3,127 matches
-
Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Nu există studii adecvate și bine controlate efectuate la femeile gravide . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abseamed
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
CSF ( G- CSF și GM- CSF sunt medicamente care stimulează sistemul imun , de exemplu când se administrează chimioterapie pentru cancer sau în cazul HIV ) . Sarcina și alăptarea Nu există multă experiență privind Abseamed la femeile gravide sau la femeile care alăptează . Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Abseamed Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Nu se cunoaște dacă nepafenac este excretat în laptele matern . Studiile la șobolan au evidențiat că nepafenac este excretat în laptele matern . Cu toate acestea , nu sunt de așteptat efecte asupra sugarului , deoarece expunerea sistemică la nepafenac a femeilor care alăptează este neglijabilă . NEVANAC poate fi administrat în perioada de alăptare . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar administrării altor medicamente pentru uz oftalmic , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
situațiile de mai sus . Este posibil să puteți utiliza totuși NEVANAC , dar discutați mai întâi acest lucru cu medicul . 17 Utilizarea altor medicamente Dacă sunteți gravidă sau ați putea rămâne gravidă , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NEVANAC . Dacă alăptați , NEVANAC poate trece în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât după ce vederea dumneavoastră redevine clară . Informații importante privind unele componente • Există un conservant în compoziția
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
la durata de evitare a sarcinii după vaccinare pot să fie diferite . Lăuze S- a constatat ca fiind convenabil în multe situații să se vaccineze femeile susceptibile de rubeolă , în perioada imediat după naștere . Studiile au demonstrat că femeile care alăptează după naștere , cărora li s- au administrat vaccinuri cu virus rujeolic viu atenuat pot secreta virusul în laptele matern și îl pot transmite nou- născuților alimentați natural . Dintre nou- născuții care prezintă dovezi serologice de infecție rubeolică , niciunul nu a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
serologice de infecție rubeolică , niciunul nu a prezentat boală simptomatică . Nu se cunoaște dacă virusul rujeolic sau urlian din componența vaccinului este secretat în laptele matern ; de aceea , M- M- RVAXPRO trebuie să fie administrat cu mare grijă femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , M-
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
care se regăsește în componența vaccinului poate să determine efecte adverse fetale . Lăuze S- a constatat ca fiind convenabil în multe situații să se vaccineze femeile susceptibile de rubeolă , în perioada imediat după naștere . Studiile au demonstrat că femeile care alăptează după naștere , cărora li s- au administrat vaccinuri cu virus rujeolic viu atenuat pot secreta virusul în laptele matern și îl pot transmite nou- născuților alimentați natural . Dintre nou- născuții care prezintă dovezi serologice de infecție rubeolică , niciunul nu a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
serologice de infecție rubeolică , niciunul nu a prezentat boală simptomatică . Nu se cunoaște dacă virusul rujeolic sau urlian din componența vaccinului este secretat în laptele matern ; de aceea , M- M- RVAXPRO trebuie să fie administrat cu mare grijă femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , M-
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
fără prescripție medicală . 19 Întrucât hemofilia B este rar întâlnită la femei , nu există date referitoare la utilizarea factorului IX în perioadele de sarcină și de alăptare . De aceea , factorul IX nu se va administra la femei gravide sau care alăptează decât dacă este absolut necesar . Adresați- vă medicului sau farmacistului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nonafact nu are efecte cunoscute asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații privind unele componente ale Nonafact
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
ADMINISTREZE NEUROBLOC Nu trebuie să primiți/ să vi se administreze NeuroBloc : - dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui medicament - dacă suferiți de o boală a nervilor sau mușchilor , mai ales una care determină slăbiciune musculară - dacă sunteți gravidă sau alăptați În aceste cazuri , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați NeuroBloc și spuneți- i medicului dumneavoastră : - dacă suferiți de o tulburare a sângerării , cum ar fi hemofilia - dacă luați medicamente , cum ar fi warfarina , pentru
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
alăptarea În general , nu trebuie să vi se administreze NeuroBloc dacă sunteți gravidă sau alăptați , deoarece nu există suficiente informații privind utilizarea de NeuroBloc la pacientele gravide și nu se cunoaște dacă NeuroBloc trece în laptele matern la mamele care alăptează și sunt tratate cu acest medicament . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă vă simțiți obosit , vă confruntați cu pierderea sensibilității sau cu vedere încețoșată , fiți precaut când
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar . Dacă puteți rămâne gravidă , utilizați mijloace adecvate de contracepție în timpul tratamentului . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră , care va decide dacă veți continua tratamentul . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Nexavar , deoarece acest medicament poate influența negativ creșterea și dezvoltarea sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a demonstrat că Nexavar ar afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 24 3 . CUM
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . În studiile la șobolan s- a evidențiat că lopinavirul se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă acest medicament se excretă în laptele matern uman . Femeile infectate cu HIV nu trebuie să- și alăpteze în nici un caz copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . În studiile la șobolan s- a evidențiat că lopinavirul se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă acest medicament se excretă în laptele matern uman . Femeile infectate cu HIV nu trebuie să- și alăpteze în nici un caz copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În studiile la șobolan s- a evidențiat că lopinavirul se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă acest medicament se excretă în laptele matern uman . Femeile infectate cu HIV nu trebuie să- și alăpteze în nici un caz copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 56 La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
simptome . trebuie să utilizați un contraceptiv suplimentar sau diferit ( de exemplu prezervativul ) , deoarece Kaletra poate să reducă eficacitatea contraceptivelor orale și a celor sub formă de plasture . Kaletra comprimate poate fi luat cu sau fără alimente . gravidă sau dacă vă alăptați copilul . 3 . CUM SĂ LUAȚI KALETRA Este important să înghițiți comprimatele de Kaletra întregi , fără să le mestecați , sparge sau sfărâmați . dumneavoastră . HIV , indiferent de cât de bine vă simțiți . dezvoltarea rezistenței la medicament . timpul călatoriilor sau când aveți nevoie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Myfenax , au un risc crescut de a face limfoame și alte boli maligne , mai ales ale
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]