de obicei , în una sau două săptămâni . Nu s- au semnalat manifestări de mielosupresie cumulativă . Prezența trombocitopeniei poate crește riscul la sângerare , iar prezența neutropeniei sau a leucopeniei pot crește riscul la infecții . Sexul În cadrul unei analize farmacocinetice populaționale într- un studiu clinic , la 101 subiecți de sex feminin și 169 subiecți de sex masculin
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua 28 ) , iar restabilirea a fost rapidă , de obicei , în una sau două săptămâni . Nu s- au semnalat manifestări de mielosupresie cumulativă . Prezența trombocitopeniei poate crește riscul la sângerare , iar prezența neutropeniei sau a leucopeniei pot crește riscul la infecții . Sexul În cadrul unei analize farmacocinetice populaționale într- un studiu clinic , la 101 subiecți de sex feminin și 169 subiecți de sex masculin
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua 28 ) , iar restabilirea a fost rapidă , de obicei , în una sau două săptămâni . Nu s- au semnalat manifestări de mielosupresie cumulativă . Prezența trombocitopeniei poate crește riscul la sângerare , iar prezența neutropeniei sau a leucopeniei pot crește riscul la infecții . Sexul În cadrul unei analize farmacocinetice populaționale într- un studiu clinic , la 101 subiecți de sex feminin și 169 subiecți de sex masculin
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua 28 ) , iar restabilirea a fost rapidă , de obicei , în una sau două săptămâni . Nu s- au semnalat manifestări de mielosupresie cumulativă . Prezența trombocitopeniei poate crește riscul la sângerare , iar prezența neutropeniei sau a leucopeniei pot crește riscul la infecții . Sexul În cadrul unei analize farmacocinetice populaționale într- un studiu clinic , la 101 subiecți de sex feminin și 169 subiecți de sex masculin
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se , de obicei , în cursul primelor cicluri , cu cele mai mici valori în intervalul cuprins între Ziua 21 și Ziua 28 ) , iar restabilirea a fost rapidă , de obicei , în una sau două săptămâni . Nu s- au semnalat manifestări de mielosupresie cumulativă . Prezența trombocitopeniei poate crește riscul la sângerare , iar prezența neutropeniei sau a leucopeniei pot crește riscul la infecții . Sexul În cadrul unei analize farmacocinetice populaționale într- un studiu clinic , la 101 subiecți de sex feminin și 169 subiecți de sex masculin
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
asociază foarte frecvent cu efecte toxice hematologice ( trombocitopenie , neutropenie și anemie ) . Cel mai frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de fază II cu extensie . Numărul mediu de trombocite determinat a fost de aproximativ 40 % din valoarea inițială . La pacienții cu mielom în stadiu avansat severitatea trombocitopeniei s- a corelat cu numărul de trombocite anterior tratamentului : la
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
asociază foarte frecvent cu efecte toxice hematologice ( trombocitopenie , neutropenie și anemie ) . Cel mai frecvent efect toxic hematologic este trombocitopenia tranzitorie . Trombocitele au atins valoarea minimă în ziua 11 a fiecărui ciclu de tratament cu VELCADE . Nu s- a evidențiat trombocitopenie cumulativă , nici în studiul de Fază II cu extensie . Numărul mediu de trombocite determinat a fost de aproximativ 40 % din valoarea inițială . La pacienții cu mielom în stadiu avansat severitatea trombocitopeniei s- a corelat cu numărul de trombocite anterior tratamentului : la
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de - al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a redus
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
24 ore . Grupuri speciale de pacienți Studiile preclinice arată că alendronatul care nu este depozitat la nivel osos este excretat rapid în urină . Nu au fost descoperite dovezi ale saturării captării osoase după administrarea cronică la animale a dozelor intravenoase cumulative de până la 35 mg/ kg . Deși nu sunt disponibile informații clinice , este probabil ca , la fel ca la animale , eliminarea alendronatului pe cale renală să fie redusă la pacientele cu insuficiență renală . De aceea , poate fi așteptată o acumulare oarecum mai
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
24 ore . Grupuri speciale de pacienți Studiile preclinice arată că alendronatul care nu este depozitat la nivel osos este excretat rapid în urină . Nu au fost descoperite dovezi ale saturării captării osoase după administrarea cronică la animale a dozelor intravenoase cumulative de până la 35 mg/ kg . Deși nu sunt disponibile informații clinice , este probabil ca , la fel ca la animale , eliminarea alendronatului pe cale renală să fie redusă la pacientele cu 21 insuficiență renală . De aceea , poate fi așteptată o acumulare oarecum
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
până la revenirea T1 10 % Blocantul neuromuscular Schema de tratament Rocuronium și sugammadex ( 16 mg/ kg ) Succinilcolină ( 1 mg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite 55 4, 2 3, 5- 7, 7 55 7, 1 3, 7- 10, 5 Într- o analiză cumulativă au fost raportate următoarele intervale de timp de recuperare pentru sugammadex în doză de 16 mg/ kg după administrarea de 1, 2 mg/ kg bromură de rocuronium : Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de sugammadex la 3 minute după
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
Reacții adverse DepoCyte poate produce manifestări grave de toxicitate . Toți pacienții cărora li se administrează DepoCyte trebuie tratați concomitent cu corticosteroizi ( de exemplu , dexametazonă ) pentru ameliorarea simptomelor arahnoiditei . Efectele toxice pot fi corelate cu o singură doză sau cu doze cumulative . Deoarece efectele toxice pot apare la orice moment în timpul tratamentului ( deși sunt mai probabile în primele 5 zile de administrare ) , pacienții care primesc tratament cu DepoCyte trebuie să fie monitorizați în mod continuu , pentru depistarea manifestărilor de neurotoxicitate . Arahnoidita - un
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
1095 pacienți ; caspofungina a fost la fel de eficace ( 33, 9 % ) ca amfotericina B lipozomică ( 33, 7 % ) [ diferență de 0, 2 % ( 95, 2 % IC - 5, 6 , 6 ) ] . S- a considerat că s- a obținut un răspuns favorabil global atunci când s- au întrunit cumulativ următoarele 5 criterii : ( 1 ) infecția fungică inițială a fost tratată cu succes ( caspofungină 51, 9 % [ 14/ 27 ] , amfotericină B lipozomală 25, 9 % [ 7/ 27 ] ) , ( 2 ) nu a apărut nici o infecție fungică nouă pe durata administrării medicației de studiu și nici
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
1095 pacienți ; caspofungina a fost la fel de eficace ( 33, 9 % ) ca amfotericina B lipozomică ( 33, 7 % ) [ diferență de 0, 2 % ( 95, 2 % IC - 5, 6 , 6 ) ] . S- a considerat că s- a obținut un răspuns favorabil global atunci când s- au întrunit cumulativ următoarele 5 criterii : ( 1 ) infecția fungică inițială a fost tratată cu succes ( caspofungină 51, 9 % [ 14/ 27 ] , amfotericină B lipozomală 25, 9 % [ 7/ 27 ] ) , ( 2 ) nu a apărut nici o infecție fungică nouă pe durata administrării medicației de studiu și nici
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de răspuns virusologice , dar nu și pe cele serologice sau biochimice , au continuat tratamentul orb . Pacienți netratați anterior cu nucleozide : Cu AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) : tratamentul cu entecavir timp de până la 96 săptămâni ( n = 354 ) a determinat rate de răspuns cumulativ de 80 % pentru ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR de 87 % pentru normalizarea valorilor ALT , 31 % pentru seroconversia AgHBe și de 2 % pentru seroconversia AgHBs ( 5 % pentru dispariția AgHBs ) . Pentru lamivudină ( n = 355 ) , ratele de răspuns cumulativ au
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]