21,170 matches
-
radiologică cu radioizotopi de iod . Aceste teste sunt utilizate pentru detectarea anumitor tipuri de cancer tiroidian , la pacienții cărora li s- a îndepărtat glanda tiroidă și cărora li se administrează hormoni tiroidieni . Pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , cu risc scăzut , care au concentrații plasmatice nedetectabile de Tg în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă creșterea concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru eliminarea ( ablația ) țesutului tiroidian rămas în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante ) la pacienții cu risc scăzut , Thyrogen ( alfa tireotropină ) este utilizat împreună cu tratamentul pe bază de iod radioactiv , în timpul continuării administrării hormonului tiroidian . Tratamentul trebuie supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul cancerului tiroidian . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Nu utilizați Thyrogen Înainte de a utiliza
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
rare ( 1 până la 10 din 10000 pacienți ) , după ce Thyrogen a fost disponibil pentru a fi prescris de către medici . Acestea au inclus : umflarea tumorii , palpitații slăbiciune , scurtarea respirației , diaree , durere ( inclusiv durere la locul metastazelor ( secundare )) , dureri musculare sau articulare , TSH scăzut , transpirație în exces , prurit ( mâncărime ) și înroșirea feței . S- au raportat cazuri foarte rare de hipertirodism ( activitate crescută a glandei tiroide ) când s- a administrat Thyrogen la pacienți la care nu s- a efectuat extirparea totală sau parțială a glandei
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
nu este cunoscută . Pacienții care au nevoie de asociere ar trebui să fie monitorizați îndeaproape . Mai mult decât atât , în studiile clinice de interacțiune cu nelfinavir , un inhibitor de potență moderată a OATP , și pravastatin , un inhibitor OATP cu afinitate scăzută , nu au rezultat modificări semnificative din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice de sitaxentan . Fluconazol ( inhibitor al CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4/ 5 ) : Administrarea concomitentă de Thelin și de fluconazol nu a avut niciun efect asupra clearance- ului sitaxentanului de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor de toxicitate a dozelor repetate au fost observate la șoareci , șobolani și câini modificări hepatice dependente de doză ( greutatea , hipertrofia centrolobulară , necroza ocazională ) , inducția enzimelor de metabolizare hepatică a medicamentelor și parametri eritrocitari ușor scăzuți . La doze mari , au fost de asemenea observate mai ales la șobolani creșteri dependente de doză ale timpului de protrombină ( TP ) și ale timpului de activare parțială a tromboplastinei ( TAPT ) , iar la șobolani și câini , dar nu și la șoareci
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged de HIV , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să producă noi virusuri . Trizivir reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Cum a fost studiat Trizivir ? Asupra comprimatului combinat nu s- au efectuat studii clinice specifice . Compania a prezentat rezultatele studiilor despre administrarea în asociere a abacavirului , lamivudinei și zidovudinei care au fost desfășurate la momentul apariției medicamentului numit Ziagen . Compania
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
în organism comparativ cu administrarea comprimatelor separate . Ce beneficii a demonstrat Trizivir în timpul studiilor ? Studiile desfășurate pentru medicamentul numit Ziagen au demonstrat că asocierea celor trei substanțe active este cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut ca și combinațiile cu care a fost comparată . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Trizivir ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite în timpul tratamentului cu Trizivir ( observate la
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
la lamivudină , zidovudină , abacavir sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă insuficiență renală . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau cu anemie ( nivel scăzut al hemoglobinei , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a sindromului de reactivare imunitară ( reacții
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
se acumulează acești metaboliți depinde de regimul de administrare . Acumularea aproximativă a variat de la 1, 4 la de 8 ori după administrarea mai multor doze , comparativ cu administrarea unei doze unice . AsV este prezent în plasmă numai la niveluri relativ scăzute . Studiile enzimatice efectuate in vitro cu microzomi hepatici umani au arătat că trioxidul de arsen nu prezintă nicio activitate inhibitorie asupra substraturilor principalelor enzime ale citocromului P450 , cum sunt 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A4/ 5 , 4A9
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
dintre femeile tratate cu atosiban , respectiv cu β- agonist ( p=0, 0004 ) , nu au născut și nu au necesitat terapie tocolitică alternativă în decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Majoritatea eșecurilor tratamentului în CAP- 001 s- au datorat tolerabilității scăzute . Eșecul tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban ( n=48, 14, 2 % ) , decât al celor tratate cu β- agonist ( n=20 , 5, 8 % ) . În studiile CAP- 001
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
dintre femeile tratate cu atosiban , respectiv cu β- agonist ( p=0, 0004 ) , nu au născut și nu au necesitat terapie tocolitică alternativă în decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Majoritatea eșecurilor tratamentului în CAP- 001 s- au datorat tolerabilității scăzute . Eșecul tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban ( n=48, 14, 2 % ) , decât al celor tratate cu β- agonist ( n=20 , 5, 8 % ) . În studiile CAP- 001
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
insomnie ( dificultăți de adormire ) , migrenă , greață ( senzație de rău ) , diaree , constipație , dureri ale abdomenului superior ( dureri de stomac ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , dureri de spate , fatigabilitate ( oboseală ) , creșteri ale nivelurilor enzimelor hepatice și anxietate . Majoritatea efectelor secundare au avut o intensitate scăzută sau moderată și au fost observate în timpul primelor două săptămâni de tratament . Unele dintre aceste efecte secundare pot avea legătură mai degrabă cu depresia de care suferă pacientul decât cu Valdoxan . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
țesutul adipos , ceea ce poate contribui la scăderea concentrațiilor plasmatice ale LDL- C , CT , VLDL- C , apo B , TG și Lp( a ) precum și la creșterea concentrațiilor HDL- C și apo A- I , toate acestea fiind asociate cu un risc cardiovascular mai scăzut . Explicații suplimentare care nu implică reducerea AGL plasmatici ca element central al modificării profilului lipidic includ inhibarea mediată de acidul nicotinic a lipogenezei de novo sau esterificarea acizilor grași în TG la nivel hepatic . Efecte farmacodinamice Acidul nicotinic determină o
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară inexplicabile . Dacă aveți aceste simptome , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . • aveți o valoare crescută a glucozei în sânge sau diabet zaharat . • aveți probleme cardiace . • urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale . • aveți gută . • aveți valori scăzute ale fosforului . • aveți vârsta peste 70 ani . Dacă nu sunteți sigur că vă aflați sau nu în oricare dintre situațiile de mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Tredaptive . 31 Analize de sânge și monitorizare
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss 0, 27 l/ kg ) , în timp ce referitor la carbidopa nu există date disponibile . Levodopa se leagă de proteinele plasmatice numai într- o măsură mică , de aproximativ
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau absent al inhibării celorlalte tipuri de izoenzime ale P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) , vezi pct . 4. 5 Vârstnici : În condițiile administrării fără carbidopa și entacapone , absorbția levodopa este mai mare iar eliminarea se face mai încet
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat- scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss 0, 27 l/ kg ) , în timp ce referitor la carbidopa nu există date disponibile . Levodopa se leagă de proteinele plasmatice numai într- o măsură mică , de aproximativ
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau absent al inhibării celorlalte tipuri de izoenzime ale P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) , vezi pct . 4. 5 Vârstnici : În condițiile administrării fără carbidopa și entacapone , absorbția levodopa este mai mare iar eliminarea se face mai încet
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat- scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss 0, 27 l/ kg ) , în timp ce referitor la carbidopa nu există date disponibile . Levodopa se leagă de proteinele plasmatice numai într- o măsură mică , de aproximativ
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau absent al inhibării celorlalte tipuri de izoenzime ale P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) , vezi pct . 4. 5 Vârstnici : În condițiile administrării fără carbidopa și entacapone , absorbția levodopa este mai mare iar eliminarea se face mai încet
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss 0, 27 l/ kg ) , în timp ce referitor la carbidopa nu există date disponibile . Levodopa se leagă de proteinele plasmatice numai într- o măsură mică , de aproximativ
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau absent al inhibării celorlalte tipuri de izoenzime ale P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19 ) , vezi pct . 4. 5 Vârstnici : În condițiile administrării fără carbidopa și entacapone , absorbția levodopa este mai mare iar eliminarea se face mai încet
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Stalevo 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE STALEVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Stalevo conține trei substanțe active ( levodopa , carbidopa și entacaponă ) în interiorul unui comprimat filmat . Boala Parkinson este cauzată de nivelurile scăzute , în creier , ale unei substanțe numite dopamină . Levodopa crește cantitatea de dopamină și , în acest fel , reduce simptomele bolii Parkinson . Carbidopa și entacapona îmbunătățesc efectele antiparkinsoniene ale levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI STALEVO Nu luați Stalevo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
vreunul din aceste efecte secundare , discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Multe dintre efectele secundare pot fi atenuate prin ajustarea dozei . Foarte frecvente - mișcări necontrolate ( diskinezie ) , înrăutățirea simptomelor bolii Parkinson - stare de amețeală sau leșin datorită tensiunii arteriale scăzute - amețeală , somnolență , senzații de furnicătură sau amorțire - incapacitatea de a dormi , halucinații , confuzie , coșmaruri , stare de agitație - modificări psihice - incluzând simptome de tip paranoid și psihotic , depresie ( posibil , cu gânduri suicidare ) și probleme de memorie și gândire - oboseală , dureri în
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Stalevo 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE STALEVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Stalevo conține trei substanțe active ( levodopa , carbidopa și entacaponă ) în interiorul unui comprimat filmat . Boala Parkinson este cauzată de nivelurile scăzute , în creier , ale unei substanțe numite dopamină . Levodopa crește cantitatea de dopamină și , în acest fel , reduce simptomele bolii Parkinson . Carbidopa și entacapona îmbunătățesc efectele antiparkinsoniene ale levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI STALEVO Nu luați Stalevo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]