20,201 matches
-
4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea unor posibile aritmii . Supravegherea și monitorizarea medicală strictă trebuie continuate până când pacientul este recuperat din punct de vedere clinic . 11 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotic : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC : N05A H03
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea unor posibile aritmii . Supravegherea și monitorizarea medicală strictă trebuie continuate până când pacientul este recuperat din punct de vedere clinic . 26 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotic : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC : N05A H03
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea unor posibile aritmii . Supravegherea și monitorizarea medicală strictă trebuie continuate până când pacientul este recuperat din punct de vedere clinic . 41 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotic : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC : N05A H03
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea unor posibile aritmii . Supravegherea și monitorizarea medicală strictă trebuie continuate până când pacientul este recuperat din punct de vedere clinic . 56 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotic : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC : N05A H03
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea unor posibile aritmii . Supravegherea și monitorizarea medicală strictă trebuie continuate până când pacientul este recuperat din punct de vedere clinic . 71 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotic : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC : N05A H03
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 48 • Reacții ale sistemului imunitar : Rare : reacții severe de hipersensibilitate/ reacții alergice , care pot include umflarea feței și/ sau a buzelor , dificultăți de respirație , și/ sau stare de șoc ( colaps cardiovascular ) La copiii născuți foarte prematur ( la cel mult 28 de săptămâni de gestație ) poate apărea o frecvență a respirațiilor mai redusă decât este normal timp de 2- 3 zile după vaccinare . Pentru orice întrebări sau nelămuriri , vă rugăm să vă
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 55 • Reacții ale sistemului imunitar : Rare : reacții severe de hipersensibilitate/ reacții alergice , care pot include umflarea feței și/ sau a buzelor , dificultăți de respirație , și/ sau stare de șoc ( colaps cardiovascular ) La copiii născuți foarte prematur ( la cel mult 28 de săptămâni de gestație ) poate apărea o frecvență a respirațiilor mai redusă decât este normal timp de 2- 3 zile după vaccinare . Pentru orice întrebări sau nelămuriri , vă rugăm să vă
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
administrării tromboliticului : - foarte frecvente : ischemie recurentă / angină pectorală , hipotensiune arterială și insuficiență cardiacă / edem pulmonar - frecvente : aritmii ( de exemplu bloc AV , fibrilație atrială / flutter atrial , tahicardie / fibrilație - mai puțin frecvente : regurgitare mitrală , embolism pulmonar , alte embolii sistemice / embolism Aceste evenimente cardiovasculare pot pune viața în pericol sau pot duce la deces . - mai puțin frecvente : s- a observat hemoragie cerebrală . - foarte rare : evenimente legate de sistemul nervos ( de exemplu crize epileptice , convulsii , afazie , Evenimentele cerebrovasculare ischemice sau hemoragice pot declanșa sau agrava
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
apar la mai puțin de 0, 01 % dintre pacienții tratați sunt : • Evenimente la nivelul sistemului nervos ( de exemplu crize epileptice , convulsii , tulburări de vorbire , delir , agitație , confuzie , depresie , psihoză ) • Reacții alergice severe care pot determina șoc sau colaps . 25 Evenimentele cardiovasculare pot pune viața în pericol sau pot fi letale . Pacienții cu tensiunea arterială sistolică peste 160 mmHg prezintă un risc crescut de sângerare la nivelul creierului . Riscul sângerării intracraniene și de sângerare intracraniană letală crește cu înaintarea în vârstă . Rareori
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de origine africană decât la cei de altă origine , posibil datorită reninemiei scăzute la pacienții hipertensivi de origine africană . Alte precauții Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de origine africană decât la cei de altă origine , posibil datorită reninemiei scăzute la pacienții hipertensivi de origine africană . Alte precauții Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 15 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de origine africană decât la cei de altă origine , posibil datorită reninemiei scăzute la pacienții hipertensivi de origine africană . Alte precauții Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 26 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
efectua un studiu clinic cu un număr adecvat de pacienți de ambele sexe , pentru evaluarea efectelor pe termen lung ale tratamentului cu agalsidază alfa asupra frecvenței evenimentelor clinice cum sunt cele care apar ca rezultat al patologiei vasculare cerebrale și cardiovasculare , precum și al insuficienței renale . În acest grup de populație studiată , un accent special se pune pe evaluarea evoluției , inclusiv a reversibilității , disfuncțiilor de organ . 1b . Studiul de dozare alternativă Se efectuează o evaluare a schemelor de dozare alternative inițiale . 1c
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
au fost de sex feminin . În ambele studii , pacienții aveau boli terminale în stadii avansate și o speranță de viață limitată , majoritatea cu un diagnostic principal de cancer incurabil ; alte diagnostice principale au inclus BPOC/ emfizem în stadiu terminal , boală cardiovasculară/ insuficiență cardiacă , boală Alzheimer/ demență , HIV/ SIDA sau alte boli aflate în stadiu avansat . Înainte de screening , pacienții aveau constipație indusă de opioide , definită ca < 3 scaune în ultima săptămână sau nici un scaun timp de > 2 zile . Studiul 301
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie a activității reninei plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Valoarea crescută a ARP a fost asociată independent cu un risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Rasilez o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
iepure au condus la expuneri sistemice de 1 până la 4 , respectiv , de 5 ori mai mari decât doza maximă recomandată la om ( 300 mg ) . Studiile farmacologice de siguranță nu au evidențiat nicio reacție adversă asupra funcției nervoase centrale , respiratorii sau cardiovasculare . Observațiile din timpul studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri similare s- au constatat când aliskiren a fost asociat cu alte medicamente antihipertensive . Valoarea crescută a ARP a fost asociată independent cu un risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . În prezent , nu se cunosc implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Rasilez o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
iepure au condus la expuneri sistemice de 1 până la 4 , respectiv , de 5 ori mai mari decât doza maximă recomandată la om ( 300 mg ) . Studiile farmacologice de siguranță nu au evidențiat nicio reacție adversă asupra funcției nervoase centrale , respiratorii sau cardiovasculare . Observațiile din timpul studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
de atacuri de cord. Rezultatele acestui studiu evidențiază un deficit semnificativ de celule stem și micromediu înconjurător care poate reduce potențialul terapeutic al celulelor stem la pacienții diabetici. Echipa de cercetare, condusă de profesorul Paolo Madeddu, directorul Catedrei de Medicină Cardiovasculară Experimentală de la Școala de Științe Clinice și de la Institutul Inimii Bristol de la Universitatea din Bristol, a investigat efectul diabetului asupra celulelor stem din măduva osoasă și creșterea vaselor mici de sânge la oameni. Noul studiu, publicat în revista Circulation Research
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
țintă principală a afecțiunilor cauzate de diabet. Cercetările sugerează că severitatea bolii vasculare sistemice are un impact asupra măduvii osoase, cauzând o senectute precoce a celulelor stem. Patologii mai severe ale măduvii osoase pot cauza sau pot contribui la boli cardiovasculare și pot conduce la rezultate mai rele după un atac de cord, din cauza deficitului de celule vasculare regenerative. Probele clinice indică că atingerea unui bun control al nivelul de glucoză este fundamentală pentru prevenirea complicațiilor cardiovasculare, dar este mai puțin
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
pot contribui la boli cardiovasculare și pot conduce la rezultate mai rele după un atac de cord, din cauza deficitului de celule vasculare regenerative. Probele clinice indică că atingerea unui bun control al nivelul de glucoză este fundamentală pentru prevenirea complicațiilor cardiovasculare, dar este mai puțin eficientă în corectarea microagiopatiei. Trebuie să muncim mai mult pentru a găsi terapii noi pentru vindecarea microvaselor de sânge afectate.” Profesorul Costanza Emanueli, directorul Catedrei de Patologie Vasculară și Regenerare de la Universitatea Bristol și co-autor al
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
debutul diurezei are loc în 2 ore , iar efectul maxim are loc la circa 4 ore , acțiunea persistând aproximativ 6- 12 ore . Nu se cunosc până în prezent efectele asocierii în doză fixă de telmisartan/ hidroclorotiazidă ( HCTZ ) asupra mortalității și morbidității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de hidroclorotiazidă și telmisartan nu pare să afecteze farmacocinetica niciuneia dintre substanțe . Absorbție : Telmisartan : După administrare orală concentrațiile maxime de telmisartan se ating în 0, 5- 1, 5 ore după administrare
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]