20,207 matches
-
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Ca în cazul tuturor medicamentelor , solicitați sfatul medicului . Vârstnici Nu există dovezi conform cărora se impun precauții speciale atunci când sunt tratate persoanele vârstnice ( 65 de ani și peste ) - deși experiența privind administrarea Soliris acestui grup de pacienți este încă limitată . Copii și adolescenți Soliris nu a fost administrat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Informații importante privind unele componente ale Soliris Acest medicament
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
anticorpi împotriva factorului VIII ( cunoscuți de asemenea ca inhibitori ai factorului VIII ) , care pot bloca activitatea adecvată a medicamentelor care conțin factor VIII . În timpul tratamentului cu ReFacto AF trebuie să fiți monitorizat în vederea detectării apariției inhibitorilor factorului VIII . - dacă sunteți vârstnic . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice doza . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
mare atenție având în vedere posibilitatea apariției Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică : Funcția hepatică nu influențează farmacocinetica ribavirinei ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , la pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozei de ribavirină . Utilizare la pacienții vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Vârsta nu pare să influențeze semnificativ farmacocinetica ribavirinei . Cu toate acestea , la fel ca și în cazul pacienților mai tineri , funcția renală trebuie controlată înaintea administrării ribavirinei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizare la pacienții cu vârstă
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
al creatininei > 90 ml/ minut ) . Funcție hepatică : Parametrii farmacocinetici după administrarea dozelor unice de ribavirină la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară , moderată sau severă ( clasificarea Child- Pugh A , B sau C ) sunt similari cu cei de la grupul martor . Pacienți vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Nu au fost efectuate studii farmacocinetice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , într- un studiu farmacocinetic populațional , vârsta nu a constituit factorul cheie în cinetica ribavirinei ; funcția renală este factorul determinant . Analize farmacocinetice populaționale au fost
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
unice de ribavirină la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară , moderată sau severă ( clasificarea Child- Pugh A , B sau C ) sunt similari cu cei de la grupul martor . Pacienți vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Nu au fost efectuate studii farmacocinetice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , într- un studiu farmacocinetic populațional , vârsta nu a constituit factorul cheie în cinetica ribavirinei ; funcția renală este factorul determinant . Analize farmacocinetice populaționale au fost efectuate utilizând valori ale concentrațiilor serice aleatoriu alese din patru studii clinice controlate
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
având în vedere posibilitatea apariției anemiei . 5 Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică : Funcția hepatică nu influențează farmacocinetica ribavirinei ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , la pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozei de Rebetol . Utilizare la pacienții vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Vârsta nu pare să influențeze semnificativ farmacocinetica ribavirinei . Cu toate acestea , la fel ca și în cazul pacienților mai tineri , funcția renală trebuie controlată înaintea administrării Rebetol ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizare la pacienții cu vârstă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
al creatininei > 90 ml/ minut ) . Funcție hepatică : Parametrii farmacocinetici după administrarea dozelor unice de ribavirină la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară , moderată sau severă ( clasificarea Child- Pugh A , B sau C ) sunt similari cu cei de la grupul martor . Pacienți vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Nu au fost efectuate studii farmacocinetice la pacienții vârstnici . 24 Analize farmacocinetice populaționale au fost efectuate utilizând valori ale concentrațiilor serice aleatoriu alese din patru studii clinice controlate . Modelul de clearance rezultat a arătat că greutatea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
unice de ribavirină la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară , moderată sau severă ( clasificarea Child- Pugh A , B sau C ) sunt similari cu cei de la grupul martor . Pacienți vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Nu au fost efectuate studii farmacocinetice la pacienții vârstnici . 24 Analize farmacocinetice populaționale au fost efectuate utilizând valori ale concentrațiilor serice aleatoriu alese din patru studii clinice controlate . Modelul de clearance rezultat a arătat că greutatea corporală , sexul , vârsta și valoarea creatininei serice au fost principalele variabile concomitente . La
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
unei reacții severe de hipersensibilitate la Simulect sau în caz de complicații post- operatorii cum ar fi respingerea grefei ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Datele privind administrarea Simulect la vârstnici sunt limitate ; dar nu există dovezi că pacienții vârstnici necesită alt dozaj decât pacienții adulți . Mod de administrare Soluția reconstituită de Simulect poate fi administrată ca injecție intravenoasă in bolus sau sub formă de perfuzie intravenoasă într- un interval de 20- 30 minute . Pentru informații privind reconstituirea , vezi pct
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
unei reacții severe de hipersensibilitate la Simulect sau în caz de complicații post- operatorii cum ar fi respingerea grefei ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Datele privind administrarea Simulect la vârstnici sunt limitate ; dar nu există dovezi că pacienții vârstnici necesită alt dozaj decât pacienții adulți . Mod de administrare Soluția reconstituită de Simulect poate fi administrată ca injecție intravenoasă in bolus sau sub formă de perfuzie intravenoasă într- un interval de 20- 30 minute . Pentru informații privind reconstituirea , vezi pct
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
lucru și va discuta cu dumneavoastră posibilitatea repetării tratamentului cu Simulect . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Pacienți vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult ) Simulect poate fi administrat pacienților vârstnici , dar informația disponibilă este limitată . Copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani ) Simulect poate fi administrat copiilor și adolescenților . Pentru copii cu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Pacienți vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult ) Simulect poate fi administrat pacienților vârstnici , dar informația disponibilă este limitată . Copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani ) Simulect poate fi administrat copiilor și adolescenților . Pentru copii cu greutatea mai mică de 35 kg , doza va fi mai mică decât doza administrată
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
lucru și va discuta cu dumneavoastră posibilitatea repetării tratamentului cu Simulect . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Pacienți vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult ) Simulect poate fi administrat pacienților vârstnici , dar informația disponibilă este limitată . Copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani ) Simulect poate fi administrat copiilor și adolescenților . Pentru copii cu
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Pacienți vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult ) Simulect poate fi administrat pacienților vârstnici , dar informația disponibilă este limitată . Copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani ) Simulect poate fi administrat copiilor și adolescenților . Pentru copii cu greutatea mai mică de 35 kg , doza va fi mai mică decât doza administrată
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
gripale de tip B . Cum a fost studiat Tamiflu ? Efectele Tamiflu au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe subiecți umani . În studiile asupra tratării gripei la oameni ( 2 413 adulți și adolescenți , 741 de pacienți vârstnici și 1 033 de copii ) , Tamiflu a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Eficacitatea tratamentului a fost măsurată cu ajutorul unei grile de scor în care pacienții și- au înregistrat simptomele ( stare febrilă , dureri musculare , dureri de cap , dureri de
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
cu greutatea > 100 kg , o doză de 45 mg a fost eficace . Cu toate acestea , doză de 90 mg a demonstrat o eficacitate mai mare la acești pacienți . 2 Vârstnici ( ≥65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) STELARA nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală și hepatică STELARA nu a fost studiat la aceste grupuri de pacienți
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
asemenea , la pacienții cu greutatea > 100 kg , o doză de 45 mg a fost eficace . Cu toate acestea , doză de 90 mg a demonstrat o eficacitate mai mare la acești pacienți . 14 Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) STELARA nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privindsiguranța și eficacitatea . Insuficientă renală și hepatică STELARA nu a fost studiat la aceaste grupuri de pacienți . Metodă
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
hepatice . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți Rasilez HCT nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți Rasilez HCT nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici ) , aliskiren administrat concomitent cu AINS poate conduce la o deteriorare în și mai mare măsură a funcției renale , inclusiv la o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
poate conduce la o deteriorare în și mai mare măsură a funcției renale , inclusiv la o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în special la pacienți vârstnici . Warfarină : Nu au fost evaluate efectele aliskirenului asupra farmacocineticii warfarinei . Interacțiuni cu alimentele : S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția aliskirenului . Informații suplimentare privind interacțiunile hidroclorotiazidei În cazul administrării concomitente , următoarele medicamente pot
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
asupra cineticii hidroclorotiazidei . Prin urmare , Rasilez HCT este contraindicat în cazul pacienților cu insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) ( vezi pct . 4. 3 ) . 15 Nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Rasilez HCT la pacienții vârstnici . Nu sunt disponibile date farmacocinetice la copii și adolescenți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile farmacologice de siguranță cu aliskiren nu au evidențiat nicio reacție adversă asupra funcției nervos centrale , respiratorii sau cardiovasculare . Observațiile din timpul studiilor de toxicitate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
hepatice . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți Rasilez HCT nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , Rasilez HCT este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți vârstnici ( cu vârste peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți Rasilez HCT nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) : Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , AINS pot reduce efectul antihipertensiv al aliskirenului . La unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici ) , aliskiren administrat concomitent cu AINS poate conduce la o deteriorare în și mai mare măsură a funcției renale , inclusiv la o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]