3,282 matches
-
agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec metanol și apa (1 vol metanol la 2 vol apă) și se usucă în aer. Cristalele astfel obținute se topesc la temperaturi cuprinse între 173 și 179 grade C. Puritate Conținut de
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
decât zaharoza. Identificare A. Solubilitate Solubila în apă și în etanol. B. Testul de precipitare La o soluție de 2% se adaugă acid clorhidric, apoi se adaugă 1 ml de soluție molara de clorura de bariu în apă și se filtrează în caz că se tulbură sau se precipita. La soluția limpede se adaugă 1 ml soluție 10% nitrit de sodiu. Se formează un precipitat de culoare albă. Puritatea Pierderile la uscare Maxim 1%(105 grade C, o oră) Seleniu Maxim 30mg/ Kg
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
concentrate de formaldehida (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Mod de operare 5.1. Se cântărește aproximativ 1 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se adaugă 100 ml apă și se agită. Se filtrează soluția dacă este necesar și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml soluție de referință conținând formaldehida (4.1) cu 1 ml reactiv
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
Mod de operare 5.1. Se cântărește aproximativ 1 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se adaugă 100 ml apă și se agită. Se filtrează soluția dacă este necesar și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml soluție de referință conținând formaldehida (4.1) cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). 5.2. Se compară colorația probei de analizat
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
1. Obiectivul și domeniul de aplicare Metodă permite determinarea substanțelor insolubile în toluen din lecitine(E 322). 2. Definiție Conținutul de substanțe insolubile în toluen se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Proba se dizolvă în toluen, se filtrează și reziduu se usucă și se cântărește. 4. Reactivi 4.1. Toluen. 5. Aparatură 5.1 . Creuzet filtrant din sticlă G3, cu capacitatea de 30 ml sau cu porozitate echivalentă. 5.2. Etuva pentru uscare, încălzita electric și controlată termostatic
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
dacă este necesar. Se cântăresc aproximativ 10 g de probă, cu o precizie de 10 g, într-un balon conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant din sticlă (5.1). Se spală balonul conic (5.5) cu 25 ml toluen (4.1) și se filtrează soluțiile de spălare prin creuzet. Se repetă operația cu o nouă cantitate de 25 ml toluen (4
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant din sticlă (5.1). Se spală balonul conic (5.5) cu 25 ml toluen (4.1) și se filtrează soluțiile de spălare prin creuzet. Se repetă operația cu o nouă cantitate de 25 ml toluen (4.1). Se îndepărtează excesul de toluen din creuzet (5.1) prin aspirație în vid. 6.3. Se usucă creuzetul (5.1) în etuva
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
iii) ● Ortofosfat monopotasic (E 340 i) ● Ortofosfat dipotasic (E 340 îi) ● Ortofosfat tripotasic (E 340 iii) 2. Definiție Conținutul de materii insolubile în apă se obține prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Se dizolvă proba în apă și se filtrează printr-un creuzet de porțelan corespunzător. După spălare și uscare, se cântărește reziduul și se exprimă în substanțe insolubile în apă. 4. Reactivi 4.1. Creuzet filtrant de porțelan, cu porozitate G 3 sau echivalent. 4.2. Exicator conținând gel
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
aproximativ 10 g proba de fosfat, cu precizia de 10 mg, si se dizolvă în 100 ml apă fierbinte dintr-un pahar de laborator din propilena (4.4) menținând pe baie la fierbere (4.5) timp de 15 minute. Se filtrează soluția printr-un creuzet (4.1) anterior curățat, uscat și cântărit și se usucă la 103±2 grade C timp de două ore. Se introduce creuzetul în exicator, se răcește și se cântărește. Se repetă uscarea, răcirea și cântărirea până ce
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
și introduse în balonul de 250 ml; se adaugă 1 ml acid clorhidric de 25% și 100 ml diclormetan. Amestecul este încălzit sub reflux timp de 10 minute. După răcirea și spălarea refrigerentului cu aproximativ 5 ml diclormetan, amestecul se filtrează printr-un filtru cutat. Soluția se transferă în evaporator și se adaugă câteva granule poroase. Soluția se concentrează la presiune redusă la o temperatură de 60 grade C la un volum final de aproximativ 10 ml. Dacă se utilizează un
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
se neutralizează la pH 9-10, cu acidul ortofosforic în prezența hârtiei de fenolftaleina, si se completează cu 100 ml de apă distilata. Se adaugă puțin silicagel pentru a limpezi soluția care prezintă aspect ușor tulbure. Apoi se agită și se filtrează printr-un filtru uscat, cu granule fine. Considerând că maximum de acuratețe și precizie pentru formarea culorii se obține utilizând cantități de OPP cuprinse între 10 și 70 (mu)g, se prelevează cu ajutorul unei pipete o parte alicota de 0
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
Se adaugă un volum suficient de tampon de macerare pentru a acoperi conurile Se lasă maceratul să se limpezească timp de 15 - 3 de minute. 1.4. Bacteriile se extrag din conuri prin una dintre următoarele proceduri: (i) Maceratul se filtrează încet într-un tub de centrifugare, lăsându-se resturile în recipient sau în pungă. Dacă maceratul filtrat este tulbure, se centrifughează timp de 10 minute la cel mult 180 g la o temperatură sub 10°C. Se centrifughează maceratul filtrat
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
filtrează încet într-un tub de centrifugare, lăsându-se resturile în recipient sau în pungă. Dacă maceratul filtrat este tulbure, se centrifughează timp de 10 minute la cel mult 180 g la o temperatură sub 10°C. Se centrifughează maceratul filtrat sau supernatantul din prima etapă de centrifugare la 7000 g timp de 15 minute sau la 10000 g timp de 10 minute, la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează supernatantul fără a deranja depozitul. (îi) Se filtrează maceratul printr-
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
centrifughează maceratul filtrat sau supernatantul din prima etapă de centrifugare la 7000 g timp de 15 minute sau la 10000 g timp de 10 minute, la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează supernatantul fără a deranja depozitul. (îi) Se filtrează maceratul printr-un sistem de filtrare cu mărimea porilor de 40-100 мm. Se accelerează filtrarea utilizându-se o pompă cu vid. Se colectează filtratul într-un tub de centrifugare. Se spală filtrul cu tamponul de macerare. Se centrifughează filtratul la
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
ambele soluții (4.1.1 și 4.1.2) într-un balon gradat de un litru și se completează cu apă până la un litru. Se adaugă 2 g carbon activ, se agită, se lasă în repaus câteva ore și se filtrează printr-o hârtie de filtru groasă sau printr-o membrana filtranta. Dacă în timpul conservării apar mici cantități de oxid de cupru I, soluția trebuie refiltrata. 4.2. Soluție de acid acetic 5 mol/l 4.3. Soluție de iod 0
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
un litru, agitând încet până la dispariția degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru ÎI (4.3.1) și se completează cu apă până la 1.000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează dacă este necesar. Se verifică molaritatea reactivului astfel obținut prin metoda descrisă la pct. 6.1 (0,1 mol/l Cu; Na(2)CO(3) 1 mol/l). 4.4. Soluție tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l 4.5
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez I (4.1), 5 m soluție Carrez ÎI (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel putin 15 mg și cel mult 60 mg zaharuri reducătoare exprimate că glucoză. 6.3. Titrare prin metoda Luff-Schoorl Se introduc cu pipeta
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
3 ori. Se lasă în repaus timp de 5 minute. 6.2. Polarizare Se menține temperatura de 20 ± 0,1°C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția proba ce trebuie examinată (6.2.2
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
Se menține temperatura de 20 ± 0,1°C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția proba ce trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoza ce
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția proba ce trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoza ce trebuie examinată la 20 ± 0,1°C.
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
ambele soluții (4.1.1 și 4.1.2) într-un balon gradat de un litru și se completează cu apă până la un litru. Se adaugă 2 g carbon activ, se agită, se lasă în repaus câteva ore și se filtrează printr-o hârtie de filtru groasă sau printr-o membrana filtranta. Dacă în timpul conservării apar mici cantități de oxid de cupru I, soluția trebuie refiltrata. 4.2. Soluție de acid acetic 5 mol/l 4.3. Soluție de iod 0
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
un litru, agitând încet până la dispariția degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru ÎI (4.3.1) și se completează cu apă până la 1.000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează dacă este necesar. Se verifică molaritatea reactivului astfel obținut prin metoda descrisă la pct. 6.1 (0,1 mol/l Cu; Na(2)CO(3) 1 mol/l). 4.4. Soluție tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l 4.5
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez I (4.1), 5 m soluție Carrez ÎI (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel putin 15 mg și cel mult 60 mg zaharuri reducătoare exprimate că glucoză. 6.3. Titrare prin metoda Luff-Schoorl Se introduc cu pipeta
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
3 ori. Se lasă în repaus timp de 5 minute. 6.2. Polarizare Se menține temperatura de 20 ± 0,1°C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția proba ce trebuie examinată (6.2.2
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
Se menține temperatura de 20 ± 0,1°C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția proba ce trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoza ce
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]