21,170 matches
-
pacienți care - Coccidioidomicoză la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B , itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente . - Candidoză oro- faringiană : ca terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută , la care este de așteptat ca răspunsul la tratamentul topic să fie scăzut . Caracterul rezistent al bolii este definit ca progresie a infecției sau ca lipsă de ameliorare după minim 7 zile de tratament antifungic eficient la doze terapeutice . De
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
358 % . În studiile de eficacitate clinică au fost raportate cazuri de interacțiuni clinic semnificative , care au dus la internare sau/ și întreruperea tratamentului cu posaconazol . La inițierea tratamentului cu posaconazol la pacienți care primesc deja tacrolimus , doza de tacrolimus trebuie scăzută ( de exemplu la o treime din doza curentă ) . După aceea , concentrațiile plasmatice de tacrolimus trebuie să fie monitorizate cu atenție în timpul administrării în asociere și la întreruperea tratamentului cu posaconazol , iar doza de tacrolimus trebuie să fie ajustată , dacă este
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
s- a dovedit eficace pentru ambele tipuri de diabet , tipul 1 și tipul 2 , fie că s- a folosit o injecție standard , fie unul dintre stilouri . Care sunt riscurile asociate cu Protaphane ? Ca toate insulinele , Protaphane poate provoca hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse asociate cu Protaphane , a se consulta prospectul . Protaphane nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la insulina umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient care intră în
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
utilizării QUADRAMET este reducerea celulelor albe și roșii , precum și a trombocitelor . Următoarele efecte secundare au fost , de asemenea , raportate : astenie ( slăbiciune ) , greață ( stare de rău ) , stări de vomă , diaree , edem periferic ( reținere de lichide ) , dureri de cap , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat la persoanele hipersensibile ( alergice ) la EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
obicei , este preparată din rezerve de plasmă de la minim 1000 donatori . Conține o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G proporțională cu cea din plasma umană nativă . Dozele adecvate din acest medicament pot restabili la valori normale concentrațiile de imunoglobulină G scăzute în mod patologic . Siguranța și eficacitatea medicamentului Privigen au fost evaluate în două studii prospective , deschise , cu un singur braț , multicentrice efectuate în Europa ( studiul PTI ) , respectiv în Europa și SUA ( studiul IDP ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
sau obstruarea unui vas de sânge ) , aveți tensiunea arterială crescută , volumul sanguin este prea mic ( hipovolemie ) , suferiți de o boală care determină îngroșarea sângelui , manifestați o tendință crescută de coagulare a sângelui ( trombofilie ) , suferiți de o boală care determină valori scăzute ale anticorpilor în sânge , ( hipogamaglobulinemie sau agamaglobulinemie ) , suferiți de o boală renală , folosiți medicamente care pot afecta rinichii ( medicamente nefrotice ) , utilizați Privigen pentru prima dată sau după o pauză de tratament îndelungată ( de ex . mai multe luni ) . Vă rugăm să
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
reacții în timpul perfuziei cu Privigen , vă rugăm anunțați imediat medicul dumneavoastră . Citiți de asemenea punctul 2 al acestui prospect , referitor la riscul apariției reacțiilor alergice . Apariția reacțiilor adverse posibile poate fi redusă sau chiar evitată printr- o viteză de administrare scăzută a medicamentului Privigen . Experiența generală cu medicamente conținând imunoglobulină a demonstrat că pot apărea următoarele reacții adverse : ● dureri de cap , ● frisoane , ● febră , ● vărsături , ● reacții ușoare de hipersensibilitate ( reacții alergice ) , ● greață , ● dureri articulare ( artralgii ) , ● tensiune arterială scăzută , ● dureri moderate de spate
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
o viteză de administrare scăzută a medicamentului Privigen . Experiența generală cu medicamente conținând imunoglobulină a demonstrat că pot apărea următoarele reacții adverse : ● dureri de cap , ● frisoane , ● febră , ● vărsături , ● reacții ușoare de hipersensibilitate ( reacții alergice ) , ● greață , ● dureri articulare ( artralgii ) , ● tensiune arterială scăzută , ● dureri moderate de spate . În cazuri rare și izolate , s- au raportat de asemenea următoarele reacții adverse la medicamente conținând imunoglobulină : ● meningită temporară aseptică ( meningită aseptică reversibilă ) , ● reacții cutanate tranzitorii , ● creșterea valorii creatininei din sânge , ● scăderea bruscă a tensiunii arteriale
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
agrava starea de depresie cu risc suicidar la pacienții susceptibili . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune În cazul ziconotidei nu au fost efectuate studii clinice specifice referitoare la interacțiunea medicamentoasa . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice scăzute ale ziconotidei , metabolizarea prin intermediul peptidazelor ubicuitare și nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ml ) au fost variabile și dependente de doză , dar proporționalitatea lor față de doză a părut să fie doar una aproximativa . Concentrațiile plasmatice observate în urmă administrării în perfuzie IT ( ≤ 21, 6 μg/ zi ) continuă ( ≥ 48 h ) par să fie relativ scăzute și , de obicei , nedetectabile ( mai exact , aproximativ 80 % din mostrele de plasma recoltate de la pacienții cu dureri nu au conținut cantități cuantificabile de medicament ; < 0, 04 ng/ ml ) . Nu a fost observată nici o acumulare plasmatica de ziconotidă în urmă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
din LCR ( valoarea medie a t½ = 4, 6 h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a LCR din SNC prin vilii arahnoidieni , fiind astfel transferată în circulația sistemică . În urmă administrării IT , pot fi observate concentrații foarte scăzute ale ziconotidei în plasma , datorându- se atât vitezei de perfuzie IT foarte mici cât și valorii relativ mari a clearance- ului plasmatic . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatica prin eliminare ( t½ ) este de 1, 3 ore . Ziconotida este o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ziconotidă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele toxice legate de administrarea ziconotidei , observate în condiții preclinice , au fost observate numai la nivele de expunere considerate suficient de mari față de expunerea la om , pentru a indica un nivel de risc scăzut al utilizării clinice . În cadrul studiilor cu administrare subcronică prin perfuzie intratecală continuă , la șobolani și câini , efectele de tip comportamental au fost observate la doze ce depășesc de ≥ 8 ori doză clinică de 12 perfuzie intratecală maximă recomandată , de 21
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
agrava starea de depresie cu risc suicidar la pacienții susceptibili . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune În cazul ziconotidei nu au fost efectuate studii clinice specifice referitoare la interacțiunea medicamentoasa . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice scăzute ale ziconotidei , metabolizarea prin intermediul peptidazelor ubicuitare și nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ml ) au fost variabile și dependente de doză , dar proporționalitatea lor față de doză a părut să fie doar una aproximativa . Concentrațiile plasmatice observate în urmă administrării în perfuzie IT ( ≤ 21, 6 μg/ zi ) continuă ( ≥ 48 h ) par să fie relativ scăzute și , de obicei , nedetectabile ( mai exact , aproximativ 80 % din mostrele de plasma recoltate de la pacienții cu dureri nu au conținut cantități cuantificabile de medicament ; < 0, 04 ng/ ml ) . Nu a fost observată nici o acumulare plasmatica de ziconotidă în urmă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
din LCR ( valoarea medie a t½ = 4, 6 h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a LCR din SNC prin vilii arahnoidieni , fiind astfel transferată în circulația sistemică . În urmă administrării IT , pot fi observate concentrații foarte scăzute ale ziconotidei în plasma , datorându- se atât vitezei de perfuzie IT foarte mici cât și valorii relativ mari a clearance- ului plasmatic . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatica prin eliminare ( t½ ) este de 1, 3 ore . Ziconotida este o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ziconotidă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele toxice legate de administrarea ziconotidei , observate în condiții preclinice , au fost observate numai la nivele de expunere considerate suficient de mari față de expunerea la om , pentru a indica un nivel de risc scăzut al utilizării clinice . În cadrul studiilor cu administrare subcronică prin perfuzie intratecală continuă , la șobolani și câini , efectele de tip comportamental au fost observate la doze ce depășesc de ≥ 8 ori doză clinică de 26 perfuzie intratecală maximă recomandată , de 21
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
hepatică limitată și la pacienții tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
trebuie luată în considerare reducerea dozei . În cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . 19 Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
hepatică limitată și la pacienții tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
hepatică limitată și la pacienții tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
și trebuie luată în considerare reducerea dozei . În cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
nivel de conștiență redus . Alte simptome pot fi : confuzie acută , convulsii ( epilepsie ) , comă , o asociere de simptome precum febră , respirație accelerată , transpirații , rigiditate musculară și oboseală sau somnolență , scăderea frecvenței respiratorii , aspirație traheo- bronșică , tensiune arterială crescută sau tensiune arterială scăzută , ritmuri anormale ale inimii . Dacă uitați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
să fie substanțial mai redusă decât cea împotriva bolii în stadiu invaziv . Întrucât otita medie este cauzată de multe organisme altele decât serotipurile pneumococice prezente în vaccin , este de așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor de otită medie să fie scăzută ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Prevenar poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri pediatrice , conform schemelor de imunizare recomandate . Întotdeauna , diferitele vaccinuri injectabile trebuie administrate în locuri de injectare diferite
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
să fie substanțial mai redusă decât cea împotriva bolii în stadiu invaziv . Întrucât otita medie este cauzată de multe organisme altele decât serotipurile pneumococice prezente în vaccin , este de așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor de otită medie să fie scăzută ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Prevenar poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri pediatrice , conform schemelor de imunizare recomandate . Întotdeauna , diferitele vaccinuri injectabile trebuie administrate în locuri de injectare diferite
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
streptokinaza . În două studii clinice care au urmărit în primul rând permeabilizarea arterei coronare ( RAPID I și II ) , reteplaza s- a asociat cu o incidență mai crescută a permeabilizării precoce ( primul criteriu de eficacitate ) , cât și cu o incidență mai scăzută a insuficienței cardiace ( al doilea criteriu de eficacitate ) comparativ cu alteplaza ( 3 ore și regim de dozare “ accelerat ” ) . Un studiu clinic la aproximativ 15 000 pacienți care a comparat reteplaza cu regimul de dozare accelerat cu alteplază ( GUSTOIII ) ( reteplază : alteplază
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]