2,301 matches
-
i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiec i s n to i , doze unice de pan la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii au fost observate , la o doz de 800 mg sitagliptin , cre teri minime ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu exist experien la om cu doze mai mari de 800 mg . În cazul
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
cănd dietă i exerci iul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizeaz un control glicemic adecvat . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , cănd dietă i exerci iul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maxim tolerat nu realizeaz un control glicemic adecvat i când metforminul nu poate fi utilizat datorit contraindica iilor sau intoleran ei . • pentru îmbun ț irea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree i metformin , cănd dietă i exerci iul fizic plus terapia
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiec i s n to i , doze unice de pan la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii au fost observate , la o doz de 800 mg sitagliptin , cre teri minime ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu exist experien la om cu doze mai mari de 800 mg . În cazul
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
fixe de 2, 5 micrograme de iloprost de 6 ori pe zi ( doza zilnică totală de 15 micrograme ) , fie sub forma unei doze inițiale de 5, 0 micrograme , care a fost ulterior crescută până la 20 micrograme sau până la doza maximă tolerată , pentru un total de 6 doze inhalatorii ( doza totală zilnică de 70 micrograme ) . La grupul de pacienți cărora li s- a administrat doza fixă de 2, 5 micrograme pe inhalare , durerile toracice sau discomfortul toracic ( 32, 5 % ) , durerile faringo- laringiene
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru doze și mod de administrare ale trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu capecitabină , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m o dată la trei săptămâni și capecitabină în doză de 1250 mg/ m de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru doze și mod de administrare ale trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu capecitabină , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m o dată la trei săptămâni și capecitabină în doză de 1250 mg/ m de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și adolescenți : Rezultatele analizei studiului clinic de 48 săptămâni din Africa de Sud BI 1100. 1368 confirmă că dozele de nevirapină de 4/ 7 mg/ kg și 150 mg/ m administrate la grupurile de copii și adolescenți netratați anterior au fost bine tolerate și eficace . În ambele grupuri de tratament , s- a observat o îmbunătățire marcată a procentului de celule CD4+ după 48 de săptămâni . De asemenea , ambele scheme terapeutice au fost eficace în reducerea încărcăturii virale . În acest studiu de 48 săptămâni
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și adolescenți : Rezultatele analizei studiului clinic de 48 săptămâni din Africa de Sud BI 1100. 1368 confirmă că dozele de nevirapină de 4/ 7 mg/ kg și 150 mg/ m administrate la grupurile de copii și adolescenți netratați anterior au fost bine tolerate și eficace . În ambele grupuri de tratament , s- a observat o îmbunătățire marcată a procentului de celule CD4+ după 48 de săptămâni . De asemenea , ambele scheme terapeutice au fost eficace în reducerea încărcăturii virale . În acest studiu de 48 săptămâni
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . În unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
asocierii Xeloda cu acid folinic arată că acidul folinic nu are un efect major asupra farmacocineticii Xeloda și a metaboliților săi . Totuși , acidul folinic are efect asupra farmacodinamiei Xeloda și toxicitatea ei poate fi amplificată de acidul folinic : doza maximă tolerată ( DMT ) de Xeloda administrată în monoterapie în cadrul schemei de tratament intermitent este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în cazul asocierii cu acid folinic ( 30 mg oral de două ori pe zi ) , doza este de numai 2000 mg/ m
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
asocierii Xeloda cu acid folinic arată că acidul folinic nu are un efect major asupra farmacocineticii Xeloda și a metaboliților săi . Totuși , acidul folinic are efect asupra farmacodinamiei Xeloda și toxicitatea ei poate fi amplificată de acid folinic : doza maximă tolerată ( DMT ) de Xeloda administrată în monoterapie în cadrul schemei de tratament intermitent este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în cazul asocierii cu acid folinic ( 30 mg oral de două ori pe zi ) , doza este de numai 2000 mg/ m
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienții cu funcție hepatică normală . ASC a fost mai mare la pacienții copii decât la adulți ; totuși , doza maximă tolerată ( DMT ) a fost de 1000 mg/ m și pe ciclu atât la copii , cât și la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii de toxicitate la șobolan și câine , pe un ciclu terapeutic ( doze administrate timp
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienții cu funcție hepatică normală . ASC a fost mai mare la pacienții copii decât la adulți ; totuși , doza maximă tolerată ( DMT ) a fost de 1000 mg/ m și pe ciclu atât la copii , cât și la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii de toxicitate la șobolan și câine , pe un ciclu terapeutic ( doze administrate timp
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienții cu funcție hepatică normală . ASC a fost mai mare la pacienții copii decât la adulți ; totuși , doza maximă tolerată ( DMT ) a fost de 1000 mg/ m și pe ciclu atât la copii , cât și la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii de toxicitate la șobolan și câine , pe un ciclu terapeutic ( doze administrate timp
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienții cu funcție hepatică normală . ASC a fost mai mare la pacienții copii decât la adulți ; totuși , doza maximă tolerată ( DMT ) a fost de 1000 mg/ m și pe ciclu atât la copii , cât și la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii de toxicitate la șobolan și câine , pe un ciclu terapeutic ( doze administrate timp
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienții cu funcție hepatică normală . ASC a fost mai mare la pacienții copii decât la adulți ; totuși , doza maximă tolerată ( DMT ) a fost de 1000 mg/ m și pe ciclu atât la copii , cât și la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii de toxicitate la șobolan și câine , pe un ciclu terapeutic ( doze administrate timp
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienții cu funcție hepatică normală . ASC a fost mai mare la pacienții copii decât la adulți ; totuși , doza maximă tolerată ( DMT ) a fost de 1000 mg/ m și pe ciclu atât la copii , cât și la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii de toxicitate la șobolan și câine , pe un ciclu terapeutic ( doze administrate timp
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienții cu funcție hepatică normală . ASC a fost mai mare la pacienții copii decât la adulți ; totuși , doza maximă tolerată ( DMT ) a fost de 1000 mg/ m și pe ciclu atât la copii , cât și la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii de toxicitate la șobolan și câine , pe un ciclu terapeutic ( doze administrate timp
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
două ori pe zi . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . Nelfinavir/ Efavirenz ( 750 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Nelfinavir : ASC : ↑ 20 % ( ↑ 8 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 33 ) Combinația a fost în general bine tolerată . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Ritonavir/ Efavirenz ( 500 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Ritonavir : ASC dimineața : ↑ 18 % ( ↑ 6 la ↑ 33 ) ASC seara : ↔ Cmax dimineața : ↑ 24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) b ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( de exemplu , au apărut amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu sunt disponibile date suficiente referitoare la tolerabilitatea asocierii efavirenzului cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg o dată sau de două ori pe zi ) La utilizarea efavirenzului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]