2,267 matches
-
pentru realitatea și exactitatea datelor raportate prin semnătura reprezentanților legali ai furnizorilor. (2) Până la data de 30 a lunii următoare încheierii trimestrului se face decontarea drepturilor bănești ale medicilor de familie ca urmare a regularizărilor în funcție de valoarea definitivă a punctului per capita și a punctului pe serviciu medical. ... (3) În cazul în care în derularea contractului se constată nerespectarea, din motive imputabile furnizorului/medicului, a programului de lucru prevăzut în contract și nerespectarea art. 11 alin. (2) din anexa 2 la
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
contractului Articolul 18 În condițiile apariției unor noi acte normative în materie, care intră în vigoare pe durata derulării prezentului contract, clauzele contrare se vor modifica și se vor completa în mod corespunzător. Articolul 19 Valoarea definitivă a unui punct per capita și a unui punct pe serviciu medical este cea calculată de Casa Națională de Asigurări de Sănătate și nu este element de negociere între părți. Articolul 20 Dacă o clauză a acestui contract ar fi declarată nulă, celelalte prevederi
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
6 Sarcina și alăptarea Pentru rivastigmină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Nu au fost observate efecte asupra fertilității sau dezvoltării embriofetale la șobolan și iepure , cu excepția dozelor care au produs toxicitate maternă . În studii peri/ postnatale la șobolan , s- a observat o creștere a timpului de gestație . La animale , rivastigmina se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă rivastigmina se excretă și în laptele matern la om . Prin urmare , femeile aflate în tratament cu rivastigmină
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
6 Sarcina și alăptarea Pentru rivastigmină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Nu au fost observate efecte asupra fertilității sau dezvoltării embriofetale la șobolan și iepure , cu excepția dozelor care au produs toxicitate maternă . În studii peri/ postnatale la șobolan , s- a observat o creștere a timpului de gestație . La animale , rivastigmina se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă rivastigmina se excretă și în laptele matern la om . Prin urmare , femeile aflate în tratament cu rivastigmină
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
6 Sarcina și alăptarea Pentru rivastigmină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Nu au fost observate efecte asupra fertilității sau dezvoltării embriofetale la șobolan și iepure , cu excepția dozelor care au produs toxicitate maternă . În studii peri/ postnatale la șobolan , s- a observat o creștere a timpului de gestație . La animale , rivastigmina se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă rivastigmina se excretă și în laptele matern la om . Prin urmare , femeile aflate în tratament cu rivastigmină
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
6 Sarcina și alăptarea Pentru rivastigmină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Nu au fost observate efecte asupra fertilității sau dezvoltării embriofetale la șobolan și iepure , cu excepția dozelor care au produs toxicitate maternă . În studii peri/ postnatale la șobolan , s- a observat o creștere a timpului de gestație . La animale , rivastigmina se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă rivastigmina se excretă și în laptele matern la om . Prin urmare , femeile aflate în tratament cu rivastigmină
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
6 Sarcina și alăptarea Pentru rivastigmină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Nu au fost observate efecte asupra fertilității sau dezvoltării embriofetale la șobolan și iepure , cu excepția dozelor care au produs toxicitate maternă . În studii peri/ postnatale la șobolan , s- a observat o creștere a timpului de gestație . La animale , rivastigmina se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă rivastigmina se excretă și în laptele matern la om . Prin urmare , femeile aflate în tratament cu rivastigmină
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
o concentrație de 3 ori mai mare ( la șobolan ) și de 2 ori mai mare ( la iepure ) decât valorile obținute cu doza zilnică recomandată la om ( 800 mg ) . Hernia diafragmatică a fost , de asemenea , constatată în timpul unui studiu de toxicitate peri - și postnatală efectuat la șobolani care au fost expuși la medicament în timpul perioadei de organogeneză . În acest ultim studiu , pentru cea mai mică concentrație sistemică care 13 a determinat apariția anomaliei la un singur animal , intervalul relativ de siguranță a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
o concentrație de 3 ori mai mare ( la șobolan ) și de 2 ori mai mare ( la iepure ) decât valorile obținute cu doza zilnică recomandată la om ( 800 mg ) . Hernia diafragmatică a fost , de asemenea , constatată în timpul unui studiu de toxicitate peri - și postnatală efectuat la șobolani care au fost expuși la medicament în timpul perioadei de organogeneză . În acest ultim studiu , pentru cea mai mică concentrație sistemică care a determinat apariția anomaliei la un singur animal , intervalul relativ de siguranță a fost
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
tensiunii arteriale sistolice ( de până la 29 mmHg ) la șobolani și maimuțe la expuneri sistemice de 1, 4 și respectiv 4, 6 ori mai mari decât cele atinse la doze terapeutice . S- au efectuat studii de toxicitate reproductivă și de dezvoltare peri - și postnatală la șobolani . Pentru expuneri mai mici decât cele obținute la om la doze terapeutice , posaconazol a produs modificări și malformații scheletale , distocie , creșterea duratei de gestație , reducerea mărimii medii a puilor și a viabilității postnatale . Posaconazol nu a
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare , directe sau indirecte , asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale . În cadrul studiilor peri și post natale realizate la șobolani , au fost observate distocia , număr crescut de decese ale fătului în uter și toxicitate în dezvoltarea post natală ( greutatea corpului puiului și punctele de reper ale dezvoltării ) , la nivele de expunere sistemică de până la
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare , directe sau indirecte , asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale . În cadrul studiilor peri și post natale realizate la șobolani , au fost observate distocia , număr crescut de decese ale fătului în uter și toxicitate în dezvoltarea post natală ( greutatea corpului puiului și punctele de reper ale dezvoltării ) , la nivele de expunere sistemică de până la
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
întregime și este direct aplicabil în toate statele membre. Adoptat la Luxemburg, 27 iunie 1996. Pentru Consiliu Președintele A.MACCANICO ANEXĂ 1. ȚĂRI TMA (Țări în curs de dezvoltare cel mai puțin avansate) Alte TVR (Alte țări cu venituri reduse. Per capita PNB <625 USD în 1992) TVICI (Țări cu venituri intermediare din categoria inferioară. Per capita PNB 676-2695 USD în 1992) Afganistan Bangladesh Benin Bhutan Botswana Burkina Faso Burundi Cambodgia Capul Verde Comore Djibouti Etiopia Guineea Ecuatorială Gambia Guineea-Bissau Guineea Haiti Kiribati Laos
jrc3126as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88282_a_89069]
-
Pentru Consiliu Președintele A.MACCANICO ANEXĂ 1. ȚĂRI TMA (Țări în curs de dezvoltare cel mai puțin avansate) Alte TVR (Alte țări cu venituri reduse. Per capita PNB <625 USD în 1992) TVICI (Țări cu venituri intermediare din categoria inferioară. Per capita PNB 676-2695 USD în 1992) Afganistan Bangladesh Benin Bhutan Botswana Burkina Faso Burundi Cambodgia Capul Verde Comore Djibouti Etiopia Guineea Ecuatorială Gambia Guineea-Bissau Guineea Haiti Kiribati Laos Lesotho Liberia Madagascar Malawi Maldive Mali Mauritania Mozambic Myanmar Nepal Niger Uganda Republica Centrafricană Rwanda Samoa
jrc3126as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88282_a_89069]
-
și alte părți comestibile din plante, altfel preparate sau conservate, cu sau fără adaos de zahăr sau de alți îndulcitori sau de alcool, nedenumite sau necuprinse în altă parte: 2008 20** - Ananas 3 200 2008 30** - Citrice 500 2008 40** - Pere 1 600 2008 50** - Caise 220 2008 70** - Piersici 7 600 2008 80** - Căpșuni 180 - altele, inclusiv amestecuri, cu excepția celor de la poziția 2008 19: 2008 92 ** - - Amestecuri 1 850 2008 99** - - altele decât miez de palmier și amestecuri 650 * Dintre
jrc2838as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87993_a_88780]
-
acetat de vitamina A (3.11) într-un balon gradat de 100 ml. Se dizolvă în propanol-2 (3.8) și se completează până la gradație cu același solvent. Concentrația nominală a acestei soluții este de 1 400 UI de vitamina A per ml. Conținutul exact trebuie să fie determinat conform pct. 5.6.3.1. 3.12. Palmitat de vitamina A all-trans, extra pur, cu activitate garantată, de exemplu: 1,80 x 106 UI/ g. 3.12.1. Soluția mamă de palmitat
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
pct. 5.4), se îndepărtează solventul rezidual într-un curent de azot (3.10) și se dizolvă din nou reziduul în 10,0 ml de metanol (3.3). Concentrația nominală a acestei soluții este de 560 UI de vitamina A per ml. Conținutul exact trebuie determinat conform pct. 5.6.3.3. Soluția etalon de lucru trebuie preparată pentru fiecare folosire. Se pun cu pipeta 2,0 ml din această soluție etalon de lucru într-un balon gradat de 20 ml
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
din această soluție etalon de lucru într-un balon gradat de 20 ml, se completează până la gradație cu metanol (3.3) și se amestecă. Concentrația nominală a acestei soluții etalon de lucru diluată este de 56 UI de vitamina A per ml. 5.6.2. Prepararea soluțiilor de calibrare și curba de calibrare Se transferă 1,0, 2,0, 5,0 și 10,0 ml din soluția etalon de lucru diluată într-o serie de baloane gradate de 20 ml, se
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
o serie de baloane gradate de 20 ml, se completează până la gradație cu metanol (3.3) și se amestecă. Concentrațiile nominale ale acestor soluții sunt de 2,8, 5,6, 14,0 și respectiv 28,0 UI de vitamina A per ml. Se injectează de mai multe ori câte 20 μl din fiecare soluție de calibrare și se determină înălțimile medii ale vârfurilor (suprafețele). În funcție de înălțimile medii ale vârfurilor (suprafețele), se trasează o curbă de calibrare ținând cont de rezultatele controlului
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
mamă de acetat de vitamina A (3.11.1) într-un balon gradat de 50 ml (4.2.2) și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 56 UI de vitamina A per ml. Se pun cu pipeta 3,0 ml din această soluție de acetat de vitamina A diluată într-un balon gradat de 25 ml și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
0 ml din această soluție de acetat de vitamina A diluată într-un balon gradat de 25 ml și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 UI de vitamina A per ml. Se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de propanol-2 (3.8) în spectrofotometru (4.6) între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie cuprinsă între 325 nm și 327 nm. Calculul conținutului de vitamina A: UI
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
mamă de palmitat de vitamina A (3.12.1) într-un balon gradat de 50 ml (4.2.2) și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 56 UI de vitamina A per ml. Se pun cu pipeta 3,0 ml din această soluție diluată de palmitat de vitamina A într-un balon gradat de 25 ml și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
0 ml din această soluție diluată de palmitat de vitamina A într-un balon gradat de 25 ml și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 UI de vitamina A per ml. Se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de propanol-2 (3.8) în spectrofotometru (4.6) între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie cuprinsă între 325 nm și 327 nm. Calculul conținutului de vitamina A: UI
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
8). Se pun cu pipeta 5,0 ml din această soluție într-un balon gradat de 25 ml și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 UI de vitamina A per ml. Se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de propanol-2 (3.8) în spectrofotometru (4.6) între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie cuprinsă între 325 nm și 327 nm. UI de vitamina A/ml = E325
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
la 14 august în cazul prunelor uscate. 2. Se va acorda ajutor doar pentru produsele livrate industriei prelucrătoare în următoarele perioade de livrare: (a) roșii: între 15 iunie și 15 noiembrie; (b) piersici: între 15 iunie și 25 octombrie; (c) pere: între 15 iulie și 15 decembrie; (d) prune uscate obținute din prune varietatea d'Ente: între 15 august și 15 ianuarie; (e) smochine uscate: între 1 august și 15 iunie. 3. Comisia publică cuantumul ajutorului, stabilit în concordanță cu art.
jrc5211as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90379_a_91166]