23,191 matches
-
de ecopuncte asemănător celui prevăzut la articolul 11 din protocolul nr. 9 la Actul de aderare din 1994 a Austriei la Uniunea Europeană se va aplica până la 31 decembrie 2003, începând cu 1 ianuarie 2003. Modul de calcul, normele și procedurile detaliate privind gestionarea și controlul sistemului vor fi definite în timp util printr-un schimb de scrisori între părțile contractante, în conformitate cu articolele 11 și 14 din protocolul nr. 9 menționat anterior. (4) În cazul în care, ca urmare a drepturilor recunoscute
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
Grosso do Sul, în apropiere de limita Statului Paraná și au notificat acest lucru (OIE) la 10 octombrie 2005. În plus, există numeroase mișcări și legături epidemiologice între respectivele state și statul Sao Paulo. În consecință, în absența unor informații detaliate care să permită delimitarea cât mai precisă a zonei afectate și în scopul menținerii nivelului ridicat al stării de sănătate a Comunității în ceea ce privește febră aftoasa, se consideră oportun să se suspende importurile de carne de vita și mânzat din respectivele
32005D0753-ro () [Corola-website/Law/293813_a_295142]
-
text: "Articolul 2 Statele membre furnizează Comisiei și celorlalte state membre, înainte de data de 1 august a fiecărui an, din 2005 până în 2008, informații privind cantitățile importate în cursul anului anterior datei respective în conformitate cu prezenta decizie, precum și un raport tehnic detaliat al examinării și/sau al testelor efectuate pe plantele în cauză pe durata carantinei menționate la punctul 10 din anexă. Orice stat membru, altul decât statul importator, în care sunt introduse plantele, furnizează, de asemenea, Comisiei și celorlalte state membre
32005D0775-ro () [Corola-website/Law/293827_a_295156]
-
la punctul 10 din anexă. Orice stat membru, altul decât statul importator, în care sunt introduse plantele, furnizează, de asemenea, Comisiei și celorlalte state membre, înainte de data de 1 august a fiecărui an, din 2005 până în 2008, un raport tehnic detaliat al examinării și/sau al testelor efectuate pe plantele introduse în cursul anului anterior datei respective, pe durata carantinei menționate la punctul 10 din anexă." 2. Articolul 4 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 4 Statele membre pot aplica derogările
32005D0775-ro () [Corola-website/Law/293827_a_295156]
-
de serviciu public impuse și identitatea întreprinderilor în cauză, precum și costurile care trebuie suportate de întreprinderea în cauză. (10) Atunci când stabilesc obligațiile de serviciu public și evaluează dacă aceste obligații au fost îndeplinite, statele membre sunt invitate să poarte discuții detaliate, punând accent pe utilizatori. (11) În plus, pentru a evita denaturarea nejustificată a concurenței, în conformitate cu articolul 86 alineatul (2) din tratat, compensația nu poate depăși ceea ce este necesar pentru a acoperi costurile suportate de întreprindere pentru îndeplinirea obligațiilor de serviciu
32005D0842-ro () [Corola-website/Law/293852_a_295181]
-
consideră necesare pentru a stabili dacă sistemele de compensație în vigoare sunt compatibile cu prezenta decizie. Articolul 8 Rapoarte Fiecare stat membru prezintă Comisiei, o dată la trei ani, rapoarte periodice cu privire la punerea în aplicare a prezentei decizii, conținând o descriere detaliată a condițiilor de aplicare a deciziei în cauză în toate sectoarele, inclusiv în sectorul locuințelor sociale și al spitalelor. Primul raport se transmite la 19 decembrie 2008. Articolul 9 Evaluarea Până la 19 decembrie 2009, Comisia realizează o evaluare de impact
32005D0842-ro () [Corola-website/Law/293852_a_295181]
-
specifică evenimentului și metode de detectare în raport cu pragurile stabilite prin Directiva 2001/18/CE, precum și numerele de acces la bazele de date publice și trimiteri care conțin informații privind secvența inserției sau a unor părți din aceasta; (ii) o hartă detaliată a ADN-ului inserat, care să cuprindă toate elementele genetice, regiunile de codare și non-codare, precum și indicarea ordinii și orientării acestora; (d) informații privind metodele de detectare și identificare: (i) descrierea tehnicilor de identificare și de detectare pentru detectarea specifică
32004D0204-ro () [Corola-website/Law/292302_a_293631]
-
aprobarea, dacă pot demonstra că interesele lor comerciale sau industriale ar putea fi lezate în mod substanțial sau s-ar încălca o obligație legală. 1 Nepublicată în Jurnalul Oficial. 2 La data publicării cererilor de propuneri, Comisia publică un vademecum detaliat destinat inițiatorilor de propuneri. 3 Statele membre sunt toate statele UE-25, inclusiv țările candidate la aderare. 4 JO L 317, 3.12.2001. 5 În cazul în care componența partenerilor la un proiect, în cadrul GEIE, este comparabilă cu aceste condiții
32004D0213-ro () [Corola-website/Law/292307_a_293636]
-
deșeurile de echipamente electrice și electronice (DEEE), în special articolul 12, întrucât: (1) În temeiul Directivei 2002/96/CE, statele membre sunt obligate să prezinte Comisiei un raport privind punerea în aplicare a directivei. (2) Raportul ar trebui să descrie detaliat atât transpunerea directivei în legislația internă, cât și punerea sa în aplicare. Raportul ar trebui elaborat pe baza chestionarului din prezenta decizie. (3) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt în conformitate cu avizul comitetului instituit în temeiul articolului 6 din Directiva 91
32004D0249-ro () [Corola-website/Law/292324_a_293653]
-
INTERNĂ 1.1. Au fost furnizate Comisiei actele cu putere de lege și normele administrative de drept intern care transpun directiva în legislația internă? (Da/Nu) 1.1.1. În cazul în care răspunsul la întrebarea 1.1 este "da", detaliați. 1.1.2. În cazul în care răspunsul la întrebarea 1.1 este "nu", indicați motivele. 1.2. A transpus statul membru vreuna dintre dispozițiile menționate la articolul 17 alineatul (3) privind transpunerea prin intermediul acordurilor între autoritățile competente și sectoarele
32004D0249-ro () [Corola-website/Law/292324_a_293653]
-
A transpus statul membru vreuna dintre dispozițiile menționate la articolul 17 alineatul (3) privind transpunerea prin intermediul acordurilor între autoritățile competente și sectoarele economice corespunzătoare? (Da/Nu) 1.2.1. În cazul în care răspunsul la întrebarea 1.2 este "da", detaliați. 2. PUNEREA ÎN APLICARE A DIRECTIVEI Datele privind colectarea separată, reutilizarea, recuperarea și reciclarea sunt transmise separat, în funcție de formatul stabilit în conformitate cu articolul 12 alineatul (1). 2.1. S-au adoptat măsuri privind concepția produsului în conformitate cu articolul 4? (Da/Nu) 2
32004D0249-ro () [Corola-website/Law/292324_a_293653]
-
reciclarea sunt transmise separat, în funcție de formatul stabilit în conformitate cu articolul 12 alineatul (1). 2.1. S-au adoptat măsuri privind concepția produsului în conformitate cu articolul 4? (Da/Nu) 2.1.1. În cazul în care răspunsul la întrebarea 2.1 este "da", detaliați măsurile luate. Acestea includ măsurile adoptate pentru ca producătorii să nu împiedice reutilizarea DEEE. 2.1.2. În cazul în care răspunsul la întrebarea 2.1 este "nu", indicați motivele. 2.1.3. Evaluați experiențele pozitive și negative privind punerea în
32004D0249-ro () [Corola-website/Law/292324_a_293653]
-
articol. 2.2. Au fost instituite sisteme care să permită deținătorilor și distribuitorilor să returneze DEEE cel puțin gratuit în conformitate cu articolul 5 din directivă? (Da/Nu) 2.2.1. În cazul în care răspunsul la întrebarea 2.2 este "da", detaliați, incluzând: - o descriere generală a acestor sisteme; - modul în care este pus în aplicare sistemul de returnare gratuită distribuitorilor produs contra produs sau, după caz, ce dispoziții alternative au fost adoptate în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (b); - dacă producătorii
32004D0249-ro () [Corola-website/Law/292324_a_293653]
-
dispozițiilor acestui articol. 2.3. S-au adoptat măsurile necesare pentru asigurarea tratării corecte din punct de vedere ecologic a DEEE în conformitate cu articolul 6? (Da/Nu) 2.3.1. În cazul în care răspunsul la întrebarea 2.3 este "da", detaliați, incluzând: - o descriere generală a sistemelor de tratare disponibile în statele membre; - în cazul în care cerințele pentru tratare sau standardele minime de calitate pentru tratarea DEEE colectate în statul membru respectiv sunt diferite de dispozițiile anexei II la directivă
32004D0249-ro () [Corola-website/Law/292324_a_293653]
-
a dispozițiilor acestui articol. 2.5. S-au adoptat măsurile necesare menite să asigure finanțarea pentru DEEE în conformitate cu articolele 8 și 9 din directivă? (Da/Nu) 2.5.1. În cazul în care răspunsul la întrebarea 2.5 este "da", detaliați, incluzând: - o descriere generală a modalităților de finanțare în statul membru și a principalelor sisteme de punere în aplicare a obligației de finanțare; - detalii privind utilizarea taxelor vizibile aplicate pentru deșeurile istorice provenite din gospodării particulare, în cazul în care
32004D0249-ro () [Corola-website/Law/292324_a_293653]
-
adoptat măsurile necesare pentru informarea utilizatorilor de echipamente electrice și electronice și pentru încurajarea participării lor la gestionarea DEEE în conformitate cu articolul 10 din directivă? (Da/Nu) 2.6.1. În cazul în care răspunsul la întrebarea 2.6 este "da", detaliați. 2.6.2. În cazul în care răspunsul la întrebarea 2.6 este "nu", indicați motivele. 2.6.3. Evaluați experiențele pozitive și negative privind punerea în aplicare a dispozițiilor prezentului articol. 2.7. S-au adoptat măsurile necesare pentru
32004D0249-ro () [Corola-website/Law/292324_a_293653]
-
a dispozițiilor prezentului articol. 2.7. S-au adoptat măsurile necesare pentru informarea personalului instalațiilor de tratare a DEEE în conformitate cu articolul 11 din directivă? (Da/Nu) 2.7.1. În cazul în care răspunsul la întrebarea 2.7 este "da", detaliați, în special în ceea ce privește tipul de informații furnizate și mijloacele prin care trebuie să se furnizeze aceste informații. 2.7.2. În cazul în care răspunsul la întrebarea 2.7 este "nu", indicați motivele. 2.7.3. Evaluați experiențele pozitive și
32004D0249-ro () [Corola-website/Law/292324_a_293653]
-
rutină, care cuprind un set minimal de date, într-un format unic, obligatoriu a fi transmise de către toți furnizorii de servicii medicale și al căror conținut, metodologie de colectare și raportare se stabilesc prin hotărâre a Guvernului. ... (2) Supravegherea epidemiologică detaliată și colectarea de date privind utilizarea serviciilor medicale de către pacienți reprezintă un serviciu distinct și se realizează prin cabinetele santinelă. Acestea pot contracta servicii cu instituțiile interesate. Articolul 84 Cabinetele de medicină de familie în care își desfășoară activitatea medici
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
pierderea dreptului de a beneficia de procedura de conciliere. ... (3) Încălcarea confidențialității de către membrii Comisiei sau experții desemnați de aceasta atrage sancțiuni profesionale și administrative, conform regulamentelor aprobate. ... Capitolul VII Dispoziții finale Articolul 686 (1) Comisia întocmește un raport anual detaliat pe care îl prezintă Ministerului Sănătății. ... (2) Pe baza datelor astfel obținute, Ministerul Sănătății elaborează un raport anual național asupra malpraxisului medical, pe care îl prezintă Parlamentului, Guvernului și opiniei publice. Articolul 687 Instanța competentă să soluționeze litigiile prevăzute în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
riscului - un set de activități de farmacovigilență și intervenții menite să identifice, să caracterizeze, să prevină sau să reducă la minimum riscurile în legătură cu un medicament, inclusiv evaluarea eficienței acestor activități și intervenții; ... b) plan de management al riscului - o descriere detaliată a sistemului de management al riscului; ... c) sistem de farmacovigilență - un sistem utilizat de deținătorul autorizației de punere pe piață și de statele membre ale UE pentru a îndeplini sarcinile și responsabilitățile enumerate la cap. X și menite să monitorizeze
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
și de statele membre ale UE pentru a îndeplini sarcinile și responsabilitățile enumerate la cap. X și menite să monitorizeze siguranța medicamentelor autorizate și să detecteze orice modificare a raportului risc-beneficiu; ... d) dosar standard al sistemului de farmacovigilență - o descriere detaliată a sistemului de farmacovigilență utilizat de deținătorul autorizației de punere pe piață în legătură cu unul sau mai multe medicamente autorizate. 32. raport risc-beneficiu - o evaluare a efectelor terapeutice pozitive ale medicamentului, comparativ cu riscurile definite la pct. 30 prima liniuță; 33
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
cerere de autorizare de punere pe piață pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 706 și la art. 708 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea preparării radionuclidului-fiică; ... b) caracteristicile calitative și cantitative ale eluatului sau ale sublimatului. Articolul 708 (1) Prin derogare de la prevederile art. 706 alin. (4) lit. k) și fără a aduce atingere legislației
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
studiilor clinice corespunzătoare în legătură cu aceste condiții. Tipul și cantitatea datelor suplimentare de furnizat trebuie să respecte criteriile relevante prevăzute în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), precum și în ghidurile detaliate referitoare la acestea. Nu trebuie furnizate rezultatele altor teste și studii din dosarul medicamentului de referință. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (5) În cazul în care se depune o cerere pentru o nouă indicație a unei substanțe cu
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
domeniul sănătății să raporteze orice reacții adverse suspectate ANMDM, menționat la art. 836 alin. (1). Sunt disponibile modalități diverse de raportare, inclusiv raportare electronică, în conformitate cu art. 836 alin. (1) prima teză. Articolul 713 (1) Înaintea depunerii la ANMDM a rezumatelor detaliate prevăzute la art. 706 alin. (5), solicitantul trebuie să se asigure că acestea au fost elaborate și semnate de experți cu calificările tehnice și profesionale necesare, care trebuie să fie prezentate într-un scurt curriculum vitae. ... (2) Persoanele având calificările
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
justifice orice utilizare a literaturii științifice prevăzute la art. 709 în conformitate cu condițiile stabilite în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (3) Rapoartele detaliate ale experților fac parte din dosarul pe care solicitantul îl prezintă la ANMDM. Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile medicamentelor homeopate Articolul 714 (1) Medicamentele homeopate fabricate și puse pe piață în România trebuie să fie autorizate conform art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]