21,170 matches
-
ale filtrării glomerulare mai scăzute comparativ cu cele obținute la pacienții grupului de control tratați cu ciclosporină și placebo sau cu azatioprină . Pacienții la care tratamentul cu ciclosporină a fost retras cu succes au prezentat niveluri ale creatininei serice mai scăzute și rate calculate ale filtrării glomerulare mai înalte , precum și o incidență mai scăzută a afecțiunilor maligne , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat în continuare ciclosporină . La pacienții cu funcționalitate întârziată a grefei sirolimus poate întârzia procesul de recuperare
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
control tratați cu ciclosporină și placebo sau cu azatioprină . Pacienții la care tratamentul cu ciclosporină a fost retras cu succes au prezentat niveluri ale creatininei serice mai scăzute și rate calculate ale filtrării glomerulare mai înalte , precum și o incidență mai scăzută a afecțiunilor maligne , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat în continuare ciclosporină . La pacienții cu funcționalitate întârziată a grefei sirolimus poate întârzia procesul de recuperare a funcției renale . Se recomandă monitorizarea periodică cantitativă a excreției urinare de proteine
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
decât la cei din grupul de tratament cu Rapamune plus ciclosporină . Pe baza analizei datelor obținute la 36 de luni sau mai mult , care au arătat o diferență în creștere în ceea ce privește supraviețuirea grefei și funcția renală , precum și valori semnificativ mai scăzute ale tensiunii arteriale în grupul în care a fost eliminată ciclosporina , s- a decis întreruperea participării la studiu a subiecților din grupul tratat cu Rapamune plus ciclosporină . Până la 60 de luni , incidența malignităților cu altă localizare decât cea cutanată a
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
asociate cu Temodal ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , durerea de cap , extenuarea ( oboseala ) , convulsiile ( crize ) , erupțiile cutanate , neutropenia sau limfopenia ( niveluri scăzute ale globulelor albe în sânge ) și trombocitopenia ( niveluri scăzute în sânge ale trombocitelor ) . Pacienții cărora li se administrează soluția perfuzabilă pot prezenta de asemenea reacții la locul de injectare , precum durere , iritație , mâncărime , senzație de căldură , tumefiere și înroșire , precum și
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , durerea de cap , extenuarea ( oboseala ) , convulsiile ( crize ) , erupțiile cutanate , neutropenia sau limfopenia ( niveluri scăzute ale globulelor albe în sânge ) și trombocitopenia ( niveluri scăzute în sânge ale trombocitelor ) . Pacienții cărora li se administrează soluția perfuzabilă pot prezenta de asemenea reacții la locul de injectare , precum durere , iritație , mâncărime , senzație de căldură , tumefiere și înroșire , precum și învinețire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
persoane a virusului HBV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Nu se recomandă utilizarea telbivudinei cu lamivudină deoarece într- un studiu de fază II răspunsul la tratament observat în cazul tratamentului combinat cu telbivudină și lamivudină a fost mai scăzut decât în cazul telbivudinei administrate în monoterapie . În prezent , nu există date privind eficacitatea și siguranța în ceea ce privește asocierea altor medicamente antivirale cu telbivudina . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece telbivudina se elimină în primul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
telbivudină la care s- a obținut rezultat negativ al PCR la săptămâna 24 au prezentat cele mai mari rate de obținere a unui rezultat negativ al PCR și de seroconversie a AgHBe ( la pacienții cu AgHBe pozitiv ) și cele mai scăzute rate generale de reacutizare virală până la săptămâna 104 . Rezultatele evoluției la săptămâna 104 , evaluate pe baza valorii ADN HBV la săptămâna 24 , atât pentru pacienții cu AgHBe pozitiv cât și pentru pacienții cu AgHBe negativ , sunt prezentate în tabelul 7
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
în general de aproximativ 30 % . Efectul alimentelor asupra absorbției orale Absorbția telbivudinei și expunerea nu au fost afectate atunci când s- a administrat o doză individuală de 600 mg cu alimente . Distribuția In vitro legarea telbivudinei de proteinele plasmatice umane este scăzută ( 3, 3 % ) . Biotransformarea Nu s- au detectat metaboliți ai telbivudinei după administrarea 14C- telbivudinei la oameni . Telbivudina nu este un substrat , inhibitor sau inductor al sistemului de enzime ale citocromului P450 ( CYP450 ) . Eliminarea După atingerea concentrației maxime , dispunerea plasmatică a
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
persoane a virusului HBV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Nu se recomandă utilizarea telbivudinei cu lamivudină deoarece într- un studiu de fază II răspunsul la tratament observat în cazul tratamentului combinat cu telbivudină și lamivudină a fost mai scăzut decât în cazul telbivudinei administrate în monoterapie . În prezent , nu există date privind eficacitatea și siguranța în ceea ce privește asocierea altor medicamente antivirale cu telbivudina . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece telbivudina se elimină în primul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
telbivudină la care s- a obținut rezultat negativ al PCR la săptămâna 24 au prezentat cele mai mari rate de obținere a unui rezultat negativ al PCR și de seroconversie a AgHBe ( la pacienții cu AgHBe pozitiv ) și cele mai scăzute rate generale de reacutizare virală până la săptămâna 104 . Rezultatele evoluției la săptămâna 104 , evaluate pe baza valorii ADN HBV la săptămâna 24 , atât pentru pacienții cu AgHBe pozitiv cât și pentru pacienții cu AgHBe negativ , sunt prezentate în tabelul 7
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
orală ( 20 mg/ ml ) . 31 Efectul alimentelor asupra absorbției orale Absorbția telbivudinei și expunerea nu au fost afectate atunci când s- a administrat o doză individuală de 600 mg cu alimente . Distribuția In vitro legarea telbivudinei de proteinele plasmatice umane este scăzută ( 3, 3 % ) . Biotransformarea Nu s- au detectat metaboliți ai telbivudinei după administrarea 14C- telbivudinei la oameni . Telbivudina nu este un substrat , inhibitor sau inductor al sistemului de enzime ale citocromului P450 ( CYP450 ) . Eliminarea După atingerea concentrației maxime , dispunerea plasmatică a
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Nu se cunoaște rolul transportorilor ( de exemplu glicoproteina- P ) în distribuția tadalafilului . Un inductor al CYP3A4 , rifampicina , a redus ASC a tadalafilului cu 88 % față de valorile ASC ale tadalafilului administrat în monoterapie ( 10 mg ) . Se poate anticipa că această expunere scăzută va reduce eficacitatea tadalafilului ; magnitudinea scăderii eficacității este necunoscută . De asemenea , este de așteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul , fenitoina și carbamazepina , să scadă concentrațiile plasmatice ale tadalafilului . În studiile clinice , tadalafil ( 5 mg
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell nu a evidențiat nici o diminuare a perceperii culorilor ( albastru/ verde ) . Această constatare este concordantă cu afinitatea scăzută a tadalafilului pentru PDE6 în comparație cu PDE5 . În cadrul tuturor studiilor clinice , raportările de modificări ale vederii colorate au fost rare ( < 0, 1 % ) . S- au efectuat trei studii la bărbați pentru a evalua efectul potențial al tadalafil 10 mg ( un studiu
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
durere abdominală și reflux . Reacțiile adverse mai puțin frecvente sunt reacții alergice care includ erupții pe piele și urticarie , vedere încețoșată , umflarea pleoapelor , dureri oculare , ochi roșii , transpirații accentuate , sângerări din nas , frecvență cardiacă crescută , tensiune arterială crescută , tensiune arterială scăzută și durere în piept . Reacții adverse rare la pacienții care iau tadalafil includ stare de leșin , migrenă și umflarea feței . În cazuri rare , este posibil ca după administrarea de tadalafil să apară o erecție prelungită , posibil dureroasă . Dacă aveți o
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
nivelul de amprenavir în sânge . Acest lucru permite folosirea unei doze mai mici de Telzir pentru obținerea aceluiași efect antiviral . Telzir , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Telzir nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Telzir ? Telzir a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi ; cu toate acestea , comparativ cu doza umană maximă , la animale s-
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în timpul creșterii dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Expunerea ( ASC∞ ) la rivastigmină ( și metabolitul NAP266- 90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat pe partea superioară a spatelui , pe piept sau pe braț și aproximativ cu 20- 30 % mai scăzută când s- a aplicat pe abdomen sau pe coapsă . Nu a existat nicio acumulare relevantă de rivastigmină sau metabolit NAP226- 90 în plasmă la pacienții cu boala Alzheimer , cu excepția faptului că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în timpul creșterii dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Expunerea ( ASC∞ ) la rivastigmină ( și metabolitul NAP266- 90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat pe partea superioară a spatelui , pe piept sau pe braț și aproximativ cu 20- 30 % mai scăzută când s- a aplicat pe abdomen sau pe coapsă . Nu a existat nicio acumulare relevantă de rivastigmină sau metabolit NAP226- 90 în plasmă la pacienții cu boala Alzheimer , cu excepția faptului că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să aveți nevoie de îngrijire medicală . Unele persoane care au utilizat din greșeală mai mult decât trebuie Prometax au prezentat o senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , diaree , tensiune arterială ridicată și halucinații . De asemenea , pot aparefrecvență cardiacă scăzută și leșin . Dacă uitați să utilizați Prometax În cazul în care constatați că ați uitat să aplicați un plasture , aplicați imediat unul . Puteți aplica următorul plasture la ora obișnuită în ziua următoare . Dacă încetați să utilizați Prometax Spuneți medicului dumneavoastră
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sau fără alimente . Nu este necesară modificarea dozelor altor medicamente administrate împreună cu TESAVEL , cu excepția cazului în care TESAVEL se administrează cu o sulfoniluree . În astfel de cazuri , doza de sulfoniluree poate fi redusă pentru a diminua riscul de hipoglicemie ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . TESAVEL nu se recomandă pacienților cu afecțiuni renale moderate sau grave , sau celor cu vârste sub 18 ani . Cum acționează TESAVEL ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce insulină suficientă
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
pancreasul să producă insulină . Prin creșterea concentrațiilor de hormoni de tip incretin în sânge , sitagliptina stimulează pancreasul să producă mai multă insulină atunci când concentrațiile de zahăr în sânge sunt mari . Sitagliptina nu acționează atunci când concentrația de zahăr în sânge este scăzută . De asemenea , sitagliptina reduce cantitatea de zahăr produsă de ficat , mărind concentrațiile de insulină și scăzându- le pe cele ale hormonului denumit glucagon . Împreună , aceste procese reduc concentrația de glucoză din sânge și ajută la controlul diabetului zaharat de tip
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]