15,899 matches
-
NORMA nr. 19 din 5 noiembrie 2009 aprobată de HOTĂRÂREA nr. 27 din 5 noiembrie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 780 din 16 noiembrie 2009. Capitolul IV Sancțiuni Articolul 20 Comisia retrage avizul auditorului financiar al fondurilor de pensii administrate privat în următoarele condiții: a) dacă acesta a fost obținut pe baza unor informații sau documente false, eronate și care au indus în eroare; ... b) dacă auditorului financiar i-a fost retras certificatul/autorizația de către Camera Auditorilor Financiari din România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245342_a_246671]
-
finale Articolul 21 Anexa face parte integrantă din prezenta normă. Anexa CERERE pentru avizarea auditorului financiar Societatea de audit financiar/Auditorul financiar persoană fizică ........., cu sediul/domiciliul în ..........., solicit avizarea în vederea desfășurării activității de audit financiar pentru fonduri de pensii administrate privat/administratori de fonduri de pensii. 1. Datele de identificare ale auditorului financiar: Denumirea societății de audit financiar/Numele și prenumele auditorului financiar persoană fizică .............................. Forma juridică ................................................ Adresa sediului social/domiciliului ............................ Codul de înregistrare fiscală ................................... Numărul certificatului/autorizației de funcționare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245342_a_246671]
-
din cadrul evaluării în scopul clasificării universităților a fiecărei universități supuse evaluării, realizată în primii 4 ani ulterior intrării în vigoare a prezentei metodologii. ... Articolul 16 Următoarele informații sunt considerate informații de interes public și se publică pe un site web administrat de MECTS: a) datele și informațiile utilizate pentru realizarea evaluărilor, structurate pe criterii, standarde și indicatori; ... b) indicatorii și indicii rezultați prin prelucrarea datelor și informațiilor prevăzute la lit. a); ... c) formulele de calcul și/sau statistice utilizate în prelucrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234348_a_235677]
-
sus (dovezi nu mai vechi de 6 luni) POSOLOGIA TRATAMENTULUI CU PEGVISOMANT (SOMAVERT-R) Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant, sub supraveghere medicală. Apoi, Somavert 20 mg reconstituit în 1 ml apă pentru preparate injectabile trebuie administrat subcutanat, o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie făcută în funcție de concentrația serică de IGF-I. Concentrația serică a IGF-I trebuie măsurată la fiecare 4 săptămâni, iar ajustările necesare trebuie făcute prin creșterea cu câte 5 mg/zi, (sau scăderea dozei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
dacă preparatul și doza recomandată de medicul curant nu este eficientă la 3 luni, se poate recomandă creșterea dozei dar nu peste doza maximă din ghid, cu reevaluare după alte 3 luni ● dacă după doza maximă de anlog de somatostatin administrată 3 luni se constată ineficiența terapiei, tratamentul se intrerupe VII. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu analog de somatostatină avizul de principiu al comisiei CNAS va fi dat pentru 6 luni de tratament, dintre care 3 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
TNF alfa. Criterii de includere a pacienților cu artropatie psoriazică în tratamentul cu blocanți de TNF α (****Infliximabum, ****Adalimumabum, ****Etanerceptum) 1. Diagnostic cert de artropatie psoriazică. 2. Pacienți cu artropatie psoriazică severă, activă, non responsivă la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atât ca doze cât și durată a terapiei. Un pacient cu artropatie psoriazică poate fi considerat ca non responder la terapia remisivă clasică în cazul persistentei semnelor și simptomelor de artropatie psoriazică activă, în ciuda a cel puțin 2 cure terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
2. creșterea cu o unitate sau mai mult a evaluarilor globale (VAS) (pacient și medic). Medicul curant este singurul care poate evalua corect gradul de răspuns la terapie și poate încadra cazul ca non responder sau parțial responder la tratamentul administrat. Se consideră cazul ca non responder/responder parțial dacă după 24 săptămâni de tratament nu îndeplinește criteriile de ameliorare menționate anterior sau prezintă un criteriu de înrăutățire. În aceste condiții, în cazul DCI infliximabum se poate reduce intervalul dintre administrări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
de ameliorare menționate anterior sau prezintă un criteriu de înrăutățire. În aceste condiții, în cazul DCI infliximabum se poate reduce intervalul dintre administrări la 4-6 săptămâni sau se crește doza cu reevaluare ulterioară. La pacienții non responderi la tratamentul biologic administrat sau care au dezvoltat o reacție adversă care să impună oprirea respectivului tratament, în baza unui referat medical justificativ, motivat cu documente medicale, medicul curant este singurul care poate propune inițierea tratamentului biologic cu un alt preparat anti TNF alfa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
cu documente medicale, medicul curant este singurul care poate propune inițierea tratamentului biologic cu un alt preparat anti TNF alfa (pe care pacientul nu l-a mai încercat). În cazul în care medicul curant constată lipsa de răspuns la tratamentul administrat sau apariția unei reacții adverse care să impună oprirea tratamentului, acesta poate recomanda modificarea schemei terapeutice înainte de împlinirea celor 24 de săptămâni prevăzute pentru evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea și riscurile terapiei biologice impun supravegherea permanentă a pacientului de către medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
de cel puțin 4 săptămâni, b. VSH 28mm/h, c. proteina C reactivă 20 mg/l sau de 3 ori valoarea normală (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative). 3. Eșecul terapiilor tradiționale: a. cel puțin 2 AINS administrate continuu cel puțin 3 luni fiecare, la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacienții cu forme axiale. Pacienții cu afectare axială nu au nevoie de DMARD (sulfasalazinum) înainte de terapia biologică b. AINS și sulfasalazinum în formele periferice, cel puțin 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
scădere a valorile VSH și/sau CRP cu peste 50 % față de valoarea de la inițierea tratamentului Medicul curant este cel care poate evalua corect gradul de răspuns la terapie și poate încadra cazul ca non responder sau parțial responder la tratamentul administrat. Se consideră cazul ca non responder/responder parțial dacă după 12 săptămâni de tratament nu s-a înregistrat o scădere a BASDAI și VSH și/sau CRP 50% față de momentul inițierii tratamentului. În aceste condiții, în cazul DCI infliximabum se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
reumatoidă în tratamentul cu blocanți de TNF α (****Infliximabum, ****Adalimumabum, ****Etanerceptum). Este necesară indeplinirea cumulativă a următoarelor criterii: 1. Diagnostic cert de PR conform criteriilor ACR (revizie 1987); 2. Pacienți cu poliartrită reumatoidă severă, activă (DAS 5,1), în ciuda tratamentului administrat, prezentând cel puțin: 5 sau mai multe articulații cu sinovita activă (articulații dureroase și tumefiate) + 2 din următoarele 3 criterii: 2.1. redoare matinală peste 60 minute 2.2. VSH 28 mm la o ora 2.3. proteina C reactivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
3. proteina C reactivă 20 mg/l sau de 3 ori valoarea normală (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative). 3. Numai la cazurile de poliartrită reumatoidă care nu au răspuns la terapia remisivă standard a bolii, corect administrată (atât ca doze, cât și ca durată a terapiei), respectiv după utilizarea a cel puțin 2 soluții terapeutice remisive standard, cu durata de minim 12 săptămâni fiecare, dintre care una este de obicei reprezentată de Methotrexatum, cu excepția cazurilor cu contraindicație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
2. 2,6 4.2. 3,2 4.3. DAS 28 ≥ 5,1 = activitate intensa. Medicul curant este singurul care poate evalua corect gradul de răspuns la terapie și poate încadra cazul ca non responder sau parțial responder la tratamentul administrat. Cazul este considerat ca non responder/parțial responder dacă după 24 săptămâni de tratament DAS 28 rămâne ≥ 5,1 sau scade cu mai puțin de 1,2 față de evaluarea anterioara. O valoare a DAS 28 �� 3,2 este echivalent cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
cu responder, semnificând boala cu activitate scăzută. În condițiile de non responder, în cazul DCI infliximabum se poate reduce intervalul dintre administrări la 4-6 săptămâni sau se crește treptat doza cu reevaluare ulterioară. La pacienții non responderi la tratamentul biologic administrat sau care au dezvoltat o reacție adversă care să impună oprirea respectivului tratament, în baza unui referat medical justificativ, motivat cu documente medicale, medicul curant este singurul care poate propune inițierea tratamentului biologic cu un alt preparat anti TNF α
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
care poate propune inițierea tratamentului biologic cu un alt preparat anti TNF α (pe care pacientul nu l-a mai încercat), cu un anticorp monoclonal anti CD-20 (Rituximabum). În cazul în care medicul curant constată lipsa de răspuns la tratamentul administrat sau apariția unei reacții adverse care să impună oprirea tratamentului, acesta poate recomanda modificarea schemei terapeutice înainte de implinirea celor 24 de săptămâni prevăzute pentru evaluarea uzuala de eficacitate. Complexitatea și riscurile terapiei biologice impun supravegherea permanentă a pacientului de către medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
de necroză tumorală cu un fragment Fc, obținută prin tehnologie de recombinare ADN. Doza recomandată la adulții cu psoriazis în plăci, cronic, moderat sau sever, este de 25 mg Enbrel administrată de 2 ori pe săptămână sau de 50 mg, administrată o dată pe săptămână. În mod alternativ, poate fi utilizată o doză de 50 mg, administrată de 2 ori pe săptămână, timp de maximum 12 săptămâni, urmată, dacă este necesar, de o doză de 25 mg administrată de 2 ori pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
18 ani): Criterii de eligibilitate ale pacienților pentru tratamentul cu agenți biologici: - pacientul suferă de psoriazis în plăci moderat sau sever și - pacientul îndeplinește criteriile clinice - psoriazis în plăci moderat sau sever de peste 6 luni - eșec la tratamentul sistemic standard administrat anterior timp de minim 6 luni (methrotexat și/sau retinoizi și/sau ciclosporina și/sau PUVA) sau intoleranță, respectiv contraindicație pentru astfel de terapii și - pacientul să fie un candidat eligibil pentru terapie biologică și - îndeplinirea a cel puțin unul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
4 și 5 - diagnostic de psoriazis în plăci, cronic sever, de minim 6 luni și - vârstă cuprinsă între 8 și 17 ani și - boala este controlată inadecvat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie, sau pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente administrate minim 6 luni: a. retinoizi 0,5 - 1 mg/kg/zi sau b. metotrexat 0,2 - 0,7 mg/kg/săptămână sau c. ciclosporina 0,4 mg/kg/zi sau d. fototerapie UVB cu bandă ingustă sau PUVA (copii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă reglementează: a) colectarea contribuțiilor participanților la fondurile de pensii administrate privat; ... b) prelucrarea declarațiilor nominale de asigurare, declarațiilor individuale de asigurare și a contractelor de asigurare socială; ... ---------- Lit. b) a art. 1 a fost modificată de pct. 1 al articolului unic din NORMA nr. 5 din 29 martie 2012 aprobată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197540_a_198869]
-
unic din NORMA nr. 5 din 29 martie 2012 aprobată de HOTĂRÂREA nr. 7 din 29 martie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 227 din 4 aprilie 2012. c) calculul, evidența, virarea și regularizarea contribuțiilor individuale către fondurile de pensii administrate privat; ... d) transmiterea informațiilor între entitățile implicate în procesul de colectare și virare a contribuțiilor la fondurile de pensii. ... ---------- Art. 1 a fost modificat de pct. 1 al art. I din NORMA nr. 21 din 20 noiembrie 2009 aprobată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197540_a_198869]
-
29 din 20 noiembrie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 843 din 7 decembrie 2009. Articolul 2 (1) Termenii și expresiile utilizate în prezenta normă au semnificațiile prevăzute la art. 2 din Legea nr. 411/2004 privind fondurile de pensii administrate privat, republicată, cu modificările și completările ulterioare, denumită în continuare Lege. (2) De asemenea, termenii de mai jos au următoarele semnificații: ... a) Legea pensiilor publice - Legea nr. 263/2010 privind sistemul unitar de pensii publice, cu modificările și completările ulterioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197540_a_198869]
-
Legii pensiilor publice - Norma de aplicare a prevederilor Legii nr. 263/2010 privind sistemul unitar de pensii publice, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 257/2011 ; ... i) Tabel electronic al contribuțiilor - tabelul electronic de evidență a contribuțiilor la fondurile de pensii administrate privat, denumit în continuare TEC. ... ---------- Alin. (2) al art. 2 a fost modificat de pct. 2 al articolului unic din NORMA nr. 5 din 29 martie 2012 aprobată de HOTĂRÂREA nr. 7 din 29 martie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197540_a_198869]
-
nr. 7 din 29 martie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 227 din 4 aprilie 2012. (3) În procesul de colectare, calcul, evidență, virare și regularizare a contribuțiilor individuale sunt implicate, după caz, următoarele entități: ... a) administratorii fondurilor de pensii administrate privat; ... b) depozitarii activelor fondurilor de pensii administrate privat; ... c) fondul de pensii administrat privat; ... d) instituția de colectare, respectiv Agenția Națională de Administrare Fiscală, denumită în continuare ANAF; ... e) instituția de evidență, respectiv Casa Națională de Pensii Publice, denumită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197540_a_198869]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 227 din 4 aprilie 2012. (3) În procesul de colectare, calcul, evidență, virare și regularizare a contribuțiilor individuale sunt implicate, după caz, următoarele entități: ... a) administratorii fondurilor de pensii administrate privat; ... b) depozitarii activelor fondurilor de pensii administrate privat; ... c) fondul de pensii administrat privat; ... d) instituția de colectare, respectiv Agenția Națională de Administrare Fiscală, denumită în continuare ANAF; ... e) instituția de evidență, respectiv Casa Națională de Pensii Publice, denumită în continuare CNPP, și casele de pensii sectoriale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197540_a_198869]