21,170 matches
-
vulvară ( VIN 2/ 3 ) și vaginală ( VaIN 2/ 3 ) intraepiteliale de grad înalt determinate de HPV . HPV 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale și 10 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) . Termenul „ leziuni genitale precanceroase ” de la punctul 4. 1 corespunde neoplaziei cervicale intraepiteliale de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) , neoplaziei vulvare intraepiteliale de grad înalt ( VIN 2/ 3 ) și neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt ( VaIN 2/ 3 ) . Eficacitatea
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
geometrice ale titrurilor ( MGT- uri ) mari anti- HPV , la 1 lună după doza 3 . Nivelurile anti- HPV la subiecții la care s- a administrat placebo care aveau sigur o infecție cu HPV ( seropozitiv și PCR negativ ) au fost substanțial mai scăzute decât cele induse de vaccin . Mai mult , nivelurile anti- HPV ( MGT ) la subiecții vaccinați s- au menținut la sau peste valoarea limită a statusului serologic , de- a lungul perioadei de urmărire pe termen lung a studiilor de fază III ( vezi
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
insomnie ( dificultăți de adormire ) , migrenă , greață ( senzație de rău ) , diaree , constipație , dureri ale abdomenului superior ( dureri de stomac ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , dureri de spate , fatigabilitate ( oboseală ) , creșteri ale nivelurilor enzimelor hepatice și anxietate . Majoritatea efectelor secundare au avut o intensitate scăzută sau moderată și au fost observate în timpul primelor două săptămâni de tratament . Unele dintre aceste efecte secundare pot avea legătură mai degrabă cu depresia de care suferă pacientul decât cu Thymanax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite o scădere treptată a dozelor . La pacienții care necesită o doză de buprenorfină mai scăzută , pot fi utilizate comprimatele sublinguale de buprenorfină de 0, 4 mg . Copii : Nu este recomandată utilizarea de Suboxone la copii cu vârste sub 15 ani , datorită lipsei de date cu privire la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu se cunoaște
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite o scădere treptată a dozelor . La pacienții care necesită o doză de buprenorfină mai scăzută , pot fi utilizate comprimatele sublinguale de buprenorfină de 0, 4 mg . Copii : Nu este recomandată utilizarea de Suboxone la copii cu vârste sub 15 ani , datorită lipsei de date cu privire la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu se cunoaște
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 10 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Populația cu Răspuns Viral Rapid Studiul NV15942 Studiul NV15801 Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & ribavirină ribavirină ribavirină Genotip 1 RVR 6. 7 % ( 2/ 30 ) 4. 3 % ( 2/ 47 ) 0 % ( 0/ 24 ) Încărcătură virală scăzută Încărcătură virală mare Genotip 4 RVR 3. 8 % ( 1/ 26 ) 0 % ( 0/ 25 ) 25 % ( 1/ 4 ) 9. 1 % ( 2/ 22 ) ( 0/ 5 ) ( 0/ 5 ) 0 % ( 0/ 17 ) 0 % ( 0/ 7 ) 0 % ( 0/ 4 ) La pacienții cu genotip 2 sau 3
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 36 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Populația cu Răspuns Viral Rapid Studiul NV15942 Studiul NV15801 Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & ribavirină ribavirină ribavirină Genotip 1 RVR 6. 7 % ( 2/ 30 ) 4. 3 % ( 2/ 47 ) 0 % ( 0/ 24 ) Încărcătură virală scăzută Încărcătură virală mare Genotip 4 RVR 3. 8 % ( 1/ 26 ) 0 % ( 0/ 25 ) 25 % ( 1/ 4 ) 9. 1 % ( 2/ 22 ) ( 0/ 5 ) ( 0/ 5 ) 0 % ( 0/ 17 ) 0 % ( 0/ 7 ) 0 % ( 0/ 4 ) La pacienții cu genotip 2 sau 3
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la pacienții cirotici infectați concomitent , care pot fi asociate cu decompensarea hepatică , includ : bilirubină serică crescută , hemoglobină scăzută , fosfatază alcalină crescută sau număr scăzut de trombocite și tratament cu didanozină ( ddI ) . 62 Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Populația cu Răspuns Viral Rapid Studiul NV15942 Studiul NV15801 Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & ribavirină ribavirină ribavirină Genotip 1 RVR 6. 7 % ( 2/ 30 ) 4. 3 % ( 2/ 47 ) 0 % ( 0/ 24 ) Încărcătură virală scăzută Încărcătură virală mare Genotip 4 RVR 3. 8 % ( 1/ 26 ) 0 % ( 0/ 25 ) 25 % ( 1/ 4 ) 9. 1 % ( 2/ 22 ) ( 0/ 5 ) ( 0/ 5 ) 0 % ( 0/ 17 ) 0 % ( 0/ 7 ) 0 % ( 0/ 4 ) La pacienții cu genotip 2 sau 3
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Populația cu Răspuns Viral Rapid Studiul NV15942 Studiul NV15801 Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & ribavirină ribavirină ribavirină Genotip 1 RVR 6. 7 % ( 2/ 30 ) 4. 3 % ( 2/ 47 ) 0 % ( 0/ 24 ) Încărcătură virală scăzută Încărcătură virală mare Genotip 4 RVR 3. 8 % ( 1/ 26 ) 0 % ( 0/ 25 ) 25 % ( 1/ 4 ) 9. 1 % ( 2/ 22 ) ( 0/ 5 ) ( 0/ 5 ) 0 % ( 0/ 17 ) 0 % ( 0/ 7 ) 0 % ( 0/ 4 ) La pacienții cu genotip 2 sau 3
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dozei anterioare în decurs de 2 săptămâni după ce NAN > 1, 0 x 109/ l și / sau numărul de trombocite > 50 x 109/ l . NAN * < 0, 5 x 109/ l și/ sau numărul 3 . Dacă valorile hemoleucogramei rămân scăzute , poate fi necesară reducerea dozei la 400 mg o dată pe zi . LGC în fază de trombocite < 10 x 109/ l 1 . Se întrerupe administrarea Tasigna și se administrării dozei de 400 mg de două ori pe zi 2 . Se
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
mg de două ori pe zi 2 . Se reia administrarea dozei anterioare în decurs de 2 săptămâni după ce NAN > 1, 0 x 109/ l și / sau numărul de trombocite > 20 x 109/ l . 3 . Dacă valorile hemoleucogramei rămân scăzute , poate fi necesară reducerea dozei la 400 mg o dată pe zi . * NAN = numărul absolut de neutrofile Dacă apar manifestări de toxicitate non- hematologică , moderate sau severe , semnificative clinic , trebuie întreruptă administrarea , aceasta putând fi reluată ulterior prin administrarea dozei de
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
fosfatază alcalină , valori crescute ale concentrației plasmatice de gamma- glutamiltransferază , valori crescute ale concentrației plasmatice de creatin fosfokinazeă , valori crescute ale glicemiei , scădere în greutate , creștere în greutate . Mai puțin frecvente : valori crescute ale concentrației plasmatice de lactat dehidrogenază , valori scăzute ale glicemiei , valori crescute ale creatininemiei , valori crescute ale uremiei . Frecvență necunoscută : valori crescute ale concentrației plasmatice de troponină , valori scăzute ale potasemiei , valori crescute ale bilirubinemiei indirecte . Tulburări cardiace : Frecvente : palpitații , interval QT prelungit pe traseul de electrocardiogramă Mai
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
glicemiei , scădere în greutate , creștere în greutate . Mai puțin frecvente : valori crescute ale concentrației plasmatice de lactat dehidrogenază , valori scăzute ale glicemiei , valori crescute ale creatininemiei , valori crescute ale uremiei . Frecvență necunoscută : valori crescute ale concentrației plasmatice de troponină , valori scăzute ale potasemiei , valori crescute ale bilirubinemiei indirecte . Tulburări cardiace : Frecvente : palpitații , interval QT prelungit pe traseul de electrocardiogramă Mai puțin frecvente : insuficiență cardiacă , angină pectorală , fibrilație atrială , efuziune pericardică , boală arterială coronariană , cardiomegalie , murmur cardiac , bradicardie . Tulburări hematologice și limfatice
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
cât și în studiile de embriotoxicitate , în care s- a administrat tratament femelelor , s- a observat creșterea incidenței avorturilor post- nidare . În studiile de embriotoxicitate efectuate la șobolani s- au observat embrio- letalitate și afectare fetală ( în principal greutate fetală scăzută , fuziune prematură a oaselor faciale ( fuziune între mandibulă și Expunerea la nilotinib a femelelor , cuprinsă în intervalul valorilor la care nu se observă reacții adverse , a fost , în general , mai mică sau egală cu cea observată la om în cazul
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]