3,604 matches
-
rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 73 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Dynastat conține sodiu aproximativ 0, 22 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu 46 % după administrarea de valdecoxib 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , în timp ce expunerea plasmatică la valdecoxib nu a fost modificată . Aceste rezultate arată că , deși valdecoxibul nu este metabolizat de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
percepția durerii și funcția cognitivă ) . Pare să aibă un rol și în vindecarea ulcerului . COX- 2 a fost identificată în țesutul periferic ulcerului gastric la bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat un metabolit hidroxilat al valdecoxibului ( pe calea CYP ) , care este activ ca inhibitor de COX- 2 . Acesta reprezintă aproximativ 10 % din concentrația valdecoxibului ; din cauza concentrației mici a acestui metabolit , nu se așteaptă ca acesta să contribuie semnificativ la realizarea efectului clinic după administrarea dozelor terapeutice de parecoxib sodic . Eliminare Valdecoxibul se elimină prin
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 22 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Solvent : soluție clară , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu 46 % după administrarea de valdecoxib 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , în timp ce expunerea plasmatică la valdecoxib nu a fost modificată . Aceste rezultate arată că , deși valdecoxibul nu este metabolizat de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
percepția durerii și funcția cognitivă ) . Pare să aibă un rol și în vindecarea ulcerului . COX- 2 a fost identificată în țesutul periferic ulcerului gastric la bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat un metabolit hidroxilat al valdecoxibului ( pe calea CYP ) , care este activ ca inhibitor de COX- 2 . Acesta reprezintă aproximativ 10 % din concentrația valdecoxibului ; din cauza concentrației mici a acestui metabolit , nu se așteaptă ca acesta să contribuie semnificativ la realizarea efectului clinic după administrarea dozelor terapeutice de parecoxib sodic . Eliminare Valdecoxibul se elimină prin
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dynastat conține sodiu aproximativ 0, 44 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu 46 % după administrarea de valdecoxib 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , în timp ce expunerea plasmatică la valdecoxib nu a fost modificată . Aceste rezultate arată că , deși valdecoxibul nu este metabolizat de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
percepția durerii și funcția cognitivă ) . Pare să aibă un rol și în vindecarea ulcerului . COX- 2 a fost identificată în țesutul periferic ulcerului gastric la bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat un metabolit hidroxilat al valdecoxibului ( pe calea CYP ) , care este activ ca inhibitor de COX- 2 . Acesta reprezintă aproximativ 10 % din concentrația valdecoxibului ; din cauza concentrației mici a acestui metabolit , nu se așteaptă ca acesta să contribuie semnificativ la realizarea efectului clinic după administrarea dozelor terapeutice de parecoxib sodic . Eliminare Valdecoxibul se elimină prin
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 44 mEq pe flacon . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Solvent : soluție clară , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii post- operatorii . Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al COX- 2 trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu 46 % după administrarea de valdecoxib 40 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , în timp ce expunerea plasmatică la valdecoxib nu a fost modificată . Aceste rezultate arată că , deși valdecoxibul nu este metabolizat de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
percepția durerii și funcția cognitivă ) . Pare să aibă un rol și în vindecarea ulcerului . COX- 2 a fost identificată în țesutul periferic ulcerului gastric la bărbați , dar implicarea sa în vindecarea ulcerului nu a fost stabilită . Diferența dintre unele AINS inhibitoare ale COX- 1 și inhibitorii selectivi ai COX- 2 în ceea ce privește acțiunea antiplachetară poate fi clinic semnificativă la pacienții cu risc de reacții tromboembolice . Inhibitorii selectivi ai COX- 2 inhibă formarea prostaciclinei periferice ( și , de aceea , posibil și a prostaciclinei endoteliale
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat un metabolit hidroxilat al valdecoxibului ( pe calea CYP ) , care este activ ca inhibitor de COX- 2 . Acesta reprezintă aproximativ 10 % din concentrația valdecoxibului ; din cauza concentrației mici a acestui metabolit , nu se așteaptă ca acesta să contribuie semnificativ la realizarea efectului clinic după administrarea dozelor terapeutice de parecoxib sodic . Eliminare Valdecoxibul se elimină prin
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați FIRMAGON 3 . Cum să utilizați FIRMAGON 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează FIRMAGON 6 . 1 . CE ESTE FIRMAGON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ FIRMAGON conține degarelix . Degarelix este un inhibitor hormonal de sinteză utilizat în tratamentul cancerului de prostată . Degarelix mimează un hormon natural ( hormon eliberator de gonadotrofină , GnRH ) și îi blochează în mod direct efectele . În acest fel , degarelix reduce imediat nivelul hormonului masculin testosteron care stimulează cancerul de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]