20,207 matches
-
crește odată cu expunerea pe termen lung și , în consecință , dacă la un pacient tratat cu olanzapină apar semne sau simptome de diskinezie tardivă , trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . 65 În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Ca și în cazul altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții în vârsta peste 65 ani . Utilizarea la copii și adolescențicu vârsta sub 18 ani Olanzapina nu este indicată
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ 4- 6 luni . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți În studiile clinice la pacienți vârstnici cu demență , tratamentul cu olanzapină comparativ cu placebo s- a asociat cu o incidență crescută a deceselor și a evenimentelor adverse cerebrovasculare ( vezi și pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse foarte frecvente asociate cu utilizarea olanzapinei la acest grup de pacienți
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
plasmatică prin eliminare a fost prelungit ( 38, 6 ore comparativ cu 30, 4 ore ) și clearance- ul a fost redus ( 18, 6 l/ oră comparativ cu 27, 7 l/ oră ) . Clearance- ul plasmatic al olanzapinei este mai mic la subiecții vârstnici comparativ cu cei tineri , la femei comparativ cu bărbați și la nefumători comparativ cu fumători . Cu toate acestea , importanța impactului vârstei , sexului sau fumatului asupra clearance- ului și timpului de înjumătățire plasmatică este mic în comparație cu variabilitatea interindividuală generală . Într- un
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecvenței de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopic 0, 03 % unguent . Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și peste ) Nu au fost efectuate studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , experiența clinică disponibilă la această populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecvenței de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopic 0, 03 % unguent . 11 Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și peste ) Nu au fost efectuate studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , experiența clinică disponibilă la această populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sau inadecvat la administrarea Raptiva față de perioadele anterioare de tratament . Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care prezintă răspuns adecvat la tratament . Categorii speciale de pacienți Nu s- au observat diferențe în ceea ce privește profilul de siguranță sau eficacitate între pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) și cei mai tineri . Deoarece există în general o incidență mai mare a infecțiilor la pacienții vârstnici , se recomandă luarea unor măsuri de precauție în cazul tratamentului vârstnicilor . Nu s- au studiat efectele administrării Raptiva la pacienții cu
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
răspuns adecvat la tratament . Categorii speciale de pacienți Nu s- au observat diferențe în ceea ce privește profilul de siguranță sau eficacitate între pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) și cei mai tineri . Deoarece există în general o incidență mai mare a infecțiilor la pacienții vârstnici , se recomandă luarea unor măsuri de precauție în cazul tratamentului vârstnicilor . Nu s- au studiat efectele administrării Raptiva la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică și de aceea acesta trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Pentru efectele asupra funcției
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
se așteaptă ca utilizarea Raptiva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Utilizați întotdeauna Raptiva exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze pentru adulți ( 18- 64 ani ) și vârstnici ( ≥ 65 ani ) Doza uzuală inițială este de o singură injecție a 0, 7 mg/ kg urmată apoi de injecții săptămânale a 1, 0 mg/ kg . Medicul dumneavoastră vă va spune câtă soluție trebuie să injectați . Durata tratamentului este de 12
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție deosebită în cazul utilizării medicamentului la pacienții care suferă de stenoză aortică , stenoză mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Hiperkaliemie Administrarea de medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron poate să producă hiperkaliemie . La pacienții vârstnici , la pacienții cu insuficiență renală , la pacienții diabetici , la pacienții care sunt tratați concomitent cu alte medicamente care pot să crească concentrațiile serice ale potasiului , și/ sau la pacienții care prezintă pe parcurs evenimente , o hiperkaliemie poate fi letală . Înainte de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , co- administrarea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclo- oxigenaza , poate duce la o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentraților plasmatice în funcție de sex , cu Cmax și ASC fiind de aproximativ 3 , respectiv 2 ori mai mari la femei comparativ cu valorile de la bărbați . Pacienți vârstnici Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 10 Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici .. Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 13 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție deosebită în cazul utilizării medicamentului la pacienții care suferă de stenoză aortică , stenoză mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Hiperkaliemie Administrarea de medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron poate să producă hiperkaliemie . La pacienții vârstnici , la pacienții cu insuficiență renală , la pacienții diabetici , la pacienții care sunt tratați concomitent cu alte medicamente care pot să crească concentrațiile serice ale potasiului , și/ sau la pacienții care prezintă pe parcurs evenimente , o hiperkaliemie poate fi letală . Înainte de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentrațiilor plasmatice în funcție de sex , cu Cmax și ASC fiind de aproximativ 3 , respectiv 2 ori mai mari la femei comparativ cu valorile de la bărbați . Pacienți vârstnici Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei mai tineri de 65 de ani . 21 mai mici . Telmisartanul se leagă mult de proteinele plasmatice la pacienții cu insuficiență renală și nu poate fi eliminat prin dializă . Timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție deosebită în cazul utilizării medicamentului la pacienții care suferă de stenoză aortică , stenoză mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Hiperkaliemie Administrarea de medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron poate să producă hiperkaliemie . La pacienții vârstnici , la pacienții cu insuficiență renală , la pacienții diabetici , la pacienții care sunt tratați concomitent cu alte medicamente care pot să crească concentrațiile serice ale potasiului , și/ sau la pacienții care prezintă pe parcurs evenimente , o hiperkaliemie poate fi letală . Înainte de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , co- administrarea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclo- oxigenaza , poate duce la o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
hepatic ( aproximativ 1500 ml / min ) . Populații speciale Efecte în funcție de sex S- au observat diferențe ale concentraților plasmatice în funcție de sex , cu Cmax și ASC fiind de aproximativ 3 , respective 2 ori mai mari la femei , comparative cu valorile de la bărbați . Pacienți vârstnici Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de ce mai tineri de 65 de ani . 32 Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă au fost observate concentrații plasmatice duble . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
afectare a neuronilor motori . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează RILUTEK ? Tratamentul cu RILUTEK trebuie inițiat numai de un medic specialist cu experiență în tratamentul bolilor de neuron motor . La adulți și la pacienții vârstnici se administrează în doză de 100 mg pe zi ( 50 mg la fiecare 12 ore ) . RILUTEK nu este recomandat copiilor sau pacienților cu afecțiuni renale și nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții hepatice . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
nervoase . Cum a fost studiat RILUTEK ? Eficacitatea RILUTEK a fost comparată cu cea a unui placebo ( un tratament fals ) în trei studii care au implicat în total 1 282 de pacienți . Unul dintre aceste studii s- a desfășurat la pacienții vârstnici ( peste 75 de ani ) și la pacienții cu boală avansată . Pe parcursul studiilor , RILUTEK a fost administrat în doze de 50 , 100 și 200 mg pe zi pe o perioadă de până la 18 luni . Măsura principală de eficiență a fost reprezentată
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
4 ) . Copii și adolescenți Nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți cu vârste mai mici de 18 ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , metilnaltrexona nu trebuie utilizată la copii și adolescenți până la apariția de noi date . Pacienți vârstnici Nu se recomandă ajustarea dozelor în funcție de vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . RELISTOR se administrează prin injectare subcutanată . Se recomandă să se practice rotația locurilor de injectare . Nu se recomandă efectuarea injectării în zone unde pielea este sensibilă , cu echimoze , roșie
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
Valoarea Cmax nu s- a modificat semnificativ . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesitau dializă . Copii și adolescenți : Nu au fost efectuate studii la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți vârstnici În cadrul unui studiu în care s- au comparat profilurile farmacocinetice ale unei doze de 24 mg de metilnaltrexonă administrată intravenos , în doze unice și repetate , la subiecți sănătoși , tineri ( cu vârste cuprinse între 18 și 45 de ani , n = 10
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
unui studiu în care s- au comparat profilurile farmacocinetice ale unei doze de 24 mg de metilnaltrexonă administrată intravenos , în doze unice și repetate , la subiecți sănătoși , tineri ( cu vârste cuprinse între 18 și 45 de ani , n = 10 ) și vârstnici ( cu vârste de minimum 65 de ani , n = 10 ) , s- a constatat faptul că efectul vârstei asupra expunerii la metilnaltrexonă este minor . Valorile medii ale Cmax și ASC la starea de echilibru au fost , în cazul vârstnicilor , de 545 ng
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
la nivelul șoldului sau genunchiului . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Revasc trebuie inițiat sub îndrumarea unui medic cu experiență în tulburările de coagulare . Instrucțiunile privind prepararea Revasc sunt furnizate la pct . 6. 6 . Pacienții adulți și vârstnici Doza recomandată este de 15 mg de două ori pe zi . Prima injecție trebuie să înceapă cu 5 până la 15 minute înainte de începerea intervenției chirurgicale , dar după inducerea blocului anestezic regional , dacă se utilizează . Tratamentul cu desirudin este continuat post
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]