2,574 matches
-
acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel prudență la administrarea tratamentului în cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea PegIntron se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
v- a atenționat că aveți o intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
crescut de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Agenerase . De ce a fost aprobat Agenerase ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Agenerase sunt mai mari decât riscurile sale pentru utilizarea în asociere cu alți agenți antiretrovirali în tratamentul adulților infectați cu HIV- 1 care au mai primit inhibitori de protează și al copiilor cu vârsta de peste patru ani . În general , se administrează împreună cu ritonavir , care este un amplificator farmacocinetic , dar Comitetul a observat că beneficiul Agenerase
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
a hotărât că beneficiile medicamentului Atripla sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților cu infecție HIV- 1 care prezintă supresie virologică a nivelurilor de acid ribonucleic ( ARN ) de HIV- 1 sub 50 de cópii/ ml cu actualul tratament antiretroviral combinat pentru o durată de peste trei luni . Comitetul a menționat că demonstrarea beneficiilor medicamentului Atripla se bazează în principal pe datele obținute după 48 de săptămâni dintr- un studiu în care pacienții prezentau o supresie stabilă a infecției HIV sub
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Fiecare capsulă este de culoare roz și este inscripționată cu „ TPV 250 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice APTIVUS , administrat concomitent cu doze mici de ritonavir , este indicat pentru terapia combinată antiretrovirală a infecției HIV- 1 la pacienții adulți cu virus rezistent la multipli inhibitori de protează tratați intensiv anterior . Această indicație se bazează pe rezultatele a două studii clinice de fază III , desfășurate la pacienți tratați intensiv anterior ( mediana a 12
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a infecției HIV- 1 la pacienții adulți cu virus rezistent la multipli inhibitori de protează tratați intensiv anterior . Această indicație se bazează pe rezultatele a două studii clinice de fază III , desfășurate la pacienți tratați intensiv anterior ( mediana a 12 antiretrovirale administrate anterior ) cu virus rezistent la inhibitorii de protează ( vezi pct . 5. 1 , pentru detalii privind profilul rezistenței infecției cu HIV la pacienți în stadiul inițial ) . Când se decide inițierea tratamentului cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de mutații care pot influența negativ răspunsul virologic la APTIVUS ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare APTIVUS trebuie administrat întotdeauna cu o doză mică de ritonavir ca amplificator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înaintea inițierii tratamentului cu APTIVUS trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir ( în special punctele despre contraindicații , atenționări și reacții adverse ) . APTIVUS trebuie prescris de către medici cu experiență în tratarea infecției HIV- 1 . 2 Adulți : Doza recomandată de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Nu trebuie utilizate doze de ritonavir sub 200 mg de două ori pe zi deoarece acestea pot afecta profilul eficacității asocierii . APTIVUS nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Pacienții trebuie informați că nu s- a dovedit ca această terapie antiretrovirală poate să prevină riscul de transmitere a HIV către alte persoane prin sânge sau contact sexual . Trebuie luate în continuare măsurile de precauții corespunzătoare . Boală hepatică : APTIVUS este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa Child- Pugh
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
B sau C ) . În prezent sunt disponibile date limitate privind utilizarea APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , la pacienții infectați concomitent cu virus hepatitic B sau C . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . La această categorie de pacienți APTIVUS trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial , și trebuie intensificată monitorizarea clinică și de laborator . În cazul terapiei antivirale concomitente
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) trebuie monitorizați atent . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Administrarea de APTIVUS / ritonavir se va întrerupe în momentul apariției semnelor de agravare a bolii hepatice la pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă . Administrarea de APTIVUS concomitent cu o doză mică
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mică de ritonavir se administrează la pacienți cu valori crescute ale ASAT și ALAT , insuficiență hepatică ușoară , hepatită cronică B sau C sau altă boală hepatică subiacentă . Tratamentul pacienților netratați anterior : Într- un studiu efectuat la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , tratamentul cu APTIVUS / ritonavir 500/ 200 mg de două ori pe zi , comparativ cu lopinavir/ ritonavir , a fost asociat cu un număr în exces a cazurilor de creștere semnificativă ( grad 3 și 4 ) a concentrațiilor transaminazelor fără a fi asociat
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
E . Pe baza limitelor de expunere disponibile din observațiile în studiile clinice , nu se recomandă administrarea concomitentă la adulți a mai mult de 1200 UI vitamina E pe zi . Diabet zaharat/ hiperglicemie : La pacienții la care s- a administrat terapia antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează , s- a raportat apariția diabetului zaharat , a hiperglicemiei sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri hiperglicemia a fost severă , iar în unele cazuri s- a asociat și cu cetoacidoză . Mulți dintre pacienți aveau
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
alte afecțiuni medicale , dintre care unele au necesitat terapie cu medicamente a căror utilizare s- a asociat cu apariția diabetului zaharat sau a hiperglicemiei . Creșterea concentrației lipidelor : Tratamentul cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir și alte antiretrovirale a produs concentrații plasmatice crescute ale trigliceridelor totale și colesterolului . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea tratamentului cu tipranavir și în timpul terapiei . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu se cunosc în prezent . Mecanismul este incomplet
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]