2,210 matches
-
de două ori pe zi , în ceea ce privește criteriul principal final de evaluare 37 a eficacității ( diferența în RCyM 2, 8 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 6- 11, 6 % ] ) . Principalul criteriu final secundar al studiului a arătat , de asemenea , o eficacitate comparabilă ( non- inferioritate ) între doza zilnică totală de 100 mg și doza zilnică totală de 140 mg ( diferența în RCyM - 0, 8 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 9, 6- 8, 0 % ] ) . Durata RCyM , supaviețuirea fără progresia bolii și supraviețuirea globală au fost similare pentru
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg o dată pe zi , fie în cel cu 70 mg de două ori pe zi . Durata mediană a tratamentului a fost de aproximativ 6 luni ( interval < 1- 16 luni ) . Administrarea o dată pe zi a demonstrat o eficacitate comparabilă ( non- inferioritate ) cu administrarea de două ori pe zi în ceea ce privește obiectivul final primar referitor la eficacitate ( diferența în RHMa 0, 2 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 7, 8- 8, 1 % ] ) . Totuși , în cadrul unei perioade de urmărire de 6 luni , durata răspunsului pare să
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratamentului a fost de aproximativ 8 luni ( interval < 1- 15 luni ) . Ratele de răspuns sunt prezentate în Tabelul 6 . Eficacitatea a fost realizată în toate grupurile de tratament cu dasatinib , administrarea o dată pe zi demonstrând o eficacitate comparabilă ( non - inferioritate ) cu administrarea de două ori pe zi , în ceea ce privește criteriul principal final de evaluare 57 a eficacității ( diferența în RCyM 2, 8 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 6- 11, 6 % ] ) . Principalul criteriu final secundar al studiului a arătat , de asemenea , o eficacitate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de două ori pe zi , în ceea ce privește criteriul principal final de evaluare 57 a eficacității ( diferența în RCyM 2, 8 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 6- 11, 6 % ] ) . Principalul criteriu final secundar al studiului a arătat , de asemenea , o eficacitate comparabilă ( non- inferioritate ) între doza zilnică totală de 100 mg și doza zilnică totală de 140 mg ( diferența în RCyM - 0, 8 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 9, 6- 8, 0 % ] ) . Durata RCyM , supaviețuirea fără progresia bolii și supraviețuirea globală au fost similare pentru
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg o dată pe zi , fie în cel cu 70 mg de două ori pe zi . Durata mediană a tratamentului a fost de aproximativ 6 luni ( interval < 1- 16 luni ) . Administrarea o dată pe zi a demonstrat o eficacitate comparabilă ( non- inferioritate ) cu administrarea de două ori pe zi în ceea ce privește obiectivul final primar referitor la eficacitate ( diferența în RHMa 0, 2 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 7, 8- 8, 1 % ] ) . Totuși , în cadrul unei perioade de urmărire de 6 luni , durata răspunsului pare să
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratamentului a fost de aproximativ 8 luni ( interval < 1- 15 luni ) . Ratele de răspuns sunt prezentate în Tabelul 6 . Eficacitatea a fost realizată în toate grupurile de tratament cu dasatinib , administrarea o dată pe zi demonstrând o eficacitate comparabilă ( non - inferioritate ) cu administrarea de două ori pe zi , în ceea ce privește criteriul principal final de evaluare 77 a eficacității ( diferența în RCyM 2, 8 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 6- 11, 6 % ] ) . Principalul criteriu final secundar al studiului a arătat , de asemenea , o eficacitate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de două ori pe zi , în ceea ce privește criteriul principal final de evaluare 77 a eficacității ( diferența în RCyM 2, 8 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 6- 11, 6 % ] ) . Principalul criteriu final secundar al studiului a arătat , de asemenea , o eficacitate comparabilă ( non- inferioritate ) între doza zilnică totală de 100 mg și doza zilnică totală de 140 mg ( diferența în RCyM - 0, 8 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 9, 6- 8, 0 % ] ) . Durata RCyM , supaviețuirea fără progresia bolii și supraviețuirea globală au fost similare pentru
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg o dată pe zi , fie în cel cu 70 mg de două ori pe zi . Durata mediană a tratamentului a fost de aproximativ 6 luni ( interval < 1- 16 luni ) . Administrarea o dată pe zi a demonstrat o eficacitate comparabilă ( non- inferioritate ) cu administrarea de două ori pe zi în ceea ce privește obiectivul final primar referitor la eficacitate ( diferența în RHMa 0, 2 % ; intervalul de încredere 95 % [ - 7, 8- 8, 1 % ] ) . Totuși , în cadrul unei perioade de urmărire de 6 luni , durata răspunsului pare să
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
două ori pe zi timp de 2 săptămâni ( urmată de 1 săptămână pauză de tratament ) 7, 5 mg/ kg i . v . 30- 90 minute Ziua 1 , înainte de XELOX , la intervale de 3 săptămâni În comparația generală a fost demonstrată non- inferioritatea brațului care conține XELOX , comparativ cu brațul care conține FOLFOX- 4 , exprimată în termenii supraviețuirii fără progresie , într- o comparație generală a populației de pacienți eligibili și populația tip intenție de tratament ( vezi Tabelul 7 ) . Rezultatele arată că asocierea XELOX
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
44 . Deși analizele de sensibilitate arată că diferențele dintre schemele terapeutice și dintre momentele evaluării tumorii influențează analiza SFP în timpul tratamentului , o explicație completă pentru acest rezultat nu a fost găsită . Tabel 7 Rezultatele principale privind eficacitatea pentru analiza non- inferiorității studiului NO16966 ANALIZA PRIMARĂ XELOX/ XELOX+P / FOLFOX- 4/ FOLFOX- 4+P / XELOX+BV FOLFOX- 4+BV ( EPP * : N=967 ; ITT ** : N=1017 ) ( EPP * : N = 937 ; ITT ** : N= 1017 ) RR Valoarea mediană a timpului până la eveniment ( zile ) ( IÎ 97, 5
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în momentul analizei principale în populația tip intenție de tratament a fost de 2, 1 ani ; datele provenite din analiza a 6 luni suplimentare de urmărire sunt , de asemenea , incluse în tabelul 8 . Tabel 8 Rezultatele principale pentru analiza non- inferiorității studiului NO16967 ANALIZA PRIMARĂ FOLFOX- 4 XELOX ( PPP * : N = 252 ; ITT ** : N= ( PPP * : N=251 ; ITT ** : N=313 ) 314 ) Valoarea mediană a timpului până la eveniment ( zile ) 1, 03 ( 0, 87 ; 1, 24 ) 0, 97 ( 0, 83 ; 1, 14 ) Parametru : Parametru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și Xeloda ( 625 mg/ m , de două ori pe zi , administrată continuu ) . Analizele de eficacitate primare ale populației per protocol , au demonstrat o non- inferioritate a supraviețuirii generale pentru schemele terapeutice cu capecitabina versus schemele terapeutice cu 5 - FU ( raport de risc 0, 86 ; IÎ 95 % 0, 75 - 0, 99 ) și pentru schemele terapeutice cu oxaliplatin versus schemele terapeutice cu cisplatin ( raport de risc 0
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mg/ m Capecitabină administrată oral de XELOX+ două ori pe zi timp de 2 săptămâni 7, 5 mg/ kg i . v . 30- 90 minute Ziua 1 , înainte de XELOX , la intervale de 3 săptămâni În comparația generală a fost demonstrată non- inferioritatea brațului care conține XELOX , comparativ cu brațul care conține FOLFOX- 4 , exprimată în termenii supraviețuirii fără progresie , într- o comparație generală a populației de pacienți eligibili și populația tip intenție de tratament ( vezi Tabelul 7 ) . Rezultatele arată că asocierea XELOX
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a confirmat rezultatele analizei privind SFP generală și SG : rata riscului pentru XELOX comparativ cu FOLFOX- 4 a fost de 1, 24 cu IÎ 97, 5 % 1, 07 - 1, 44 . 41 Tabel 7 Rezultatele principale privind eficacitatea pentru analiza non- inferiorității studiului NO16966 ANALIZA PRIMARĂ XELOX/ XELOX+P / FOLFOX- 4/ FOLFOX- 4+P / XELOX+BV FOLFOX- 4+BV ( EPP * : N=967 ; ITT ** : N=1017 ) ( EPP * : N = 937 ; ITT ** : N= 1017 ) RR Valoarea mediană a timpului până la eveniment ( zile ) ( IÎ 97, 5
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în momentul analizei principale în populația tip intenție de tratament a fost de 2, 1 ani ; datele provenite din analiza a 6 luni suplimentare de urmărire sunt , de asemenea , incluse în tabelul 8 . Tabel 8 Rezultatele principale pentru analiza non- inferiorității studiului NO16967 ANALIZA PRIMARĂ FOLFOX- 4 XELOX ( PPP * : N = 252 ; ITT ** : N= ( PPP * : N=251 ; ITT ** : N=313 ) 314 ) Valoarea mediană a timpului până la eveniment ( zile ) 1, 03 ( 0, 87 ; 1, 24 ) 0, 97 ( 0, 83 ; 1, 14 ) Parametru : Parametru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și Xeloda ( 625 mg/ m , de două ori pe zi , administrată continuu ) . Analizele de eficacitate primare ale populației per protocol , au demonstrat o non- inferioritate a supraviețuirii generale pentru schemele terapeutice cu capecitabina versus schemele terapeutice cu 5 - FU ( raport de risc 0, 86 ; IÎ 95 % 0, 75 - 0, 99 ) și pentru schemele terapeutice cu oxaliplatin versus schemele terapeutice cu cisplatin ( raport de risc 0
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
conformează acestei logici deosebit de excluzive. Pe de-o parte, ea instrumentalizează din nou un imaginar orientalist pentru a sugera că distanțarea de Orient reprezintă etalonul după care standardele modernității și civilizării sunt măsurate; pe de altă parte, mobilizează complexele de inferioritate pentru a-i servi propriilor proiecte geopolitice. Pe masura ce „amenințarea islamică” a înlocuit-o pe cea comunistă în imaginarul hegemonic occidental, Europa de Est a trecut de la statutul de Lume a Doua din punct de vedere politic și economic la unul de Lume
Mai multe Europe. De la mistica uniunii la (geo)politica diferențelor () [Corola-website/Science/296076_a_297405]
-
dublu- orb cu durata de 52 săptămâni , vildagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) a redus valoarea inițială a HbA 1c cu - 1 % față de - 1, 6 % în cazul metforminei ( stabilită treptat la 2 g pe zi ) neobținându- se non- inferioritatea statistică . Pacienții tratați cu vildagliptin au raportat incidențe semnificativ mai mici ale reacțiilor adverse gastro- intestinale , comparativ cu cei tratați cu metformină . Într- un studiu controlat dublu- orb cu durata de 24 săptămâni , vildagliptin ( 50 mg de două ori pe
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
cel din orașul croat Pula - Bulajic a avut mână liberă să-și aleagă următorul proiect și s-a hotărât să transpună pe peliculă lupta de pe râul Neretva din 1943, punctul culminant al ofensivei Puterilor Axei împotriva partizanilor iugoslavi aflați în inferioritate în Bosnia Herțegovina. Până în 1967, Bulajic își consolidase poziția de regizor favorit al regimului, așa că l-a rugat pe liderul iugoslav Josip Broz Tito să susțină filmările la Neretva. Motivele pentru care Tito a decis să devină producător de film
Filmul cu partizani și construcția națională iugoslavă () [Corola-website/Science/295634_a_296963]
-
a Conferințelor de Vară de la Telciu invită cercetători și universitari din întreaga lume să propună comunicări pe acest subiect și sugerează cîteva tematici: Modernitate, Modernizare, Postcolonialism si Decolonialitate. Est și Vest, Sud și Nord sau despre proiectarea periferiilor și a inferiorității. Peninsula Balcanică - Peninsula Iberică sau Orientul Europei. Colonialismul și construirea inegalităților. Așteptăm propunerile celor interesați pe adresa de e-mail valer cosma@yahoo.com pînă în data de 30 Aprilie 2015, urmând ca până în data de 15 Mai să anunțăm lista cu
DINCOLO DE EST ŞI VEST. DECOLONIZAREA MODERNIZĂRII. CONFERINŢELE DE VARĂ DE LA TELCIU () [Corola-website/Science/295844_a_297173]
-
oricând: alegerea unui președinte de țară ce inspiră și respiră Europa sau livrarea celui mai tipic produs de piață a artei contemporane românești la Pavilionul din cadrul Bienalei de la Veneția. Cauzele acestor fenomene nu se reduc la un „simplu” complex de inferioritate ce ar caracteriza alegătorul sau producătorul de artă din Est. Mult mai mult, aceste alegeri reproduc violența simbolică ce caracterizează Codul occidental și occidentalizant. Camuflată în discursuri despre civilizare, dezvoltare, democratizare, tranziție, etc., voința de dominare a Europei Occidentale impune
Apartenența amânată. Artă, identitate națională și decolonialitate în contextul românesc () [Corola-website/Science/295863_a_297192]
-
Nu îî păsa deloc de concurența vampirilor și vampirițelor de prost gust pe care Hollywood le fabrica; în schimb, îl speriau alte isprăvi cu care nu putea concura. Nu a avut încotro și s-a retras. Simțea un complex de inferioritate incurabil în fața celor lacomi și puternici care fondează bănci și sug sângele lumii de parcă lumea întreagă ar fi o beregată.
29 MAI. VAMPIRI (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295882_a_297211]
-
Likert ) 0 - 24 ore 60, 3 56, 8 3, 5 NS a 51, 9 45, 0 39, 5 36, 2 12, 4 8, 8 NS NS Cohortă în intenție de tratament b Studiul a fost proiectat pentru a demonstra non- inferioritatea . O limită inferioară mai mare de - 15 % demonstrează non- inferioritatea între Aloxi și comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . Procentul paciențilora care au răspuns în funcție de grupul de tratament și fază Tabelul 2 : în cadrul studiului
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
NS a 51, 9 45, 0 39, 5 36, 2 12, 4 8, 8 NS NS Cohortă în intenție de tratament b Studiul a fost proiectat pentru a demonstra non- inferioritatea . O limită inferioară mai mare de - 15 % demonstrează non- inferioritatea între Aloxi și comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . Procentul paciențilora care au răspuns în funcție de grupul de tratament și fază Tabelul 2 : în cadrul studiului de administrare a chimioterapiei moderat emetogene , față de dolasetron Aloxi micrograme
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
24 ore 48, 7 41, 4 7, 3 NS a 41, 8 33, 9 26, 2 22, 5 15, 6 11, 4 0, 001 0, 014 Cohortă în intenție de tratament b Studiul a fost proiectat pentru a demonstra non- inferioritatea . O limită inferioară mai mare de - 15 % demonstrează non- inferioritatea între Aloxi și comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . 6 Procentul paciențilora care au răspuns în funcție de grupul de tratament și fază Tabelul 3 : în cadrul
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]