1,684 matches
-
negestante cu genotip cunoscut. 5. În urma aplicării într-o exploatație a măsurilor menționate la punctul (2) litera (b) punctul (i) și (ii): (a) circulația ovinelor ARR/ARR din exploatație nu sunt supuse nici unei restricții; (b) bovinele purtătoare a unei singure alele ARR nu pot fi mutate din exploatație decât pentru a fi duse direct la sacrificare în vederea consumului uman sau a distrugerii; (c) ovinele cu alte genotipuri nu pot fi mutate din exploatație decât pentru a fi distruse. 6. Restricțiile menționate
jrc6060as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91232_a_92019]
-
dată la care un animal din specia ovină sau caprină a fost deținut în spațiu sau (c) în cazul de la punctul 3.1 litera (c), data la care a început supravegherea sporită a EST. 7. În cazul în care frecvența alelei ARR în interiorul unei rase sau al unei exploatații este slabă sau dacă acest lucru este considerat necesar pentru a evita consangvinitatea, un stat membru poate decide: (a) amânarea distrugerii animalelor menționate la punctul (2) litera (b) punctele (i) și (ii
jrc6060as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91232_a_92019]
-
de maximum doi ani de creștere; (b) autorizarea introducerii în exploatațiile menționate la punctul 2 litera (b) punctele (i) și (ii) de ovine altele decât cele menționate la punctul 3, cu condiția ca acestea să nu fie purtătoare a unei alele VRQ. 8. Statele membre care aplică derogările menționate la punctele 4 și 7 transmit Comisiei o listă a condițiilor și criteriilor utilizate pentru acordarea acestora." 2. Titlul capitolului A din anexa VIII și textul capitolului A partea I din anexa
jrc6060as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91232_a_92019]
-
marcajul de înaltă rezoluție și tehnicile citogenetice moleculare (FISH) - examinare și interpretare - 20 cazuri. 5. Metode de analiză a acizilor nucleici: extracția și amplificarea ADN; reacția polimerizării în lanț, reacția legării în lanț, hibridizarea acizilor nucleici: hibridizarea probelor oligonucleotidice specifice alelelor (ASO), hibridizarea în situ, fragmentarea acizilor nucleici cu enzime de restricție; separarea și identificarea fragmentelor de restricție (Tehnica Southern bloting), polimorfismul lungimii fragmentelor de restricție. Secvențierea ADN - observare și interpretare - 5 cazuri pentru fiecare metodă. 6. Caractere ereditare normale: grupele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
început monitorizarea sporită pentru EST stabilită la lit. B pct. 2 lit. c) pct. (îi); sau ... d) data la care toți berbecii pentru reproducere din exploatație sunt de genotipul ARR/ARR și toate oile pentru reproducere au cel puțin o alelă ARR și nu prezintă alela VRQ, cu condiția ca pe durata perioadei de 2 ani să se obțină rezultate negative la testele de EST pentru următoarele animale de peste 18 luni: ... (i) un eșantion anual de ovine sacrificate pentru consum uman
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227365_a_228694]
-
stabilită la lit. B pct. 2 lit. c) pct. (îi); sau ... d) data la care toți berbecii pentru reproducere din exploatație sunt de genotipul ARR/ARR și toate oile pentru reproducere au cel puțin o alelă ARR și nu prezintă alela VRQ, cu condiția ca pe durata perioadei de 2 ani să se obțină rezultate negative la testele de EST pentru următoarele animale de peste 18 luni: ... (i) un eșantion anual de ovine sacrificate pentru consum uman la sfârșitul vieții productive în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227365_a_228694]
-
marcajul de înaltă rezoluție și tehnicile citogenetice moleculare (FISH) - examinare și interpretare - 20 cazuri. 5. Metode de analiză a acizilor nucleici: extracția și amplificarea ADN; reacția polimerizării în lanț, reacția legării în lanț, hibridizarea acizilor nucleici: hibridizarea probelor oligonucleotidice specifice alelelor (ASO), hibridizarea în situ, fragmentarea acizilor nucleici cu enzime de restricție; separarea și identificarea fragmentelor de restricție (Tehnica Southern bloting), polimorfismul lungimii fragmentelor de restricție. Secvențierea ADN - observare și interpretare - 5 cazuri pentru fiecare metodă. 6. Caractere ereditare normale: grupele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
marcajul de înaltă rezoluție și tehnicile citogenetice moleculare (FISH) - examinare și interpretare - 20 cazuri. 5. Metode de analiză a acizilor nucleici: extracția și amplificarea ADN; reacția polimerizării în lanț, reacția legării în lanț, hibridizarea acizilor nucleici: hibridizarea probelor oligonucleotidice specifice alelelor (ASO), hibridizarea în situ, fragmentarea acizilor nucleici cu enzime de restricție; separarea și identificarea fragmentelor de restricție (Tehnica Southern bloting), polimorfismul lungimii fragmentelor de restricție. Secvențierea ADN - observare și interpretare - 5 cazuri pentru fiecare metodă. 6. Caractere ereditare normale: grupele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
țesutul limfoid asociat mucoasei, procesarea antigenului, producția celulară și de anticorpi, traficul celular și procesul de "homing". 3. Imunosupresia post transplant E. Imunologia transplantului. 1. Histocompatibilitatea pentru diferite tipuri de transplant de organ solid, sau celule. Semnificația clinica a tiparii alelelor HLA, interpretare și lucru în diferite tehnici în funcție de gradul de rezoluție. Rezolvarea ambiguităților alelice HLA. 2. Mecanismele de rejet. 3. Reacția grefă contra gazdă și gazdă contra grefă. Metodologia de lucru în imunologia de transplant, diagnosticul imunologic de rejet acut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
cu medicamente cunoscute a prelungi intervalul QT); - boală pulmonară interstițială și pneumonie; toxicitatea pulmonară poate fi severă și poate determina insuficiență respiratorie; au fost raportate cazuri letale, cauzalitatea morții fiind incertă, - hepatotoxicitate, care în cazuri rare poate fi letală (purtătorii alelelor HLA DQA1*02:01 și DRB1*07:01 prezintă risc crescut de hepatotoxicitate asociată cu administrarea de lapatinib); se recomandă prescrierea cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă; - se recomandă administrarea cu prudență la pacienții cu insuficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
necesară reducerea ≥ 50% a dimensiunilor plasmocitoamelor de la nivelul țesuturilor moi, dacă acestea au fost inițial prezente ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── PC, plasmocite; MO, măduva osoasă; CR, răspuns complet; VGPR, răspuns parțial foarte bun; PR, răspuns parțial; ASO-PCR, reacția în lanț a polimerazei, specifică anumitor alele, FLC, lanțuri ușoare libere. 7. PRESCRIPTORI Medici specialiști hematologi (sau, după caz, specialiști de oncologie medicală, dacă în județ nu exista hematologi). Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog, oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
marcajul de înaltă rezoluție și tehnicile citogenetice moleculare (FISH) - examinare și interpretare - 20 cazuri. 5. Metode de analiză a acizilor nucleici: extracția și amplificarea ADN; reacția polimerizării în lanț, reacția legării în lanț, hibridizarea acizilor nucleici: hibridizarea probelor oligonucleotidice specifice alelelor (ASO), hibridizarea în situ, fragmentarea acizilor nucleici cu enzime de restricție; separarea și identificarea fragmentelor de restricție (Tehnica Southern bloting), polimorfismul lungimii fragmentelor de restricție. Secvențierea ADN - observare și interpretare - 5 cazuri pentru fiecare metodă. 6. Caractere ereditare normale: grupele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
ani; mai mult, s-a constatat că aceeași regiune este responsabilă de apariția unor alte boli autoimune, cum ar fi diabet de tipul I și lupus eritematos sistemic. Cele mai solide rezultate se referă la asocierea dintre scleroza multiplă și alelele MHC DR15 și DQ6. S-a constatat că alți loci au un efect protector, cum ar fi HLA-C554 și HLA-DRB1*11. Pe ansamblu, se estimează că modificările HLA sunt responsabile pentru 20-60% din predispoziția genetică pentru SM. Prin metodele genetice
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
Deriva genetică sau fluctuația genetică (în ) este modificarea întâmplătoare a frecvenței alelelor unei gene într-o populație, de la o generație la alta. Alelele urmașilor sunt o mostră a alelelor părinților, iar soarta determină dacă un individ supraviețuiește și se reproduce. Frecvența alelelor într-o populație este proporția copiilor unei gene care au
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
Deriva genetică sau fluctuația genetică (în ) este modificarea întâmplătoare a frecvenței alelelor unei gene într-o populație, de la o generație la alta. Alelele urmașilor sunt o mostră a alelelor părinților, iar soarta determină dacă un individ supraviețuiește și se reproduce. Frecvența alelelor într-o populație este proporția copiilor unei gene care au o anumită configurație. Deriva genetică poate cauza dispariția unor alele și
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
Deriva genetică sau fluctuația genetică (în ) este modificarea întâmplătoare a frecvenței alelelor unei gene într-o populație, de la o generație la alta. Alelele urmașilor sunt o mostră a alelelor părinților, iar soarta determină dacă un individ supraviețuiește și se reproduce. Frecvența alelelor într-o populație este proporția copiilor unei gene care au o anumită configurație. Deriva genetică poate cauza dispariția unor alele și poate reduce variabilitatea genetică. Atunci când există
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
genetică sau fluctuația genetică (în ) este modificarea întâmplătoare a frecvenței alelelor unei gene într-o populație, de la o generație la alta. Alelele urmașilor sunt o mostră a alelelor părinților, iar soarta determină dacă un individ supraviețuiește și se reproduce. Frecvența alelelor într-o populație este proporția copiilor unei gene care au o anumită configurație. Deriva genetică poate cauza dispariția unor alele și poate reduce variabilitatea genetică. Atunci când există puține copii ale unei alele într-o populație, efectul derivei genetice e mai
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
alta. Alelele urmașilor sunt o mostră a alelelor părinților, iar soarta determină dacă un individ supraviețuiește și se reproduce. Frecvența alelelor într-o populație este proporția copiilor unei gene care au o anumită configurație. Deriva genetică poate cauza dispariția unor alele și poate reduce variabilitatea genetică. Atunci când există puține copii ale unei alele într-o populație, efectul derivei genetice e mai mare, iar când există mai mult copii efectul este mic. Numeroase discuții sunt purtate pe tema importaței acordate selecției naturale
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
dacă un individ supraviețuiește și se reproduce. Frecvența alelelor într-o populație este proporția copiilor unei gene care au o anumită configurație. Deriva genetică poate cauza dispariția unor alele și poate reduce variabilitatea genetică. Atunci când există puține copii ale unei alele într-o populație, efectul derivei genetice e mai mare, iar când există mai mult copii efectul este mic. Numeroase discuții sunt purtate pe tema importaței acordate selecției naturale în raport cu procesele neutre (aleatoare), cum ar fi deriva genetică. Ronald Fisher susține
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
produce deriva genetică poate fi ilustrat folosind 20 de pietricele care reprezintă 20 de organisme dintr-o populație. Borcanul cu pietricele reprezintă populația inițială. Jumătate dintre pietricele sunt roșii și jumătate sunt albastre, fiecare culoare corespunzând uneia din cele două alele ale unei gene din populație. La fiecare nouă generație organismele se reproduc aleatoriu. Pentru a reprezenta reproducerea se selectează aleatoriu o pietricică din borcanul inițial și se pune o nouă pietricică cu aceeași culoare în noul borcan (pietricica selectată rămânând
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
a doua generație de urmași, care constă în 20 de pietricele de culori diferite. În afara cazului în care în al doilea borcan se află exact 10 pietricele roșii și 10 pietricele albastre, o schimbare aleatoare a avut loc în frecvența alelelor. Procesul se repetă un anumit număr de ori, prin reproducerea unei noi generații de pietricele din generația anterioară. Numărul pietricelelor roșii și albastre fluctuează: câteodată sunt mai multe pietricele roșii și câteodată sunt mai multe pietricele albastre. Fluctuația este analoagă
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
poate întâmpla ca la o anumită generație pietricelele de o anumită culoare să nu fie alese pentru a se reproduce. În acest exemplu, dacă nici o pietricică roșie nu este aleasă, borcanul care reprezintă noua generație va conține numai urmași albaștri. Alelele roșii se vor fi pierdut permanent din populație, pe când alelele albastre s-au fixat: toate viitoarele generații vor fi albastre. În cazul populațiilor de dimensiuni mici, fixarea poate avea loc în doar câteva generații. Mecanismul derivei genetice poate fi ilustrat
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
anumită culoare să nu fie alese pentru a se reproduce. În acest exemplu, dacă nici o pietricică roșie nu este aleasă, borcanul care reprezintă noua generație va conține numai urmași albaștri. Alelele roșii se vor fi pierdut permanent din populație, pe când alelele albastre s-au fixat: toate viitoarele generații vor fi albastre. În cazul populațiilor de dimensiuni mici, fixarea poate avea loc în doar câteva generații. Mecanismul derivei genetice poate fi ilustrat cu un exemplu simplu. Într-o colonie foarte mare de
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
loc în doar câteva generații. Mecanismul derivei genetice poate fi ilustrat cu un exemplu simplu. Într-o colonie foarte mare de bacterii izolate dintr-o soluție, bacteriile sunt identice din punct de vedere genetic, cu excepția unei singure gene a cărei alele sunt A și B. Jumătate dintre bacterii au gena alelă A, iar cealaltă jumătate are gena alelă B. Deci atât A cât și B au frecvențele alelelor 1/2. A și B sunt alele neutre - ele nu afectează supraviețuirea și
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]
-
ilustrat cu un exemplu simplu. Într-o colonie foarte mare de bacterii izolate dintr-o soluție, bacteriile sunt identice din punct de vedere genetic, cu excepția unei singure gene a cărei alele sunt A și B. Jumătate dintre bacterii au gena alelă A, iar cealaltă jumătate are gena alelă B. Deci atât A cât și B au frecvențele alelelor 1/2. A și B sunt alele neutre - ele nu afectează supraviețuirea și reproducerea bacteriilor. Colonia de bacterii se micșorează într-atât încât
Derivă genetică () [Corola-website/Science/331483_a_332812]