3,348 matches
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
vieții acvatice; - instrucțiuni clare asupra dozajului. 14. Formarea profesională Pentru detergenții de uz profesional, producătorul, distribuitorul sau o terță parte trebuie să ofere instruire sau material de instruire personalului de curățenie. Acestea trebuie să includă instrucțiuni pas cu pas pentru diluarea, utilizarea și eliminarea a produsului și utilizarea echipamentului corespunzător. Trebuie puse la dispoziția organelor competente o mostră a materialului de formare și/sau o descriere a cursurilor de formare. APENDICE BAZA DE DATE A INGREDIENȚILOR DETERGENȚILOR ȘI ABORDAREA CARE TREBUIE
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
concentrației care poate avea un efect toxic pe termen lung (ETL) și a factorilor de încărcare (FI) este prezentată mai jos. 1. CUM SE ESTIMEAZĂ EFECTELE TOXICITĂȚII CONCENTRAȚIILOR PE TERMEN LUNG (ETL) Pentru calcularea criteriului ecologic privind volumul critic de diluare (toxicitate), ar trebui folosite datele privind cel mai redus efect pe termen lung (ETL) asupra peștilor, daphnia magna sau algelor. În cazurile în care se folosesc date privind omologi și/sau RCSA (Relații Cantitative Structură - Activitate), datele finale privind ETL
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
numărului de EO-uri (grupuri etoxi) pentru alcool-etoxilat. Orice abatere de la planul descris mai sus trebuie cântărită cu atenție pentru respectivul element. 2. CUM SE ESTIMEAZĂ FACTORII DE ÎNCĂRCARE (FI) Factorii de încărcare (FI) pentru a calcula volumul critic de diluare toxicitate (VCDtox ) reflectă procentajul din substanță care trece prin sistemul de tratare al canalizării și depinde de biodegradabilitate și tendința de sorbție a substanței. 2.1 Factorii de încărcare pentru substanțe organice Degradabilitatea substanței Sorbție Factor de încărcare (FI) Ușor
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
4,5 cu soluție tampon fosfată cu pH-ul de 6,5 (4.5) (aproximativ 4 ml), se completează până la de 50 ml cu apă și se amestecă bine (1 ml = 21 u.i.). Din această soluție se prepară, prin diluare succesivă cu soluție tampon fosfată cu pH-ul de 6,5 (4.5), următoarele soluții: S8 0,42 u.i./ml S4 0,21 u.i./ml S2 0,105 u.i./ml S1 0,0525 u.i./ml 6
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
i./ ml (= U8). 6.2. Soluții de analiză Din soluția U8 se prepară soluțiile U4 (conținut estimat: 0,21 u.i./ ml), U2 (conținut estimat: 0,105 u.i./ml) și U1 (conținut estimat: 0,0525 u.i./ml) prin diluare succesivă (1+1) cu soluție tampon fosfată (4.5). 7. PROCEDURA DE ANALIZĂ 7.1. Inocularea mediului de analiză Se inoculează mediul de analiză (4.2) cu suspensie bacteriană (3.2) la aproximativ 50˚C. Prin încercări preliminare pe plăci
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
14) în metanol 50% (4.5) și se diluează pentru a obține o soluție-mamă conținând 100 µg flavofosfolipol pe mililitru. Păstrată în baloane închise la 4°C, această soluție este stabilă până la două luni. Din această soluție-mamă se prepară, prin diluare succesivă cu metanol 50% (4.5), următoarele soluții: S8 0,2 µg/ml S4 0,1 µg/ml S2 0,05 µg/ml S1 0,025 µg/ml 7. PREPARAREA EXRACTULUI 7.1. Extracția 7.1.1. Concentrate, preamestecuri și
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
un conținut estimat de flavofosfolipol de 0,2 µg / ml (= U8). Din soluția U8 se prepară soluțiile U4 (conținut estimat: 0,1 cg/ml), U2 (conținut estimat: 0,05 µg/ml) și U1 (conținut estimat: 0,025 µg/ml) prin diluare succesivă (1+1) cu metanol 50 % (4.5). 8. PROCEDURA DE ANALIZĂ 8.1. Inocularea mediului de analiză Se inoculează mediul de analiză (4.2.2) cu suspensia bacteriană (3.2) la aproximativ 50°C. Prin încercări preliminare pe plăcile
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
mg/kg mangan (Mn): 20 mg/kg zinc (Zn): 20 mg/kg 2. PRINCIPIU Eșantionul este pus în soluție de acid clorhidric după distrugerea materiei organice, dacă aceasta este prezentă. Se determină elementele fier, cupru, mangan și zinc, după o diluare corespunzătoare, cu ajutorul spectrometriei de absorbție atomică. 3. REACTIVI Comentarii introductive Pentru prepararea reactivilor și a soluțiilor analitice se folosește apă fără cationii care urmează să fie determinați, obținută fie prin distilarea dublă a apei într-o sticlă borosilicată sau un
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
de acid clorhidric 6 N (3.2), se adaugă 16 ml de peroxid de hidrogen (3.6) și se completează până la un litru de apă. 3.7.1. Soluție standard de fier de lucru (100 µg Fe/ml) preparată prin diluarea soluției standard (3.7) cu apă 1+9. 3.8 Soluție standard de cupru (1 000 µg Cu/ml) preparată după cum urmează: se dizolvă 1 g de praf de cupru (a.p.) în 25 ml de acid clorhidric 6N (3.2
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
în 25 ml de acid clorhidric 6N (3.2), se adaugă 5 ml de peroxid de hidrogen (3.6) și se completează până la un litru de apă. 3.8.1. Soluție standard de cupru de lucru (10µg/ml) preparată prin diluarea soluției standard (3.8) 1+9 cu apă și apoi prin diluarea soluției rezultate cu apă 1+9. 3.9. Soluție standard de mangan (1 000 µg Mn/ ml) preparată după cum urmează: se dizolvă 1 g de praf de mangan
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
ml de peroxid de hidrogen (3.6) și se completează până la un litru de apă. 3.8.1. Soluție standard de cupru de lucru (10µg/ml) preparată prin diluarea soluției standard (3.8) 1+9 cu apă și apoi prin diluarea soluției rezultate cu apă 1+9. 3.9. Soluție standard de mangan (1 000 µg Mn/ ml) preparată după cum urmează: se dizolvă 1 g de praf de mangan (a.p) în 25 ml de acid clorhidric 6N (3.2) și
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
1 g de praf de mangan (a.p) în 25 ml de acid clorhidric 6N (3.2) și se completează până la un litru de apă. 3.9.1. Soluția standard de mangan de lucru (10 µg Mn/ml) preparată prin diluarea soluției standard (3.9) 1+9 cu apă și apoi prin diluarea soluției rezultate cu apă 1+9. 3.10. Soluție standard de zinc (1000 µg Zn/ ml) preparată după cum urmează: se dizolvă 1 g de zinc sub formă de
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
acid clorhidric 6N (3.2) și se completează până la un litru de apă. 3.9.1. Soluția standard de mangan de lucru (10 µg Mn/ml) preparată prin diluarea soluției standard (3.9) 1+9 cu apă și apoi prin diluarea soluției rezultate cu apă 1+9. 3.10. Soluție standard de zinc (1000 µg Zn/ ml) preparată după cum urmează: se dizolvă 1 g de zinc sub formă de fâșii sau bucăți (a.p) în 25 ml de acid clorhidric 6N
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
sub formă de fâșii sau bucăți (a.p) în 25 ml de acid clorhidric 6N (3.2) și se completează până la un litru de apă. 3.10.1. Soluția standard de zinc de lucru (10 µg Zn/ml) preparată prin diluarea soluției standard (3.10) 1+9 cu apă și apoi prin diluarea soluției rezultate cu apă 1+9. 3.11. Soluție de clorură de lantan preparată după cum urmează: se dizolvă 12 g de oxid de lantan în 150 ml de
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
acid clorhidric 6N (3.2) și se completează până la un litru de apă. 3.10.1. Soluția standard de zinc de lucru (10 µg Zn/ml) preparată prin diluarea soluției standard (3.10) 1+9 cu apă și apoi prin diluarea soluției rezultate cu apă 1+9. 3.11. Soluție de clorură de lantan preparată după cum urmează: se dizolvă 12 g de oxid de lantan în 150 ml de apă, se adaugă 100 ml de acid clorhidric 6N (3.2) și
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242930_a_244259]
-
restul de acțiuni deținute în RRC și reprezentând 18% din capitalul social al acesteia (Acțiunile Rămase). În cursul acestei perioade, OPSPI va deține dreptul de proprietate deplin asupra acestor acțiuni. Totodată, în această perioadă nu va interveni nicio reducere sau diluare a participației OPSPI la capitalul social al RRC, prin majorare de capital, vânzare-cumpărare sau prin orice altă metodă. 1.4. După expirarea perioadei de interdicție la înstrăinare menționate la pct. 1.3 OPSPI va avea dreptul de a dispune de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258223_a_259552]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
de ambalaj autorizate în statul membru de referință. 2.2.3.2. Termen de valabilitate propus: 2.2.3.3. Termenul de valabilitate propus după prima deschidere a ambalajului: 2.2.3.4. Termenul de valabilitate propus după reconstituire sau diluare: 2.2.3.5. Condiții de păstrare: 2.2.3.6. Condiții de păstrare propuse după prima deschidere a ambalajului: [] Se anexează lista machetelor de ambalaj sau mostre/specimene trimise odată cu cererea. (Vezi Notice to Applicants, volumul 2A, capitolul 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
de ambalaj autorizate în statul membru de referință. 2.2.3.2. Termen de valabilitate propus: 2.2.3.3. Termenul de valabilitate propus (după prima deschidere a recipientului): 2.2.3.4. Termenul de valabilitate propus (după reconstituire sau diluare): 2.2.3.5. Condiții de păstrare: 2.2.3.6. Condiții de păstrare propuse după prima deschidere a recipientului: [] Se anexează lista machetelor de ambalaj sau mostre/specimene depuse odată cu cererea (a se vedea Notice to Applicants, volumul 2A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
și altor funcționari ce exercita funcții în baza prezentului acord prevederile pertinente ale Acordului asupra privilegiilor și imunităților Agenției Internaționale pentru Energia Atomică, astfel cum acest acord a fost acceptat de către Republică Socialistă România. RIDICAREA GARANȚIILOR Articolul 11 Consumarea sau diluarea materialelor nucleare Garanțiile referitoare la materialele nucleare vor fi ridicate atunci cînd agenția va fi constatat că aceste materiale au fost consumate sau diluate astfel încît nu mai sînt utilizabile pentru o activitate nucleară ce poate face obiectul garanțiilor sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129501_a_130830]
-
1.2. Pregătirea probei pentru analiza de laborator Proba trebuie omogenizată înainte de analiză. 1.3. Conservare Proba preparată trebuie menținută în permanență într-un recipient ermetic. 2. REACTIVI 2.1. Apă 2.1.1. Când se menționează apa pentru soluții, diluări sau spălări, se face referire la apa distilată sau demineralizată de puritate cel puțin echivalentă. 2.1.2. Când se menționează o soluție sau o diluare, fără altă indicație asupra reactivului, se face referire la o soluție apoasă. 2.2
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
2. REACTIVI 2.1. Apă 2.1.1. Când se menționează apa pentru soluții, diluări sau spălări, se face referire la apa distilată sau demineralizată de puritate cel puțin echivalentă. 2.1.2. Când se menționează o soluție sau o diluare, fără altă indicație asupra reactivului, se face referire la o soluție apoasă. 2.2. Produse chimice Toți reactivii chimici trebuie să fie de calitate analitică recunoscută în cazul în care nu se specifică altfel. 3. APARATURĂ 3.1. Lista cu
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]