197,881 matches
-
trebuie aprobate și înregistrate la organismul oficial; (c) Identitatea, numărul și proporția părinților într-un amestec trebuie aprobate și înregistrate la organismul oficial; (d) În cazul părinților destinat producerii unui hibrid artificial, trebuie să fie determinat printr-un test de verificare procentajul hibrizilor din cadrul materialului de reproducere 3. Clonele (a) Clonele sunt identificabile în funcție de unele caracteristici distincte care au fost aprobate și înregistrate la organismul oficial; (b) Valoarea clonelor individuale se stabilește ca urmare a experienței sau este demonstrată prin experimente
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
cm-1) la 334 nm = 6,18 (1 mmol-1 cm-1) Dacă eșantionul a fost diluat în timpul preparării, se multiplică rezultatul cu factorul de diluție. Concentrația acidului D-malic se indică în miligrame pe litru (mg/l), fără zecimale. 7. PRECIZIA Detaliile verificării între laboratoare privind precizia metodei sunt prezentate în Apendicele B. Valorile derivate din verificarea între laboratoare pot să nu fie aplicabile gamelor concentrației substanței analizate și matricelor altele decât cele menționate în apendicele B. 7.1. Repetabilitatea Diferența absolută dintre
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
în timpul preparării, se multiplică rezultatul cu factorul de diluție. Concentrația acidului D-malic se indică în miligrame pe litru (mg/l), fără zecimale. 7. PRECIZIA Detaliile verificării între laboratoare privind precizia metodei sunt prezentate în Apendicele B. Valorile derivate din verificarea între laboratoare pot să nu fie aplicabile gamelor concentrației substanței analizate și matricelor altele decât cele menționate în apendicele B. 7.1. Repetabilitatea Diferența absolută dintre două rezultate individuale obținute cu o substanță identică supusă verificării de un operator care
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
B. Valorile derivate din verificarea între laboratoare pot să nu fie aplicabile gamelor concentrației substanței analizate și matricelor altele decât cele menționate în apendicele B. 7.1. Repetabilitatea Diferența absolută dintre două rezultate individuale obținute cu o substanță identică supusă verificării de un operator care utilizează aceeași aparatură, în cel mai scurt interval de timp, nu trebuie să depășească valoarea r a repetabilității, în mai mult de 5 % din cazuri. r = 11 mg/l. 7.2. Reproductibilitatea Diferența absolută dintre două
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
cel mai scurt interval de timp, nu trebuie să depășească valoarea r a repetabilității, în mai mult de 5 % din cazuri. r = 11 mg/l. 7.2. Reproductibilitatea Diferența absolută dintre două rezultate individuale obținute cu o substanță identică supuse verificării în două laboratoare diferite, nu trebuie să depășească valoarea reproductibilității R, în mai mult de 5 % din cazuri. R = 20 mg/l. 8. COMENTARII Având în vedere gradul de precizie a acestei metode, valorile concentrației de acid D-malic sub
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
baza unui grafic sau a unui calcul, în scopul determinării absorbanței observate în momentul adăugării enzimei finale (T0). Concentrația substratului se calculează în funcție de diferența absorbanței extrapolate în momentul respectiv (Af - Ai). Figura 1 Reacția secundară Apendicele B Rezultatele statistice ale verificării între laboratoare Anul verificării între laboratoare: 1995 Numărul laboratoarelor: 8 Numărul de probe: 5 cu adaos de acid D-malic Eșantion A B C D E Numărul de laboratoare selectate după eliminarea celor care au prezentat rezultate aberante 7 8
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
a unui calcul, în scopul determinării absorbanței observate în momentul adăugării enzimei finale (T0). Concentrația substratului se calculează în funcție de diferența absorbanței extrapolate în momentul respectiv (Af - Ai). Figura 1 Reacția secundară Apendicele B Rezultatele statistice ale verificării între laboratoare Anul verificării între laboratoare: 1995 Numărul laboratoarelor: 8 Numărul de probe: 5 cu adaos de acid D-malic Eșantion A B C D E Numărul de laboratoare selectate după eliminarea celor care au prezentat rezultate aberante 7 8 7 8 7 Numărul
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
și a promova necesitățile de siguranță tehnică, - îmbunătăți capacitățile operatorilor pentru a proteja dezvoltarea și viitorul comerțului. Articolul 9 1. Statele membre adoptă măsurile necesare pentru a pune în aplicare prezentul regulament și înștiințează Comisia. Aceste măsuri prevăd, inter alia, verificarea permanentă și efectivă a conformității cu obligațiile impuse întreprinderilor de prezentul regulament și prevederile naționale adoptate la punerea în aplicare a acestora, și cu penalizările corespunzătoare în cazul nerespectării lor. 2. Statele membre comunică Comisiei anual toate informațiile relevante în legătură cu
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
un medic specialist sau având experiență în teratologie și în o diagnosticarea acesteia , pentru evaluare și recomandări detalii privind persoanele de contact la nivel local în vederea raportării oricărei o sarcini suspicionate formulare pentru raportarea cazurilor de sarcină o • lista de verificare pentru medici pentru a se asigura că pacienților li s- au făcut recomandările necesare cu privire la tratament , la metodele contraceptive și la prevenirea sarcinii , adaptate în funcție de de sex și de potențialul reproductiv • formulare pentru raportarea evenimentelor adverse Broșurile educative pentru pacienți
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pe voluntari sănătoși , entacapona nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
indicatorului de dozaj . A i selectat astfel 20 unit i . Continuă i s r suci i capacul pan când cifră 6 se afl în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunz toare cifrei 20 va apare pe scală butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Re ine i cifră de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . • Re ine i cea mai mare cifr pe care o pute i vedea pe scală butonului de injectare . • Adună i cele 2 cifre pentru a afla doză
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
cursul administrării constante la pacienții cu transplant renal , iar echivalența terapeutică a fost demonstrată într- un studiu randomizat , efectuat la 477 de pacienți . Atunci când se face trecerea pacienților de la administrarea soluției orale la drajeuri , se recomandă administrarea aceleiași doze , precum și verificarea concentrației minime de sirolimus după 1 sau 2 săptămâni , pentru a se asigura de faptul că aceasta se încadrează în intervalul - țintă recomandat . De asemenea , pentru drajeuri , se recomandă verificarea concentrațiilor minime în cazul trecerii de la o concentrație la alta
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
soluției orale la drajeuri , se recomandă administrarea aceleiași doze , precum și verificarea concentrației minime de sirolimus după 1 sau 2 săptămâni , pentru a se asigura de faptul că aceasta se încadrează în intervalul - țintă recomandat . De asemenea , pentru drajeuri , se recomandă verificarea concentrațiilor minime în cazul trecerii de la o concentrație la alta . La 24 de voluntari sănătoși cărora li s- a administrat Rapamune drajeuri împreună cu o masă bogată în grăsimi , Cmax , tmax și ASC au prezentat creșteri , de 65 % , 32 % și , respectiv
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cursul administrării constante la pacienții cu transplant renal , iar echivalența terapeutică a fost demonstrată într- un studiu randomizat , efectuat la 477 de pacienți . Atunci când se face trecerea pacienților de la administrarea soluției orale la drajeuri , se recomandă administrarea , aceleiași doze , precum și verificarea concentrației minime de sirolimus după 1 sau 2 săptămâni , pentru a se asigura de faptul că aceasta se încadrează în intervalul - țintă recomandat . De asemenea , pentru drajeuri , se recomandă verificarea concentrațiilor minime în cazul trecerii de la o concentrație la alta
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
soluției orale la drajeuri , se recomandă administrarea , aceleiași doze , precum și verificarea concentrației minime de sirolimus după 1 sau 2 săptămâni , pentru a se asigura de faptul că aceasta se încadrează în intervalul - țintă recomandat . De asemenea , pentru drajeuri , se recomandă verificarea concentrațiilor minime în cazul trecerii de la o concentrație la alta . La 24 de voluntari sănătoși cărora li s- a administrat Rapamune drajeuri împreună cu o masă bogată în grăsimi , Cmax , tmax și ASC au prezentat creșteri , de 65 % , 32 % și , respectiv
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Nu modificați doza sau nu întrerupeți utilizarea Sebivo fără a consulta medicul dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Nu modificați doza sau nu întrerupeți utilizarea Sebivo fără a consulta medicul dumneavoastră . Luați Sebivo în fiecare zi și continuați tratamentul exact cum v- a fost prescris , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva . Medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice pentru a se asigura că Sebivo acționează . Simptomele dumneavoastră de hepatită B se pot înrăutăți sau pot deveni foarte grave dacă încetați utilizarea Sebivo . Dacă luați mai mult decât trebuie din Sebivo Dacă ați luat prea mult Sebivo , sau
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . Rețineți cea mai mare cifră pe care o puteți vedea pe scala butonului de injectare . • Adunați cele 2 cifre pentru a afla doza pe care ați fixat- o . • Dacă
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați butonul de injectare s- ar putea să auziți un clic . Nu vă bazați pe acest “ clic ” pentru fixarea sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . Rețineți cea mai mare cifră pe care o puteți vedea pe scala butonului de injectare . • Adunați cele 2 cifre pentru a afla doza pe care ați fixat- o . • Dacă
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați butonul de injectare s- ar putea să auziți un clic . Nu vă bazați pe acest “ clic ” pentru fixarea sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj . Rețineți cea mai mare cifră pe care o puteți vedea pe scala butonului de injectare . • Adunați cele 2 cifre pentru a afla doza pe care ați fixat- o . • Dacă
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]