1,908 matches
-
respectiv volumul identice cu cele din testare. Că proba martor, substanța testată în soluție de CaCl2 0,01 M (fără sol) se supune aceleași proceduri de testare. Toate amestecurile de sol cu soluție se agită până se stabilește echilibrul de adsorbție (după cum s-a stabilit anterior în etapa 2). Apoi, fazele se separă prin centrifugare și se îndepărtează fazele apoase cât se poate de mult. Volumul soluției îndepărtate se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și se măsoară după, de exemplu, 2 h, cea din a doua eprubeta după 4 h, cea din a treia după 6 h etc., până când se realizează echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie: după testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție, amestecul este supus centrifugării și se elimină fază apoasa cât se poate de mult. Volumul de soluție îndepărtat se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată. Noul amestec se agită până când se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
grafic funcție de timp. Se mai calculează coeficientul de desorbție Kdes la echilibru. Toate ecuațiile aplicabile sunt date la punctul "Rezultatele și prezentarea acestora" și în apendicele 5. Rezultatele încercării pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la echilibru. Toate ecuațiile aplicabile sunt date la punctul "Rezultatele și prezentarea acestora" și în apendicele 5. Rezultatele încercării pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pentru determinarea cineticii de desorbție Reprezentările grafice obișnuite ale desorbției și adsorbției , în procente, funcție de timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
timp, permit determinarea reversibilității procesului de adsorbție. Dacă echilibrul de desorbție se atinge chiar într-un timp dublu față de timpul necesar pentru atingerea echilibrului de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de adsorbție și desorbția totală este mai mare decât 75% din cantitatea adsorbita, se considera că adsorbția este reversibila. 1.9.4.3. Izotermele de desorbție Se determina izotermele de desorbție Freundlich pe solurile utilizate în testarea pentru izotermele de adsorbție. Testarea de desorbție se efectuează conform descrierii de la punctul "Cinetica de desorbție", cu singura diferență că fază apoasa se analizează doar o singură dată, la echilibrul de desorbție. Se calculează cantitatea de substanță testată desorbită. Se reprezintă grafic conținutul de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
în soluție (vezi Rezultatele și prezentarea acestora și apendicele 5) 2. REZULTATELE ȘI PREZENTAREA ACESTORA Rezultatele analitice se prezintă sub formă de tabel (vezi apendicele 6). Se prezintă măsurătorile individuale și mediile calculate. Se prezintă reprezentările grafice ale izotermelor de adsorbție. Calculele se fac conform metodologiei descrise în continuare. În sensul prezenței încercări, se considera că greutatea pentru 1 cm3 de soluție apoasa este 1 g. Raportul sol/soluție se poate exprima în unități de greutate/greutate sau greutate/volum cu
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
metodologiei descrise în continuare. În sensul prezenței încercări, se considera că greutatea pentru 1 cm3 de soluție apoasa este 1 g. Raportul sol/soluție se poate exprima în unități de greutate/greutate sau greutate/volum cu aceeași cifră. 2.1. ADSORBȚIA Adsorbția () se definește ca fiind cantitatea de substanță, în procente, adsorbita pe sol raportată la cantitatea prezența la începutul încercării, în condițiile experimentale. Dacă substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
descrise în continuare. În sensul prezenței încercări, se considera că greutatea pentru 1 cm3 de soluție apoasa este 1 g. Raportul sol/soluție se poate exprima în unități de greutate/greutate sau greutate/volum cu aceeași cifră. 2.1. ADSORBȚIA Adsorbția () se definește ca fiind cantitatea de substanță, în procente, adsorbita pe sol raportată la cantitatea prezența la începutul încercării, în condițiile experimentale. Dacă substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental, se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbita pe sol raportată la cantitatea prezența la începutul încercării, în condițiile experimentale. Dacă substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe într-o măsură importantă pe pereții vasului experimental, se calculează pentru fiecare moment ți, conform ecuației: (3) unde: = adsorbția la momentul ți (%); = masă substanței încercate adsorbite pe sol la momentul ți (μg); m0 = masă substanței încercate din eprubeta, la începutul încercării (μg). Date detaliate privind modul de calcul al adsorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
calculează pentru fiecare moment ți, conform ecuației: (3) unde: = adsorbția la momentul ți (%); = masă substanței încercate adsorbite pe sol la momentul ți (μg); m0 = masă substanței încercate din eprubeta, la începutul încercării (μg). Date detaliate privind modul de calcul al adsorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de distribuție Kd este raportul dintre conținutul de substanță din faza de sol și concentrația masică de substanță în soluția apoasa, în condițiile experimentale, când se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de distribuție Kd este raportul dintre conținutul de substanță din faza de sol și concentrația masică de substanță în soluția apoasa, în condițiile experimentale, când se stabilește echilibrul de adsorbție. (4) unde: = conținutul de substanță adsorbita pe sol la echilibrul de adsorbție (μg g-1); = concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
distribuție Kd este raportul dintre conținutul de substanță din faza de sol și concentrația masică de substanță în soluția apoasa, în condițiile experimentale, când se stabilește echilibrul de adsorbție. (4) unde: = conținutul de substanță adsorbita pe sol la echilibrul de adsorbție (μg g-1); = concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe. = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg); = masă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
concentrația masică de substanță în soluția apoasa, în condițiile experimentale, când se stabilește echilibrul de adsorbție. (4) unde: = conținutul de substanță adsorbita pe sol la echilibrul de adsorbție (μg g-1); = concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe. = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg); = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg); msol = cantitatea de faza
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
echilibrul de adsorbție (μg g-1); = concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe. = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg); = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg); msol = cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul (cm3). Relația dintre Aap și Kd
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe. = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg); = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg); msol = cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul (cm3). Relația dintre Aap și Kd este dată de: (5) unde: Aec = adsorbția la echilibru, %. Coeficientul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la echilibrul de adsorbție (μg); msol = cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul (cm3). Relația dintre Aap și Kd este dată de: (5) unde: Aec = adsorbția la echilibru, %. Coeficientul de adsorbție normalizata a carbonului organic Kco reprezintă relația dintre coeficientul de distribuție Kd și conținutul de carbon organic din proba de sol: (6) unde: %co = procentajul de carbon organic în proba de sol (g g-1) Coeficientul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
msol = cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul (cm3). Relația dintre Aap și Kd este dată de: (5) unde: Aec = adsorbția la echilibru, %. Coeficientul de adsorbție normalizata a carbonului organic Kco reprezintă relația dintre coeficientul de distribuție Kd și conținutul de carbon organic din proba de sol: (6) unde: %co = procentajul de carbon organic în proba de sol (g g-1) Coeficientul Kco reprezintă o valoare unică
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de sol: (6) unde: %co = procentajul de carbon organic în proba de sol (g g-1) Coeficientul Kco reprezintă o valoare unică ce caracterizează partiția în principal a substanțelor chimice organice nepolare între carbonul organic din sol sau sediment și apă. Adsorbția substanțelor chimice respective este corelata cu conținutul organic al solidului adsorbant (7); astfel, valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care au o capacitate de sorbție foarte diferită, datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
chimice respective este corelata cu conținutul organic al solidului adsorbant (7); astfel, valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care au o capacitate de sorbție foarte diferită, datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cu conținutul organic al solidului adsorbant (7); astfel, valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care au o capacitate de sorbție foarte diferită, datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea de adsorbție [, indicată în altă parte că x/m]. Se considera că echilibrul a fost stabilit și că reprezintă valoarea la echilibru: (7) Ecuația de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea de adsorbție [, indicată în altă parte că x/m]. Se considera că echilibrul a fost stabilit și că reprezintă valoarea la echilibru: (7) Ecuația de adsorbție Freundlich este prezentată la (8): (8) sau sub forma lineara: (9) unde: = coeficientul de adsorbție Freundlich
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea de adsorbție [, indicată în altă parte că x/m]. Se considera că echilibrul a fost stabilit și că reprezintă valoarea la echilibru: (7) Ecuația de adsorbție Freundlich este prezentată la (8): (8) sau sub forma lineara: (9) unde: = coeficientul de adsorbție Freundlich; se exprimă în cm3g-1, numai dacă 1/n = 1; în toate celelalte cazuri, pantă 1/n se introduce în dimensiunea [μg1-1/n(cm3)1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]