20,919 matches
-
muncă; - asigurarea unui echipament corespunzător pentru lucrul cu agenți chimici și proceduri de întreținere care asigură sănătatea și securitatea lucrătorilor la locul de muncă; - reducerea la minim a numărului de lucrători expuși sau care ar putea fi expuși; - reducerea la minim a duratei și intensității expunerii; - măsuri adecvate de igienă; - reducerea cantității de agenți chimici prezenți la locul de muncă până la limita minimă necesară pentru tipul de muncă respectiv; - metode de lucru adecvate, inclusiv măsuri pentru manipularea, depozitarea și transportul în
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
luate în conformitate cu alin. (1) și (2) din prezentul articol sunt suficiente pentru a diminua acel risc, dispozițiile art. 6, 7 și 10 nu se aplică. Articolul 6 Măsuri specifice de protecție și prevenire 1. Angajatorul asigură eliminarea sau reducerea la minim a riscului pentru securitatea și sănătatea lucrătorilor determinat la locul de muncă de existența unui agent chimic periculos. 2. În aplicarea alin. (1), se recurge de preferință la substituire, prin care angajatorul evită utilizarea unui agent chimic periculos, înlocuindu-l
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
utilizării, nu este periculos sau este mai puțin periculos pentru securitatea și sănătatea lucrătorilor, după caz. Atunci când natura activității nu permite eliminarea riscului prin substituire, ținând cont de activitatea și evaluarea riscului menționat în art. 4, angajatorul asigură reducerea la minim a riscului prin aplicarea măsurilor de protecție și prevenire, pe baza evaluării riscului în temeiul art. 4. În ordinea priorității, aceste măsuri includ: (a) proiectarea unor procese de muncă și control tehnic adecvate și utilizarea de echipament și materiale potrivite
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
pe baza evaluării riscului în temeiul art. 4. În ordinea priorității, aceste măsuri includ: (a) proiectarea unor procese de muncă și control tehnic adecvate și utilizarea de echipament și materiale potrivite astfel încât să se evite sau să se reducă la minim emiterea de agenți chimici periculoși care pot prezenta un risc pentru siguranța și sănătatea lucrătorilor la locul de muncă; b) aplicarea unor măsuri de protecție colectivă față de sursa riscului, cum ar fi ventilația adecvată și măsurile potrivite de organizare; (c
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
atingere altor condiții de aplicare generală prevăzute de către legislația națională, autoritățile competente nu acordă autorizația unei societăți de investiții care nu și-a desemnat o societate de gestionare decât dacă societatea de investiții dispune de un capital inițial suficient de minim 300 000 EUR. În plus, dacă o societate de investiții nu și-a desemnat o societate de gestionare autorizată conform prezentei directive: ― autorizația se acordă numai dacă cererea de autorizare este însoțită de un program de activitate în care se
jrc5157as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90325_a_91112]
-
Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte prevederi Perioada de autorizare CFU/kg de furaj complex 20 Bacillus licheniformis DSM 5749 Bacillus Subtilis DSM 5750 (într-o proporție de 1/1) Amestec de Bacillus licheniformis și Bacillus subtilis conținând un minim de 3,2 x 109 CFU/g de aditiv (1,6 x 109 CFU/g din fiecare bacterie) Viței 6 luni 1,28 x 109 1,6 x 109 În instrucțiunile de utilizare ale aditivului și preamestecului se indică temperatura
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
f) a patra liniuță; (c) sperma, ovulele și embrionii colectați de la porcinele care urmează să fie vaccinate în perioada de 30 de zile anterioară vaccinării sunt urmărite și distruse sub supraveghere oficială. 5. Dispozițiile alin. (4) se aplică timp de minim 6 luni de la finalizarea operațiunilor de vaccinare din zona respectivă. 6. În conformitate cu procedura prevăzută în art. 27 alin. (2) și înainte de expirarea perioadei de șase luni prevăzută în alin. (5), se iau măsuri pentru a se interzice: (a) ca porcinele
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
Tratat. (4) În conformitate cu principiile subsidiarității și proporționalității prevăzute în art. 5 din Tratat, obiectivele prezentului regulament nu pot fi suficient realizate de către statele membre, ele putând fi, în consecință, mai bine realizate la nivel comunitar. Prezentul regulament se limitează la minimul cerut pentru realizarea acestor obiective și nu depășește ceea ce este necesar în acest sens. (5) La 27 septembrie 1968 statele membre, acționând în temeiul art. 293 a patra liniuță din Tratat, au încheiat Convenția de la Bruxelles privind competența judiciară și
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
vezi pct . 4. 4 ) până la maxim 9 g/ zi , divizată în două prize egale a 4, 5 g/ priză , prin creșteri sau scăderi ale dozelor cu 1, 5 g/ zi ( adica 0, 75 g/ priză ) . Se recomandă un interval de minim una - două săptămâni între două modificări ale dozelor . Doza de 9 g/ zi nu trebuie depășită deoarece la doze de 18 g/ zi sau peste există posibilitatea apariției de simptome severe ( vezi pct . 4. 4 ) . Xyrem este disponibil împreună cu o
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
în cartuș de 1. 5 ml ( sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Pachet cu un cartuș și 3 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 225 UI FSH- activitate în 0. 270 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 150 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți dacă soluția conține particule sau nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în cartuș de 1. 5 ml ( sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Pachet cu un cartuș și 6 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 400 UI FSH- activitate 0. 480 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 300 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți dacă soluția conține particule sau nu este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în cartuș de 1. 5 ml ( sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Pachet cu un cartuș și 6 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 700 UI FSH- activitate în 0. 840 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 600 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți dacă soluția conține particule sau nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
în cartuș de 1. 5 ml ( sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Pachet cu un cartuș și 9 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 1025 UI FSH- activitate în 1. 230 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 900 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți dacă soluția conține particule sau nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 2 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inhibitori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . 7 Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de 23 % și 46 % ale valorilor Cmax și respectiv , a ASC0- ∞ pentru complexul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 21 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de sunitinib . 26 De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inhibitori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de 23 % și 46 % ale valorilor Cmax și respectiv , a ASC0- ∞ pentru complexul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 40 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inhibitori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . 45 Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de 23 % și 46 % ale valorilor Cmax și respectiv , a ASC0- ∞ pentru complexul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
la reapariția rapidă , în câteva ore , a simptomelor . Această recurență este de obicei mai severă decât manifestarea inițială și poate include hipotensiune severă , care pune în 4 pericol viața , și deces . Pentru evitarea întârzierii diagnosticului și pentru a reduce la minim riscul de apariție a unei reacții de hipersensibilitate care pune în pericol viața , trebuie întreruptă definitiv administrarea Trizivir , dacă nu se poate exclude diagnosticul de hipersensibilitate , chiar dacă sunt posibile alte diagnostice ( boli respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterite sau reacții la alte
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
trebuie să întrerupă terapia cu Trizivir și nu trebuie niciodată să se mai încerce reînceperea administrării de Trizivir sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( de exemplu Kivexa , Ziagen ) . Pentru evitarea întârzierilor de diagnosticare și pentru a reduce la minim riscul de apariție a unei reacții de hipersensibilitate care pune în pericol viața , terapia cu Trizivir trebuie întreruptă definitiv dacă nu se poate exclude diagnosticul de hipersensibilitate , chiar și în cazul în care alte diagnostice sunt posibile ( boli respiratorii , sindrom
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
a fost evaluat pe o baterie de studii in vitro și in vivo pe șoareci , șobolani , maimuțe și iepuri . Toxicitatea gastrointestinală a limitat doza la șobolani și maimuțe , deoarece intestinul a fost constant un organ țintă . La șobolani , scăderile de la minim la mediu ale parametrilor eritrocitelor au fost însoțite de modificări ale măduvei osoase ; modificări similare s- au produs la maimuțe , cu incidență mai scăzută . Modificările renale la maimuțele care au fost tratate până la 9 luni s- au limitat la creșterea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost evaluat pe o baterie de studii in vitro și in vivo pe șoareci , șobolani , maimuțe și iepuri . Toxicitatea gastrointestinală a limitat doza la șobolani și maimuțe , deoarece intestinul a fost constant un organ țintă . La șobolani , scăderile de la minim la mediu ale parametrilor eritrocitelor au fost însoțite de modificări ale măduvei osoase ; modificări similare s- au produs la maimuțe , cu incidență mai scăzută . Modificările renale la maimuțele care au fost tratate până la 9 luni s- au limitat la creșterea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost evaluat pe o baterie de studii in vitro și in vivo pe șoareci , șobolani , maimuțe și iepuri . Toxicitatea gastrointestinală a limitat doza la șobolani și maimuțe , deoarece intestinul a fost constant un organ țintă . La șobolani , scăderile de la minim la mediu ale parametrilor eritrocitelor au fost însoțite de modificări ale măduvei osoase ; modificări similare s- au produs la maimuțe , cu incidență mai scăzută . Modificările renale la maimuțele care au fost tratate până la 9 luni s- au limitat la creșterea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost evaluat pe o baterie de studii in vitro și in vivo pe șoareci , șobolani , maimuțe și iepuri . Toxicitatea gastrointestinală a limitat doza la șobolani și maimuțe , deoarece intestinul a fost constant un organ țintă . La șobolani , scăderile de la minim la mediu ale parametrilor eritrocitelor au fost însoțite de modificări ale măduvei osoase ; modificări similare s- au produs la maimuțe , cu incidență mai scăzută . Modificările renale la maimuțele care au fost tratate până la 9 luni s- au limitat la creșterea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]