24,378 matches
-
în simulări sociale Integrarea unui sistem de tomografie optică coerentă într-un microscop multimodal Inteligența artificială pentru analiza automată a datelor de microscopie optică cu baleiaj laser Interfață senzorială pentru mână artificială-implementare cu hardware reconfigurabil a feedbackului haptic Interfață vizuală om-mașină : un model de „Deep learning” pentru recunoașterea emoțiilor pe baza analizei imaginilor faciale Investigarea modurilor acustice superioare de propagare în structuri de tip SAW pe GaN/Și și GaN/Șic, pentru aplicații în domeniul senzorilor Linii microstrip cu metamateriale ; aplicații la
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
în simulări sociale Integrarea unui sistem de tomografie optică coerentă într-un microscop multimodal Inteligența artificială pentru analiza automată a datelor de microscopie optică cu baleiaj laser Interfață senzorială pentru mână artificială-implementare cu hardware reconfigurabil a feedbackului haptic Interfață vizuală om-mașină : un model de „Deep learning” pentru recunoașterea emoțiilor pe baza analizei imaginilor faciale Investigarea modurilor acustice superioare de propagare în structuri de tip SAW pe GaN/Și și GaN/Șic, pentru aplicații în domeniul senzorilor Linii microstrip cu metamateriale ; aplicații la
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
obiecte albe pe fundal alb. (2) Dacă în fundal se folosește draperie, aceasta nu va avea falduri. (3) Tehnica, la alegerea candidatului: desen în creion sau în cărbune. Timp de lucru: 5 ore. Notă: Pentru specializarea Arhitectură, proba de percepție vizuală se subordonează contextului specializării. Criterii generale de apreciere: – compunerea spațiului plastic (încadrarea în pagină); ... – raportul dintre obiecte (proporții); ... – forma, caracterul obiectelor și sugerarea materialității acestora; ... – redarea spațiului și a volumului prin linie și valoare. ... ... II. PROBĂ DE CREATIVITATE O compoziție
ANEXE din 31 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259155]
-
în conformitate cu punctul 3 din prezenta Notă, este 6 (șase). ... 5. Un candidat se consideră neprezentat dacă a absentat la cel puțin una din probele I și a II-a. ... 6. La probele de aptitudini pentru profilul artistic - arte vizuale nu se admit contestații. ... ... PROFIL ARTISTIC - MUZICĂ SECȚIA INSTRUMENTALĂ A. Instrumente ale orchestrei simfonice 1. Instrumente cu coarde cu arcuș, coarde ciupite, instrumente de suflat (vioara, viola violoncel, contrabas, chitara, harpa, flaut, oboi, clarinet, saxofon, fagot, trompeta, corn, trombon, tuba
ANEXE din 31 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259155]
-
la aproximativ 1,00 m de ferestre. Se recomandă utilizarea corpurilor de iluminat cu distribuție semidirectă a fluxului luminos (90-60% direcționat către planul de lucru și 10-40 % către tavan), montate suspendat, pentru realizarea uniformităților cerute și a echilibrului luminanțelor în câmpul vizual. În cazul în care se optează parțial sau total pentru corpuri de iluminat suspendate, acestea se dispun la o înălțime de atârnare de min. 0,3 m, dar nu mai jos de 2,3 m. Amplasarea corpurilor de iluminat pentru iluminatul general
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 20 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259738]
-
jos de 2,3 m. Amplasarea corpurilor de iluminat pentru iluminatul general și local se realizează astfel încât să fie evitată orbirea directă. Corpurile de iluminat liniare ce deservesc iluminatul general al grupelor de clasă vor fi orientate paralel cu direcția vizuală (perpendicular pe tablă sau paralel cu suprafața vitrată). Corpurile de iluminat din sălile de grupă sau zone de recreație interioare, zone administrative sau alte zone dedicate în care se desfășoară activități didactice au temperatura de culoare corelată conform prevederilor SR
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 20 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259738]
-
depășesc de 2 ori incidenta reacțiilor adverse din grupul tratat cu placebo în studiile clinice sunt insomnie, greață și anxietate. Pe langa acestea în studiile clinice au mai fost raportate cefalee, Infecții de cai aeriene superioare, dureri musculo-scheletice, tahicardie, halucinații (vizuale și hipnagogice), scăderea apetitului, cataplexie, xerostomie, reacții cutanate (prurit, rash, eczema). Criterii de întrerupere a tratamentului Tratamentul va fi intrerupt doar cu acordul medicului care l-a initiat. Printre criteriile de intrerupere se numara lipsa eficacitatii tratamentului sau aparitia unor
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
recomandată este de brolucizumab 6 mg (echivalent cu 0,05 ml soluție), administrată ca injecție intravitreană, la interval de 4 săptămâni (lunar) pentru primele 3 doze. Ulterior, medicul poate personaliza intervalele de tratament în funcție de activitatea bolii, evaluată după acuitatea vizuală și/sau parametrii anatomici. Se recomandă să se efectueze o evaluare a activității bolii la 16 săptămâni (4 luni) de la începerea tratamentului. La pacienții fără semne de boală activă, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 12 săptămâni (3
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de activitate a bolii, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 8 săptămâni (2 luni). Intervalul dintre administrarea a două doze de Brolucizumab în timpul tratamentului de întreținere nu trebuie să fie mai scurt de 8 săptămâni. Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea de Brolucizumab trebuie întreruptă. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Injectiile intravitreene s-au asociat cu endoftalmită, inflamație intraoculară, cataractă traumatică, desprindere retiniană, vasculită retiniană și/sau
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
funcție de evoluția pacientului. Monitorizarea activității bolii, respectiv a eficacității tratamentului poate include examen clinic, teste funcționale sau tehnici imagistice (ex. tomografie în coerență optică maculară sau angiofluorografie) Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate (5-7%) au fost acuitate vizuală redusă, cataractă, hemoragie subconjunctivală, și flocoane vitreene. Reacțiile adverse cele mai grave (<1%) au fost orbire, endoftalmită, ocluzia arterei retiniene, și dezlipire de retină. Criterii pentru întreruperea tratamentului În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie amânată
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ocluzia arterei retiniene, și dezlipire de retină. Criterii pentru întreruperea tratamentului În administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie amânată și terapia nu trebuie reluată mai devreme de următorul tratament programat în cazul: unei scăderi a acuității vizuale cu corecție (AVCC) ≥ 30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale; unei rupturi retiniene; unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei, sau dacă suprafața hemoragiei este ≥ 50% din suprafața totală a leziunii; chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în precedentele
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
administrarea de tratamente intravitreene cu medicamente anti-VEGF, administrarea dozei trebuie amânată și terapia nu trebuie reluată mai devreme de următorul tratament programat în cazul: unei scăderi a acuității vizuale cu corecție (AVCC) ≥ 30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale; unei rupturi retiniene; unei hemoragii subretiniene care afectează centrul foveei, sau dacă suprafața hemoragiei este ≥ 50% din suprafața totală a leziunii; chirurgiei intraoculare efectuate sau planificate în precedentele sau următoarele 28 zile. La pacienții care dezvoltă inflamația intraoculară, inclusiv vasculita
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
retiniană și/sau ocluzia vasculară retiniană, tratamentul cu Brolucizumab trebuie întrerupt definitiv și evenimentele trebuie tratate în mod prompt. Tratamentul trebuie întrerupt temporar la subiecții cu dezlipire regmatogenă de retină sau cu perforații maculare în stadiul 3 sau 4. Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea Brolucizumab trebuie întreruptă definitiv. Prescriptori Tratamentul se inițiază și se continuă de către medicul în specialitatea de oftalmologie. ” La anexa nr. 2, în tabel, poziția 16
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
NAD): evaluarea articulară la artropatia psoriazică se face pentru 68 de articulații; numărul articulațiilor tumefiate (NAT): evaluarea articulară la artropatia psoriazică se face pentru 66 de articulații; evaluarea globală a activității bolii de către pacient (PtGA) pe o scală analogă vizuală (VAS) în centimetri (0 - 10); evaluarea durerii de către pacient (PtPain) pe scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0 - 10); PCR cantitativ (în mg/dL). Formula de calcul DAPSA este următoarea: NAD68+ NAT66 + PtGA (VAS în cm) + PtPain (VAS în cm
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
NAT): evaluarea articulară la artropatia psoriazică se face pentru 66 de articulații; evaluarea globală a activității bolii de către pacient (PtGA) pe o scală analogă vizuală (VAS) în centimetri (0 - 10); evaluarea durerii de către pacient (PtPain) pe scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0 - 10); PCR cantitativ (în mg/dL). Formula de calcul DAPSA este următoarea: NAD68+ NAT66 + PtGA (VAS în cm) + PtPain (VAS în cm) + CRP (mg/dL). În evaluarea semnificației DAPSA se ține cont de următoarele definiții: remisiune: DAPSA ≤ 4
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de activitate a bolii, între care următorii sunt obligatorii: numărul de articulații dureroase (NAD) din 68 de articulații dureroase; numărul de articulații tumefiate (NAT) din 66 de articulații tumefiate; evaluarea globală a activității bolii de către pacient pe scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0 - 10); evaluarea durerii de către pacient pe scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0 - 10); PCR cantitativ (în mg/dL). Datele medicale ale pacientului vor fi introduse într-o aplicație informatică numită Registrul Român de boli Reumatice
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
din 68 de articulații dureroase; numărul de articulații tumefiate (NAT) din 66 de articulații tumefiate; evaluarea globală a activității bolii de către pacient pe scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0 - 10); evaluarea durerii de către pacient pe scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0 - 10); PCR cantitativ (în mg/dL). Datele medicale ale pacientului vor fi introduse într-o aplicație informatică numită Registrul Român de boli Reumatice (RRBR). Criterii de includere a pacienților cu AP în tratamentul biologic cu: blocanți de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de tratament. Evaluarea răspunsului la tratament Evaluarea răspunsului la tratament este apreciat prin urmărirea următorilor parametri clinici și de laborator: numărul de articulații dureroase (NAD) din 68 de articulații; numărul de articulații tumefiate (NAT) din 66 de articulații; scala analogă vizuală (VAS în centimetri 0 - 10) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient; scala analogă vizuală (VAS în centimetri 0 - 10) pentru evaluarea durerii de către pacient; PCR (cantitativ) în mg/dL; indicele cumulativ DAPSA. Pentru a fi relevante, toate
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
și de laborator: numărul de articulații dureroase (NAD) din 68 de articulații; numărul de articulații tumefiate (NAT) din 66 de articulații; scala analogă vizuală (VAS în centimetri 0 - 10) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient; scala analogă vizuală (VAS în centimetri 0 - 10) pentru evaluarea durerii de către pacient; PCR (cantitativ) în mg/dL; indicele cumulativ DAPSA. Pentru a fi relevante, toate evaluările (clinice și de laborator) privind activitatea bolii, precum și cele pentru identificarea unor potențiale reacții adverse
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
DMARDs recomandat: denumirea comună internațională și denumirea comercială, precizând doza și schema terapeutică; nivelul indicilor compoziți: DAPSA și după caz îndeplinirea criteriilor de remisiune/boală cu activitate scăzută; apariția și evoluția în caz de reacții adverse post-terapeutice, complicații, comorbidități. Scala analogă vizuală (VAS) este completată direct de pacient pe fișă, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice sau ts-DMARDs se recomandă obținerea unei a doua opinii de la un medic primar în specialitatea reumatologie dintr-un centru universitar (București
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
este format din 6 întrebări privind principalele 5 simptome din spondilită anchilozantă: oboseală, durerea coloanei cervicale, toracale sau lombare, durerea/tumefacția articulațiilor periferice, durerea la atingere ori presiune la nivelul entezelor, redoare matinală (severitate, durată). Aprecierea se face folosind scala analogă vizuală (VAS) - o scală de 0-10, în care se notează cu 0 = absența durerii, oboselii și 10 - durere sau oboseală foarte severă. Se face scorul total adunând întrebările 1-4 cu media întrebărilor 5 și 6, iar rezultatul se împarte la 5
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Senatului. Prin excepție, senatorii pot transmite sau înregistra ședința Senatului și ședințele comisiilor numai în perimetrul din sala de ședințe alocat grupului parlamentar ai căror membri sunt sau, în cazul parlamentarilor neafiliați, în perimetrul alocat acestora; ... i) desfășurarea unui material vizual cu caracter ofensator, inclusiv banner, în sala de ședințe în plen sau în sălile comisiilor Senatului; ... j) difuzarea unor materiale audio înregistrate cu caracter ofensator și utilizarea de mijloace de amplificare audio care, prin volumul sunetului sau prin conținutul lor
REGULAMENTUL SENATULUI din 24 octombrie 2005 (*republicat*) () [Corola-llms4eu/Law/256670]
-
56 Aeromicrofloră 40/probă ... III. VACCINĂRI 57 Vaccinări necuprinse în Programul național de imunizări 27 + preț vaccin ... IV. IGIENĂ IV.1. Determinări în apă Determinarea indicatorilor curenți în apă (potabilă și reziduală) Examen organoleptic și fizic 58 Examinarea și determinarea culorii (metoda vizuală), mirosului, gustului 15/determinare 59 Determinarea pH-ului 20/probă 60 Examinarea și determinarea turbidității 18/probă 61 Determinarea conductivității 15/probă Examen chimic 62 Amoniu 40/probă 63 Nitriți - metoda spectrofotometrică 35/probă 64 Nitrați - metoda spectrofotometrică 55/probă 65 Cloruri 48/probă 66 Substanțe organice oxidabile
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
cu generator de hidruri) pregătire probă 25/probă 100 determinare 50/probă 101 Determinare prin ICP-MS pregătire probă 60/probă 102 determinare 150/element 103 determinare 6 elemente/probă 585/probă 104 pentru fiecare element suplimentar 100/element Ape reziduale 105 Examinarea și determinarea culorii (metoda vizuală) 15/probă 106 Determinarea pH-ului 20/probă 107 Examinarea și determinarea turbidității 18/probă 108 CBO5 38/probă 109 Suspensii 44/probă 110 Fenoli (analize spectrofotometrice de absorbție moleculară) 58/probă 111 Substanțe organice oxidabile - CCOCr 62/probă 112 Sulfați (analize spectrofotometrice de absorbție moleculară) 44/probă
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
MUNCII 258 Determinarea și evaluarea expunerii la zgomot 150/loc de muncă 259 Determinarea vibrațiilor mecanice 150/loc de muncă 260 Determinarea/Evaluarea iluminatului 67/loc de muncă 261 Determinarea efortului profesional preponderent fizic 235/loc de muncă 262 Examen audiometric 67/persoană 263 Evaluarea solicitărilor vizuale în relație cu activitatea profesională (intrare în/ieșire din schimbul de muncă), interpretarea rezultatelor, recomandări - ERGOVISION 100/persoană/probă 264 Probe funcționale ventilatorii (screening) 25/persoană 265 Evaluarea psihoaptitudinală a muncitorilor 30/persoană 266 Evaluarea capacității de muncă și a oboselii profesionale 312/persoană 267 Determinarea
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]