2,052 matches
-
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Diaree Hepatomegalie Alopecie , vasculită cutanată , durere la locul injectării , erupții tranzitorii Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Dureri musculoscheletice Osteoporoză Hematurie , proteinurie La pacienții infectați cu HIV În studiile clinice , singurele reacții adverse atribuibile constant administrării de filgrastim au fost durerile musculoscheletice , în special dureri osoase ușoare sau moderate și mialgie . Incidența acestor evenimente a fost similară celei raportate la pacienții cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cazuri de evenimente hepato- biliare , unele cu evoluție letală . Dacă sunt prezente semne sau simptome de insuficiență hepatică , tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt și trebuie asigurată terapie de suținere corespunzătoare . Funcția renală Siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
simptome de insuficiență hepatică , tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt și trebuie asigurată terapie de suținere corespunzătoare . Funcția renală Siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice cu SUTENT și în cadrul experienței după punerea pe piață , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Tulburări endocrine : În cadrul studiilor clinice și al experientei după punerea pe piață au fost raportate cazuri rare de hipertiroidism , uneori urmate de hipotiroidism ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) . Tulburări renale și ale căilor urinare : Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
urmate de hipotiroidism ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) . Tulburări renale și ale căilor urinare : Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cazuri de evenimente hepato- biliare , unele cu evoluție letală . Dacă sunt prezente semne sau simptome de insuficiență hepatică , tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt și trebuie asigurată terapie de suținere corespunzătoare . Funcția renală Siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
simptome de insuficiență hepatică , tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt și trebuie asigurată terapie de suținere corespunzătoare . Funcția renală Siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Tulburări endocrine : În cadrul studiilor clinice și al experientei după punerea pe piață au fost raportate cazuri rare de hipertiroidism , uneori urmate de hipotiroidism ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) . Tulburări renale și ale căilor urinare : Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
urmate de hipotiroidism ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) . Tulburări renale și ale căilor urinare : Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cazuri de evenimente hepato- biliare , unele cu evoluție letală . Dacă sunt prezente semne sau simptome de insuficiență hepatică , tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt și trebuie asigurată terapie de suținere corespunzătoare . Funcția renală Siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
simptome de insuficiență hepatică , tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt și trebuie asigurată terapie de suținere corespunzătoare . Funcția renală Siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă efectuarea unei analize urinare la inițierea tratamentului , iar pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea apariției sau agravării proteinuriei . Tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt la pacienții cu sindrom nefrotic . Convulsii În studiile clinice și în cadrul experienței după punerea pe piață , cu SUTENT , s- au observat convulsii la subiecții cu sau fără metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Tulburări endocrine : În cadrul studiilor clinice și al experientei după punerea pe piață au fost raportate cazuri rare de hipertiroidism , uneori urmate de hipotiroidism ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) . Tulburări renale și ale căilor urinare : Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
urmate de hipotiroidism ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) . Tulburări renale și ale căilor urinare : Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindrom nefrotic . Nu a fost evaluată sistematic siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată sau severă . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
asociate cu Vistide ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vistide ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenie ( număr mic de globule albe în sânge ) , dureri de cap , greață ( senzația de vomă ) , vărsături , alopecie ( căderea părului ) , proteinurie ( proteine în urină ) , nivel crescut de creatinină în sânge ( un produs de descompunere la nivelul mușchilor ) , astenie ( slăbiciune ) și febră . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vistide , a se consulta prospectul . Vistide nu trebuie administrat persoanelor
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
edeme scrotale , tumefierea feței și edemul lingual . Următoarele reacții adverse medicamentoase au fost raportate la pacienți în studiile clinice cu SPRYCEL cu o frecvență de < 5 % : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficiență renală , urinare frecventă , proteinurie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar Mai puțin frecvente : hiperuricemie Infecții și infestări Frecvente : sepsis ( inclusiv cu rezultat fatal ) , pneumonie ( inclusiv bacteriană , virală și fungică ) , infecție/ inflamație a tractului respirator superior , infecție herpetică virală , enterocolită 11
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
edeme scrotale , tumefierea feței și edemul lingual . Următoarele reacții adverse medicamentoase au fost raportate la pacienți în studiile clinice cu SPRYCEL cu o frecvență de < 5 % : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficiență renală , urinare frecventă , proteinurie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar Mai puțin frecvente : hiperuricemie Infecții și infestări Frecvente : sepsis ( inclusiv cu rezultat fatal ) , pneumonie ( inclusiv bacteriană , virală și fungică ) , infecție/ inflamație a tractului respirator superior , infecție herpetică virală , enterocolită 31
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
edeme scrotale , tumefierea feței și edemul lingual . Următoarele reacții adverse medicamentoase au fost raportate la pacienți în studiile clinice cu SPRYCEL cu o frecvență de < 5 % : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficiență renală , urinare frecventă , proteinurie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar Mai puțin frecvente : hiperuricemie Infecții și infestări Frecvente : sepsis ( inclusiv cu rezultat fatal ) , pneumonie ( inclusiv bacteriană , virală și fungică ) , infecție/ inflamație a tractului respirator superior , infecție herpetică virală , enterocolită 51
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
edeme scrotale , tumefierea feței și edemul lingual . Următoarele reacții adverse medicamentoase au fost raportate la pacienți în studiile clinice cu SPRYCEL cu o frecvență de < 5 % : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : insuficiență renală , urinare frecventă , proteinurie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar Mai puțin frecvente : hiperuricemie Infecții și infestări Frecvente : sepsis ( inclusiv cu rezultat fatal ) , pneumonie ( inclusiv bacteriană , virală și fungică ) , infecție/ inflamație a tractului respirator superior , infecție herpetică virală , enterocolită 71
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de ani . Administrarea la copii și nou- născuți VISTIDE nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârste sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Administrarea în insuficiența renală Insuficiența renală [ clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) ] reprezintă o contraindicație pentru utilizarea VISTIDE ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) C Administrarea în insuficiența hepatică La pacienții cu afectare hepatică nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea VISTIDE , astfel încât trebuie utilizat cu precauție
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
pentru utilizare Formularea VISTIDE este destinată numai administrării sub formă de perfuzie intravenoasă și nu trebuie să fie administrată ca injecție intraoculară . Insuficiența renală/ Hemodializa Tratamentul cu VISTIDE nu trebuie inițiat la pacienții cu clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) , deoarece nu se cunosc dozele optime de inducție și de întreținere pentru pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . În astfel de cazuri , nu s- au stabilit eficacitatea și siguranța cidofovirului . A fost demonstrat că hemodializa
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
ore începând simultan cu perfuzia de cidofovir sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu cidofovir trebuie oprit și este recomandată instituirea hidratării intravenoase dacă creatininemia crește cu ≥ 44 μmol/ l ( ≥ 0, 5 mg/ dl ) sau în cazul instalării unei proteinurii persistente de ≥ 2+ . La pacienții cu proteinurie ≥ 2+ trebuie instituită hidratare intravenoasă și repetată testarea . În cazul în care consecutiv hidratării se observă o proteinurie de ≥ 2+ , tratamentul cu cidofovir trebuie oprit . Este necesară întreruperea temporară , sau chiar definitivă , a
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu cidofovir trebuie oprit și este recomandată instituirea hidratării intravenoase dacă creatininemia crește cu ≥ 44 μmol/ l ( ≥ 0, 5 mg/ dl ) sau în cazul instalării unei proteinurii persistente de ≥ 2+ . La pacienții cu proteinurie ≥ 2+ trebuie instituită hidratare intravenoasă și repetată testarea . În cazul în care consecutiv hidratării se observă o proteinurie de ≥ 2+ , tratamentul cu cidofovir trebuie oprit . Este necesară întreruperea temporară , sau chiar definitivă , a perfuziei în cazul unor modificări ale funcției
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]