22,461 matches
-
dintr-o probă care nu conține analitul. 1.1.6.2. Test martor al unui reactiv Acesta este ansamblul procedurii de analiză aplicat în absența fragmentului de analiză sau folosindu-se o cantitate echivalentă de solvent adecvat, ca înlocuitor al fragmentului pentru analiză. 1.1.7. Specificitate Specificitatea este capacitatea unei metode de a face diferența între analitul măsurat și celelalte substanțe. Această caracteristică este în esență o funcție a principiului de măsurare folosit, dar poate varia în funcție de clasa compusului sau
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
repetată a unui procedeu experimental în condițiile prevăzute (norma ISO 3534-1977(1), pct. 2.84); precizia include și repetabilitatea și reproductibilitatea. Repetabilitatea: Gradul de concordanță între rezultatele analizelor independente obținute în condiții de repetabilitate, adică folosind aceeași metodă, cu un fragment pentru analiză identic, în același laborator, de către același operator, cu același echipament și la intervale scurte de timp. Reproductibilitatea: Gradul de concordanță între rezultatele analizelor independente, obținute în condiții de reproductibilitate, adică folosind aceeași metodă, cu un fragment pentru analiză
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
cu un fragment pentru analiză identic, în același laborator, de către același operator, cu același echipament și la intervale scurte de timp. Reproductibilitatea: Gradul de concordanță între rezultatele analizelor independente, obținute în condiții de reproductibilitate, adică folosind aceeași metodă, cu un fragment pentru analiză identic, în laboratoare diferite, de către operatori diferiți și cu echipamente diferite. Conform anexei din Directiva Consiliului 85/591/CEE(1), valorile specifice metodelor de analiză care trebuie luate în considerare privind adoptarea conform prevederilor din directiva respectivă se
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
a cel puțin 20 de probe martor reprezentative, limita de detectare fiind în acest caz valoarea aparentă a mediei măsurate, la care se adaugă variația tip a probelor martor, multiplicată de trei ori. Nota 1: Se recomandă precizarea cantității de fragmente pentru analiză folosite în cadrul analizei. Nota 2: În cazul în care se presupune că factori cum ar fi specia, sexul, vârsta, alimentația sau alți factori de mediu pot avea o influența asupra rezultatelor unei metode, sunt necesare cel puțin 20
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
nu conține analit, iar în cazul (b), un rezultat negativ nu dovedește un conținut real de analit mai mic decât limita maximă stabilită pentru reziduuri. 1.1.16. Co-cromatografie Conform acestei metode, soluția purificată pentru testare este împărțită în două fragmente înainte de etapa sau etapele cromatografice: a) un fragment este supus cromatografiei ca atare, și b) analitul etalon se adaugă celuilalt fragment, după care amestecul de analit etalon și de soluție pentru testare este supus cromatografiei. Cantitatea de analit etalon adăugată
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
rezultat negativ nu dovedește un conținut real de analit mai mic decât limita maximă stabilită pentru reziduuri. 1.1.16. Co-cromatografie Conform acestei metode, soluția purificată pentru testare este împărțită în două fragmente înainte de etapa sau etapele cromatografice: a) un fragment este supus cromatografiei ca atare, și b) analitul etalon se adaugă celuilalt fragment, după care amestecul de analit etalon și de soluție pentru testare este supus cromatografiei. Cantitatea de analit etalon adăugată trebuie să fie asemănătoare cu cantitatea de analit
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
maximă stabilită pentru reziduuri. 1.1.16. Co-cromatografie Conform acestei metode, soluția purificată pentru testare este împărțită în două fragmente înainte de etapa sau etapele cromatografice: a) un fragment este supus cromatografiei ca atare, și b) analitul etalon se adaugă celuilalt fragment, după care amestecul de analit etalon și de soluție pentru testare este supus cromatografiei. Cantitatea de analit etalon adăugată trebuie să fie asemănătoare cu cantitatea de analit estimată conținută de soluția pentru testare. 1.1.17. Imunograma În cadrul prezentei decizii
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
CL/IMG. 1.2.3.2. Exactitudine În cazul analizei repetate a materialului de referință, diferența dintre valoarea medie determinată experimental și valoarea reală (după aplicarea eventualelor ajustări necesare în vederea recuperării) trebuie să se situeze în limitele următoare: Valoarea reală (fragment de masă) Limite ≤ 1µg kg -1 de la - 50% la +20% > 1µg kg -1, până la 10µg kg -1 de la -30% la +10% >1µg kg -1 de la -20% la +10 1.2.3.3. Precizie: În cazul analizei repetate a materialului de
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
cazul analizei repetate a materialului de referință în condiții de reproductibilitate, valorile tip ale coeficientului de variație (CV) inter-laboratoare, calculat cu ajutorul ecuației lui Horwitz [(CV (%) = 2(1-0,5 logC) ], unde C reprezintă conținutul exprimat în puteri zecimale, sunt următoarele: Conținutul (fragment de masă) CV 1µg kg -1 45% 10µg kg -1 32% 100µg kg -1 23% 1mg kg -1 16% În ceea ce privește analizele efectuate în condiții de repetabilitate, CV-ul de laborator trebuie să oscileze în general între jumătate și două treimi
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
analizate, urmând integral metoda de analiză. Se mai poate adăuga, la probele analizate, un etalon intern. 2.2.4. Criterii privind preconcentrarea, purificarea și extracția fizice și/sau chimice independente 2.2.4.1. Analitul trebuie să se găsească în fragmentul caracteristic al analitului etalon corespunzător plasat într-o probă adecvată și respectând aceleași condiții experimentale. 2.2.4.2. Datele privind timpii de retenție caracteristici ai analitului etalon, ai probelor de control și ai fragmentelor pentru analiză trebuie să fie
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
trebuie să se găsească în fragmentul caracteristic al analitului etalon corespunzător plasat într-o probă adecvată și respectând aceleași condiții experimentale. 2.2.4.2. Datele privind timpii de retenție caracteristici ai analitului etalon, ai probelor de control și ai fragmentelor pentru analiză trebuie să fie indicate alături de rezultatul final, pozitiv sau negativ. 2.2.5. Criterii de măsurare cantitativă 2.2.5.1. Recuperarea trebuie să fie măsurată și specificată pentru toate măsurările cantitative. 2.2.5.2. Gradul de
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
1.4. La fiecare test trebuie să fie incluse probe de control. Nivelul concentrației: nul, slab, mediu sau superior zonei utile. Aceste rezultate trebuie să fie în concordanță cu rezultatele testelor precedente. Toate datele brute privind probele de control și fragmentele pentru analiză trebuie să fie transmise împreună cu rezultatul final, pozitiv sau negativ. 2.3.2. Criterii de determinare ale unui analit prin CG sau CL cu detectare nespecifică 2.3.2.1. Analitul trebuie să fie supus eluției în timpii
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
pot fi utilizate în scopul confirmării 2.4.1. Criterii de determinare a analitului prin CL/IA sau CL/Img 2.4.1.1. În ceea ce privește metoda CL/Img, vârful analitului în Img trebuie să fie alcătuit din cel puțin 5 fragmente de CL. 2.4.1.2. Criteriile prevăzute la punctele 2.2.4.1. și 2.2.4.1. trebuie să fie respectate. 2.4.1.3. Reactivi Se impune precizarea originii și caracteristicilor anticorpilor și a altor reactivi. 2
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
tunel). Trebuie asigurată menținerea temperaturii tubului de oțel la 20(±5) oC înainte de detonare. Observație: Dacă asemenea locuri nu sunt disponibile, testul poate fi făcut într-o groapă căptușită cu beton și acoperită cu grinzi de lemn. Detonarea poate proiecta fragmente de oțel cu energie cinetică mare și de aceea explozia trebuie efectuată la o distantă apreciabilă față de locuințe sau artere de circulație. 4.5.2. Dacă se folosește încărcătura de detonare cu șapte puncte de inițiere, trebuie asigurată întinderea fitilelor
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
fost evacuate pentru a fi eliminate, părțile din exploatația în care au fost adăpostite, precum și orice altă parte a clădirilor, a împrejmuirilor etc., contaminată în timpul uciderii sau a examinării post-mortem, trebuie pulverizate cu dezinfectanții autorizați în conformitate cu articolul 48; (v) orice fragment de țesut sau de sânge rezultat în timpul uciderii sau a examinării post-mortem trebuie cules cu atenție și eliminat în același timp cu păsările de curte sau cu celelalte păsări captive ucise; (vi) dezinfectantul trebuie să rămână pe suprafața tratată cel
32005L0094-ro () [Corola-website/Law/294018_a_295347]
-
inspecție în conformitate cu articolul 11. Articolul 11 Raportul de inspecție (1) În termen de șase săptămâni de la încheierea inspecției, Comisia transmite statului membru raportul de inspecție. (2) În cazul în care a fost inspectată o navă în timpul inspectării unei instalații portuare, fragmentele relevante din raportul de inspecție vor fi transmise de asemenea statului membru care este statul de pavilion, dacă este altul decât statul membru în care a avut loc inspecția. (3) Statul membru informează entitățile inspectate cu privire la constatările relevante ale inspecției
32005R0884-ro () [Corola-website/Law/294198_a_295527]
-
de testare echivalente. De asemenea, solicitantul poate folosi referințe încrucișate pentru a estima biodegradarea a unei substanțe. Referințele încrucișate sunt acceptate pentru evaluarea biodegradării a unei substanțe în cazul în care substanța de referință diferă numai printr-un grup sau fragment funcțional de substanța aplicată în produs. În cazul în care substanța de referință este ușor sau intrinsec biodegradabilă, iar grupul funcțional are un efect pozitiv asupra biodegradării aerobe, atunci substanța aplicată poate fi la rândul ei considerată ușor sau intrinsec
32005D0360-ro () [Corola-website/Law/293670_a_294999]
-
aplicată în produs. În cazul în care substanța de referință este ușor sau intrinsec biodegradabilă, iar grupul funcțional are un efect pozitiv asupra biodegradării aerobe, atunci substanța aplicată poate fi la rândul ei considerată ușor sau intrinsec biodegradabilă. Grupurile sau fragmentele funcționale cu un efect pozitiv asupra biodegradării sunt: alcoolul alifatic sau aromatic [-OH], acidul alifatic și aromatic [-C(= O)-OH], aldehida [-CHO], esterul [-C(= O)-O-C], amida [-C(= O)-N de -C(= S)-N]. Studiul privind substanța de referință trebuie
32005D0360-ro () [Corola-website/Law/293670_a_294999]
-
aromatic [-OH], acidul alifatic și aromatic [-C(= O)-OH], aldehida [-CHO], esterul [-C(= O)-O-C], amida [-C(= O)-N de -C(= S)-N]. Studiul privind substanța de referință trebuie documentat în mod adecvat și credibil. În cazul comparației cu un fragment care nu a fost menționat anterior, este necesară o documentație adecvată și credibilă privind efectul pozitiv al grupului funcțional asupra biodegradării a unor substanțe similare din punct de vedere structural. Coeficientul de repartiție octanol/apă (log Kow) este evaluat în conformitate cu
32005D0360-ro () [Corola-website/Law/293670_a_294999]
-
mg administrată subcutanat, urmată după o săptămână de la doza inițială, de o doză de 40 mg administrată subcutanat la două săptămâni. Etanercept - este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p75 al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc, obținută prin tehnologie de recombinare ADN. Doza recomandată la adulții cu psoriazis în plăci, cronic, moderat sau sever, este de 25 mg Enbrel administrată de 2 ori pe săptămână sau de 50 mg, administrată o dată pe săptămână. În mod
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
semințe pure. Prospectul oficial include mențiunea: "Capacitate germinativă minimă 75%". ... 3. Organismele dăunătoare care reduc utilitatea semințelor sunt prezente la cel mai mic nivel posibil. În special, semințele îndeplinesc următoarele norme privind Claviceps purpurea (număr maxim de scleroți sau de fragmente de scleroți într-un eșantion având greutatea indicată în coloana 3 a tabelului din anexa nr. 3 la ordin). Cereale, altele decât hibrizi de Secale cereale: Hibrizi de Secale cereale: *) Prezența a 5 scleroți sau fragmente de scleroți într-un
ORDIN nr. 149 din 21 iunie 2010(*actualizat*) privind comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268923_a_270252]
-
de scleroți sau de fragmente de scleroți într-un eșantion având greutatea indicată în coloana 3 a tabelului din anexa nr. 3 la ordin). Cereale, altele decât hibrizi de Secale cereale: Hibrizi de Secale cereale: *) Prezența a 5 scleroți sau fragmente de scleroți într-un eșantion cu greutate stabilită se consideră a fi în conformitate cu standardele în cazul în care un al doilea eșantion de aceeași greutate conține maximum 4 scleroți sau fragmente de scleroți. Anexa 3 GREUTATEA LOTURILOR ȘI A EȘANTIOANELOR
ORDIN nr. 149 din 21 iunie 2010(*actualizat*) privind comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268923_a_270252]
-
Hibrizi de Secale cereale: *) Prezența a 5 scleroți sau fragmente de scleroți într-un eșantion cu greutate stabilită se consideră a fi în conformitate cu standardele în cazul în care un al doilea eșantion de aceeași greutate conține maximum 4 scleroți sau fragmente de scleroți. Anexa 3 GREUTATEA LOTURILOR ȘI A EȘANTIOANELOR *Font 9* Rubricile pentru Sorghum bicolor, Sorghum bicolor x Sorghum sudanense din anexa 3 au fost modificate de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 1.522 din 30 decembrie
ORDIN nr. 149 din 21 iunie 2010(*actualizat*) privind comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268923_a_270252]
-
semințe pure. Prospectul oficial include mențiunea: "Capacitate germinativă minimă 75%". ... 3. Organismele dăunătoare care reduc utilitatea semințelor sunt prezente la cel mai mic nivel posibil. În special, semințele îndeplinesc următoarele norme privind Claviceps purpurea (număr maxim de scleroți sau de fragmente de scleroți într-un eșantion având greutatea indicată în coloana 3 a tabelului din anexa nr. 3 la ordin). Cereale, altele decât hibrizi de Secale cereale: Hibrizi de Secale cereale: *) Prezența a 5 scleroți sau fragmente de scleroți într-un
ORDIN nr. 149 din 21 iunie 2010(*actualizat*) privind comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268924_a_270253]
-
de scleroți sau de fragmente de scleroți într-un eșantion având greutatea indicată în coloana 3 a tabelului din anexa nr. 3 la ordin). Cereale, altele decât hibrizi de Secale cereale: Hibrizi de Secale cereale: *) Prezența a 5 scleroți sau fragmente de scleroți într-un eșantion cu greutate stabilită se consideră a fi în conformitate cu standardele în cazul în care un al doilea eșantion de aceeași greutate conține maximum 4 scleroți sau fragmente de scleroți. Anexa 3 GREUTATEA LOTURILOR ȘI A EȘANTIOANELOR
ORDIN nr. 149 din 21 iunie 2010(*actualizat*) privind comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268924_a_270253]