20,919 matches
-
efectuat în formă convențională ( 1, 8 Gy - 2, 0 Gy o dată pe zi , 5 zile pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy , iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
efectuat în formă convențională ( 1, 8 Gy - 2, 0 Gy o dată pe zi , 5 zile pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Rezecția chirurgicală a fost permisă după chimioterapie , înainte
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
zidovudină + didanozină ( n=51 ) și urmăriți pe o perioadă de 52 de săptămâni de terapie sau mai mult . Evaluarea virologică s- a făcut la început , la 6 luni și la 12 luni . Testele de rezistență fenotipică efectuate au necesitat un minim de 1000 copii/ ml ARN HIV , pentru a fi posibilă amplificarea virusului . Din cele 3 grupuri de studiu , 16 , 19 și respectiv 28 pacienți au avut inițial un nivel măsurabil de tulpini izolate și ulterior au rămas în studiu pentru
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
44 didanozină ( n=51 ) și urmăriți pe o perioadă de 52 de săptămâni de terapie sau mai mult . Evaluarea virologică s- a făcut la început , la 6 luni și la 12 luni . Testele de rezistență fenotipică efectuate au necesitat un minim de 1000 copii/ ml ARN HIV , pentru a fi posibilă amplificarea virusului . Din cele 3 grupuri de studiu , 16 , 19 și respectiv 28 pacienți au avut inițial un nivel măsurabil de tulpini izolate și ulterior au rămas în studiu pentru
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ospătari pentru bacșisul pe care îl fac și că ”i-ar plăcea și lui să lucreze la Dianei 4 pe banii ăștia”. Nu înțeleg ce îl împiedica! Ne-am interesat la alte baruri din zonă ce salarii primesc ospătarii si minimul era de 40 de lei pe zi. Noi câștigam mai putin de 10 lei, din care dădeam la sfârșitul turei 1 leu pentru veselă. Am încercat să negociem salariul, dar ni s-a reproșat că ne gândim numai la bani
Cum am devenit hoț () [Corola-website/Science/295706_a_297035]
-
Au fost admiși în studiu fie pacienți care nu mai fuseseră niciodată tratați cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , fie pacienți care și- au continuat tratamentul antireumatic pre- existent , cu condiția ca acesta să fie menținut pe o perioadă de minim 28 zile . Aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat , leflunomidă , ste hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau săruri de aur . Pacienții au fost randomizați cu Trudexa în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Trudexa la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . iza Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . iza Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . Trudexa nu vă afectează abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . au Informații importante privind unele componente ale Trudexa ste Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Trudexa la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . iza Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . iza Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . Trudexa nu vă afectează abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . au Informații importante privind unele componente ale Trudexa ste Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Trudexa la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . iza Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . iza Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . Trudexa nu vă afectează abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . au Informații importante privind unele componente ale Trudexa 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRUDEXA ie Luați întotdeauna Trudexa exact așa cum
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Trudexa la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . iza Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . t Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . iza Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Trudexa și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Trudexa . Trudexa nu vă afectează abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . au Informații importante privind unele componente ale Trudexa ste Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii SUSTIVA 50 mg , capsule poate fi administrat la copii și adolescenți cu vârsta de minim de 3 ani și cu o greutate de cel puțin 13 kg , care sunt capabili să înghită capsulele . Utilizarea altor medicamente SUSTIVA nu trebuie asociat cu anumite medicamente . Acestea sunt enumerate la Nu utilitați SUSTIVA , la începutul punctului 2 . Sunt
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii SUSTIVA 100g capsule poate fi administrat la copii și adolescenți cu vârsta de minim de 3 ani și cu o greutate de cel puțin 13 kg , care sunt capabili să înghită capsulele . Utilizarea altor medicamente SUSTIVA nu trebuie asociat cu anumite medicamente . Acestea sunt enumerate la Nu utilitați SUSTIVA , la începutul punctului 2 . Sunt
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii SUSTIVA 200 mg capsule poate fi administrat la copii și adolescenți cu vârsta de minim de 3 ani și cu o greutate de cel puțin 13 kg , care sunt capabili să înghită capsulele . Utilizarea altor medicamente SUSTIVA nu trebuie asociat cu anumite medicamente . Acestea sunt enumerate la Nu utilitați SUSTIVA , la începutul punctului 2 . Sunt
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii SUSTIVA soluție orală poate fi administrat la copii cu vârsta de minim de 3 ani ( vezi Cum să utilizați SUSTIVA ) . Utilizarea altor medicamente SUSTIVA nu trebuie asociat cu anumite medicamente . Acestea sunt enumerate la Nu utilitați SUSTIVA , la începutul punctului 2 . Sunt incluse medicamente obișnuite și un remediu vegetal ( sunătoare ) care pot
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
jos : SUSTIVA soluție orală ( 30 mg/ ml ) 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 50 32, 50 la < 40 ≥40 Copii 3 - < 5 ani 12 13 15 17 - - de minim 5 ani 9 10 12 15 17 24 • Doza de SUSTIVA poate necesita să fie crescută sau scăzută dacă utilizați , de asemenea , anumite medicamente ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Doza de SUSTIVA soluție orală în mg nu este aceeași ca pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
subcutanat , în doze între nu 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore ( DS 24 ) . acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire in Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate ed pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plasmatică terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu Pr administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire plasmatică . Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terminal al darbepoetinei alfa administrată subcutanat comparativ cu in administrarea intravenoasă este datorat cineticii absorbției subcutane . În studiile clinice , s- a observat o ic acumulare minimă pentru ambele căi de administrare . În studiile preclinice a fost evidențiat un clearance renal minim ( până la 2 % din clearance- ul total ) și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]