2,342 matches
-
dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la folitropină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale Fertavid • dacă aveți sângerări vaginale mari sau neregulate a căror cauză nu este cunoscută • dacă suferiți de insuficiență ovariană primară • dacă aveți chisturi ovariene sau ovare mărite , care nu sunt determinate de boala ovarelor polichistice ( BOPC ) • dacă aveți malformații ale organelor sexuale care fac imposibilă o sarcină normală • dacă aveți fibroame uterine care fac imposibilă o sarcină normală • dacă suferiți de insuficiență testiculară primară . 158 Aveți grijă
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
această enzimă lipsește , glicogenul se acumulează în anumite țesuturi , în special la nivelul inimii și mușchilor , inclusiv la nivelul diafragmei ( principalul mușchi respirator situat sub plămâni ) . Acumularea progresivă de glicogen cauzează o varietate largă de semne și simptome , inclusiv inimă mărită , dificultăți respiratorii și slăbiciune musculară . Boala poate apărea la naștere , dar și mai târziu pe parcursul vieții . În cazul bolii cu debut tardiv , nu au fost încă dovedite efectele benefice ale Myozyme . Deoarece numărul pacienților cu boala Pompe este scăzut , această
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
cu alte boli ereditare de același tip . Myozyme este utilizat ca perfuzie de 20 mg pe kilogram de greutate corporală , administrată o dată la două săptămâni . Cantitatea inițială de perfuzie trebuie să fie de 1 mg/ kg pe oră și trebuie mărită gradat cu câte 2 mg/ kg/ oră la fiecare 30 minute , până se atinge cantitatea maximă de 7 mg/ kg/ oră . Myozyme poate fi administrat la copii , adolescenți , adulți sau pacienți vârstnici . Cum acționează Myozyme ? Myozyme este o terapie de
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
medicament injectabil , pot apare reacții anafilactice sau anafilactoide după administrare . Sunt esențiale cunoștințele despre practica și tehnica de reanimare și despre tratamentul anafilaxiei . Se impune o atenție deosebită la pacienții cu funcție renală alterată , datorită excreției renale reduse și probabilității mărite de expunere la radioactivitate . Acest medicament radiofarmaceutic poate fi manipulat numai de persoane autorizate , în structuri clinice adecvate . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . Trebuie
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
folosi ca medicament antiviral . La adulți , doza recomandată este de 600 mg de două ori pe zi . La copii , doza recomandată depinde de suprafața corporală ( calculată cu ajutorul greutății și înălțimii copilului ) . Tratamentul trebuie început cu o doză mică care trebuie mărită treptat în timpul primelor 14 zile de tratament . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Norvir ? Ritonavirul , substanța activă conținută în Norvir , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
evaluat în mod adecvat siguranța și eficacitatea Neulasta în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . 3 Activitatea hematopoietică mărită a măduvei osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu imagini radiologice pozitive trecătoare . Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se interpretează rezultatele imaginilor radiologice . Neulasta conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
în lotul cu placebo . De asemenea , lista include reacții adverse care au apărut la mai puțin de 1 pacient din 10 , dar care au fost asociate în mod semnificativ cu tratamentul : - scăderea numărului de celule albe din sânge , ganglioni limfatici măriți - scăderea zahărului în sânge ( glicemiei ) - dureri de cap , amețeli , insomnie , migrenă , amorțeli sau furnicături ( parestezii ) - conjunctivită , tulburări de vedere - durere la nivelul urechii - bătăi rapide , neregulate sau pulsații ale inimii ( palpitații ) - roșeață și/ sau înroșirea feței datorită dilatării vaselor de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
evaluat în mod adecvat siguranță și eficacitatea Neupopeg în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . 3 Capacul acului de la seringă preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . Activitatea hematopoietica mărită a măduvei osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu imagini radiologice pozitive trecătoare . Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se interpretează rezultatele imaginilor radiologice . Neupopeg conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
adecvat siguranță și eficacitatea Neupopeg în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . Capacul acului de la stiloul injector ( pen- ul ) preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate determina reacții alergice . 11 Activitatea hematopoietica mărită a măduvei osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu imagini radiologice pozitive trecătoare . Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se interpretează rezultatele imaginilor radiologice . Neupopeg conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
piardă din eficacitate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Oprymea ? Comprimatele Oprymea trebuie înghițite cu apă , cu sau fără alimente . Doza inițială este de 0, 088 mg de trei ori pe zi . Doza trebuie mărită la fiecare cinci până la șapte zile , până când simptomele sunt ținute sub control fără a cauza efecte secundare care nu pot fi suportate . Doza zilnică maximă este de 1, 1 mg de trei ori pe zi . Oprymea trebuie administrat mai puțin
Ro_738 () [Corola-website/Science/291497_a_292826]
-
să interacționeze . Acest lucru este deosebit de important dacă faceți tratament cu nitrați , pentru că nu trebuie să luați CIALIS dacă luați aceste medicamente . Un tip de medicamente numite blocante alfa- adrenergice sunt uneori utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și al prostatei mărite de volum . Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați tratament pentru oricare dintre aceste afecțiuni sau dacă luați alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale . Dacă luați medicamente care pot inhiba o enzimă numită CYP3A4 ( ca de exemplu ketoconazol sau inhibitori ai proteazei
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
să interacționeze . Acest lucru este deosebit de important dacă faceți tratament cu nitrați , pentru că nu trebuie să luați CIALIS dacă luați aceste medicamente . Un tip de medicamente numite blocante alfa- adrenergice sunt uneori utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și al prostatei mărite de volum . Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați tratament pentru oricare dintre aceste afecțiuni sau dacă luați alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale . Dacă luați medicamente care pot inhiba o enzimă numită CYP3A4 ( ca de exemplu ketoconazol sau inhibitori ai proteazei
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
să interacționeze . Acest lucru este deosebit de important dacă faceți tratament cu nitrați , pentru că nu trebuie să luați CIALIS dacă luați aceste medicamente . Un tip de medicamente numite blocante alfa- adrenergice sunt uneori utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și al prostatei mărite de volum . Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați tratament pentru oricare dintre aceste afecțiuni sau dacă luați alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale . Dacă luați medicamente care pot inhiba o enzimă numită CYP3A4 ( ca de exemplu ketoconazol sau inhibitori ai proteazei
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
să interacționeze . Acest lucru este deosebit de important dacă faceți tratament cu nitrați , pentru că nu trebuie să luați CIALIS dacă luați aceste medicamente . Un tip de medicamente numite blocante alfa- adrenergice sunt uneori utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și al prostatei mărite de volum . Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați tratament pentru oricare dintre aceste afecțiuni sau dacă luați alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale . Dacă luați medicamente care pot inhiba o enzimă numită CYP3A4 ( ca de exemplu ketoconazol sau inhibitori ai proteazei
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
considerente de preț-beneficiu și, în special, cerințe actuale de performanță (biomecanice și geometrice), precum și noi cerințe privind penetrarea podelei. Revizia se bazează pe examinarea beneficiilor potențiale privind protecția pasagerilor, precum și pe cea a fezabilității industriale a unei încercări de viteză mărită și a posibilității de a extinde domeniul de aplicare a directivei la vehiculele din categoria N1. Rezultatele acestei revizii vor fi înaintate Parlamentului European și Consiliului într-un raport întocmit de Comisie; b) reexaminează, înainte de sfârșitul anului 1996, și, dacă
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
în caz de accident, și a permite deblocarea lor. Dacă, din motive inerente datorate amplasamentului și înălțimilor diferite, riscurile menționate la litera (a) nu pot fi evitate prin nici un dispozitiv de securitate, trebuie instalat un cablu cu coeficient de securitate mărit a cărui stare se verifică în fiecare zi de lucru." ANEXA II "ANEXA II DISPOZIȚII DE UTILIZARE A ECHIPAMENTELOR DE LUCRU PREVĂZUTE LA ARTICOLUL 4 ALINEATUL (3) 0. Remarcă preliminară Dispozițiile din prezenta anexă se aplică în conformitate cu dispozițiile din prezenta
jrc2755as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87910_a_88697]
-
Pedală de ambreiaj adaptată 15.02 Ambreiaj manual 15.03 Ambreiaj automat 15.04 Compartimentare în fața pedalei de ambreiaj/pedală de ambreiaj neutralizată/suprimată 20. Mecanisme de frânare adaptate 20.01 Pedală de frână adaptată 20.02 Pedală de frână mărită 20.03 Pedală de frână adaptată pentru piciorul stâng 20.04 Pedală de frână pentru talpă 20.05 Pedală de frână cu basculă 20.06 Frână de serviciu acționată manual (adaptată) 20.07 Utilizare maximă a frânei de serviciu ranforsată
jrc4602as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89768_a_90555]
-
cantitatea necesară pentru obținerea produsului prelucrat destinată distribuirii gratuite trebuie să constituie plata în natură către ofertant. Ofertantul trebuie să prelucreze și această cantitate. (7) Acordurile pentru respectarea costurilor de transport, sortare și ambalare trebuie de asemenea simplificate iar sumele mărite. (8) Pentru a indica în mod clar implicarea unei măsuri comunitare de distribuire gratuită, emblema europeană trebuie, de asemenea, prezentată pe ambalaj. (9) Lista piețelor reprezentative trebuie actualizată. (10) Au fost descoperite erori în anexele III și IV la Regulamentul
jrc4653as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89819_a_90606]
-
Comisiei ANEXĂ 1. La anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2092/91, pct. 2 al părții intitulate " A. VEGETALE ȘI PRODUSE VEGETALE" se înlocuiește cu următorul text: "2.1. Fertilitatea și activitatea biologică a solului trebuie să fie menținute sau mărite, în primul rând prin: (a) cultura de leguminoase, de îngrășământ verde sau de plante cu rădăcină adâncă în cadrul unui program de rotație plurianual corespunzător; (b) încorporarea efluenților de creștere care provin din producția animală biologică, conform dispozițiilor și cu respectarea
jrc4698as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89864_a_90651]
-
trei puncte: la început, la sfârșit și la un punct lângă mijlocul ciclului, iar apoi se calculează valoriile medii. La cererea producătorului, se pot omite măsurările de fond. 3.5. Verificarea analizorilor Analizorii emisiei trebuie reglați la zero și apoi măriți. 3.6. Ciclul de încercare 3.6.1. Specificația A privind mecanismul, conform Secțiunii 1, anexa 1: 3.6.1.1. Se parcurge ciclul cu 8 moduri 23 în acționarea dinamometrului asupra testului motorului: Numărul modului Viteza motorului Sarcină (%) Factor
jrc3357as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88515_a_89302]
-
îmbarcare. Lățimile, numărul și continuitatea rutelor de evacuare trebuie să fie după cum urmează: .1 Scările nu trebuie să aibă diametrul interior mai mic de 900 mm. Scările trebuie prevăzute cu balustrade pe fiecare latură. Diametrul interior minim al scărilor trebuie mărit cu 10 mm pentru fiecare persoană care depășește numărul prevăzut de 90 de persoane. Diametrul interior maxim între balustradele mai late de 900 mm trebuie să fie de 1 800 mm. Numărul total de persoane care trebuie evacuate pe respectivele
jrc3655as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88815_a_89602]
-
în Republica Dominicană în 2000, acest an ar trebui eliminat din perioada de referință pentru cererile viitoare în cadrul contingentului. Ar trebui de asemenea luate măsuri pentru a se evita anularea licențelor. În consecință, suma garanției pentru exporturi în cadrul contingentului ar trebui mărită iar restituirea acestei garanții ar trebui condiționată de prezentarea dovezii că produsele au fost declarate pentru importul în Republica Dominicană în timpul anului contingentului. Alte dispoziții ar trebui adaptate pentru a garanta o administrare mai bună a programului. (3) Deoarece perioada de
jrc5251as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90419_a_91206]
-
export pentru lapte și produse lactate. Pentru a asigura gestionarea corectă a programului de restituiri la export și pentru a reduce riscul unor aplicări speculative și al denaturării programului în ceea ce privește anumite produse lactate, garanția fixată în acel regulament ar trebui mărită. (2) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare a laptelui și produselor lactate, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Art. 9 din Regulamentul (CE) nr. 174/1999 se înlocuiește cu următorul articol: "Articolul 9 Garanția menționată
jrc5323as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90492_a_91279]
-
imuno-coagulare având la bază o procedura Western blot pentru identificarea fragmentelor proteinei prionice anormale rezistente la enzima proteolitică (testul de verificare prionică), - testul ELISA cu detenție chemilumeniscentă reprezentând o procedură de extracție și o tehnică ELISA, folosind un reactiv chemilumeniscent mărit (testul Enfer), - test imun tip sandwich pentru proteina prionică anormală efectuat în urma pașilor de denaturare și concentrare (testul Bio-Rad Platelia ) 5 Teste alternative (În curs de stabilire)" ANEXA IV " B. În privința studiilor statistice 1. Studiul statistic menționat în art. 22
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
de referință care trebuie, la fel ca și cantitatea individuală de referință de care este legat, să fie cel înregistrat în 31 martie 2002. Sunt necesare dispoziții speciale care să reglementeze cazurile în care cantitatea de referință pentru livrări este mărită sau este stabilită convertindu-se o cantitate de referință pentru vânzările directe. Experiența a demonstrat necesitatea unor norme foarte specifice aplicabile producătorilor de produse lactate care încep producția. (4) Este necesar să se declare în mod foarte clar că în
jrc5326as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90495_a_91282]