1,181 matches
-
a dovedit cel puțin la fel de eficace ca și autogrefa osoasă , tratamentul standard al acestui tip de fractură . Care sunt riscurile asociate Osigraft ? Cele mai frecvente reacții adverse ale tratamentului cu Osigraft ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt eritemul ( înroșirea ) , sensibilitatea , tumefierea la locul de implantare , precum și osificarea heterotopică ( formarea oaselor în zone anormale ) sau miozita osificantă ( formarea anormală a țesutului osos în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Osigraft , a
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , iritație oculară , secreție oculară , sensibilitate la lumină , vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , ochi uscat , mâncărime oculară , lăcrimare , senzație oculară anormală , sensibilitate oculară diminuată ; tulburări la nivelul pleoapelor , iritație , mâncărime , înroșire , durere , umflare la nivelul pleoapelor , cruste pe marginea pleoapelor ; decolorarea genelor , creșterea sau scăderea numărului genelor , modificarea culorii irisului . Reacții generale : dureri de cap , închiderea la culoare a pielii din jurul ochilor Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
bronșic , respirație dificilă , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale , bătăi neregulate , dese sau rare ale inimii , infecție virală , tuse , stare de slăbiciune generalizată , simptome alergice accentuate , iritații în gât , nas înfundat , modificări ale vocii , disconfort sau ulcer gastro - intestinal , constipație , inflamație , înroșire sau mâncărime a pielii , dureri de umăr , gust neplăcut . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul ochiului : inflamația fundului de ochi . Reacții generale : accentuarea simptomelor astmului bronșic , amețeli , zgomote în urechi , valori crescute ale antigenului specific prostatic . Dacă vreuna dintre
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
rău ( vărsături ) sau diaree • Acnee , mâncărimea pielii sau iritarea pielii • Spasme musculare • Durere sau creșterea sânilor • Crampe uterine , menstruații dureroase sau abundente , sângerări între menstruații sau scurgeri vaginale • Probleme la locul unde plasturele transdermic a fost pe piele ( cum sunt înroșirea , iritarea , mâncărimea sau erupții cutanate trecătoare ) • Senzație de oboseală sau stare generală de rău • Creșterea ponderală . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 100 de femei ) : • Umflare datorită reținerii de apă în corp • Valori crescute ale
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
puțin de 1 din 100 de femei ) : • Umflare datorită reținerii de apă în corp • Valori crescute ale grăsimilor în sânge ( cum sunt colesterolul sau trigliceridele ) • Emoții necontrolate • Anxietate • Probleme de somn ( insomnie ) • Scăderea interesului pentru activitate sexuală • Erupții cutanate temporare , înroșirea pielii • Umflarea sânilor , masă tumorală la nivelul sânului sau secreție anormală de lapte • Sindrom premenstrual • Sângerări vaginale sau uscăciune vaginală • Probleme la locul unde plasturele transdermic a fost pe piele ( cum sunt umflarea , schimbarea culoriipielii , durere , pete , vezicule sau senzație
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
dintre subiecți nu a fost constatată prelungirea intervalului QT peste nivelul clinic relevant de 500 msec ( vezi pct . 5. 1 ) . Reacții legate de perfuzie : În cursul tratamentului cu forma intravenoasă de voriconazol , au fost observate reacții legate de perfuzie , îndeosebi înroșirea feței și greață . În funcție de severitatea acestor simptome , se poate decide întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Toxicitatea hepatică : În studiile clinice au fost raportate cazuri mai puțin frecvente de reacții hepatice severe în cursul tratamentului cu VFEND ( inclusiv hepatită manifestă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
includ cazuri de icter și cazuri rare de hepatită și insuficiență hepatică care au dus deces ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții legate de perfuzie În timpul administrării formei intravenoase de voriconazol la subiecți sănătoși , au apărut reacții de tip anafilactoid , inclusiv înroșirea bruscă a feței , febră , transpirații abundente , tahicardie , constricție toracică , dispnee , stare de slăbiciune , greață , prurit și erupții cutanate . Simptomele apar imediat după începerea perfuziei ( vezi și pct . 4. 4 ) . 59 Administrarea la copii Siguranța voriconazolului a fost investigată la 245
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
din 10 000 pacienți ) : - Dificultați de auz , sunete neobișnuite în urechi - Creșterea tonusului muscular , slăbiciune musculară determinată de un răspuns anormal al - Funcție anormală a creierului , simptome asemanătoare bolii Parkinson , convulsii . Rareori , pot apare reacții în timpul perfuziei cu VFEND ( incluzând înroșirea bruscă a feței , febră , transpirații , accelerarea bătăilor inimii și scurtarea respirației ) . Dacă apar aceste reacții , medicul dumneavoastră poate întrerupe perfuzia . Deoarece se știe că VFEND poate afecta ficatul sau rinichii , medicul dumneavoastră trebuie să urmărească cu atenție starea ficatului și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
după , pot apare febră , frisoane și tremurături . Mai puțin frecvent , o parte din pacienți prezintă vezicule , mâncărimi ale pielii , stare de rău , oboseală , durere de cap , dificultăți de respirație , umflarea limbii și a gâtului , rinoree sau mâncărimi ale nasului , vărsături , înroșirea feței sau palpitații . Dacă aveți o boală cardiacă sau angină pectorală , aceste reacții se pot agrava . Vă rugăm să spuneți imediat persoanei care vă administrează perfuzia dacă oricare dintre aceste simptome apare , deoarece viteza de perfuzare trebuie redusă sau perfuzia
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
după , pot apare febră , frisoane și tremurături . Mai puțin frecvent , o parte din pacienți prezintă vezicule , mâncărimi ale pielii , stare de rău , oboseală , durere de cap , dificultăți de respirație , umflarea limbii și a gâtului , rinoree sau mâncărimi ale nasului , vărsături , înroșirea feței sau palpitații . Dacă aveți o boală cardiacă sau angină pectorală , aceste reacții se pot agrava . Vă rugăm să spuneți imediat persoanei care vă administrează perfuzia dacă oricare dintre aceste simptome apare , deoarece viteza de perfuzare trebuie redusă sau perfuzia
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sau inflamare în jurul inimii , scăderea debitului inimii . Respiratorii : accelerarea respirației , insuficiență respiratorie , hemoragii alveolare , astm , colaps al unor mici porțiuni din plămân , lichid în jurul plămânului . Gastro- intestinale : inflamarea mucoasei esofagului , paralizie intestinală , vărsături cu sânge . Piele : modificări ale culorii pielii , înroșirea pielii , descuamarea pielii . Renale : creșterea cantității de compuși azotați din sângele circulant , sânge în urină , insuficiență renală moderată . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 de pacienți ) : Sistem nervos : delir , nervozitate , halucinații , agitație , funcționare anormală
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
mai mulți pacienți după injectarea de OPTISON decât după injectarea substanței de referință . Care sunt riscurile asociate cu OPTISON ? Cele mai frecvente reacții adverse ale OPTISON ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt disgeuzia ( alterarea gustului ) , cefalee , înroșirea tegumentelor , senzația de căldură . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu OPTISON , a se consulta prospectul . OPTISON nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din componente , în special la albumina umană , sau la pacienții cu hipertensiune
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile cutanate/ eritemul generalizate , necesită întreruperea imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile cutanate/ eritemul generalizate , necesită întreruperea imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu Docetaxel Winthrop pot să apară următoarele , iar frecvența
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau pe corp ) • schimbarea culorii unghiilor , care pot sa cadă • dureri musculare ; durere de spate sau durere osoasă • modificare sau absență
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu Docetaxel Winthrop pot să apară următoarele , iar frecvența
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau pe corp ) • schimbarea culorii unghiilor , care pot sa cadă • dureri musculare ; durere de spate sau durere osoasă • modificare sau absență
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
picături oftalmice limpede care conține substanța activă olopatadină . Pentru ce se utilizează OPATANOL ? OPATANOL este utilizat pentru a trata simptomele oculare determinate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamarea suprafeței ochiului provocată de polen la pacienții alergici ) . Printre acestea se numără mâncărimea , înroșirea și umflarea . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OPATANOL ? OPATANOL se utilizează la adulți și copiii în vârstă de trei ani și peste . Se administrează o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
OPATANOL a fost comparat cu cromoglicatul de sodiu ( un alt antialergic ) , cu levocabastina ( un alt antihistaminic ) și , în două studii , cu placebo ( un preparat inactiv ) . În toate studiile , principala măsură a eficacității s- a bazat pe gradul de mâncărime și înroșire a ochiului . De asemenea , unul dintre studiile cu placebo a examinat aceste simptome în legătură cu nivelurile de polen din aer . Ce beneficii a prezentat OPATANOL în timpul studiilor ? OPATANOL a fost la fel de eficace precum cromoglicatul de sodiu și levocabastina . În comparație cu placebo , OPATANOL
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
stare de agitație ) sau aveți un traumatism , o operație , o infecție sau febră , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea altor medicamente ” ) . Simptome de avertizare a hiperglicemiei Setea , nevoia imperioasa de a urină , oboseală , pielea uscată , înroșirea fetei , pierderea poftei de mâncare , tensiunea arterială scăzută , bătăile cardiace rapide și prezența glucozei și a corpilor cetonici în urină . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolenta sau chiar pierderea conștientei pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoza ) determinate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
stare de agitație ) sau aveți un traumatism , o operație , o infecție sau febră , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea altor medicamente ” ) . Simptome de avertizare a hiperglicemiei Setea , nevoia imperioasa de a urină , oboseală , pielea uscată , înroșirea fetei , pierderea poftei de mâncare , tensiunea arterială scăzută , bătăile cardiace rapide și prezența glucozei și a corpilor cetonici în urină . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolenta sau chiar pierderea conștientei pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoza ) determinate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
stare de agitație ) sau aveți un traumatism , o operație , o infecție sau febră , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea altor medicamente ” ) . Simptome de avertizare a hiperglicemiei Setea , nevoia imperioasa de a urină , oboseală , pielea uscată , înroșirea fetei , pierderea poftei de mâncare , tensiunea arterială scăzută , bătăile cardiace rapide și prezența glucozei și a corpilor cetonici în urină . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolenta sau chiar pierderea conștientei pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoza ) determinate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]