346 matches
-
preparat prin încălzirea un amestec de acid tartric și bisulfat de potasiu, prin oxidarea propilenglicolului cu un oxidant puternic (de exemplu, permanganat de potasiu sau de hipoclorit de sodiu), sau hidroliza în continuare a 2-oxopropiononitrilui, formate prin reacția clorurii de acetil pe cianură de potasiu: Piruvatul este produsul final al căilor de catabolizare a glucozei (glicoliza, calea pentozo-fosfaților, Entner-Doudorov). Este substrat pentru fermentarea în condiții anaerobe, iar în ciclul Krebs in condiții aerobe. Aceste reacții apar în citoplasmă. În celulele musculare
Acid piruvic () [Corola-website/Science/319430_a_320759]
-
presupun folosirea pentacarbonilului de fier. Ferocenul dă foarte multe reacții caracteristice compușilor aromatici, ceea ce oferă posibilitatea de a obține un număr mare de derivați substituiți. O reacție comună pentru ferocen este reacția Friedel-Crafts cu anhidrida acetică (sau cu clorura de acetil) în prezență de acid fosforic ca și catalizator. Ferocenului și numeroșii săi derivați nu au aplicații la scară largă, însă există unele utilizări reduse care pun în valoarea proprietățile lor neobișnuite: ca aditivi în combustibili, în domeniul liganzilor și farmaceutic
Ferocen () [Corola-website/Science/337363_a_338692]
-
Acetilcolina a fost primul neurotransmițător identificat atât la nivelul sistemului nervos central cât și la nivelul sistemului periferic. Acetil colina este esterul format în urma reacției de esterificare dintre acidul acetic și colină, structura sa de tip ester fiind confirmată și de denumirea IUPAC: 2-acetiloxi-trimetil amoniu (clorură) Aceticolina a fost identificată pentru prima oară în 1914 de către Henry Hallett Dale
Acetilcolină () [Corola-website/Science/304916_a_306245]
-
cu un grup de hidroxil al fiecărui monomer înlocuit cu un grup de acetilamină. Această formulă permite legături mai strânse între atomii de hidrogen ai polimerilor alăturați, rezultănd într-un material mai rezistent. Numele chimic al moleculei este poli N acetil D glucosamina, β-(1,4)-2-Acetamido-2-dezoxi-D-glucoză sau simplu N-acetill-D-glucozamină β-(1,4) N-acetil-D-glucozamină. În formă pură, chitina este translucidă, pliabilă, rezistentă și dură. La artropode este adesea modificată, fiind încorporată într-o matrice proteică dură care formează exoscheletul. În forma
Chitină () [Corola-website/Science/322967_a_324296]
-
grupa carboxil -COOH. Astfel, mai poate fi denumit și acid 2-hidroxibenzoic. Este greu solubil în apă (2 g/L la 20 °C). Aspirina (acidul acetilsalicilic) poate fi preparată prin reacția de acilare a grupei fenolice a acidului salicilic cu radicali acetil (care se face cu anhidridă acetică sau clorură de acetil) sau prin reacția "Kolbe-Schmitt" (vezi „Obținere”). Acidul salicilic poate fi biosintetizat folosindu-se ca precursor aminoacidului numit fenilalanină. Salicilatul de sodiu poate fi produs comercial prin tratarea fenoxidului de sodiu
Acid salicilic () [Corola-website/Science/336174_a_337503]
-
2-hidroxibenzoic. Este greu solubil în apă (2 g/L la 20 °C). Aspirina (acidul acetilsalicilic) poate fi preparată prin reacția de acilare a grupei fenolice a acidului salicilic cu radicali acetil (care se face cu anhidridă acetică sau clorură de acetil) sau prin reacția "Kolbe-Schmitt" (vezi „Obținere”). Acidul salicilic poate fi biosintetizat folosindu-se ca precursor aminoacidului numit fenilalanină. Salicilatul de sodiu poate fi produs comercial prin tratarea fenoxidului de sodiu (sarea sodică a fenolului) cu dioxid de carbon la presiune
Acid salicilic () [Corola-website/Science/336174_a_337503]
-
Mult mai bine se pare că reacționează esterii β cetonici cu α nitrozo-cetone.( 1) Are la bază reacția dintre cloracetonă cu ester acetil acetic și tratarea intermediarului cu amoniac. Lichid incolor cu miros caracteristic. O reacție de identificarea a sa este aceea a unei bucățele de lemn tratate cu acid sulfuric și introdusă în atmosferă de vapori de pirol; datorită ligninei, lemnul se
Pirol () [Corola-website/Science/304429_a_305758]
-
gheață pe care îl are la temperaturi mai joase decât temperatura de cristalizare (16,7; prezența a 0,1% apă micșorează punctul de topire cu 0,2 °C). O abreviere comună pentru acidul acetic este "AcOH", unde " Ac" reprezintă grupa acetil, CH−C(=O)−. Acetatul (CHCOO) este abreviat "AcO". "Ac" nu trebuie confundat cu prescurtarea pentru elementul chimic actiniu. Pentru a reprezenta mai bine structura sa, acidul acetic este de obicei scris ca CH-C(O)OH, CH-C(=O)OH, CHCOOH sau
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
acetatului de crom (II), aproape toți acetații sunt solubili în apă. Acidul acetic produce reacțiile chimice tipice ale unui acid carboxilic: Dintre toate reacțiile sale, de remarcat este formarea etanolului prin reducere și formare de derivați de tipul clorurii de acetil prin intermediul substituției nucleofilice a grupării acetil. Alte derivative de substituție includ anhidrida acetică; această anhidridă este produsă prin pierderea apei din două molecule de acid acetic. În mod asemănător, esterii acidului acetic se pot forma prin esterificare (esterificarea Fischer); se
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
acetații sunt solubili în apă. Acidul acetic produce reacțiile chimice tipice ale unui acid carboxilic: Dintre toate reacțiile sale, de remarcat este formarea etanolului prin reducere și formare de derivați de tipul clorurii de acetil prin intermediul substituției nucleofilice a grupării acetil. Alte derivative de substituție includ anhidrida acetică; această anhidridă este produsă prin pierderea apei din două molecule de acid acetic. În mod asemănător, esterii acidului acetic se pot forma prin esterificare (esterificarea Fischer); se pot obține și amide. Încălzit la
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
clorură ferică, care este de un roșu închis, ce dispare după acidificare. Acetații, prin încălzire în prezență de trioxid de arsen formează oxid de cacodil (lichidul lui Cadet) ([(CH)As]O), ce poate fi detectat datorită vaporilor săi urât-mirositori. Gruparea acetil, derivată din acidul acetic, este o structură fundamentală pentru procesele biochimice ale tuturor formelor de viață. Legată de coenzima A formează acetilcoenzima A sau acetatul activ, devenind centrul metabolismului carbohidraților și al grăsimilor. Gruparea acetil rezultă prin decarboxilare aerobă din
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
datorită vaporilor săi urât-mirositori. Gruparea acetil, derivată din acidul acetic, este o structură fundamentală pentru procesele biochimice ale tuturor formelor de viață. Legată de coenzima A formează acetilcoenzima A sau acetatul activ, devenind centrul metabolismului carbohidraților și al grăsimilor. Gruparea acetil rezultă prin decarboxilare aerobă din acid piruvic. În orice caz, concentrația de acid acetic liber în celule se păstrează la un nivel redus pentru a se evita dezechilibrul pHului din celulele care îl conțin. Spre deosebire de unii acizi carboxilici cu lanț
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
intravenoasă a unei doze inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 7 Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
intravenoasă a unei doze inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 18 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
intravenoasă a unei doze inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 30 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
intravenoasă a unei doze inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 41 Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
intravenoasă a unei doze inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 52 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază , de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integri funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
intravenoasă a unei doze 62 inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer . Rivastigmina
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
intravenoasă a unei doze 73 inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina poate avea un efect de ameliorare în deficitele cognitive mediate colinergic ale demenței asociate bolii Alzheimer . Rivastigmina
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Clorura de acetil este o clorură acidă derivată de la acidul acetic cu formula chimică CHCOCl. Este un lichid incolor, coroziv și volatil. Clorura de acetil poate fi produsă prin reacția dintre anhidrida acetică și acidul clorhidric: În laborator, clorura de acetil se poate
Clorură de acetil () [Corola-website/Science/332055_a_333384]
-
Clorura de acetil este o clorură acidă derivată de la acidul acetic cu formula chimică CHCOCl. Este un lichid incolor, coroziv și volatil. Clorura de acetil poate fi produsă prin reacția dintre anhidrida acetică și acidul clorhidric: În laborator, clorura de acetil se poate prepara prin reacția dintre acidul acetic cu agenți dehidrocloruranți, cum ar fi triclorura de fosfor (PCl), pentaclorura de fosfor (PCl), sau clorura
Clorură de acetil () [Corola-website/Science/332055_a_333384]
-
Clorura de acetil este o clorură acidă derivată de la acidul acetic cu formula chimică CHCOCl. Este un lichid incolor, coroziv și volatil. Clorura de acetil poate fi produsă prin reacția dintre anhidrida acetică și acidul clorhidric: În laborator, clorura de acetil se poate prepara prin reacția dintre acidul acetic cu agenți dehidrocloruranți, cum ar fi triclorura de fosfor (PCl), pentaclorura de fosfor (PCl), sau clorura de tionil (SOCl). Totuși, în urma acestei metode se obține clorură de acetil cu impurități de fosfor
Clorură de acetil () [Corola-website/Science/332055_a_333384]
-
În laborator, clorura de acetil se poate prepara prin reacția dintre acidul acetic cu agenți dehidrocloruranți, cum ar fi triclorura de fosfor (PCl), pentaclorura de fosfor (PCl), sau clorura de tionil (SOCl). Totuși, în urma acestei metode se obține clorură de acetil cu impurități de fosfor și sulf, care ar putea interfera în reacțiile organice. Clorura de acetil se poate obține și la încălzirea unui amestec de acid dicloroacetic și acetic. De asemenea, poate fi sintetizată și prin carbonilarea catalitică a clorurii
Clorură de acetil () [Corola-website/Science/332055_a_333384]
-
cum ar fi triclorura de fosfor (PCl), pentaclorura de fosfor (PCl), sau clorura de tionil (SOCl). Totuși, în urma acestei metode se obține clorură de acetil cu impurități de fosfor și sulf, care ar putea interfera în reacțiile organice. Clorura de acetil se poate obține și la încălzirea unui amestec de acid dicloroacetic și acetic. De asemenea, poate fi sintetizată și prin carbonilarea catalitică a clorurii de metil.
Clorură de acetil () [Corola-website/Science/332055_a_333384]
-
a observat că acidul salicilic cauza probleme digestive, cum ar fi, de exemplu, iritarea stomacului sau diaree. În 1897, un cercetător de la compania Friedrich Bayer, din Germania, a înlocuit una dintre grupele funcționale hidroxil din acidul salicilic, cu o grupă acetil, care reducea semnificativ efectele negative. Acesta a fost primul medicament de sinteză și începutul industriei farmaceutice. Cine a descoperit acidul acetilsalicilic este o problemă destul de controversată. Oficial, inventatorul aspirinei a fost Felix Hoffmann. Pe de altă parte, Arthur Eichengrün a
Aspirină () [Corola-website/Science/298658_a_299987]