1,022 matches
-
puritate analitică. 2.1. Acid sulfuric, 25% (v/v) 2.2. 1,5-difenil-3- tiocarbazona (ditizona): 0,8 mg în 100 ml tetraclorura de carbon (2.4) 2.3. Azot 2.4. Tetraclorura de carbon 2.5. Solvent de developare: hexan/acetona, 90:10 (v/v) 2.6. Soluție standard, 0,001% în apă, de: 2-(etilmercur)benzoat de sodiu clorura de etilmercur sau clorura de metilmercur nitrat de fenilmercur sau acetat de fenilmercur diclorura de mercur sau diacetat de mercur 2
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
prin formarea de unui colorant diazo pe placă. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Amestec solvent: ciclohexan/2-propanol/diclormetan stabilizat 48/64/9 (v/v/v). 3.2. Solvent de developare: gazolina (40-60)/benzen/acetona/soluție hidroxid de amoniu [NH(2) minim 25%]:35/35/35/1 (v/v/v/v). 3.3. Soluție de developare: (a) azotit de sodiu: 1 g în 100 ml acid clorhidric 1 M (preparat imediat înainte de folosire). (b) 2-naftol
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
v/v): într-un pahar se adaugă 25 ml acid azotic concentrat (3.1) la 250 ml de apă, amestecând continuu. Se aduce această soluție într-un balon cotat de un litru și se adaugă apă până la semn. 3.3. Acetona 3.4. Azotat de argint, soluție volumetrica 0,1M ("AnalaR" sau echivalent) 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Agitator magnetic cu încălzire 4.3. Electrod de argint 4.4. Electrod de referință de calomel 4.5
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și se încălzește până la fierbere. Pentru a preveni uscarea rapidă se pune peste pahar o sticlă de ceas. Se fierbe cinci minute, se ia paharul de pe încălzitor și se răcește la temperatura camerei. 5.1.3. Se adaugă 10 ml acetona (3.3), se scufundă electrozii (4.3 și 4.4) în soluție și se pornește amestecarea. Se titrează potențiometric cu soluție de azotat de argint 0,1M (3.4) și se trasează o curbă diferențiala pentru a determina punctul final
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
HPLC) sau în cazul acidului propionic prin cromatografie de gaze (CG). 2. REACTIVI 2.1. Generalități Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. Apă folosită trebuie să fie apă distilata, sau apă de puritate cel putin echivalentă. 2.2. Acetona 2.3. Dietileter 2.4. Acetonitril 2.5. Toluen 2.6. n-Hexan 2.7. Parafina, lichidă 2.8. Acid clorhidric, 4M 2.9. Soluție hidroxid de potasiu, 4M 2.10. Clorura de calciu, CaCl(2) ● 2H(2)O 2
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
preparată săptămânal și depozitată în frigider. 2.20. Soluție catalitica - soluție de carbonat de litiu (2.11) 0,3% (m/v) în apă (300mg/100ml). Această soluție trebuie să fie proaspăt preparată. 2.21. Solvent de developare Toluen (2.5)/acetona (2.2) (20:0,5, v/v) 2.22. Parafina lichidă (2.7)/n-hexan (2.6) (1:2, v/v). 3. APARATURĂ Echipament obișnuit de laborator. 3.1. Baie de apă, capabilă să mențină temperatura la 60°C 3
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sau echivalent) 3.13. Plita electrică. 4. PROCEDEU 4.1. Preparare proba Într-o eprubeta de sticlă cu dop rodat se cântărește cca. 1 g proba (3.8). Se adaugă patru picături acid clorhidric 4M (2.8) și 40 ml acetona (2.2). Pentru produși puternic bazici cum ar fi săpunul de toaletă, trebuie adăugate 20 picături acid clorhidric 4M (2.8). Se verifică că pH-ul să fie aproximativ doi, folosind hârtie indicatoare (3.10). Se închide eprubeta și se
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
picături acid clorhidric 4M (2.8). Se verifică că pH-ul să fie aproximativ doi, folosind hârtie indicatoare (3.10). Se închide eprubeta și se agită puternic timp de un minut. Dacă este necesara facilitarea extracției conservanților în faza de acetona, se încălzește ușor amestecul la cca. 60°C pentru topirea fazei grase. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un flacon conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un flacon
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
timp de 45 minute. După răcire, se elueaza placă într-un tanc (3.2) care a fost echilibrat timp de 15 minute (fără a fi fost căptușit cu hârtie de filtru), folosind că eluent amestecul de solvenți 2.21 (toluen/acetona), până ce frontul solventului a migrat pe o distanță de 15 cm. (Poate dura 80 minute). Se usucă placă într-un curent de aer rece și se examinează spoturile obținute în lumina UV (3.3). Pentru a îmbunătății fluorescenta spoturilor slabe
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea și determinarea 2-fenoxietanolului, 1-fenoxipropan-2-olului, metil 4-hidroxibenzoatului, etil 4-hidroxibenzoatului, propil 4-hidroxibenzoatului, butil 4-hidroxibenzoatului și benzil 4-hidroxibenzoatului din produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Conservanții sunt extrași din probele pentru testare acidulate cu acetona. După filtrare, soluția de acetona este amestecata cu apă și, într-un mediu alcalin, acizii grași precipita sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea și determinarea 2-fenoxietanolului, 1-fenoxipropan-2-olului, metil 4-hidroxibenzoatului, etil 4-hidroxibenzoatului, propil 4-hidroxibenzoatului, butil 4-hidroxibenzoatului și benzil 4-hidroxibenzoatului din produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Conservanții sunt extrași din probele pentru testare acidulate cu acetona. După filtrare, soluția de acetona este amestecata cu apă și, într-un mediu alcalin, acizii grași precipita sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
din produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Conservanții sunt extrași din probele pentru testare acidulate cu acetona. După filtrare, soluția de acetona este amestecata cu apă și, într-un mediu alcalin, acizii grași precipita sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor fi de puritate analitică. Apă va fi apă distilata sau apă de cel putin aceeași puritate. 3.2. Acetona 3.3. Dietileter 3.4. n-Pentan 3.5. Metanol 3.6. Acid acetic, glacial 3.7. Soluție acid clorhidric, c (HCl) = 4 mol/l 3.8. Soluție hidroxid de potasiu, c (KOH) = 4 mol/l 3.9. Clorura de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
temperatură. 5. PROCEDEU 5.1. Prepararea probei Într-o eprubeta de sticlă cu dop rodat de 50 ml se cântărește cca. 1 g de probă (4.8). Se adaugă patru picături soluție acid clorhidric (3.7.) și 40 ml de acetona. Pentru produsele cosmetice cu caracter puternic bazic, cum ar fi săpunul de toaletă, se vor adăuga 20 de picături soluție acid clorhidric. Se închide eprubeta de sticlă, se încălzește lent amestecul până la cca. 60°C pentru a u��ură extragerea
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
caracter puternic bazic, cum ar fi săpunul de toaletă, se vor adăuga 20 de picături soluție acid clorhidric. Se închide eprubeta de sticlă, se încălzește lent amestecul până la cca. 60°C pentru a u��ură extragerea conservanților în faza de acetona și se agită puternic timp de un minut. Se măsoară pH-ul soluției cu hârtie indicatoare de pH și se corectează pH-ul soluției Se agită din nou, puternic, timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
iunie 2005 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 553 din 29 iunie 2005. Articolul 4 (1) Persoanele fizice și persoanele juridice pot deține și folosi, fără a fi obligate să obțină autorizație pentru operațiuni cu precursori, următoarele substanțe și cantități: ... a) acetona - 2 litri; ... b) eter etilic - 0,5 litri; ... c) metiletilcetona - 1 litru; ... d) toluen - 2 litri; ... e) acid sulfuric - 2 litri; ... f) acid clorhidric - 2 litri; ... g) permanganat de potasiu - 0,05 kilograme. ... (2) Cantitățile de substanțe prevăzute la alin
REGULAMENT din 10 octombrie 2002 - (*actualizat*) de aplicare a Legii nr. 300/2002 privind regimul juridic al precursorilor folosiţi la fabricarea ilicită a drogurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145220_a_146549]
-
incinta ..................... (adresa completă) ............................................................ . Anexam la prezența copia autorizației menționate și a declarației de utilizare finală. ..................... ........ (numele și prenumele) (dată) ..................... ........... (funcția) (semnătură) Anexă 10 la regulament ────────────── LISTA substanțelor și cantităților anuale pentru care nu este necesară autorizația de export ────────────────────────────────────────────── Substanță Cantitatea ────────────────────────────────────────────── �� Acetona 50 kg Eter etilic 20 kg Metiletilcetona 50 kg Toluen 50 kg Acid sulfuric 100 kg Acid clorhidric 100 kg Anexă 11 la regulament ────────────── LISTA precursorilor și țărilor, prevăzută la art. 6 alin. (5) din Legea nr. 300/2002 privind
REGULAMENT din 10 octombrie 2002 - (*actualizat*) de aplicare a Legii nr. 300/2002 privind regimul juridic al precursorilor folosiţi la fabricarea ilicită a drogurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145220_a_146549]
-
culturi la un raport de 1:1.000. Acestea sunt apoi incubate la 15°C pentru 20-30 de ore. ... c) După incubație, culturile sunt clătite de două ori în mediu Eagle's MEM fără ser fetal, se fixează în 80% acetona rece și se colorează apoi prin tehnică de imunofluorescența indirectă - IFAT. Primul strat de reagent este reprezentat de anticorpi monoclonali sau policlonali la o calitate de referință. Al doilea strat de reagent este reprezentat de un antiser - antiimunoglobulinele utilizate în
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 octombrie 2002 privind planurile de prelevare, metodele de diagnostic, determinarea şi confirmarea prezentei septicemiei hemoragice virale - SHV - şi necrozei hematopoetice infectioase - NHI - la peşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
mai putin cele utilizate la producerea medicamentelor 1. 1,1-Dicloretilena (clorura de viniliden) 2. 1,2-Dicloretan 3. 1,2-Dicloretilena 4. 1,2,3-Trimetilbenzen 5. 1,2,4-Triclorbenzen 6. 2-Etilhexil-diftalat 7. Acetaldehida 8. Acetamida 9. Acetat de vinil 10. Acetoncianhidrina 11. Acetona 12. Acetonitril 13. Acid acetic 14. Acid antranilic 15. Acid cianhidric 16. Acid picric 17. Acid propionic 18. Acrilamida 19. Acrilat de etil 20. Acrilonitril 21. Aldehida benzoica 22. Aldehida propionica 23. Anilina 24. Anisidina 25. Antimoniu 26. Antracen 27
LEGE nr. 73 din 4 mai 2000 (**republicată**) (*actualizata*) privind Fondul pentru mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146393_a_147722]
-
Diesel cu cifră octanica respectiv cetonica ridicată și conținut redus de arome; - Cercetarea fenomenelor de coroziune și metode de combatere a acestora în rafinării și combinate petrochimice; 4.3.2. Petrochimie: - Cercetări pentru retehnologizarea instalației de fabricare a fenolului și acetonei prin procedeul cunoscut; - Dialchil ditiofosfati cu utilizare în industria extractiva și petrochimie; - Noi surse de materii prime pentru sinteză rășinilor de hidrocarburi; - Tehnologie nouă pentru metiletilcetona și alfametilstiren; 4.3.3. Îngrășăminte: - Studii pentru modernizarea și retehnologizarea instalațiilor de fabricare
HOTĂRÎRE Nr. 27 din 27 ianuarie 1994 privind aprobarea Programului naţional de cercetare-dezvoltare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/110072_a_111401]
-
negru de fum și pigmenți la vopsirea fibrelor sintetice, granulelor de polietilena și polistiren. 5. Instalația bitum - fabricare, ambalare, depozitare; prepararea mixturilor asfaltice. 6. Fabricarea izopropilbenzenului, alchilfenolului, orotsecundar-butilfenolului, preparare catalizatori, depozit rampe încărcare fenol și cumil-fenol; fabricarea fenolului și a acetonei din izopropilbenzen; solvenți clorurați; alchilamine, alchilenamine. 7. Fabricarea acidului diclorfenoxiacetic, paragelului și aditivilor polifuncționali pentru uleiuri minerale (toate fazele); laboratoarele de cercetare și stațiile de epurarea apelor reziduale. 8. Fabricarea acidului azotic concentrat, acizilor sulfonitrici, denitrarea și concentrarea acidului sulfuric
HOTĂRÂRE nr. 559 din 17 mai 1990 (*actualizată*) privind acordarea unor drepturi personalului din industria chimica şi petrochimică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/107152_a_108481]
-
lipide simple formate prin esterificarea sterolilor cu acizi grași superiori. Acizii grași frecvent întâlniți în structura steridelor sunt acizii palmitic, stearic, oleic și linoleic. Steridele sunt substanțe solide, cristaline, de culoare albă, ușor solubile în hidrocarburi, derivați halogenați ai hidrocarburilor, acetonă și greu solubile în alcool etilic la rece: cu apa formează emulsii. Steridele au următoarea structură generală: Steridele sunt răspândite în toate celulele animale și vegetale, dar în cantitate mică, ceea ce face dificilă separarea acestora. Cele mai cunoscute steride sunt
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
alcătuirea lipidelor de constituție din membranele celulare, având un rol important în reglarea permeabilității acestora din urmă. În organismele vii lipidele complexe apar asociate cu proteinele sub formă de complexe lipoproteice cu rol fiziologic important. Lipidele complexe sunt insolubile în acetonă; cu apa formează emulsii, au o consistență ceroasă, cu indice de refracție ridicat. În cantități mari, lipidele complexe se găsesc în creier (30%), inimă (7%), ficat (1%), țesut nervos. Compoziția chimică a lipidelor complexe nu depinde de alimentație. 3.4
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]