1,193 matches
-
mai frecvent în timpul utilizării Fuzeon este apariția de reacții la nivelul locului de pe corp unde vă auto- administrați injecția . Veți manifesta probabil una sau mai multe din următoarele reacții ușoare sau moderate la locul unde vă injectați medicamentul : • mâncarime • umflături • înroșire • durere sau sensibilitate • întărirea pielii sau umflături . Aceste reacții pot apare în cursul primei săptămâni de tratament și de obicei nu se înrăutățesc cu continuarea tratamentului cu Fuzeon . Reacțiile la un anumit loc de injectare persistă de obicei mai puțin
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
mai frecvent în timpul utilizării Fuzeon este apariția de reacții la nivelul locului de pe corp unde vă auto- administrați injecția . Veți manifesta probabil una sau mai multe din următoarele reacții ușoare sau moderate la locul unde vă injectați medicamentul : • mâncarime • umflături • înroșire • durere sau sensibilitate • întărirea pielii sau umflături . Aceste reacții pot apare în cursul primei săptămâni de tratament și de obicei nu se înrăutățesc cu continuarea tratamentului cu Fuzeon . Reacțiile la un anumit loc de injectare persistă de obicei mai puțin
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
acestea putând fi semnele unor reacții adverse determinate de testosteron , substanța activă a Intrinsa . Reacții adverse foarte frecvente Următoarele reacții adverse pot apărea foarte frecvent ( la mai mult de 1 din 10 pacienți ) . o erupții la nivelul pielii/ iritație/ mâncărime/ înroșire la nivelul zonei de piele unde este aplicat plasturele o creșterea pilozității la nivelul bărbiei și al buzei superioare ( probabil ușoare și reversibile ) Reacții adverse frecvente Următoarele reacții adverse pot apărea frecvent ( la mai mult de 1 din 100 pacienți
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . medicamentelor pe care le luați deja pentru
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de cap • Bufeuri , creșterea tensiunii arteriale , pete roșii sau purpurii , plate , cât gămălia de ac , sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură la locul de perfuzare , roșeață la locul de perfuzare • Creșterea numărului de trombocite S- au raportat de asemenea și modificări ale unor analize ale sângelui . De la punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate foarte rar reacții alergice
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
injectabilă . Fiecare flacon conține 6, 25 mg de substanță activă , palifermin . Pentru ce se utilizează Kepivance ? Kepivance se utilizează pentru a scădea frecvența , durata și severitatea mucozitei orale ( inflamație a mucoasei de acoperire a gurii , care merge de la durere și înroșire până la ulcerație severă ) . Kepivance este utilizat de pacienții care au o probabilitate mare de a dezvolta mucozită severă din cauză că au cancer sangvin și sunt supuși unui tratament mieloablativ ( un tratament care distruge măduva osoasă ) și primesc transplant autolog de celule
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
al vorbirii . Care sunt riscurile asociat cu Kepivance ? Reacțiile adverse cel mai frecvent întâlnite cu Kepivance ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt pervertirea gustului ( alterarea simțului gustativ ) , îngroșarea sau decolorarea gurii/ limbii , erupțiile , pruritul ( mâncărimea ) , eritemul ( înroșirea ) , artralgia ( durerile de articulații ) , edemul ( retenția de fluid ) , durerea și febra . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea Kepivance , a se vedea prospectul . Kepivance nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la palifermin , proteine produse de
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Exelon plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 6 . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
animalelor de laborator , inclusiv a animalelor martor . Acest lucru poate indica un potențial al Exelon plasturi transdermici de a determina eriteme cu forme ușoare la pacienți . În urma administrării oculare la iepure , în cadrul studiilor primare privind iritațiile oculare , rivastigmina a determinat înroșirea și edemul conjunctivei , opacități corneene și mioză care au persistat timp de 7 zile . Prin urmare , pacientul/ însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 81 6 . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
simțiți sfârșit sau dacă aveți dificultăți de respirație , informați imediat medicul sau asistenta medicală . Cele mai frecvente reacții adverse ( acestea pot afecta 10 persoane la fiecare 100 persoane ) Senzație de rău sau stare de rău ( greață , vărsături ) ; durere de cap , înroșirea pielii la locul aplicării plasturelui . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta până la 9 persoane la fiecare 100 persoane ) Amețeli și somnolență ; mâncărimi ; tensiune arterială scăzută ; constipație ; flatulență ( gaze intestinale ) ; concentrație scăzută de oxigen în sânge ( hipoxie ) care poate
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
plasturelui . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta până la 9 persoane la fiecare 100 persoane ) Amețeli și somnolență ; mâncărimi ; tensiune arterială scăzută ; constipație ; flatulență ( gaze intestinale ) ; concentrație scăzută de oxigen în sânge ( hipoxie ) care poate produce amețeli sau crampe ; înroșirea sau bășicarea pielii la locul aplicării plasturelui ; retenție de urină ; febră . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 la fiecare 100 persoane ) Înroșirea feței ; anxietate ; insomnie , vise anormale ; halucinații , depresie ; piele sensibilă ; nervozitate , tremor ; vertij
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
scăzută de oxigen în sânge ( hipoxie ) care poate produce amețeli sau crampe ; înroșirea sau bășicarea pielii la locul aplicării plasturelui ; retenție de urină ; febră . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 la fiecare 100 persoane ) Înroșirea feței ; anxietate ; insomnie , vise anormale ; halucinații , depresie ; piele sensibilă ; nervozitate , tremor ; vertij ; ritm cardiac rapid , lent sau neregulat ; respirație dificilă , tuse ; sughiț ; nas înfundat ; erupție cutanată ; leșin ; durere musculară ; retenție de lichide ; analize sanguine anormale ; gură uscată ; pierdere în greutate
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
la care s- a adăugat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Kineret ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării de Kineret ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerile de cap și reacțiile la locul de injectare ( înroșire , învinețire , durere și inflamație ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kineret , a se consulta prospectul . Kineret nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la anakinra , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
senzație de uscăciune a gurii ; indigestie ; râgâială ; senzație de arsură în capul pieptului ; limbă roșie , dureroasă ; durere la înghițire ; durere la nivelul gurii ; inflamarea pancreasului ; ulcer sau durere de stomac sau intestin superior ; sângerări anale ; disconfort stomacal • inflamarea ficatului • acnee ; înroșirea pielii ; distribuție neobișnuită a țesutului gras la nivelul corpului sau feței ; îngroșarea și mâncărimea pielii datorită scărpinării repetate ; piele uscată • dureri de spate ; pierdere de masă musculară ; dureri osoase/ musculare ; dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară , care nu sunt deteminate
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea Helixate NexGen 2000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
respirație , tensiune arterială scăzută ( senzația de leșin , amețeli ) . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Gripă ; obstrucție nazală , dureri de gât și disconfort la înghițire ; durere de cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene ) ; leșin ; micțiune în exces sau senzația mai frecventă a necesității de micțiune ; incapacitatea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
respirație , tensiune arterială scăzută ( senzația de leșin , amețeli ) . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Gripă ; obstrucție nazală , dureri de gât și disconfort la înghițire ; durere de cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene ) ; leșin ; micțiune în exces sau senzația mai frecventă a necesității de micțiune ; incapacitatea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
respirație , tensiune arterială scăzută ( senzația de leșin , amețeli ) . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Gripă ; obstrucție nazală , dureri de gât și disconfort la înghițire ; durere de cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți ) : Senzația de anxietate ; țiuit în urechi ( acufene ) ; leșin ; micțiune în exces sau senzația mai frecventă a necesității de micțiune ; incapacitatea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Mai puțin frecvente : crampe musculare , mialgie . Tulburări metabolice și de nutriție : Frecvente : anorexie . Mai puțin frecvente : creștere ponderală , polidipsie . Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : candidoză , infecție stafilococică . Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : înroșirea feței/ bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : astenie/ fatigabilitate . Mai puțin frecvente : edeme , disconfort toracic , letargie , sete . 9 Tulburări psihice : Mai puțin frecvente : dezorientare , euforie , anxietate . * Greața și vărsăturile au reprezentat parametrii de eficacitate în primele
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
și colonului , mâncărime , valori scăzute de sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența globulelor sanguine roșii în urină , erupții trecătoare pe piele , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație gravă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritația gâtului , vărsături
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Levitra s- a dovedit semnificativ mai eficace decât placebo pentru toate măsurile din cadrul tuturor studiilor . Care sunt riscurile asociate cu Levitra ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap și înroșirea feței . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Levitra , a se consulta prospectul . Levitra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vardenafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , precum și
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
cu insulina glargine . Care sunt riscurile asociate cu Levemir ? Cele mai întâlnite efecte secundare când se administrează Levemir ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( nivel scăzut de glucoză în sânge ) și reacții la locul de injecție ( înroșire , tumefiere , prurit ) . La pacienți care primesc și antidiabetice orale , o reacție adversă frecventă este și alergia . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Levemir , consultați prospectul . Levemir nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate la insulina detemir sau
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]