3,046 matches
-
Cu toate acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Cu toate acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvea 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Cu toate acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvea 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Cu toate acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Karvea Karvea conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvea 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVISTA 60 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen bază liberă . Excipient : fiecare comprimat conține lactoză ( 149, 40 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate albe , de formă eliptică , pe care este imprimat codul 4165 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVISTA este indicată în tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză . La determinarea opțiunii pentru
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
șobolan în cursul tratamentului , dar nu a întârziat acuplările Raloxifenul este un antiestrogenic potent în uterul de șobolan și a împiedicat creșterea tumorilor mamare dependente de estrogeni la șobolani și șoareci . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul : Povidonă Polisorbat 80 Lactoză anhidră Lactoză monohidrat Crospovidonă Stearat de magneziu Film : Dioxid de titan ( E 171 ) Polisorbat 80 Hipromeloză Macrogol 400 Ceară carnauba Cerneala : Shellac Propilenglicol Indigo carmin ( E 132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
cursul tratamentului , dar nu a întârziat acuplările Raloxifenul este un antiestrogenic potent în uterul de șobolan și a împiedicat creșterea tumorilor mamare dependente de estrogeni la șobolani și șoareci . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul : Povidonă Polisorbat 80 Lactoză anhidră Lactoză monohidrat Crospovidonă Stearat de magneziu Film : Dioxid de titan ( E 171 ) Polisorbat 80 Hipromeloză Macrogol 400 Ceară carnauba Cerneala : Shellac Propilenglicol Indigo carmin ( E 132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
alăptarea EVISTA este destinată utilizării de către femeile în postmenopauză și nu trebuie să fie luată de femeile care pot încă avea un copil . Informații importante privind unele componente ale EVISTA Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la lactoză , un tip de zahăr , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . Luați întotdeauna EVISTA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură . 24 Doza
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este clorhidratul de raloxifen . Fiecare comprimat de EVISTA conține 60 mg de clorhidrat de raloxifen , care este echivalent cu 56 mg de raloxifen . Nucleul comprimatului : Povidonă , polisorbat 80 , lactoză anhidră , lactoză monohidrat , crospovidonă , stearat de magneziu . Învelișul comprimatului : Dioxid de titan ( E 171 ) , polisorbat 80 , hipromeloză , macrogol 400 , ceară carnauba Cerneală : Shellac , propilenglicol , indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată EVISTA și conținutul ambalajului EVISTA se prezintă sub forma de
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este clorhidratul de raloxifen . Fiecare comprimat de EVISTA conține 60 mg de clorhidrat de raloxifen , care este echivalent cu 56 mg de raloxifen . Nucleul comprimatului : Povidonă , polisorbat 80 , lactoză anhidră , lactoză monohidrat , crospovidonă , stearat de magneziu . Învelișul comprimatului : Dioxid de titan ( E 171 ) , polisorbat 80 , hipromeloză , macrogol 400 , ceară carnauba Cerneală : Shellac , propilenglicol , indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată EVISTA și conținutul ambalajului EVISTA se prezintă sub forma de comprimate filmate
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trevaclyn 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . Excipient Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține lactoză monohidrat 128, 4 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare modificată . Comprimat de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
cu risc de hipofosfatemie trebuie urmăriți cu atenție . Altele Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , pacienții cu antecedente de icter , tulburări hepatobiliare sau ulcer peptic trebuie obsevați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Excipient Trevaclyn conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea simultană de
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
puțin 513 ori expunerea la om , pe baza ASC a dozei zilnice recomandate la om . 15 6 . 6. 1 Lista excipienților Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) Stearil fumarat de sodiu Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere din PVC/ Aclar : A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . Blistere din
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
utilaje . Cu toate acestea , unele persoane prezintă amețeli după utilizarea Trevaclyn . Dacă prezentați amețeli , trebuie să evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje după ce utilizați Trevaclyn . 32 Informații importante privind unele componente ale Trevaclyn Trevaclyn conține un glucid denumit lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TREVACLYN Luați întotdeauna Trevaclyn exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Substanțele active sunt acidul nicotinic și laropiprantul . Fiecare comprimat conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . • Celelalte componente sunt : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Trevaclyn și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . Blister opac din PVC/ Aclar cu
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Baraclude 0, 5 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 0, 5 mg entecavir ( sub formă de monohidrat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 120, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat alb până la aproape alb și de formă triunghiulară , marcat cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1611 ” pe cealaltă . 4. 1 Indicații terapeutice Baraclude este indicat pentru tratamentul infecției cronice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 120, 5 mg lactoză la fiecare 0, 5 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]