22,741 matches
-
3 ) . 15 Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Karvezide la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie refractară ; hipercalcemie Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 28 Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Karvezide la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
3 ) . 28 Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Karvezide la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie refractară ; hipercalcemie Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
insuficiență hepatică . Nu este necesară ajustarea dozelor de Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
de Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie refractară ; hipercalcemie Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
insuficiență hepatică . Nu este necesară ajustarea dozelor de Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
de Karvezide la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) Hipokaliemie refractară ; hipercalcemie Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
tratament . Panretin este utilizat în cazul bărbaților , informațiile despre utilizarea în cazul femeilor fiind puține , deoarece acestea suferă rar de sarcom Kaposi . Cum acționează Panretin ? Substanța activă din Panretin , alitretinoin , este un agent anticancerigen care aparține grupului de retinoide , subtanțe derivate din vitamina A . Modul exact prin care alitretinoin acționează asupra sarcomului Kaposi este necunoscut . Cum a fost studiat Panretin ? Panretin a fost examinat în două studii pe o perioadă de 12 săptămâni , la pacienți cu sarcom Kaposi . Au fost implicați
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
se aplică măsuri stricte de control în ceea ce privește selectarea donatorilor de sânge și a sângelui destinat transfuziei . În plus , procedurile de înlăturare și/ sau inactivare a virușilor sunt incluse în procesul de producție . Procedurile aplicate în prezent la fabricarea produselor medicamentoase derivate din sângele sau plasma umană sunt eficiente împotriva virușilor încapsulați cum sunt HIV , virusul hepatitei B sau cel al hepatitei C . Aceste proceduri au o eficiență limitată împotriva virușilor neîncapsulați , cum este virusul hepatitei A . Ecocardiografia de contrast cu OPTISON
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 7 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 63 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la PNA
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în care organismul produce în număr crescut unul sau mai multe tipuri de celule sanguine anormale . Glivec este folosit pentru tratamentul adulților cu SMD/ SMP care au suferit o mutație la nivelul genei care codifică receptorul pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFR ) . • Sindromul hipereozinofilic ( advanced hypereosinophilic syndrome = HES ) sau leucemia cronică eozinofilică ( LCE ) care apar prin proliferarea necontrolată a eozinofilelor ( un alt tip de globule albe ) . Glivec este folosit pentru tratamentul adulților cu sindrom hipereozinofilic sau LCE , la care
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
sau la pacienți cu risc de fenomene trombotice sau coagulare intravasculară diseminată . În fiecare din aceste situații , avantajul tratamentului cu Nonafact trebuie pus în balanță cu riscul acestor complicații . Printre măsurile standard de prevenire a infecțiilor rezultate din utilizarea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană se numără selecția donatorilor , analiza donațiilor individuale și astocurilor de plasmă pentru depistarea semnelor specifice de infecție , precum și includerea în procesul de producție a unor etape destinate inactivării/ îndepărtării virusului . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
C , și împotriva virusurilor fără anvelopă al hepatitei A și parvovirusul B19 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați în considerare vaccinarea împotriva hepatitei A și B în cazul în care primiți în mod regulat/ repetat factor IX de coagulare derivat din plasmă umană . Se recomandă ca de fiecare dată când vi se administrează Nonafact , să fie înregistate numele și numărul lotului medicamentului în vederea menținerii legăturii culotul medicamentului utilizat . Nu s- a studiat efectul tratamentului asupra pacienților care nu au fost
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
farmacistului dumneavoastră . Durata tratamentului : Hemofilia B este o boală cronică , de aceea tratamentul cu factor IX se poate întinde pe toată durata vieții . Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor de coagulare IX uman . 4 . Ca toate medicamentele derivate din sânge uman , utilizarea Nonafact poate provoca reacții alergice care pot include umflarea laringelui , arsuri și înțepături la nivelul locului de injectare , frisoane , înroșirea feței , urticarie , mâncărimi și erupții pe piele , dureri de cap , oboseală , greață , neliniște , bătăi rapide ale
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
de celule albe de către măduva dumneavoatră osoasă ( acea parte din os care produce celule albe ) , pentru a ajuta corpul să lupte m 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPOPEG uș Nu utilizați Neupopeg : od • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau Pr Aveți grijă deosebită când utilizați Neupopeg Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciforma ; • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
de celule albe de către măduva dumneavoastră osoasă ( acea parte din os care produce celule albe ) , pentru a ajuta corpul să lupte m 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEUPOPEG uș Nu utilizați Neupopeg : od • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau Pr Aveți grijă deosebită când utilizați Neupopeg Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră : • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciforma ; • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 3 ) Pacienți vârstnici : nu este necesară ajustarea dozei de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipotensiune arterială - Pacienți
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]