20,581 matches
-
SUPLIMENTARE Ce conține Enbrel Substanța activă a Enbrel este etanercept . Fiecare seringă preumplută conține 0, 5 ml soluție , reprezentând etanercept 25 mg . Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , clorură de L- arginină , fosfat de sodiu monobazic dihidrat , fosfat de sodiu dibazic dihidrat și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Enbrel și conținutul ambalajului Enbrel este furnizat sub formă seringă preumplută conținând o soluție injectabilă limpede , incoloră sau de culoare galben deschis . Fiecare cutie conține 4 , 8 sau 24 seringi preumplute
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Piele - - Piele - - - - - - - - Piele Piele - 231-131-3 231-595-7 231-633-2 231-635-3 231-954-8 231-978-9 233-113-0 247-852-1 252-104-2 7440-22-4 7647-01-0 7664-38-2 7664-41-7 7782-41-4 7783-07-5 10035-10-6 26628-22-8 34590-94-8 Argint metalic Clorură de hidrogen Acid fosforic Amoniac anhidră Fluor Seleniură de dihidrogen Bromura de hidrogen Acid de sodiu (2-Metoximetiletoxi)-propanol Fluoruri inorganice 0,1 8 1 14 1,58 0,07 - 0,1 308 2,5 - 5 - 20 1 0,02 - - 50 - - 15 2 36 3,16 0,17 6,7 0,3 - - - 10 - 50 2 0,05
jrc4588as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89754_a_90541]
-
substanțelor în cadrul seriilor ABC, * VW reprezintă formă sub care substanță este produsă sau comercializată, iar * Y reprezintă cifră de control (check digit) calculată în funcție de metodă utilizată de ISBN (Internațional Standard Book Number). De exemplu, numărul de index al cloratului de sodiu este 017-005-00-9. Pentru substanțele periculoase incluse în Inventarul european al substanțelor chimice existente introduse pe piată (IESCE, JO C 146 A, 15.6.1990), intrarea cuprinde și numărul IESCE. Aceste numere se prezintă sub forma unei serii de sapte cifre
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei ori pe
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT MEDICAMENT ÎN ACEEAȘI PERFUZIE CU ÎNTRONA . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ SP
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei ori pe
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în 44 flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT MEDICAMENT ÎN ACEEAȘI PERFUZIE CU ÎNTRONA . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ SP
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei ori pe
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT MEDICAMENT ÎN ACEEAȘI PERFUZIE CU ÎNTRONA . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ SP
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei ori pe
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT MEDICAMENT ÎN ACEEAȘI PERFUZIE CU ÎNTRONA . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ SP
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei ori pe
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Pulberea liofilizata de ÎntronA se reconstituie prin adăugarea a 1 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . Se extrage din flacon( flacoane ) cantitatea calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
calculată de interferon pentru doză necesară , se adăuga la 100 ml de soluție perfuzabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează în interval de 20 minute . Concentrația finală de interferon din soluția de clorura de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 UI/ ml . NU SE ADMINISTREAZĂ NICI UN ALT MEDICAMENT ÎN ACEEAȘI PERFUZIE CU ÎNTRONA . După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ SP
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
interferon alfa- 2b se administrează intravenos , în doză de 20 milioane UI/ m , zilnic , timp de cinci zile pe săptămână , pe o perioadă de patru săptămâni ; doză de interferon alfa- 2b calculată se adaugă în soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și se administrează sub forma unei perfuzii cu o durată de 20 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Ca tratament de întreținere , doză recomandată este de 10 milioane UI/ m , administrată subcutanat , de trei ori pe
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
cu interferon alfa- 2b asupra creșterii , dezvoltării , maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care ÎntronA se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6. 1 Lista excipienților Glicina , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , Soluție de albumina umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate Se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]