2,014 matches
-
s- a redus cu aproximativ 30 % . Pacienții au fost grupați în două subgrupuri ( cei cu și cei fără recurență pe o perioadă de 2 ani înainte de începerea studiului ) și nu s- a observat nici un efect asupra invalidității la pacienții fără recurență , dar la pacienții cu recăderi , procentul de progresie a invalidității , la sfârșitul 49 studiului , a scăzut de la 70 % ( placebo ) la 57 % ( asociere de Rebif 22 micrograme și 44 micrograme ) . Aceste rezultate obținute de la un subgrup de pacienți , ulterior , trebuie interpretate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cea de- a doua etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni , și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active , limitarea mișcării , evaluările globale efectuate de medic și/ sau pacient/ părinte , evaluarea funcțională și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și ≥ 30 % îmbunătățire în cel mult unul din cele șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și minimum două articulații active . În
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienți au prezentat un răspuns clinic și au fost incluși în etapa a doua a studiului . În cea de- a doua etapă a studiului , 6 din 25 ( 24 % ) de pacienți care au rămas pe tratamentul cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116 zile pentru pacienții cărora li s- a administrat Enbrel și de 28 de zile pentru pacienții cărora li s- a administrat placebo . În rândul pacienților care au prezentat un răspuns clinic după 90 de zile
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cea de- a doua etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni , și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active , limitarea mișcării , evaluările globale efectuate de medic și/ sau pacient/ părinte , evaluarea funcțională și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și ≥ 30 % îmbunătățire în cel mult unul din cele șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și minimum două articulații active . În
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienți au prezentat un răspuns clinic și au fost incluși în etapa a doua a studiului . În cea de- a doua etapă a studiului , 6 din 25 ( 24 % ) de pacienți care au rămas pe tratamentul cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116 zile pentru pacienții cărora li s- a administrat Enbrel și de 28 de zile pentru pacienții cărora li s- a administrat placebo . În rândul pacienților care au prezentat un răspuns clinic după 90 de zile
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cea de- a doua etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni , și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active , limitarea mișcării , evaluările globale efectuate de medic și/ sau pacient/ părinte , evaluarea funcțională și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și ≥ 30 % îmbunătățire în cel mult unul din cele șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și minimum două articulații active . În
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienți au prezentat un răspuns clinic și au fost incluși în etapa a doua a studiului . În cea de- a doua etapă a studiului , 6 din 25 ( 24 % ) de pacienți care au rămas pe tratamentul cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116 zile pentru pacienții cărora li s- a administrat Enbrel și de 28 de zile pentru pacienții cărora li s- a administrat placebo . În rândul pacienților care au prezentat un răspuns clinic după 90 de zile
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cea de- a doua etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , care stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
30 % agravare în nu mai mult unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active , limitarea mișcării , evaluările globale efectuate de medic și/ sau pacient/ părinte , evaluarea funcțională și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și ≥ 30 % îmbunătățire în cel mult unul din cele șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și minimum două articulații active . În
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienți au prezentat un răspuns clinic și au fost incluși în etapa a doua a studiului . În cea de- a doua etapă a studiului , 6 din 25 ( 24 % ) de pacienți care au rămas pe tratamentul cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116 zile pentru pacienții cărora li s- a administrat Enbrel și de 28 de zile pentru pacienții cărora li s- a administrat placebo . În rândul pacienților care au prezentat un răspuns clinic după 90 de zile
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cea de- a doua etapă , pacienții care au prezentat un răspuns clinic în ziua 90 au fost randomizați pentru a continua tratamentul cu Enbrel sau a primi placebo timp de patru luni , și au fost evaluați pentru detectarea episoadelor de recurență . Răspunsurile au fost măsurate prin utilizarea Definiției de Îmbunătățire ( DDI ) a ARJ , ce stabilește ≥ 30 % îmbunătățire în cel puțin trei din șase și ≥ 30 % agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
agravare în nu mai mult de unul din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ , acestea incluzând numărul articulațiilor active , limitarea mișcării , evaluările globale efectuate de medic și/ sau pacient/ părinte , evaluarea funcțională și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH ) . Recurențele de boală au fost definite ca ≥ 30 % agravare în trei din șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și ≥ 30 % îmbunătățire în cel mult unul din cele șase criterii de bază pentru evaluarea ARJ și minimum două articulații active . În
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
pacienți au prezentat un răspuns clinic și au fost incluși în etapa a doua a studiului . În cea de- a doua etapă a studiului , 6 din 25 ( 24 % ) de pacienți care au rămas pe tratamentul cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu Enbrel au înregistrat o recurență a bolii , în comparație cu 20 din 26 ( 77 % ) de pacienți cărora li s- a administrat placebo ( p=0, 007 ) . De la începerea celei de- a doua etape a studiului , valoarea mediană a intervalului de timp până la recurența bolii a fost de ≥ 116 zile pentru pacienții cărora li s- a administrat Enbrel și de 28 de zile pentru pacienții cărora li s- a administrat placebo . În rândul pacienților care au prezentat un răspuns clinic după 90 de zile
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cele mai enigmatice concepte din literatura kafkiană: "Odradek". Cuvântul are, conform lui Kafka, origine slavonă sau germanică și desemnează următorul obiect: Obiectul, în aparență inutil, inofensiv și ilogic, a fost subiectul a numeroase interpretări: de la cele psihologice ("Odradek" ar simboliza recurența gândurilor refulate), la cele religioase (ața încâlcită pe pe bobină ar fi tradiția iudaică) sau filozofice ("Odradek" ar fi chintesența materialismului absurd). "Odradek" a rămas până astăzi un mare mister. Celălalt volum de povestiri, cel publicat postum, "Marele zid chinezesc
Franz Kafka () [Corola-website/Science/296791_a_298120]
-
Aceste femei au un indice de masa corporală scăzut și necesită insulinoterapie în timpul sarcinii [90]. 9.2 Riscul dezvoltării diabetului zaharat gestațional la următoarele sarcini Pacientele care au prezentat DZG în cursul unei sarcini au un risc de 33-50% de recurență a diabetului la o sarcină ulterioară [84]. Factorii care cresc riscul recurenței DZG sunt: creșterea ponderală între cele 2 sarcini, vârsta înaintată și multiparitatea. Nu s-a identificat o legatură cu nivelurile crescute ale glicemiei materne în timpul sarcinii anterioare, necesitatea
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]
-
în timpul sarcinii [90]. 9.2 Riscul dezvoltării diabetului zaharat gestațional la următoarele sarcini Pacientele care au prezentat DZG în cursul unei sarcini au un risc de 33-50% de recurență a diabetului la o sarcină ulterioară [84]. Factorii care cresc riscul recurenței DZG sunt: creșterea ponderală între cele 2 sarcini, vârsta înaintată și multiparitatea. Nu s-a identificat o legatură cu nivelurile crescute ale glicemiei materne în timpul sarcinii anterioare, necesitatea tratamentului cu insulină sau greutatea copilului la naștere [91]. 9.3 Prevenirea
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]
-
în întreg recipientul, dar aceasta este ea însăși instabilă și, după un timp suficient de lung, particulele se vor reîntoarce, cel puțin pentru un timp scurt, din nou în partea stângă a recipientului. (Aceasta este o consecință a "teoremei de recurență" a lui Poincaré). Discuția inițiată atunci nu este încă încheiată. Conștient de aceste dificultăți, Max Planck face un ocol împrejurul mecanicii statistice a lui Boltzmann până în 1900. În răspunsul său la critica lui Zermelo, Boltzmann s-a declarat—ironic—onorat
Formula lui Planck () [Corola-website/Science/315089_a_316418]