3,417 matches
-
Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri 49 farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie es administrată cu frecvență mai mică . ai Pacienți cu insuficiență renală cronică m Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic la pacienți cu insuficiență renală cronică după administrare subcutanată sau intravenoasă . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al nu darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ul pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între od 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plasmatică a fost de asemenea similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boala renala cronica , în urma unei administrări atât intravenoase cât și subcutanate . 62 Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri od farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plasmatică a fost de asemenea similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boala renala cronica , în urma unei administrări atât intravenoase cât și subcutanate . 75 Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri od farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plasmatică a fost de asemenea similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boala renala cronica , în urma unei administrări atât intravenoase cât și subcutanate . 88 Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri od farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plasmatică a fost de asemenea similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boala renala cronica , în urma unei administrări atât intravenoase cât și subcutanate . 101 Pacienți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ed doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . m Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri ul farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri od farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plasmatică a fost de asemenea similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boala renala cronica , în urma unei administrări atât intravenoase cât și subcutanate . 126 Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între al 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri od farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plasmatică a fost de asemenea similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boala renala cronica , în urma unei administrări atât intravenoase cât și subcutanate . 139 Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . m Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între ul 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
fost de asemenea similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boala renala cronica , în urma unei administrări atât intravenoase cât și subcutanate . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie 152 19, 7 ) . Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . m Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între ul 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
fost de asemenea similar pentru pacienții adulți , copii și adolescenți cu boala renala cronica , în urma unei administrări atât intravenoase cât și subcutanate . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie 164 19, 7 ) . Acești parametri erau în concordanță cu o farmacocinetică lineară dependentă de doză pentru un interval larg de doze peste ( 0, 5 - 8 µg/ kg săptămânal și 3 - 9 µg/ kg o dată la două săptămâni ) . Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . m Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între ul 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri farmacocinetice pentru perioade de probă de până la 1 săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]