22,741 matches
-
nitrați organici și alte vasodilatatoare utilizate în bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști ai angiotensinei II , agoniști selectivi beta- adrenergici , anticoagulante orale , antiagregante plachetare , statine , fibrați și derivați de benzodiazepină . 4. 6 Sarcina și alăptarea OSSEOR este destinat numai tratamentului femeilor după menopauză . Pentru ranelatul de stroțiu nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . La doze mari , studiile la animale au arătat efecte reversibile
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
protecție împotriva tulpinilor omologe și heterologe a fost evaluată în studii non- clinice , utilizând modele de expunere la nevăstuici . În fiecare experiment , patru grupe a câte 6 nevăstuici au fost imunizate intramuscular cu un vaccin cu adjuvant AS03 , conținând HA derivată din H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 ( NIBRG- 14 ) . Dozele de 15 , 5 , 1, 7 sau 0, 6 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3, 8 sau 1, 75
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
gt; 90 mmHg , fie prin creșterea tensiunii arteriale diastolice la manșetă > 10 % , comparativ cu valoarea inițială ) , comparativ cu 27 % din pacienții tratați cu placebo ; această diferență a fost semnificativă statistic . S- a sugerat că administrarea concomitentă de AINS și derivați de ciclosporină D sau tacrolimus crește efectele nefrotoxice exercitate de ciclosporină sau tacrolimus . De aceea , în cazul administrării de celecoxib cu oricare dintre aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Celecoxib poate fi utilizat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
gt; 90 mmHg , fie prin creșterea tensiunii arteriale diastolice la manșetă > 10 % , comparativ cu valoarea inițială ) , comparativ cu 27 % din pacienții tratați cu placebo ; această diferență a fost semnificativă statistic . S- a sugerat că administrarea concomitentă de AINS și derivați de ciclosporină D sau tacrolimus crește efectele nefrotoxice exercitate de ciclosporină sau tacrolimus . De aceea , în cazul administrării de celecoxib cu oricare dintre aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Celecoxib poate fi utilizat concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
arterială , senzație de răcire a extremităților Mai puțin frecvent : dureri în pipt , oboseală , senzație de căldură , durere la locul de injectare Rare : febră , rigiditate musculară Următoarele reacții adverse suplimentare au fost raportate în perioada de după punerea pe piață : acestea au derivat din rapoartele spontane și ca urmare frecvența acestor reacții nu este cunoscută : Reacții de tip alergic ( de exemplu : anafilaxie , șoc anafilactic și reacții de tip anafilactoid , hipotensiune arterială și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 4 ) Reacții ale sistemului nervos central
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
diferit de cel al eritropoietinei naturale , aceasta determinând ca substanța activă să aibă un efect de durată mai îndelungată . De asemenea , substanța activă se elimină din organism mai lent . Prin urmare , MIRCERA poate fi administrat mai rar decât celelalte medicamente derivate din eritropoietină . Substanța activă din MIRCERA este formată din epoetină beta legată de o substanță chimică numită metoxi- polietilenglicol . Epoetina beta este produsă prin „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este creată de o celulă care a primit o genă , care o
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]
-
clinic pivot , randomizat , deschis , cu control istoric , la 18 pacienți cu boală cu debut infantil , neventilați , cu vârsta de 6 luni sau sub 6 luni în momentul inițierii tratamentului . Populația netratată a fost comparată cu populația studiului pivot și a derivat dintr- un studiu retrospectiv al istoricului natural ( n=42 ) la pacienți cu boală Pompe cu debut infantil . Pacienții au fost randomizați în vederea administrării fie a 20 mg/ kg fie a 40 mg/ kg la interval de două săptămâni pe o
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de substituție ( plasmă , trombocite ) , vezi și pct . 4. 4 . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Tenecteplaza este un activator recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
4 Frecvența recțiilor adverse observate la vârstnici a fost similară , cu excepția cefaleei și a durerilor , care s- au produs „ frecvent ” . După vaccinarea cu Optaflu , incidența durerilor cu caracter moderat și sever a fost similară celei observate după administrarea vaccinurilor gripale derivate din ou ; cu toate acestea , în cazul administrării Optaflu la vârstnici , s- a înregistrat un risc ușor crescut de apariție a durerilor de intensitate slabă , de scurtă durată , la nivelul locului de administrare ( 8 % , comparativ cu 6 % pentru vaccinul gripal
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
din ou ; cu toate acestea , în cazul administrării Optaflu la vârstnici , s- a înregistrat un risc ușor crescut de apariție a durerilor de intensitate slabă , de scurtă durată , la nivelul locului de administrare ( 8 % , comparativ cu 6 % pentru vaccinul gripal derivat din ou ) . Pentru vaccinurile gripale derivate din ou , nevralgia , parestezia și convulsiile febrile au fost observate rar . 4. 9 Supradozaj Este puțin probabil ca supradozajul să determine apariția unor efecte dificil de controlat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Seroprotecția se
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
cazul administrării Optaflu la vârstnici , s- a înregistrat un risc ușor crescut de apariție a durerilor de intensitate slabă , de scurtă durată , la nivelul locului de administrare ( 8 % , comparativ cu 6 % pentru vaccinul gripal derivat din ou ) . Pentru vaccinurile gripale derivate din ou , nevralgia , parestezia și convulsiile febrile au fost observate rar . 4. 9 Supradozaj Este puțin probabil ca supradozajul să determine apariția unor efecte dificil de controlat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Seroprotecția se obține , de regulă , într- un interval
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
Proprietăți farmacodinamice Seroprotecția se obține , de regulă , într- un interval de 3 săptămâni , după cum s- a demonstrat în studiul clinic principal V58P4 , de fază III , efectuat la adulți și vârstnici . În acest studiu comparativ , având drept comparator un vaccin gripal derivat din ou , rata de seroprotecție * , rata de seroconversie sau de creștere semnificativă ** și raportul mediilor geometrice ( RMG ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin testul de inhibiție a hemaglutinării ( IH )) au fost evaluate conform unor criterii predefinite . Datele obținute la adulți
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
5, 35 ; 6. 53 ) ( 8, 77 ; 11 ) ** seroconversie = titru IH negativ înainte de vaccinare și ≥ 40 după vaccinare ; creștere semnificativă = titru IH pozitiv înainte de vaccinare , cu o creștere de cel puțin 4 ori a titrului IH după vaccinare . După administrarea vaccinului derivat din ou , pentru toate cele trei tulpini virale , ratele de seroprotecție au fost cuprinse între 85 % și 98 % , ratele de seroconversie și de creștere semnificativă au fost cuprinse între 62 % și 73 % , iar RMG a fost de 5, 52 până la
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
producerea de celule albe de către măduva dumneavoatră osoasă ( acea parte din os care produce celule albe ) , pentru a ajuta corpul să lupte împotriva infecțiilor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEULASTA Nu utilizați Neulasta • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau la oricare dintre celelalte componente ale Neulasta . Aveți grijă deosebită când utilizați Neulasta Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciformă ; 33 • dacă aveți dureri
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
producerea de celule albe de către măduva dumneavoastră osoasă ( acea parte din os care produce celule albe ) , pentru a ajuta corpul să lupte împotriva infecțiilor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEULASTA Nu utilizați Neulasta : • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau la oricare dintre celelalte componente ale Neulasta . Aveți grijă deosebită când utilizați Neulasta Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră : • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciformă ; 41 • dacă aveți dureri
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
producerea de celule albe de către măduva dumneavoatră osoasă ( acea parte din os care produce celule albe ) , pentru a ajuta corpul să lupte împotriva infecțiilor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEULASTA Nu utilizați Neulasta • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau la oricare dintre celelalte componente ale Neulasta . Aveți grijă deosebită când utilizați Neulasta Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciformă ; 51 • dacă aveți dureri
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
insuficiență hepatică . Nu este necesară ajustarea dozelor de Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
de Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie refractară ; hipercalcemie Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 15 Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Karvezide la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]