2,558 matches
-
puncte; - printer alb-negru/color 1 punct; Notă: se ia în calcul 1 aparat pe medic în vedere acordării punctajului. g) computer tomografie - se acordă 60 de puncte pentru fiecare computer tomograf spiral ... - se acordă 15 puncte pentru fiecare computer tomograf secvențial După caz, la punctajul obținut se adaugă: - numărul de secțiuni concomitente: - 2 - 8 secțiuni 25 puncte; - 16 - 32 secțiuni 40 puncte; - peste 32 secțiuni 70 puncte; - timp de achiziție a imaginii: - 0,5 - 1 secundă: 10 puncte; sau - - aplicații software
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265366_a_266695]
-
a stocurilor în regim de consignație sau a stocurilor puse la dispoziție clientului, la data punerii la dispoziție sau a expedierii bunurilor, persoana impozabilă va emite către destinatarul bunurilor un document care cuprinde următoarele informații: ... a) un număr de ordine secvențial și data emiterii documentului; ... b) denumirea/numele și adresa părților; ... c) data punerii la dispoziție sau a expedierii bunurilor; ... d) denumirea și cantitatea bunurilor. ... (6) În cazurile prevăzute la alin. (5), persoana impozabilă trebuie să emită un document către destinatarul
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277690_a_279019]
-
270 alin. (7) și la art. 271 alin. (6), se va evidenția într-un document întocmit de părțile implicate în operațiune, fiecare parte primind un exemplar al acestuia. Acest document trebuie să conțină următoarele informații: ... a) un număr de ordine secvențial și data emiterii documentului; ... b) data transferului; ... c) denumirea/numele, adresa și codul de înregistrare în scopuri de TVA, prevăzut la art. 316, al ambelor părți, după caz; ... d) o descriere exactă a operațiunii; ... e) valoarea transferului. ... Articolul 321 Evidența
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277690_a_279019]
-
a se vedea punctul I.1). Medicația va fi prescrisă de medicul specialist endocrinolog. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Când se folosește terapia combinată, medicul poate opta pentru administrarea secvențială sau continua a progestativului; cea mai obișnuită schema terapeutică este cea secvențială de mimare a secreției și a raportului estro-progesteronic normal, care constă în administrarea a 0,625 mg de Estrogeni Conjugati sau Estradiol micronizat sau valerat 1 mg (sau
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
specialist endocrinolog. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Când se folosește terapia combinată, medicul poate opta pentru administrarea secvențială sau continua a progestativului; cea mai obișnuită schema terapeutică este cea secvențială de mimare a secreției și a raportului estro-progesteronic normal, care constă în administrarea a 0,625 mg de Estrogeni Conjugati sau Estradiol micronizat sau valerat 1 mg (sau doze echivalente din alți produși) cu Medroxiprogesteron acetat 5 mg 14 zile
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
14 zile/lună. Se mai pot administra în același regim de 14 zile/lună - Progesteron micronizat 200 mg/zi sau Norethindronul 0,7 mg/zi. Regimurile terapeutice continue constau în administrarea zilnică a unei combinații estro-progestative fără pauza caracteristică regimurilor secvențiale. Dozele de estrogeni sunt aceleași cu cele menționate anterior, în timp ce administrarea continuă a progestativelor permite și utilizarea unor doze mai mici (2,5 mg Medroxiprogesteron, 100 mg Progesteron micronizat, 0,35 mg Norethindrone, Ciproteron acetat 1 mg). Beneficiul major al
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de către stilou este cu 18% mai mare comparativ cu o seringă convențională, de aceea când se schimbă de la seringă la stilou, pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari. O schemă de tratament secvențial se recomandă să înceapă cu administrarea zilnică de 50 IU Puregon, cel puțin 7 zile, până la 14 zile. Recomandăm 14 fiole/lună, maxim 3 cicluri lunare. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Anovulația cronică: Dacă nu există nici un răspuns
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Doze Doza de inițiere: 30 mg, o dată pe zi, pe cale orală, în timpul meselor sau imediat după masă. Doza de întreținere: între 30-180 mg/zi și trebuie individualizată (uzual 60-90 mg/zi). Ajustarea dozei: se face la 2-4 săptămâni prin creșterea secvențială a dozei cu câte 30 mg până la atingerea valorilor recomandate ale iPTH (150-300 pg/ mL), fără apariția hipocalcemiei: 30 mg/zi → 30 mg x 2/zi → 90 mg/zi → 60 mg x 2/zi → 90 mg x 2/zi, în funcție de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
SOL. PERF. 20 mg/ml ETOPOSIDE - TEVA 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. L01CB01 ETOPOSIDUM CAPS. MOI 50 mg VEPESID 50 mg BRISTOL MYERS SQUIBB KFT 729 L01CD01 PACLITAXELUM ** Prescriere limitată: Tratamentul adjuvant al cancerului mamar cu ganglioni pozitivi administrat secvențial cu un derivat de antraciclina și ciclofosfamidă. Cancer mamar avansat după eșecul terapiei anterioare sau intoleranța la un derivat de antraciclină. Terapia de linia a doua cancerului ovarian avansat la pacientele cu eșec anterior la chimioterapia cu derivați de platinum
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
constă din mai multe înregistrări, numărul de articole din lot este dat de suma numărului de articole din fiecare înregistrare individuală. În cazul notelor concise constând din mai multe înregistrări, aceste coloane trebuie să fie utilizate pentru numerotare în ordine secvențială; vezi pct. (24). (10) Descrierea materialului: Trebuie să fie folosite următoarele coduri. Acestea trebuie folosite în ordinea următoarelor categorii: (a) Formular (coloanele 32 si 33): Categorie principală Subcategorie Cod Minereuri --- OR Concentrate --- YC Hexafluorura de uraniu (UF6) --- U6 Tetrafluorura de
jrc374as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85510_a_86297]
-
metalelor altele decât strungurile (inclusiv centrele de strunjire) care pot să efectueze diferite tipuri de operațiuni de prelucrare, ca : (a) schimbarea automată a sculelor din magazia mașinii-unelte, în conformitate cu un program de prelucrare (centre de prelucrare); (b) utilizarea automată, simultană sau secvențială, a diferitelor unități de prelucrare, care prelucrează o piesă la post fix (mașinile cu post fix) sau (c) transferul automat al piesei de prelucrare la diferite unități de prelucrare (mașini cu posturi multiple). (5) (A) Prin "mașini automate de prelucrare
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
din acel loc 12 (3) 2. Regiune nedotată cu stație de supraveghere Măsurarea cantităților totale de emisii gazoase provenite din locul de producere. În cazul unor surse de emisie multiple provenite din același loc, poate fi avută în vedere măsurarea secvențială a acestor emisii. Metoda de măsurare de referință aplicabilă pentru anhidrida sulfuroasă este cea menționată în anexa III din Directiva Consiliului 80/779/CEE din 15 iulie 1980 privind valorile limită de calitate a aerului și valorile orientative pentru dioxidul
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
adaugă 0,25 ml soluție de acid sulfuric (2.1). 4.1.3. Se extrage de mai multe ori cu 2 sau 3 ml soluție de ditizonă (2.2), până când ultima fază organică rămâne verde. 4.1.4. Se filtrează secvențial fiecare fază organică printr-un filtru separator de faze (3.3). 4.1.5. Se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot. 4.1.6. Se dizolvă cu 0,5 ml de tetraclorură de carbon (2.4.). Se
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
trebuie să includă, de asemenea, numărul de omologare CEE a componentei, care să corespundă numărului certificatului de omologare CEE a componentei emis pentru tipul respectiv de lampă spate pentru ceață (vezi anexa I), precedat de două cifre ce indică numărul secvențial care a fost acordat celei mai recente modificări tehnice majore din Directiva Consiliului nr. 77/538/CEE la data când s-a eliberat omologarea CEE pentru componentă. În cazul prezentei directive, acest număr este "00". Pct. 4.6. se citește
jrc1457as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86598_a_87385]
-
4.6. Exemple de mărci de omologare CEE a componentelor, precum și simbolul adițional sunt prezentate în apendicele 1. Numărul omologării componentei conform apendicelui 1 la Directiva 77/538/CEE, poate fi păstrat totuși în forma sa inițială, adică fără numărul secvențial "00", cu condiția ca cerințele tehnice legate de lămpile spate pentru ceață să nu fie modificate." Pct. 4.7. se citește: "4.7. Dacă se eliberează un singur număr de omologare CEE pentru componentă, conform pct. 3.3., pentru un
jrc1457as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86598_a_87385]
-
omologare CEE pentru componentă să fie de asemenea îndepărtată. 4.7.2. Trebuie indicat simbolul de identificare a fiecărei lămpi, care corespunde fiecărei directive conform căreia a fost acordată omologarea CEE pentru componentă, împreună cu cele două cifre care indică numărul secvențial la care se face referire mai sus la pct. 4.2., la ultima liniuță, precum și litera adițională "D", dacă este necesar, 4.7.2.1. fie pe suprafața adecvată emițătoare de lumină; 4.7.2.2. fie în grup, astfel încât
jrc1457as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86598_a_87385]
-
pentru Irlanda Trebuie de asemenea să includă numărul omologării CEE pentru componente care să corespundă cu numărul certificatului de omologare CEE pentru componente eliberat pentru tipul de dispozitiv în discuție (vezi anexa I), precedat de două cifre care indică numărul secvențial care a fost acordat celei mai recente modificări majore tehnice la Directiva Consiliului 76/758/CEE, la data când a fost eliberată omologarea CEE pentru componente. În cazul prezentei directive, acest număr este "01". Pct. 4.3.3. se citește
jrc1455as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86596_a_87383]
-
marca omologării CEE pentru componentă să fie de asemenea îndepărtată în același timp. 4.7.2. Simbolul de identificare a fiecărei lămpi, care corespunde fiecărei directive în temeiul căreia a fost acordată omologarea, împreună cu cele două cifre care indică numărul secvențial la care se face referire la pct. 4.2, ultima liniuță, deasupra și dacă este necesar, litera adițională "D", trebuie indicat: 4.7.2.1. pe suprafața emițătoare de lumină; 4.7.2.2. sau în grup, astfel încât fiecare lampă
jrc1455as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86596_a_87383]
-
ulterioare și trebuie completate cu zero. A. INFORMAȚII GENERALE Numărul rubricii și descrierea Număr de ordine 1. Numărul exploatației - Circumscripția 1 - Subcircumscripția 2 - Numărul de ordine al exploatației 3 2. Informații privind evidențele informatizate - Numărul evidențelor per exploatație 4 - Numărul secvențial al evidenței 5 - Numărul de grupe de zece informații privind producția (excluzând animalele) 6 - "Nealocat" 7 - 30 3. Locația exploatației 31 4. Categoria exploatației - Tipul activității agricole 32 - Specializare 33 - "Nealocat" 34 - Clasa de dimensiuni 35 - "Nealocat" 36 5. Data
jrc430as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85567_a_86354]
-
prelevator de referință utilizat de guvernul american (US-Federal Reference sampler), prelevator cu un singur filtru: RAAS 2,5-1, produs de Thermo Andersen, SUA; ― Partisol FRM Model 2000, produs de Rupprecht & Patashnick, Statele Unite ale Americii; ― Partisol plus Model 2025-SCC, prelevator secvențial, produs de Rupprecht & Patashnick, SUA; ― LVS-3D, prelevator cu un singur filtru, produs de Derenda, Germania; ― SEQ 47/50, prelevator secvențial, produs de compania Leckel, Germania; ― HVS-DHA 80, prelevator secvențial, produs de Digitel, Elveția. Mai mult, CEN testează, de asemenea
32004D0470-ro () [Corola-website/Law/292427_a_293756]
-
Andersen, SUA; ― Partisol FRM Model 2000, produs de Rupprecht & Patashnick, Statele Unite ale Americii; ― Partisol plus Model 2025-SCC, prelevator secvențial, produs de Rupprecht & Patashnick, SUA; ― LVS-3D, prelevator cu un singur filtru, produs de Derenda, Germania; ― SEQ 47/50, prelevator secvențial, produs de compania Leckel, Germania; ― HVS-DHA 80, prelevator secvențial, produs de Digitel, Elveția. Mai mult, CEN testează, de asemenea, un anumit număr de dispozitive automate de măsurare, bazate pe metoda care utilizează atenuarea radiației beta și pe analizorul pentru determinarea
32004D0470-ro () [Corola-website/Law/292427_a_293756]
-
amp; Patashnick, Statele Unite ale Americii; ― Partisol plus Model 2025-SCC, prelevator secvențial, produs de Rupprecht & Patashnick, SUA; ― LVS-3D, prelevator cu un singur filtru, produs de Derenda, Germania; ― SEQ 47/50, prelevator secvențial, produs de compania Leckel, Germania; ― HVS-DHA 80, prelevator secvențial, produs de Digitel, Elveția. Mai mult, CEN testează, de asemenea, un anumit număr de dispozitive automate de măsurare, bazate pe metoda care utilizează atenuarea radiației beta și pe analizorul pentru determinarea PM2,5 cu microbalanță (TEOM), pentru a dezvolta proceduri
32004D0470-ro () [Corola-website/Law/292427_a_293756]
-
de măsurare, bazate pe metoda care utilizează atenuarea radiației beta și pe analizorul pentru determinarea PM2,5 cu microbalanță (TEOM), pentru a dezvolta proceduri de testare a echivalenței prin metoda gravimetrică de referință: ― ADAM, metoda care utilizează atenuarea radiației beta, secvențial, produs de OPSIS, Suedia; ― FH 62-I-R, metoda care utilizează atenuarea radiației beta, bandă de filtrare, produs de compania ESM Andersen, Germania; ― BAM 1020, metoda care utilizează atenuarea radiației beta, bandă de filtrare, produs de Met One, SUA; ― TEOM SES, ciclon
32004D0470-ro () [Corola-website/Law/292427_a_293756]
-
Slovacă 26 pentru Slovenia 3.2.2. În apropierea dreptunghiului, "numărul de omologare de bază", inclus în secțiunea 4 a numărului de omologare menționat în anexa VII la Directiva 70/156/CEE, precedat de cele două cifre care indică numărul secvențial atribuit celei mai recente modificări tehnice majore la prezenta directivă la data la care a fost acordată omologarea CE de tip. În prezenta directivă numărul secvențial este 01. Un asterisc inserat după numărul secvențial indică faptul că sistemul de protecție
32005L0066-ro () [Corola-website/Law/293992_a_295321]
-
VII la Directiva 70/156/CEE, precedat de cele două cifre care indică numărul secvențial atribuit celei mai recente modificări tehnice majore la prezenta directivă la data la care a fost acordată omologarea CE de tip. În prezenta directivă numărul secvențial este 01. Un asterisc inserat după numărul secvențial indică faptul că sistemul de protecție frontală a fost omologat ținând cont de dispozițiile prevăzute la punctul 3.1.1.1 sau 3.1.2.1 din anexa I, în ceea ce privește testul care
32005L0066-ro () [Corola-website/Law/293992_a_295321]